énoncé - Chimie PC La Martinière Monplaisir

PC 2016 – 2017 Lycée La Martinière Monplaisir
REV03 – Chimie organique 1 / 4
REV03
CHIMIE ORGANIQUE
Pour chaque cas, vous devez donner un exemple (sur une « vraie » molécule, la notation R- est interdite)
sous la forme réactif → produit, les conditions expérimentales étant notées sur la flèche. Il y a parfois
plusieurs façons de faire, c'est le nombre entre parenthèses.
Réactions de conversion de fonctions (sans changement de la longueur de la chaîne carbonée)
alcool → alcène (2)
alcool → halogénoalcane (2)
alcool → éther oxyde (2)
halogénoalcane → alcool (1)
halogénoalcane → amine (1)

PC 2016 – 2017 Lycée La Martinière Monplaisir
REV03 – Chimie organique 2 / 4
halogénoalcane → halogéno'alcane (1)
halogénoalcane → éther oxyde (1)
halogénoalcane → alcène (1)
alcène → 1,2-diol (1)
cétone, aldéhyde → alcool (1)
alcool → cétone (1)
alcool → aldéhyde (1)
alcool → acide carboxylique (1)

PC 2016 – 2017 Lycée La Martinière Monplaisir
REV03 – Chimie organique 3 / 4
Réactions d'allongement de la chaîne carbonée (indiquer en gras la liaison CC formée)
ajout d'un carbone (2)
ajout d'une chaîne carbonée (2)
Réaction de clivage (coupure de la chaîne carbonée)
alcène → cétone, aldéhyde (1)

PC 2016 – 2017 Lycée La Martinière Monplaisir
REV03 – Chimie organique 4 / 4
Réaction de protection (et de déprotection) de fonctions
protection de la fonction carbonyle (cétone, aldéhyde)
protection de la fonction 1,2-diol et 1,3-diol
protection de la fonction alcool
Activations de fonctions
Comment rendre un alcool meilleur nucléophile ?
Comment rendre le groupement -OH meilleur nucléofuge ?
Comment rendre la fonction carbonyle meilleure électrophile ?
Comment rendre un carbone nucléophile ?