Test III en Chimie Organique

L.M.D : 2ème année ST
2010-2011
Nadia BOULEKRAS
Test III en Chimie Organique
(30mn / 06 pts)
Exercice 1 (2pts)
Concernant les réactions d’élimination, quelle est la proposition exacte
parmi les quatre affirmations suivantes :
1) Une élimination E2 passe par un intermédiaire carbanionique.
2) On forme généralement l’alcène le moins substitué.
3) Une augmentation de la température favorise l’élimination par
rapport à la substitution nucléophile.
4) Les composés monohalogénés primaires suivent généralement un
mécanisme d’ordre 1.
Exercice 2 (4pts)
La réaction de la soude sur du 3-bromobutène donne du butèn-3-ol. Parmi
les quatre propositions suivantes concernant cette réaction, quelle est la
proposition exacte ?
1)
2)
3)
4)
Cette réaction est une réaction d’élimination.
Cette réaction est une réaction de substitution nucléophile.
La vitesse de la réaction est d’ordre 1.
La vitesse de la réaction est d’ordre 2.
Il est interdit d’écrire au stylo rouge
L.M.D : 2ème année ST
2010-2011
Nadia BOULEKRAS
Test III en Chimie Organique
(20mn / 06 pts)
Exercice 1 (2pts)
Dans une réaction de substitution nucléophile d’ordre 2 :
1) Les halogénoalcanes primaires sont moins réactifs que les
halogénoalcanes tertiaires.
2) La vitesse de réaction dépend de la concentration en nucléophile.
3) Il y a formation d’un intermédiaire carbocationique.
4) Il y a conservation de la stéréochimie.
Exercice 2 (4pts)
Parmi les quatre propositions suivantes concernant la réaction ci-dessous,
quelle est la proposition exacte ?
Br
+
CH3OH
Méthanol
B
A
1) Le produit B est un ester.
2) La configuration absolue du carbone asymétrique est conservée.
3) Lors de cette réaction, il y a formation d’un intermédiaire
carbanionique.
4) La vitesse de cette réaction ne dépend que de la concentration en
composé A.
Il est interdit d’écrire au stylo rouge