Cardiopathies congénitales non-cyanogènes Cardiopathie CIA CIV CA CAVC incidence 10-12% 20-30% ? Canal atrioventric. commun anatomie Trou en oreillettes Trou en ventricule Canal entre aorte et artère pulm. Idem à CIA CIA + malformation de valve Dépend de la valve malformée conséquence -Surcharge sang pmns -hypertrop VD -défailla cardiaque progressive Pronostic et -Petit se traitement referme, -gros = chx cœur ouvert ou prothèse amplatz -Surcharge sang pmns -Fatigabilité -Retard croissance -tachypnée -infections respi -Petit se referme Tx chx cœur -gros = chx ouvert ou par cathéter Souvent avec trisomie 21 Coarctation de Sténose l’aorte pulmonaire Découvert par 8% pouls et p.art fort aux MS + qu’à MI Sténose sousValve pulm clav de l’aorte trop serrée. Sténose aortique ? Valve aortique trop petite ? Défaillance VD volume foie volume OD œdème MI Hypertro VG Dlr cardiaque car coronaires irriguées Chx par thoraco Dilatation par ballonnet de la valve Dilatation par kt ou chx