Organomagnésiens : Formation de liaisons carbone-carbone On considère les réactions suivantes : éther 1. C2H5Br + Mg → A ; 2. A + B → (après hydrolyse) alcool primaire ; 3. 2 A + C → (après hydrolyse) alcool secondaire ; 4. 2 A + D → (après hydrolyse) alcool tertiaire ; 5. A + E → (après hydrolyse) acide carboxylique. Identifier chacun des produits ou réactifs A à E. Détailler le mécanisme de la réaction (3). Comment obtenir une cétone à partir d’un des réactifs de la réaction (4) ?