CLASSIFICATION DES GLUCIDES ou SUCRES ou HYDRATES DE CARBONE [Cn(H20)m] OSES OSIDES non hydrolysables hydrolysables = monosaccharides = sucres simples Trioses Pentoses Ribose … Hexoses Glucose Galactose Mannose Fructose HOLOSIDES (hydrolyse = oses) Aldoses Adénosine, etc… Cétose OLIGOHOLOSIDES ou oligosaccharides (Oses < 10) DIHOLOSIDES ou disaccharides HÉTÉROSIDES (hydrolyse = oses + aglycone) TRIHOLOSIDES ... RÉDUCTEURS NON RÉDUCTEURS Lactose Maltose Saccharose POLYHOLOSIDES ou polysaccharides (Oses > 10) liaison ? liaison ? Amidon Glycogène Cellulose PRINCIPAUX OSES H O PENTOSES CH2OH Fonction C O C réductrice O HOH2C 1 C C C OH OH OH C 4 CHOH CHOH Aldose Cétose D-Ribofuranose TRIOSES H C O O 5 CH2OH C H OH C C C 4 HO OH OH C 6 2 C OH HO OH C OH OH D-Fructose CH2OH C C2 3 4 C D-Glucose C 1 CH2OH O C 5 OH HO OH HEXOSES 1 C OH 3 C C D-Ribose O 5 C Dihydroxyacétone CH2OH 6 HO CH2OH D-Glycéraldéhyde C O C C CH2OH 1 C CH2OH C O C OH C C D-Galactose OH OH C HO OH O HO C C D-Mannose -Les principaux oses naturels ne sont pas hydrolysables, -sont pratiquement directement assimilables, -sont solubles dans l'eau, -susceptibles de fermenter sous l'action d'une levure. C OH PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DES OSES NATURELS 1 - NON HYDROLYSABLES. 2 - DIRECTEMENT ASSIMILABLES. 3 - TERME FINAL DE LA DIGESTION DES SUCRES COMPLEXES. 4 - SOLUBLES DANS L ’EAU. 5 - FERMENTENT SOUS L ’ACTION D ’UNE LEVURE.. 6 - OXYDATION EN ACIDE ALDONIQUE EN MILIEU ALCALIN : R-CHO + Cu2O R-COOH + 2CuO 7 - OXYDATION DANS L ’ORGANISME PAR VOIE ENZYMATIQUE : NADP+ NADPH+H+ G-6-P + H2 O P-6-gluconolactone ac.P-6-gluconique 8 - OXYDATION EN PRÉSENCE DE LA G-OXYDASE DU PÉNICILLIUM NOTATUM (dosage du glucose dans le sang et les urines) : R-CHO + O 2 R-COOH + H2O + 1/2 0 2 9 - GLUCOSYLATION AVEC LA FONCTION AMINE DES PROTÉINES : (réaction de Maillard). 10- RÉDUCTION EN POLYALCOOLS : Na BH4 Glucose Sorbitol 11- FORMATION D ’ESTERS PHOSPHORIQUES : héxokinase Glucose + ATP G-6-P + ADP PRINCIPAUX DIHOLOSIDES Lactose CH2OH C HO C CH2OH O C C ? OH C O C O OH C C C C OH OH (1 galactose + 1 glucose) (Réducteur) Maltose CH2OH C C HO CH2OH C O OH C C ? C O C OH O C OH C C OH (1 Glucose + 1 Glucose) (Réducteur) OH OH CH2OH C C HO O OH C C ? C OH Saccharose (1 Glucose + 1 Fructose) (Non réducteur) O O HOH2C C C ? OH C C CH2OH OH *Le saccharose n ’est pas réducteur car l ’union des deux oses se fait par les 2 fonctions réductrices et toute forme ouverte aldéhyde ou cétone est de fait impossible contrairement au maltose et au lactose qui sont réducteurs grâce à la liaison 1-4 qui laisse une fonction réductrice libre. PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DES DIHOLOSIDES 1 - SONT HYDROLYSABLES : diastase C12H22O11 + H2O 2C6H12O6 lactase lactose + H2O glucose + galactose maltase maltose + H2O glucose + glucose sucrase saccharose + H2O glucose + fructose 2 - SONT REDUCTEURS SOUS RESERVE D ’UN GROUPE ALDEHYDE OU CETONE LIBRE : CH2 OH CH2 OH O O 1 4 O maltose CH2 OH O 1 saccharose HOH2 C O O CH2OH CH2OH O (n oses) 1 OH O POLYHOLOSIDES O 1 O OH O OH OH CH2OH 6 CH2 O 1 OH O 4 O 1 OH O ? 