OFICA - Observatoire National de l`Insuffisance Cardiaque Aiguë

Responsable(s) :
OFICA - Observatoire National de l'Insuffisance Cardiaque Aiguë
Logeart Damien, AP-HP, Groupe Hospitalier Lariboisiere Saint Louis, INSERM U942,
Université Paris 7
Date de modication : 22/07/2014 | Version : 2 | ID : 8703
ral
Identication
Nomtaillé Observatoire National de l'Insuffisance Cardiaque
Aiguë
Sigle ou acronyme OFICA
Tmatiquesrales
Domaine médical Cardiologie
riatrie
terminants de santé tique
Produits de santé
Mots-clés
Heart failure, œme aigu du poumon, LVEF,
informations longitudinales, HF, hospitalisation,
prise en charge, comorbidi, prévalence
Collaborations
Financements
Financements Pri
Précisions Socié Française de Cardiologie, laboratoire
Ménarini et laboratoire Servier.
Gouvernance de la base de
données
Organisation(s) responsable(s)
ou promoteur Socié Fraaise de Cardiologie
Statut de l'organisation Secteur Pri
Organisation(s) responsable(s)
ou promoteur Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Statut de l'organisation Secteur Public
Responsable(s) scientique(s)
Nom du responsable Logeart
Prénom Damien
Adresse pital Lariboisière, 2 Rue Ambroise Paré, 75010
Paris
Téléphone +33 (0)1 49 95 66 08
Email oca@sfcardio.fr
Laboratoire AP-HP, Groupe Hospitalier Lariboisiere Saint
Louis, INSERM U942, Universi Paris 7
Organisme APHP
Contact(s) supplémentaire(s)
Caracristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d'enquêtes
Base de données issues
d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des
participants
Via une sélection de services ou établissements
de santé
Le recrutement dans la base de
données s'eectue dans le
cadre d'une étude
interventionnelle
Non
Informations complémentaires
concernant la constitution de
l'échantillon
Tous les patients répondant aux crires
d'inclusion se présentant dans l'un des centres
participants à l'étude dans la joure du 12 Mars
2009.
Objectif de la base de données
Objectif principal
Apprécier les caracristiques des patients admis
pour insuffisance cardiaque aiguë ou
compensée, leur parcours de soin et les
pratiques concernant leur prise en charge jusqu'à
la sortie, et également de mesurer l'impact de ces
données sur le pronostic à 3 mois.
Obtenir des données épimiologiques, évaluer
les pratiques en terme de prise en charge
diagnostique et trapeutique, et apporter des
éléments de réponse aux interrogations des
cliniciens.
Crires d'inclusion
- homme ou femme
- plus de 18 ans
- présent à l'hôpital le jour de l'inclusion, c'est-à-
dire hospitalisé le jourme ou dans les jours
précédents
- un diagnostic principal ou associé d'insuffisance
cardiaque aiguë
- consentement éclai
Crires d'exclusion:
- chirurgie cardiaque
- hospitalisation planiée
-diagnostic d'insuffisance cardiaque infir au
prot d'un autre diagnostic avant lan de
l'hospitalisation
- refus du patient
Type de population
Age
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âes (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concere Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champographique National
tail du champographique France (170 centres publiques et privés)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 03/2009
Année du dernier recueil 03/2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en
nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
tail du nombre d'individus 1818 patients dans 170 centres.
Données
Activité de la base Collecte des données termie
Type de données recueillies
Données cliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
tail des données cliniques
recueillies
Insuffisance cardiaquelectrocardiogramme),
traitements avant admission, antédents,
facteurs de risque, comorbidi
Données biologiques, précisions BNP, NT-ProBNP, créatinine, CRP
Données administratives,
précisions Admission à l'hôpital, parcours de soins
Existence d'une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés
Evénements de santé/morbidi
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins,
précisions
Hospitalisation
Produits de santé
Modalités
Suivi des participants Oui
tail du suivi
Suivi à trois mois (ré-hospitalisation, parcours de
soin depuis première hospitalisation, traitement
en cours).
Appariement avec des sources
administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/Hal-OFICA
Description Liste des publications dans HAL
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?
term=Oca&cmd=correctspelling
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données
(convention de mise à
disposition, format de données
et délais de mise à disposition)
Via les publications. Pour plus d'informations sur
les données, contacter le responsable
scientique.
Accès aux données agrées Accès restreint sur projet scique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet scique
1 / 5 100%
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