Etude de description de la prise en charge et de survie

COHORTE ANABASE
Etude de description de la prise en charge et de survie des patients porteurs d'un
cancer du canal anal
Phase : Sans
Type d'essai : Observationnel
Classe d'âge : Adultes
Etat de l'essai : Ouvert
Objectif principal
Evaluer la survie sans maladie à 3 ans chez les patients présentant un cancer du canal anal.
Objectifs secondaires
Survie sans colostomie à 3 ans.
Survie sans récidive à 3 ans chez les patients en réponse complète.
Survie globale à 3 ans.
Evaluer les pratiques de prise en charge des cancers du canal anal en fonction du stade, de l’âge et du statut VIH.
Evaluer l’impact de facteurs pronostiques sur la survie sans maladie.
Evaluer les modalités de surveillance ainsi que la place de la TEP et de l’IRM de diffusion dans la stratégie de
surveillance après un traitement de radio-chimiothérapie.
Etudier les sites de progression ou récidive après traitement par radiothérapie.
Evaluer les toxicités tardives après radiothérapie.
Evaluer le taux d’amputation abdomino-périnéale de rattrapage pour progression ou récidive après radio-chimiothérapie
première.
Evaluer le taux de patients sans récidive 3 ans après amputation abdomino-périnéale.
Evaluer les pratiques et la survie sans progression chez les patients métastatiques ou en situation palliative.
Evaluer le taux d’échec locorégional à 3 ans.
Résumé / Schéma de l'étude

Etude de cohorte rétrospective et prospective, multicentrique.
Les patients seront suivis selon les recommandations du thésaurus national de cancérologie digestive et les habitudes
de centres.
Critères d'inclusion
Patient âgé de 18 ans et plus.1
Cancer du canal anal histologiquement prouvé.2
Patient en traitement de première intention ou récidivant de manière locorégionale ou métastatique.3
Critères de non-inclusion
Patient qui, pour des raisons psychologiques, sociales, familiales ou géographiques ne pourrait pas être suivi
régulièrement.
1
Calendrier prévisionnel
Lancement de l'étude : Juin 2015
Fin estimée des inclusions : Juin 2017
Nombre de patients à inclure : 600
Informations complémentaires
Pour vous inscrire à la cohorte et enregistrer vos patients, cliquez ici.
Etablissement(s) participant(s)
> Centre Azuréen de Cancérologie (CAC)
(06) ALPES-MARITIMES
> Centre Antoine Lacassagne (CAL)
(06) ALPES-MARITIMES
> CHU de Nice
(06) ALPES-MARITIMES
> Institut Paoli-Calmettes (IPC)
(13) BOUCHES-DU-RHÔNE

Dernière mise à jour le 06 mars 2017
> Hôpital Saint-Joseph
(13) BOUCHES-DU-RHÔNE
> Clinique du Cap d'Or
(83) VAR
Dr. Hervé PERRIER
Investigateur principal
Coordonnateur(s)
Dr. Véronique VENDRELY
CHU Bordeaux
Téléphone : 05 57 62 33 13
Email : [e-mail]
Promoteur(s)
Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)
Mme Lila GABA
Chef de Projet
Téléphone : 03 80 39 34 83
Email : [e-mail]
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