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ETIOLOGIES DES DEMENCES
Dr B. HANESSE
Centre de Gériatrie
Pr PAILLE
CHU Brabois Adultes - Nancy
Séminaire MG FORM VITTEL 05-06/10/2005
REFERENCES
BIBLIOGRAPHIQUES
DEMENCES, C DUYCKAERTS, F PASQUIER
Doin Ed 2002 512 pages
MALADIE D’ALZHEIMER F SELLAL, E
KRUCZEK Doin Ed 2001 145 pages
Rapport C Gallez sur MA et maladies
apparentées Juillet 2005 256 pages
DSM IV
ANAES 2000
Tout trouble de mémoire n’est pas
une maladie de la mémoire
Il n ’y a pas de maladie de la
mémoire sans trouble de la
mémoire
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
CONFUSION MENTALE
CAUSE CURABLE ?
DEPRESSION (présentation pseudo-démentielle)
est-ce une démence ?
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
CONFUSION MENTALE
Confusion Démence
Début brutal,
en quelques heures, quelques
jours
insidieux,
sur plusieurs mois
Conscience, vigilance altérée souvent normale
Sur le nycthémère fluctuations stabilité
Rythme veille-sommeil Perturbé voire inversé souvent normal
Perplexité anxieuse oui non
Activité psychomotrice forme agitée, hyperactive
ou forme stuporeuse,
hypoactive
souvent normale
Hallucinations fréquentes, visuelles ou
complexes
rares
Délire présent, onirisme généralement absent
Discours incohérent, jargonaphasie Manque du mot, aphasie,
paraphasies
Signes neurologiques souvent présents souvent absents
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
CAUSE CURABLE
BIOLOGIE (permet aussi de dépister co-morbidité)
TSH, NFS, Na, K, créatininémie, Glycémie,
Protidémie, Calcémie
Selon contexte clinique : vitamine B12, Folates
érythrocytaires, VS (Horton?) ...
IMAGERIE
TDM cérébral sans injection de P de C (HSD,
Hydrocéphalie communicante ou dilatation
secondaire à atrophie?, processus expansif …),
orientation étiologique (lacunes …)
IRM permet de mieux identifier lacune récente
(ANAES référence mais pb accessibilité)
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ORIENTATION POUR L’ETIOLOGIE
Examen neurologique
MA : RAS
Séquelles AVC ? (Babinski+, PF, …)
Syndrome Parkinsonien
Evaluation clinique + gériatrique
Pathologies chroniques stabilisées ou non
Cardiovasculaire,
Hallucinations, Délire, Dépression,
Chute, dénutrition, …
Clairance estimée à la créatinine
Effets iatrogènes
MALADIE D’ALZHEIMER
MECANISME
dépots amyloïdes
dégénérescence neuro-fibrillaire
déficit en neurotransmetteur (acétylcholine)
DIAGNOSTIC DE PRESOMPTION CLINIQUE
Cf transparent DSMIV
examen neurologique normal
CONSEQUENCES Âtroubles psychocomportementaux
PRISE EN CHARGE LA PLUS PRECOCE
POSSIBLE.
DEMENCES VASCULAIRES
Environ 6 % des démences
Relation temporelle entre détérioration
cognitive et accident vasculaire
Imagerie : IRM normale exclut le diagnostic
de démence vasculaire
Fluctuation des performances
Si atteinte sous-cortico-frontale :
ralentissement, apathie, labilité émotionnelle,
troubles du rappels améliorés par indiçage
Signes moteurs associés
DEMENCES VASCULAIRES
Infarctus cérébraux multiples de grande taille
Syndrome lacunaire
Infarctus unique stratégique
Maladie de Binswanger
CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant
Arteriopathy with Subcortical Infarcts and
Leucoencephalopathy)
Angiopathie amyloïde cérébrale (hématomes
intracérébraux récidivants et petits infarctus)
DEMENCES MIXTES
Exemple : un accident vasculaire peut
décompenser une Maladie d’Alzheimer
latente
ÆSignes vasculaires et neuro-
dégénératifs lors de l’évaluation
DEMENCES NEURODEGENERATIVES
(principales étiologies)
MALADIE D’ALZHEIMER
MALADIE A CORPS DE LEWY
DEMENCES FRONTO-TEMPORALES
(Dégénerescence Lobaire Fronto-Temporale
DLFT)
DFT
APHASIE PRIMAIRE PROGRESSIVE
DEMENCE SEMANTIQUE
DEMENCE DE LA MALADIE DE PARKINSON
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DEMENCES NEURODEGENERATIVES
(principales étiologies)
MALADIE A CORPS DE LEWY
Critères diagnostiques : Mc Keith et al, Neurology 1996;47:1113-24
TROUBLES COGNITIFS cf MA
SD PARKINSONIEN
HALLUCINATIONS
DEMENCES NEURODEGENERATIVES
(principales étiologies)
DEMENCES FRONTO-TEMPORALES
Neary et al Fronto-temporal lobar degeneration. A consensus an clinical diagnostic criteria.
Neurology 1998 ;51 :1546-54. Ce consensus a intégré les critères de la démence
frontotemporale à ceux de la dégénerescence lobaire fronto-temporale (DLFT) Clinique :
selon distribution lésionnelle
DEMENCE FRONTOTEMPORALE (forme
comportementale)
APHASIE PRIMAIRE PROGRESSIVE
DEMENCE SEMANTIQUE
DEMENCES NEURODEGENERATIVES
(principales étiologies)
DEMENCE FRONTOTEMPORALE
troubles du comportement
symptômes affectifs
troubles du langage
signes physiques
âge < 65 ans
MMS longtemps normal -> BREF
débimétrie cérébrale (imagerie par emission
monophotonique) indiquée
DEMENCES NEURODEGENERATIVES
(principales étiologies)
APHASIE PRIMAIRE PROGRESSIVE
détérioration du langage, de la parole pdt 2 ans,
IADL ok, autres capacités cognitives préservées
DEMENCE SEMANTIQUE
ex dessin copié OK dessiner un serpent ->
chien dessiné
DEMENCES NEURODEGENERATIVES
(principales étiologies suite)
DEMENCE DE LA MALADIE DE PARKINSON
Facteur de risque : âge de début supérieur à
70 ans
Histoire typique de Parkinson, bonne
réponse à Ldopa
Installation progressive, secondairement au
syndrome parkinsonien
MALADIE D’ALZHEIMER
- PRISE EN CHARGE -
Cf transparents
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NUTRITION ET MALADIE
D’ALZHEIMER
MA SOUVENT COMPLIQUEE DE
DENUTRITION
DTS
Troubles praxiques
Troubles de déglutition
Apathie
Troubles du comportement
+modification goût et odorat
Facteurs iatrogènes
(anticholinestérasiques ...)
PROGRAMME D’EDUCATION
NUTRITIONNELLE
Groupe intervention 151 « MA » et leur aidant
Groupe témoin 74 « MA » et leur aidant
9 séances d’éducation nutritionnelle
Suivi 1 an
Pas de différence significative du poids
% de perte de poids diminué
Diminution du déclin cognitif
MMSE (-2.3/-3.4)
S Riviere Age et Nutrition 2002, 13 : 87-94
INDICATION DE L’ALIMENTATION PAR VOIE
ENTERALE GPE
Obstruction oesophagienne
Pathologie neurologique non évolutive
responsable de dysphagie (AVC)
Refus alimentaire non dû à une pathologie
terminale (dépression)
Chimiothérapie ou radiothérapie
F Angus Am J Gastroenterol 2003 98 : 272-277
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