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LES EQUIPEMENTS DE LABORATOIRE
Sommaire
LES BALANCES ELECTRONIQUES
LA LAMPE UV
LE DESSICATEUR
L’EVAPORATEUR ROTATIF
L’ETUVE
LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE VAPEUR : CPV
LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE : HPLC
LA RAMPE A VIDE
Découvrez la 19e édition (2015)
du célèbre Cours de chimie
organique de Paul Arnaud,
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Extrait du site chimie-organique.net, complémentaire du Cours de chimie organique – Paul Arnaud, 19e éd. , 2015, entièrement actualisée par B. Jamart, J. Bodiguel
et N. Brosse, © Dunod Editeur, 2015.
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Les balances électroniques
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
Balance simple souvent
synthèse organique.
utilisée
en
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
Balance de grande précision équipée
d’un plateau de pesée protégé par une
enceinte hermétique.
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La lampe UV
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
La lampe UV (en bleu) équipe une chambre à révélation (en noir) utile en CCM
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Le dessicateur
Le dessicateur, appelé aussi cloche à vide, est utilisé pour
le séchage de composés.
Relié au vide et renfermant un desséchant, tels que le
chlorure de calcium ou la potasse, ainsi que le composé à
sécher, il convient parfaitement pour l’élimination d’eau
ou de solvant contenus dans ce dernier.
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
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L’évaporateur rotatif
Dispositif
permettant
d ’ éliminer efficacement et
rapidement le solvant volatil
d’une réaction après l’avoir
vaporisé
sous
vide
et
condensé ses vapeurs par
passage dans un réfrigérant.
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
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L’étuve
Enceinte chauffante
permettant d'effectuer des
traitements thermiques à
température régulée.
La température maximum est
de l'ordre de 500°C, au-delà
on parlera plutôt de four.
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
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La Chromatographie en Phase Vapeur : CPV
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Photo J. Bodiguel, N. Brosse
Photo J. Bodiguel, N. Brosse
1. Injecteur
Cette technique permet de séparer les constituants de
2. Détecteur
mélanges de gaz ou de liquides volatils. Une quantité
3. Enregistreur
infime (quelques microlitres) de l’échantillon à étudier
diluée dans un solvant est injectée à l’aide d’une
4. Colonne dans le four
seringue dans la chambre d‘injection où il est vaporisé.
Une quantité infime (quelques microlitres) de l’échantillon à étudier diluée dans un solvant est injectée à l’aide
d’une seringue dans la chambre d‘injection où il est vaporisé. Les constituants du mélange, entraînés par un
courant d’azote jouant le rôle de gaz vecteur, progressent dans une colonne constituée d’une phase stationnaire
pour laquelle ils montrent une plus ou moins grande affinité. Ils en sortent donc successivement et non
simultanément et un détecteur placé à la sortie du tube permet de repérer leur passage signalé par un pic sur un
enregistrement.
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La Chromatographie en Phase Liquide : HPLC
1. Enregistreur
2. Colonne
3. Détecteur UV
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4. Programateur des pompes
5. Injecteur
6. Pompes
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Photo J. Bodiguel, N. Brosse
L'HPLC (High Performance Liquid Chromatography) est une des méthodes analytiques les plus
utilisées. Le principe de base de la séparation est le passage d'un liquide (phase mobile) au
travers d'une colonne (support solide = phase stationnaire).
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La rampe à vide
1. Pompe à vide
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2. Dewar
3. Rampe à vide
4. Ballon contenant le solide à sécher
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Photo J. Bodiguel, N. Brosse
Elle permet ici le séchage sous vide (pompe à palette) des
solides contenus dans des monocols.
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