2A Module 2A Exercices Corrigé

Module 2 : La génétique
1. Dominance – couleur des yeux
a) Si une femme aux yeux bruns hétérozygote a
un enfant avec un homme aux yeux bleus,
quels sont les chances que les enfants aient les
yeux bleus?
2/4 ou ½ d’avoir enfants aux yeux bleus
b) Si un homme aux yeux bruns homozygote a un
enfant avec une femme homozygote récessive,
quels sont les chances que les enfants aient les
yeux bleus?
0/4 d’avoir enfants aux yeux bleus
c) Si un homme hétérozygote pour la couleur des
yeux a un enfant avec une femme hétérozygote,
quels sont les chances que les enfants aient les
yeux bleus?
1/4 d’avoir enfants aux yeux bleus
2. Dominance – hypercholestérolémie familiale
a) Certaines personnes atteintes d’hypercholestérolémie
familiale (gène dominant) développent un taux élevé
de cholestérol dans le sang.
Quel est le rapport des génotypes et des
phénotypes pour les enfants d’un père atteint de
cette maladie (hétérozygote) qui se reproduit avec
une femme saine ?
R. G. 2/4 Hh
R. P. 2/4 atteints
2/4 hh
2/4 hh sains
b) Démontre par un échiquier de Punnet qu’il est
impossible d’obtenir un enfant sain si un des parents
est homozygote atteint de cette maladie?
3. Récessivité – syndrome d’Usher
a) Certaines personnes sont atteintes du syndrome
d’Usher (gène récessif) et elles peuvent devenir
sourdes et aveugles.
Complète l’échiquier de Punnet pour un croisement
entre un homme atteint et une femme hétérozygote?
b) Démontre par un échiquier de Punnet qu’il est possible
d’avoir un enfant atteint même si les parents ne sont
pas atteints du syndrome d’Usher?
1/4 uu = atteint
c) Quel est le rapport des génotypes et des phénotypes
des enfants d’un père hétérozygote qui se reproduit
avec une mère homozygote dominant?
R. G. 2/4 UU 2/4 Uu
R. P. 4/4 sains
Notions de générations :

Pour comprendre les générations, c’est comme si tes grands-parents seraient la génération
parentale (P1), tes parents seraient la génération filiale (F1) et tes frères et sœurs et toi seriez la
génération filiale (F2).

Rien n’empêche que tes parents seraient la génération parentale (P1), tes frères et sœurs et toi
seriez la génération filiale (F1) et tes futures enfants seraient la génération filiale (F2).

