CHAPITRE 2 LE SUPPORT DE L’INFORMATION GENETIQUE
Résumé du chapitre 1, nous avons vu que les chromosomes sont le support de l’information génétique, mais où
se situe exactement cette information ?
Où l’information héréditaire est-elle localisée sur les chromosomes ?
Situation d’appel :
Activité 1 : Comparer le caryotype de ces 2 hommes (travail collectif)
Ces deux ont un caryotype semblable 46 XY alors qu’ils présentent des caractères individuels différents ( ex :
couleur de la peau).
Comment expliquer que ces deux hommes aux caractères physiques différents (ex : couleur de peau) présentent
le même caryotype ?
H1 : les chromosomes ne sont pas vraiment identiques
H2 : les caryotypes ne sont pas vraiment les mêmes
I / Le support chromosomique de l’information génétique.
Activité 2 : Etude de la myopathie de Duchenne voir fiche
Support : documents
Compétences : I/ Ra
Objectifs : déterminer qu’une région de chromosome appelée gène commande la mise en place d’un caractère
L’absence ou l’anomalie du gène commandant l’expression de la protéine dystrophine ne permet la production
de cette protéine, ce qui entraîne la dégénérescence des muscles. Cette maladie est appelée myopathie de
Duchenne.
Dans l’espèce humaine, il existe environ 100 000 gènes répartis sur les 23 paires de chromosomes. Ils
définissent le programme génétique d’un individu. 5000 gènes sont responsables de maladies ou d’anomalies
diverses. Les chercheurs savent maintenant identifier et localiser un à un les gènes sur les chromosomes. Ils
construisent une « carte génétique » sur laquelle sont présentés tous les gènes connus. (téléthon)
Gène : portion d’un chromosome qui commande l’expression d’un caractère héréditaire précis
Génome : ensemble des gènes portés par les chromosomes
Les chromosomes portent de nombreux gènes, unités d’information génétique qui déterminent les caractères
héréditaires.
Un gène occupe un emplacement précis sur un chromosome donné. Dans une cellule, un gène existe en deux
exemplaires occupant la même position sur chacun des 2 chromosomes d’une même paire.
-Faire un croquis
-Présenter la carte génétique d’autres chromosomes. Faire remarquer que chez une femme, il y a le même gène
sur les deux chromosomes X, alors que chez un homme les gènes sont différents sur les chromosomes X et Y.
Constat : Le gène du groupe sanguin est situé sur la paire de chromosome n°9.
Combien de groupes sanguins connaissez- vous ?
Réponses : 4 : A/B/AB/O
Nous possédons tous le gène « groupe sanguin ABO » mais nous ne possédons pas tous le même groupe
sanguin.
Pb : Comment expliquer l’existence de 4 groupes sanguins pour un seul gène ?
H : les différents exemplaires d’un gène sont différents
II / Les différentes formes d’un gène
Activité 3 : Etude de groupes sanguins
Explication orale sur les groupes sanguins
Répartition des groupes sanguins dans la population française :
Groupe A : 44%
Groupe B : 10%
Groupe AB : 4%
Groupe O : 42%
Donneur universel : O
Receveur universel : AB
Allèles : différentes formes possibles pour un gène
Chez l’homme il existe 3 allèles différents possibles pour le caractère groupe sanguin.
Un individu peut posséder deux allèles identiques pour le même gène (ex 2 allèles B) ou 2 allèles différents :
Allèle A et allèle O : groupe sanguin A
Allèle B et allèle O : groupe sanguin B
Allèle A et Allèle B : groupe sanguin AB
Les allèles A et B sont dits dominants et l’allèle O est dit récessif
L’allèle qui s’exprime permet la fabrication de la molécule associée à la membrane (qui détermine le groupe
sanguin).ex : l’allèle A commande le fabrication de la molécule A, l’individu est du groupe sanguin A
A un gène correspondent des informations différentes pour un caractère : ce sont les allèles. (ex : allèle A, B, O
pour le gène groupe sanguin ; allèle couleur bleue, verte, marron pour le gène couleur des yeux)
Les cellules possèdent pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce
dernier cas les deux allèles peuvent s’exprimer ou l’un s’exprimer (dominant) et l’autre nom (récessif)
Expression d’un gène
Exercice à faire à la maison: application des connaissances
III/ Conclusion
Les chromosomes portent l’ensemble des gènes (génome). Dans une cellule, un gène est toujours présent en
deux exemplaires ou allèles qui occupent le même emplacement sur chacun des deux chromosomes d’une
même paire (allèles différents ou identiques).
La cellule peut exprimer les deux allèles (allèles A et B déterminent le groupe AB) ou n’en exprimer qu’un seul
(allèle A et o déterminent le groupe A). Certains allèles défectueux peuvent être à l’origine de maladies
génétiques (ex : myopathie)
1 / 3 100%
La catégorie de ce document est-elle correcte?
Merci pour votre participation!

Faire une suggestion

Avez-vous trouvé des erreurs dans linterface ou les textes ? Ou savez-vous comment améliorer linterface utilisateur de StudyLib ? Nhésitez pas à envoyer vos suggestions. Cest très important pour nous !