3. Une nouvelle vie pour le Tiotropium
Item : Allergie respiratoire
Mots clé : Tiotropium – Toux - Capsaïcine
Dans une étude pharmacodynamique minutieuse, des chercheurs londoniens
M.A.Birrell et al (JACI 2014 3 133 679-687) ont montré que ce bronchodilatateur
longue action, utilisé avec succès dans les broncho pneumopathies chroniques et
l’asthme, avait un effet anti-tussif sans rapport avec son activité anti-cholinergique.
Ils démontrent pour la 1ère fois chez le cobaye, que le Tiotropium inhalé, bloque la toux
en inhibant les effets du récepteur transitoire TRVI, agoniste de la capsaïcine, sur les
fibres sensorielles afférentes aux voies respiratoires. Ce mécanisme, indépendant de
l’effet bronchodilatateur confèrerait au Tiotropium d’autres propriétés, en particulier le
contrôle thermique du corps et des effets analgésiques, comme le montrent les
antagonistes du récepteur TRV1, actuellement en cours d’expérimentation.
4. Réduction des doses de corticoïdes inhalés et risque d’exacerbation
de l’asthme
Item : Asthme
Mots clé : Asthme stable – Corticoïdes inhalés
Les recommandations internationales préconisent de diminuer de 50% les CI chez
l’asthmatique stable, après une période de 4 semaines au moins. J.B Hagan et al, Mayo
Clinic Rochester (Allergy 2014 69 4 510-516) ont consulté 2253 articles et retenu 206
essais randomisés et répondant à 6 critères d’inclusion.
Sur la base de la symptomatologie, du VEMS et du Peak-Flow meter, les auteurs ont
comparé les sujets qui ont réduit les doses à ceux qui les ont maintenues. Après
surveillance de 22 semaines, il n’y a pas de différence significative entre les 2 groupes
et le risque d’exacerbation n’est pratiquement pas modifié, ce qui conforte les avis
officiels aussi bien Américains qu’Européens.
5. Déficit Immunitaire Commun (DIC) à expression variable
Item : Immunologie clinique
Mots clé : Déficit Immunitaire commun variable – Hypogamma globulinémie
J.B.Gathman et al JACI (Fevrier 2104 in press)
Encore appelé Hypogamma globulinémie, le DIC est un ensemble de manifestations
cliniques variées dont le dénominateur commun est le déficit important en
Immunoglobulines dû à une incapacité des lymphocytes B phénotypiquement normaux,
à synthétiser les anticorps, associée parfois à un défaut de stimulation des Lymphocytes
T.
Les données de 28 centres européens (dont Necker et Saint-Louis en France)
comportant 2212 patients ont été analysées rétrospectivement : début précoce (avant 10
ans), prédominance d’infections respiratoires (qui, isolées, ont un relatif bon pronostic),
fréquence accrue chez les garçons, association à des maladies auto-immunes (Addison,
lupus, thrombopénie), splénomégalie, malabsorption (entéropathie), granulomes.