relevé des réactions

nitroglycérine → produits gazeux
explosion
≠ à étudier
≠ à étudier
condensation
glycérol + acide nitrique → nitroglycérine
≠ à étudier
condensation
glycérol + acide gras → triglycéride + eau
≠ à étudier
polymérisation
éthanediol + acide téréphtalique → PET
plusieurs étapes
condensation
acide + alcool → ester + eau
redox
oxydations
alcool + MnO4
- → aldéhyde
aldéhyde + MnO4
- → acide
alcool + Cr2O7
2- → aldéhyde
aldéhyde + Cr2O7
2- → acide
redox
oxydations catalytiques
alcool + O2 → aldéhyde + eau
aldéhyde + O2 → acide
redox
substitution
alcool + Na → alcoolate + H2
substitution électrophile
substitution aromatique
ArY + X + → ArX + Y +
addition électrophile
addition Markownikoff
alcène + HX → alcane substitué
RY + X - → RX + Y -
substitution
substitution nucléophile
substitution radicalaire
substitution
alcane + X2 → alcane halogéné
polyaddition radicalaire
polymérisation
styrène → polystyrène
≠ à étudier
élimination
alcool → alcène + eau
≠ à étudier
addition
alcène + X2 → alcane halogéné
Exemple (équation chimique)
Mécanisme
Type de réaction
Schéma général (≠ équation chimique)
H+
pdd
hν
Cu
Cu
I BC Chimie organique
→
→
→

Lycée de Garçons de Luxembourg - Département Chimie
redox
redox
redox
acides aminés → chaîne peptidique
condensation
≠ à étudier
substitution nucléophile
substitution
amine + chlorure d’acyle → amide substituée
substitution nucléophile
substitution
amine+iodoalcane → iodure d’alkylammonium
acide - base
amine + acide → cation alkylammonium
substitution nucléophile
substitution
ammoniac + chlorure d’acyle → amide
substitution nucléophile
substitution
alcool + chlorure d’acyle → ester + eau
intermédiaire
acide + pentachlorure de phosphore →
chlorure d’acyle + oxychlorure de P + HCl
acide - base
acide + carbonate → carboxylate + H2CO3
acide + métal → carboxylate + H2
acide + base → carboxylate + eau
acide - base
oxydation
aldéhyde + Tollens → anion carboxylate
oxydation
aldéhyde + Fehling → anion carboxylate
addition nucléophile
addition
aldéhyde + HCN → α - cyanoalcool
cétone + HCN → α - cyanoalcool
addition nucléophile
addition
aldéhyde + NaHSO3 → alcool substitué
cétone + NaHSO3 → alcool substitué
Exemple (équation chimique)
Mécanisme
Type de réaction
Schéma général (≠ équation chimique)
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