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Références 1. Sharma O, Oswanski M, Jolly S, Lauder S, Dressel R, Stombaugh H, Perils of rib fractures. Am Surg April 2008; 74: 310–31. 2. Chely JE et al. Continuous peripheral nerve blocks in acute pain management. British Journal of Anesthesia 2010; 105 (S1): i86–i96. 3. de Jong MB et al.
Surgical management of rib fractures: strategies and literature review. Scandinavian Journal of Surgery 2014;0:1-6. 4. Truitt M et al. Continuous Intercostal Nerve Blockade for Rib Fractures: Ready for Primetime? The Journal of TRAUMA Injury, Infection and Critical Care. December 2011; 71:6.
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Tout dispositif médical comporte des risques inhérents. Consultez l’étiquetage du produit pour connaître les indications, précautions, avertissements et contre-indications. Le non-respect de l’étiquetage du produit pourrait mettre en péril
la sécurité du patient. Le médecin est responsable de la prescription et de l’administration des médicaments selon les instructions du fabricant. Les bulletins techniques relatifs à la sécurité du produit peuvent être consultés sur le site www.
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ON-Q* - une gamme complète de produits pour prendre en
charge la douleur chez vos patients sourant de fractures de côtes :
Diuseurs ON-Q* à simple
flux avec régulateur
de débit Select-A-Flow*
600 ml, de 2 à 14 ml/hr
Cathéters ON-Q* SilverSoaker*
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à l’argent
19.1 cm et 25 cm
Diuseurs ON-Q* à double flux
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UNE GESTION FIABLE
DE LA DOULEUR
Les diuseurs ON-Q* sont des dispositifs médicaux de classe IIb pour l’administration continue d’anes-
thésiques locaux sur ou autour d’une plaie due à une intervention chirurgicale et/ou à proximité de nerfs
dans le cadre d’une anesthésie régionale préopératoire, périopératoire et postopératoire et/ou de la prise
en charge de la douleur. Ces produits ne doivent pas être utilisés avec le sang, les produits sanguins, les
lipides, les émulsions lipidiques ou la nutrition parentérale. Seule la prestation liée à l’utilisation des diu-
seurs ON-Q* est inscrite au Titre I de la liste mentionnée à l’article L 165-1 du Code de la sécurité sociale.
Les cathéters Soaker* et SilverSoaker* sont des dispositifs médicaux de class IIa pour l’administration de
médicaments (tels que des anesthésiques locaux) dans ou autour d’un site de plaie chirurgicale, pour la
prise en charge de la douleur préopératoire, peropératoire et postopératoire. Les cathéters Soaker* et
SilverSoaker* ne sont pas indiqués pour l’administration par voie intravasculaire, ni pour l’administration
par voie épidurale sauf s’ils sont spécifiquement identifiés sur l’étiquette du conditionnement comme
étant des cathéters épiduraux. Les cathéters SilverSoaker* ne sont pas à utiliser sur des patients présentant
une hypersensibilité à l’argent ou aux composants à base d’argent, ni sur des populations néonatales. Ces
produits ne sont pas inscrits sur la liste mentionnée à l’article L 165-1 du Code de la sécurité sociale.
Organisme notifié : BSI (CE 0086). Fabricant : Halyard Health, 5405 Windward Parkway, Alpharetta, GA
30004, USA. Lire attentivement les mises en garde, avertissements et instructions de la notice d’utilisation.