4 OH O OH (Amylose) CH2OH (maltose) O OH O OH AMIDON & GLYCOGENE Liaison ? ??1 - 4 ( ?-cellobiose) CH2OH CH2OH O O CH2OH O ? 1 OH O 4 O 1 OH OH O4 O OH OH OH CELLULOSE Liaison ? 1-4 HETEROSIDES (Ose + Aglycone) O O N CH2 NH2 N N HO P (Adénine) OH O O Base purique O N N CH2 ADENOSINE O Ose (D-Ribose) O OH DIGESTION et ABSORPTION DES HYDRATES DE CARBONES CÉRÉALES ou LÉGUMINEUSES CUISSON Dissociation des grains d’ amidon BOUCHE Amylase salivaire Hydrolyse 1-4 AMIDON SACCHAROSE DEXTRINES FRUCTOSE AMIDON LACTOSE DEXTRINES MALTOSE AMIDON DEXTRINES DUODENUM Amylase pancréatique Hydrolyse 1-4 & 1-6 MALTOSE AMIDON GLUCOAMYLASE SUCRASE ISOMALTASE LACTASE FRUCTOSE GLUCOSE GALACTOS E JEJUNUM & ILÉON PROXIMAL Hydrolyse maltose-glucose ENTEROCYTE FRUCTOSE GLUCOSE AMIDON CO 2 GALACTOS E NH 4 Acétate Propionate Butyrate Fructose Galactose VEINE PORTE H2 GLUCOSE COLON LES INTERFERENCES ENTRE LES TROIS GRANDES VOIES METABOLIQUES GLUCOSE Glycogène 2 Glycogène synthétase 5 UDPG ACIDES AMINES glucoformateurs ALANINE, etc,… Glucose 6-phophatase Glucokinase G-1-P 4 G-6-P Phopho glucomutase UDPG phosphorylase F -6 -P F -6 -P Phospho fructokinase F - 1-6 - P F - 1-6 - P 1 NADP Trioses phosphates ? ?glycéro -phosphate (phospho-3-glycéraldéhyde) NAD ADP NADH ATP Acide phospho-3-glycérique NADPH ADP ATP Acide pyruvique 3 6 Acide lactique Acétyl-CoA AG anaérobie HS.CoA Oxalo-acétate Fumarate Malate Succinate Hélice de Wakil-Lynen citrate Isocitrate Cycle de Krebs ? ?céto-glutarate aérobie HS.CoA Succinyl CoA TG LE METABOLISME INTERMEDIAIRE DANS LE FOIE L ’ENTREE DU GLUCOSE DANS L ’HEPATOCYTE SE FAIT LIBREMENT ET NE NECESSITE PAS D ’INSULINE. EN CONDITIONS NORMALES : 3 VOIES POSSIBLES : GLUCOSE GLUCOSE Glycogénogénèse G-6-P G-6-P G-6-P TRIOSES PHOSPHATES G-1-P TRIOSES PHOSPHATES Ac. PYRUVIQUE UDPG Ac. PYRUVIQUE Glycogénolyse ? ?Glycéro -phosphate ACÉTYL-COA CYCLE DE KREBS GLYCOGENE ACÉTYL-COA Hélice De Wakil-Lynen ACIDES GRAS TRIGLYCERIDES VLDL & LDL LE METABOLISME INTERMEDIAIRE DANS LE FOIE EN CONDITIONS PARTICULIERES : 2 VOIES POSSIBLES : 1 JEÛNE 2 PLÉTHORE VOIE DES PENTOSES PHOSPHATES NÉOGLUCOGÉNÈSE Ac. aminés glucoformateurs Ac. lactique G-6-P Alanine Pyruvate F-6-P Sérine Cystéine Ac. Glutamique ATP ADP + Pi Phosphoénolpyruvate F-1-6-P Phosphoglycérate Glycocolle Proline Histidine Trioses phosphates Ac. Aspartique F-1-6-P ATP ADP + Pi Fructose 1-6 diphosphatase Oxalo-acétate NADP NADPH F-6-P G-6-P Malate Cycle De Krebs Glucose 6 phosphatase (hépatique essentiellement) GLUCOSE ACIDES GRAS REGULATION VITESSE DE VIDANGE GASTRIQUE OSMOLARITE ISOOSMOLARITÉ TEMPERATURE 37° C pH ACIDE ALIMENTS MATIERES GRASSES NUTRIMENTS GLUCOSE VALEUR CALORIQUE QUANTITE > 4,5 Kcal/mn 2 a 3 Kcal/mn > 500 ml < 500 ml CMI contemporain INSULINE ADRENALINE GLUCAGON CORTISOL GH Noradrénaline Glycogénolyse + - + + + Néoglycogénèse - + + + Pénétration cellulaire du glucose + Glycogénogénèse Libération cellulaire du glucose HYPOGLYCEMIE HYPERGLYCEMIE + - + - + + ADP + Système Phosphofructokinase Système ac. pyruvique - Acétyl CoA T3 & T4 + + + + + + ATP +