Antibiothérapie initiale des PAC graves Justine FRIJA Séminaire de DES du 11/06/2010 PAC grave • PAC hospitalisée en unité de soins intensifs • Défaillance ventilatoire • Sepsis sévère/choc septique Recommandations • SPILF 2006 : Prise en charge des infections des voies respiratoires basses de l’adulte immunocompétent • SFAR 2004 : Antibiothérapie probabiliste des états septiques graves • IDSA/ATS 2007 • ERS 2005 • AFSSAPS 2005 (traitement ambulatoire) Caractéristiques générales de l’antibiothérapie initiale • Précoce (avant H4) = urgence thérapeutique • Probabiliste prenant en compte – Les germes les plus fréquemment en cause – Les facteurs de risque liés au patient • Suivre des recommandations « actualisées » • Bithérapie – couvrant toujours S. Pneumoniae et germes atypiques par voie générale intraveineuse – Tenant compte en plus du risque d’infection Pseudomonas aeruginosa chez certains patients Adulte immunocompétent Sujet jeune sans comorbidités [Céfotaxime 1-2g x3/j IV ou Ceftriaxone 1-2g/j IV ou amox/clav 2g/8h] + [Macrolides IV ou FQAP IV (levofloxacine 500 mg x2/j)] Sujet âgé sans comorbidité [Céfotaxime 1-2g x3/j IV ou Ceftriaxone 1-2g/j IV] + [FQAP IV (levofloxacine 500 mg x2/j)] Sujet avec comorbidité [Céfotaxime 1-2g x3/j IV ou Ceftriaxone 1-2g/j IV] + [FQAP IV (levofloxacine 500 mg x2/j)] FDR de pyocyanique [Piperacilline-Tazobactam 4gx3/j ou Cefépime 2g x2/j ou Imipénème 1gx3/j] + [Aminoside] + [Fluoroquinolone ou Macrolide] FdR de pyocyanique • Sujet âgé avec comorbidités ayant reçu des β-lactamines dans les 30 jours • Dilatations de bronches • Corticothérapie au long cours En cas d’allergie • ATS : aztreonam + FQAP/ciflox • ERS : aztreonam/carbapénème + ciflox Pneumonie dans un contexte de grippe • Traitement anti viral • Traitement ATB non systématique (avis d’experts) • Traitement d’une PAC classique ? (rôle de S. aureus) Questions en suspens • Emergence de résistance en cas d’utilisation large de FQAP ? (non recommandées en première intention pour l’ERS) • Rôle anti inflammatoire du macrolide ? Conclusion • ATB précoce, probabiliste et à large spectre, non retardée par les prélèvements • Couvrant les germes les plus fréquents des PAC • Rechercher des FDR nécessitant l’élargissement de l’antibiothérapie.