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Anaïs Potron a obtenu un Master en Microbiologie à l’Université Diderot Paris 7 puis un doctorat en Phar-
macie et un diplôme d’études spécialisées en Biologie Médicale en 2010. Elle est actuellement assistante
hospitalo-universitaire dans le laboratoire de Bactériologie dirigé par le Pr. Nordmann au centre hospitalier-
universitaire de Bicêtre. Elle eectue en parallèle, et dans le cadre d’une thèse d’Université, des travaux de
recherche portant sur les bactéries mulrésistantes.
La famille des entérobactéries regroupe une vingtaine de genres bactériens diérents ayant en commun
quelques caractérisques biochimiques ainsi que leur habitat : le tube digesf de l’homme ou celui des
animaux. Elles font pare des pathogènes les plus fréquents et peuvent être responsables de divers types
d’infecons comme des infecons digesves, urinaires, respiratoires ou sanguines, notamment en milieu
hospitalier.
L’émergence d’entérobactéries résistantes à l’ensemble des anbioques de la classe des beta-lactamines,
en parculier aux carbapénèmes, est en passe de devenir un risque de santé publique majeur. En eet, les
beta-lactamines sont les anbioques les plus largement ulisés et les carbapénèmes constuent les an-
bioques de dernier recours ulisés pour le traitement des infecons dues à des bactéries déjà résistantes
à un certain nombre d’anbioques. Il est donc capital de conserver l’ecacité des carbapénèmes, mais la
résistance vis à vis de ces derniers, conséquence de l’acquision de gènes codant pour diverses enzymes
capable de détruire les carbapénèmes, est cependant en forte progression depuis 2008.
Les travaux d’Anaïs Potron ont permis la caractérisaon d’une de ces nouvelles enzymes, capable d’hydroly-
ser les carbapénèmes. Cee nouvelle enzyme, une beta-lactamase appelée OXA-181, a été idenée dans
une souche d’entérobactérie isolée dans le Sultanat d’Oman chez un paent ayant auparavant voyagé en
Inde. Cee enzyme semble maintenant avoir largement disséminée dans le sous-connent indien. Anaïs
Potron a également mis en evidence les éléments généques ayant conduit à l’acquision de cee enzyme
par certaines entérobactéries. Ses travaux se sont ensuite portés sur l’idencaon du progéniteur de cee
enzyme, à savoir l’espèce bactérienne qui héberge de façon naturelle le gène codant pour cee enzyme.
Cee bactérie a été idenée dans des prélèvements d’eaux stagnantes eectués en Inde. Il s’agit d’une
bactérie environmentale appelée Shewanella sp. A parr de cee bactérie de l’environnement, le gène co-
dant pour la beta-lactamase OXA-181 a pu être mobilisé grace à des éléments généques mobiles, et a pu
être transféré vers des bactéries pathogènes que sont les entérobactéries.
Pour le Prix franco-suédois pour les jeunes chercheurs, Anaïs Potron a présenté les arcles :
- “Characterizaon of OXA-181, a carbapenem-hydrolyzing class D beta-lactamase from Klebsiella pneumo-
niae”, Anmicrobial Agents and Chemotherapy, 2011; 55:4896-4899.
- “Origin of OXA-181, an emerging carbapenem-hydrolyzing oxacillinase, as a chromosomal gene in Shewa-
nella xiamenensis”, Anmicrobial Agents and Chemotherapy, 2011; 55:4405-4407.