Intro - termes du sujet + formuler problématique rapide
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SAISIE D’INFORMATIONS (= j’observe que/j’apprends que…) INTERPRETATIONS (= j’en déduis que …)
Doc 1 - présentat° du document
- lors de la digestion de viande ou à jeun, la glycémie dans la veine porte est plus faible
que la glycémie à la sortie du foie ie dans la veine sus-hépatique (0.61 g/L contre 1.58 g/L).
- en revanche, lors de la digestion de féculents (qui sont majoritairement constitués de
glucides complexes) , la glycémie à la sortie de l’intestin est supérieure à celle à la sortie du
foie
1.5
- en fonction de la composition des aliments digérés, le foie stocke ou libère des
molécules de glucose.
- lors de la digestion d’aliments pauvres en glucides ou à jeun, le foie est capable
de faire augmenter la glycémie à sa sortie (dans la veine sus-hépatique). Et
inversement lors de la digestion d’aliments riches en glucides
1.5
Doc 2 - présentat°
- foie : organe qui stocke le glycogène : 51g/kg de foie chez un individu à jeun depuis10h
- si le jeûne se prolonge, les réserves de glycogène diminuent : donner des chiffres
1
- le glycogène est un polymère de molécules de glucose.
- la dégradation du glycogène libère des molécules de glucose dans l’organisme
1.5
Réponse
à la Q1
L’ensemble des documents prouve que le foie est capable de stocker du glucose sous forme de glycogène et est capable de dégrader ces réserves en fonction des besoins pour libérer du
glucose dans la circulation sanguine.
Il existe également du glucose dissous dans le sang puisque la glycémie dans la veine porte, à jeun, est de 0.54 g/L.
1
1
Doc 3 - présentat°
- la technique de marquage radioactif permet de détecter la présence d’hormones
radioctives dans les cellules hépatiques uniquement
- on observe que ces hormone se situe à la surface des cellules du foie , au niveau de la
membrane plasmique des cellules du foie.
0.5
1
- les cellules hépatiques sont des cellules cibles de l’hormone glucagon : on peut
émettre l’hypothèse que ces cellules possèdent des récepteurs membranaires
spécifiques au glucagon, et qu’elles
- les cellules musculaires ou les cellules nerveuses ne peuvent pas fixer le glucagon
donc ne pourront pas réagir à ce signal hormonal
1
1
Doc 4 - présentation
- suite à une injection de glucagon pendant 8h, on observe que la concentration en glycogène
hépatique chute après 1h d’injection et est divisée par 4 au bout de 5h.
- parallèlement, la concentration en enzyme hydrolisant le glycogène hépatique augmente en
moins d’1h après le début de l’injection : elle est multipliée par 3. Après 3h d’injection, cette
concentration chute progressivement (+ chiffres)
- 2h après la fin de l’injection de glucagon, la concentration de l’enzyme se stabilise et la
concentration de glycogène hépatique ré-augmente.
0.5
0.5
0.5
- l’augmentation de la concentration d’enzyme initie l’hydrolyse du glycogène en
glucose, ce qui explique que la concentration en glycogène hépatique dimininue.
- le glucagon est donc une hormone hyperglycémiante.
Bonus : - 3h après le début de l’injection, la concentration de l’enzyme chute car
les réserves de glycogène hépatique diminuent.
1.5
1
+0.5
Réponse
à la Q2
En cas d’hypoglycémie :
- pancréas sécrète davantage d’hormone glucagon
- glucagon se fixe à la surface des cellules hépatiques (=cellules du foie) au niveau de récepteurs spécifiques
- active une enzyme de dégradation du glycogène en glucose6P puis en glucose
- le foie qui stocke du glycogène va hydrolyser ses réserves.
- le glucose est libéré dans la circulation sanguine : la glycémie augmente.
- SCHEMA BILAN :
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