
Rapport sur l’entretien Chimie  
 
 
Total candidats : 9 
Nombre de candidats présents à l’oral : 9 
Note max. : 18 ; Note min. : 5 ; Note moyenne : 9,8 
Ecart-type : 4,3 
 
  L’interrogation orale était partagée en deux parties égales portant, pour l’une, sur la 
chimie organique et, pour l’autre, sur la chimie générale et inorganique.  
  En chimie organique, les différentes questions portaient d’une part sur la synthèse des 
molécules  en  utilisant  des  réactions  classiques  telles  que :  formation  d’amide  ou  d’ester, 
protection,  déprotection,  réduction,  oxydation,  addition  et  substitution  nucléophile  ou 
électrophile,  aldolisation,  réaction  de Wittig,  déshalogénation,  et  d’autre  part  sur quelques 
réactions de transposition et la réaction de métathèse. On constate que le niveau est assez 
hétérogène.  Une  minorité  maîtrise  très  bien  les  réactions  chimiques.  D’autres  candidats 
présentent certaines lacunes. La transformation d’une molécule à l’autre en quelques étapes 
est en général assez mal résolue. Il y a aussi des confusions entre les réactions de substitution 
et  l’addition  nucléophile.  Rappelons  qu’on  ne  peut  pas  faire  directement  une  substitution 
nucléophile  sur  un  alcool,  ni  faire  une  addition  nucléophile  sur  un  alcène.  Il  faut  éviter 
d’utiliser  le  n-BuLi  en  tant  qu’une  base.  L’estérification  ne  se  fait  pas  en  mélangeant 
simplement un alcool avec un acide carboxylique, ou bien en catalyse acide en présence des 
fonctions sensibles en milieu acide.  
  En  chimie  générale,  les  différentes  questions  portaient  sur  la  liaison  chimique,  les 
rudiments de mécanique quantique, la théorie des groupes et leurs utilisations en chimie, la 
cinétique chimique, les mécanismes réactionnels et la chimie des solutions (oxydo-reduction, 
complexation…).  Le niveau est  également  assez  hétérogène.  Peu  d’étudiants  maîtrisent  la 
liaison  chimique,  certains  ont  du  mal  avec  l’idée  qu’un  hamiltonien  peut  être  utile  pour 
décrire un système moléculaire. Les parties cinétiques sont en général mieux maîtrisées mais 
les exercices simples d’oxydo-reduction restent parfois un peu approximatifs. Les étudiants 
doivent aussi se rappeler que cette épreuve est une épreuve orale dans laquelle la façon dont 
ils  s’expriment  et  l’impression  qu’ils  dégagent  constituent  une  partie  de  leur  note  finale. 
Certains souhaitent devenir professeur et passer l’agrégation et un effort reste à faire pour 
mieux faire passer le message qu’ils veulent transmettre. Enfin, une plus grande diversité, en 
terme  de  formation  d’origine  des  étudiants,  est  nécessaire  pour  que  cette  voie  d’entrée  à 
l’ENS Cachan joue pleinement son rôle.     
 
  En  conclusion,  les  candidats  sont  vivement  conseillés  à  bien  consolider  les 
connaissances  de  base  en  chimie  organique  et  inorganique  afin  d’avoir  des  réponses 
pertinentes.