énoncé - Chimie PC La Martinière Monplaisir
publicité
PC 2016 – 2017 REV03 – Chimie organique Lycée La Martinière Monplaisir 1/4 REV03 CHIMIE ORGANIQUE Pour chaque cas, vous devez donner un exemple (sur une « vraie » molécule, la notation R- est interdite) sous la forme réactif → produit, les conditions expérimentales étant notées sur la flèche. Il y a parfois plusieurs façons de faire, c'est le nombre entre parenthèses. Réactions de conversion de fonctions (sans changement de la longueur de la chaîne carbonée) alcool → alcène (2) alcool → halogénoalcane (2) alcool → éther oxyde (2) halogénoalcane → alcool (1) halogénoalcane → amine (1) PC 2016 – 2017 REV03 – Chimie organique halogénoalcane → halogéno'alcane (1) halogénoalcane → éther oxyde (1) halogénoalcane → alcène (1) alcène → 1,2-diol (1) cétone, aldéhyde → alcool (1) alcool → cétone (1) alcool → aldéhyde (1) alcool → acide carboxylique (1) Lycée La Martinière Monplaisir 2/4 PC 2016 – 2017 REV03 – Chimie organique Lycée La Martinière Monplaisir 3/4 Réactions d'allongement de la chaîne carbonée (indiquer en gras la liaison CC formée) ajout d'un carbone (2) ajout d'une chaîne carbonée (2) Réaction de clivage (coupure de la chaîne carbonée) alcène → cétone, aldéhyde (1) PC 2016 – 2017 REV03 – Chimie organique Réaction de protection (et de déprotection) de fonctions protection de la fonction carbonyle (cétone, aldéhyde) protection de la fonction 1,2-diol et 1,3-diol protection de la fonction alcool Activations de fonctions Comment rendre un alcool meilleur nucléophile ? Comment rendre le groupement -OH meilleur nucléofuge ? Comment rendre la fonction carbonyle meilleure électrophile ? Comment rendre un carbone nucléophile ? Lycée La Martinière Monplaisir 4/4
