COHORTE ANABASE Etude de description de la prise en charge et de survie des patients porteurs d'un cancer du canal anal Phase : Sans Type d'essai : Observationnel Classe d'âge : Adultes Etat de l'essai : Ouvert Objectif principal Evaluer la survie sans maladie à 3 ans chez les patients présentant un cancer du canal anal. Objectifs secondaires Survie sans colostomie à 3 ans. Survie sans récidive à 3 ans chez les patients en réponse complète. Survie globale à 3 ans. Evaluer les pratiques de prise en charge des cancers du canal anal en fonction du stade, de l’âge et du statut VIH. Evaluer l’impact de facteurs pronostiques sur la survie sans maladie. Evaluer les modalités de surveillance ainsi que la place de la TEP et de l’IRM de diffusion dans la stratégie de surveillance après un traitement de radio-chimiothérapie. Etudier les sites de progression ou récidive après traitement par radiothérapie. Evaluer les toxicités tardives après radiothérapie. Evaluer le taux d’amputation abdomino-périnéale de rattrapage pour progression ou récidive après radio-chimiothérapie première. Evaluer le taux de patients sans récidive 3 ans après amputation abdomino-périnéale. Evaluer les pratiques et la survie sans progression chez les patients métastatiques ou en situation palliative. Evaluer le taux d’échec locorégional à 3 ans. Résumé / Schéma de l'étude Etude de cohorte rétrospective et prospective, multicentrique. Les patients seront suivis selon les recommandations du thésaurus national de cancérologie digestive et les habitudes de centres. Critères d'inclusion 1 Patient âgé de 18 ans et plus. 2 Cancer du canal anal histologiquement prouvé. 3 Patient en traitement de première intention ou récidivant de manière locorégionale ou métastatique. Critères de non-inclusion 1 Patient qui, pour des raisons psychologiques, sociales, familiales ou géographiques ne pourrait pas être suivi régulièrement. Calendrier prévisionnel Lancement de l'étude : Juin 2015 Fin estimée des inclusions : Juin 2017 Nombre de patients à inclure : 600 Informations complémentaires Pour vous inscrire à la cohorte et enregistrer vos patients, cliquez ici. Etablissement(s) participant(s) > Centre Azuréen de Cancérologie (CAC) (06) ALPES-MARITIMES > Centre Antoine Lacassagne (CAL) (06) ALPES-MARITIMES > CHU de Nice (06) ALPES-MARITIMES > Institut Paoli-Calmettes (IPC) (13) BOUCHES-DU-RHÔNE > Hôpital Saint-Joseph (13) BOUCHES-DU-RHÔNE Dr. Hervé PERRIER Investigateur principal > Clinique du Cap d'Or (83) VAR Coordonnateur(s) Dr. Véronique VENDRELY CHU Bordeaux Téléphone : 05 57 62 33 13 Email : [email protected] Promoteur(s) Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD) Mme Lila GABA Chef de Projet Téléphone : 03 80 39 34 83 Email : [email protected] Dernière mise à jour le 06 mars 2017 PRÉCÉDENT RETOUR AUX RÉSULTATS SUIVANT