TCSS / cours de biologie. Notions de pharmacologie Bilan Objectif 1

TCSS / cours de biologie.
Notions de pharmacologie
Bilan
Objectif 1 : définir « médicament, principe actif, excipient, posologie »
 Médicament : la définition précise de médicament est donnée par le Code de santé
publique. Un médicament est une substance possédant des propriétés curatives (il
soigne), ou préventives à l’égard des maladies. Il peut aussi servir à établir un
diagnostic médical ou à modifier les fonctions de l’organisme.
 Principe actif : substance qui donne au médicament son action thérapeutique.
 Excipient : substance qui n’a pas d’action thérapeutique mais qui entre dans la
composition du médicament pour faciliter sa préparation, son emploi, sa
conservation.
 Posologie : étude des doses auxquelles doit être administré le médicament.
Objectif 2 : énumérer les différentes voies d’administration d’un médicament,
les avantages et les inconvénients de chacune.
Voies d’administration
avantages
inconvénients
Voie orale
(ou buccale)
Administration facile
Certains principes actifs
peuvent être altérés par les
sucs digestifs
Voie parentérale
(injection d’un médicament
par voie sous-cutanée,
intramusculaire,
intraveineuse,
intradermique…)
Passage très rapide dans la
circulation générale ce qui
évite l’altération du principe
actif par les sucs digestifs
Parfois douloureux au point
d’injection
Nécessite l’intervention d’un
infirmier
Voie transmuqueuse
(administration directe sur
une muqueuse : rectale,
nasale, oculaire, vaginale,
pulmonaire)
Peut avoir une action
directe sur la muqueuse à
traiter : agit efficacement
localement
Possibilité d’irritation de la
muqueuse
Voie cutanée
(absorption par la peau)
Administration facile
Action directe au point
d’application
Une peau lésée peut
faciliter l’apparition d’effets
indésirables

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Objectif 3 : indiquer les différentes formes galéniques des médicaments
La forme galénique est la présentation du médicament, elle est adaptée à la voie
d’administration, au principe actif, au patient.
Voies d’administration
Formes galéniques correspondantes
Voie orale
Comprimés, gélules, sirops, ampoules…
Voie parentérale
Solutés injectables, implants
Voie transmuqueuse :
- voie ORL
- voie ophtalmique
- voie respiratoire, pulmonaire
- voie rectale
- voie vaginale
- gouttes
- collyres, pommades oculaires
- aérosols, collutoires
- suppositoires
- ovules, comprimés
Voie cutanée
Lotions, pommades, crèmes, gels, patchs
Objectif 4 : citer les étapes du devenir du médicament dans l’organisme
5 : caractériser les étapes du devenir du médicament dans l’organisme
Etapes du devenir du
médicament dans
l’organisme
Caractéristiques de ces étapes
RESORPTION ou
ABSORPTION
C’est la libération du principe actif et le passage du
médicament de son lieu d’administration dans le sang
DISTRIBUTION
ET
DIFFUSION
Le transport dans le sang est réalisé sous forme libre ou grâce
à des protéines. Le médicament passe dans les cellules selon
les phénomènes de diffusion ou de transport actif (voir le cours
sur les échanges membranaires)
METABOLISME
(ou biotransformation)
Il permet de dégrader les principes actifs grâce à des enzymes
avant de les éliminer. Il a lieu dans le foie.
ELIMINATION
Elle est réalisée essentiellement par voie urinaire, biliaire et
pulmonaire
Objectif 6 : énumérer les effets secondaires, indésirables ou toxiques des
médicaments.
Effet secondaire : il est connu et prévisible. Il est indiqué sur la notice du médicament.
Ex : somnolence, nausées, diarrhées…
Effet indésirable : il est inattendu et imprévisible.
Ex : éruption cutanée, vomissements, céphalées…
Effets toxiques : risque de pharmacodépendance, risques de malformation du fœtus,
risque de mutation des gènes, risque cancérigène, interactions médicamenteuses…