En principe, c’est une suite P1  F1  F2.
4. Dominance – achondroplasie
a) Certaines personnes sont atteintes de l’achondroplasie, une maladie de l'os donnant
un nanisme avec parfois certaines difficultés d'apprentissage. C'est le cas le plus
fréquent des nanismes d'origine génétique.
Si l’on considère que la génération
parentale P1 est formée d’un père
atteint homozygote et d’une mère
saine, complète l’échiquier de Punnet
pour que l’on connaisse les résultats
de la génération filiale F1?
Jason Acuña,
acteur américain
plus connu sous le
surnom de WeeMan
b) Quel est le rapport des génotypes et des phénotypes des
enfants la génération filiale F2 (C’est comme si l’on
croise deux enfants de la F1, mais pas nécessairement de la
même famille)?
R. G. 1/4 AA 2/4 Aa 1/4 aa
R. P. 3/4 atteints
1/4 sain
Couleur des yeux
5. Si un homme aux yeux bruns homozygote se croise avec une femme aux yeux bruns hétérozygote,
quels sera le rapport des phénotypes des enfants?
2/4 BB 2/4 Bb
4/4 yeux bruns
6. Un couple a quatre enfants dont deux garçons qui ont les yeux bleus et deux filles qui ont les yeux
bruns. A l’aide d’un échiquier de Punnett, trouve les génotypes et les phénotypes des enfants et
ensuite trouve les génotypes et les phénotypes possibles des parents.
2 enfants : le génotype bb et le phénotype yeux bleus
2 enfants : le génotype Bb et le phénotype yeux bruns
1 parent : le génotype bb et le phénotype yeux bleus
1 parent : le génotype Bb et le phénotype yeux bruns
Couleur du poil chez les lapins
7. Chez les lapins, le noir est dominant et le blanc est récessif. Quelle est la probabilité d’avoir des
lapins blancs si on fait le croisement suivant : Nn X nn ?
2/4 d’avoir des lapins blancs
8. Quels seront les résultats possibles d’un croisement entre un lapin mâle au poil noir hybride et une
femelle au poil noir race pure ?
2/4 NN 2/4 Nn
4/4 poil noir
Croisement d’essai (ou épreuve de pureté de gamètes) :
9. Chez les lapins, le noir est dominant et le blanc est récessif pour la couleur du poil. Si un lapin a le
poil noir, comment pourrait-on faire pour vérifier s’il est homozygote ou hétérozygote?
Question : NN? Ou Nn?
On le croise avec ce lapin au poil blanc (nn) et si on obtient au moins un lapin au poil blanc
(nn), on sait qu’il a obtenu de ce lapin au poil noir le gène blanc (n) alors ce lapin au poil noir
est hétérozygote (Nn).
Si on n’obtient jamais de lapin au poil blanc (nn), on peut présumer qu’il est homozygote
(NN), mais on ne peut pas le prouver puisque c’est le hasard qui décide quel gène est transmis
(il se peut que le lapin Nn a toujours transmis le gène N).
Longueur des ailes de mouches
10. Chez les mouches, les ailes longues et les yeux rouges sont dominants. Croise deux mouches
hybrides ayant les yeux rouges et donne les probabilités pour la prochaine génération.
1/4 RR 2/4 Rr
1/4 rr
3/4 yeux rouges
1/4 yeux blancs
11. Dominance incomplète - plante
Chez une variété de plante appelée « belle de nuit », il y a dominance incomplète
de la couleur rouge par rapport à la couleur blanche, de sorte que les fleurs
hétérozygotes sont roses.
a) Si l’on croise un plant à fleurs rouges (RR) avec un plant
à fleurs blanches (R’R’), quel sera le génotype et la
couleur de la génération F1? (Échiquier pas nécessaire)
RR’
b) Quel est le rapport des génotypes et des phénotypes des
enfants de la génération filiale F2?
R. G. 1/4 RR 2/4 RR’ 1/4 R’R’
R. P. 1/4 rouge 2/4 roses 1/4 blanche
c) Complète l’échiquier de Punnet pour un croisement entre
un plant de la génération F1 et son parent aux fleurs
rouges.
Mâle et femelle peuvent être inversés
On doit avoir 2 RR : 2 RR’
d) Complète l’échiquier de Punnet pour un croisement
entre un plant de la génération F1 et son parent aux
fleurs blanches, et donne le rapport des phénotypes.
R. P. 2/4 fleurs roses 2/4 fleurs blanches
e) Si cela avait été un cas de codominance (au lieu de
dominance incomplète) de la couleur rouge par rapport
à la couleur blanche, quelle couleur auraient été les
fleurs hétérozygotes?
Fleurs tachetées
12. Codominance
a) On peut obtenir des coqs tachetés lorsqu’on croise une
poule aux plumes noires avec un coq aux plumes
blanches. La couleur des plumes est causée par une
codominance des deux allèles.
Quels sont les phénotypes possibles chez leurs descendants ?
Plumes noires NN X Plumes blanches BB  Tachetées NB
b) Quels sont les phénotypes possibles si l’on croise deux
individus aux plumes tachetées noires et blanches ?
1/4 Plumes noires
2/4 Plumes tachetées
1/4 Plumes blanches
c) Si cela avait été un cas de dominance incomplète (au lieu de codominance) de la couleur noires
par rapport à la couleur blanche, quelle couleur auraient été les coqs hétérozygotes?
Plumes grises
Problèmes de dominance incomplète (Ex. Une fleur rouge RR croisée avec fleur blanche R’R’ donne
une fleur rose RR’) et de codominance (Ex. Un coq au plumage noir NN croisé avec une poule au
plumage blanche BB donne un descendant au plumage noir et blanc (NB)
13. Les mufliers peuvent produire des fleurs rouges, blanches ou roses. Quels rapports phénotypiques
et génotypiques sont attendus lors du croisement du muflier blanc (R’R’) avec un muflier rose
(RR’) ?
2/4 R’R’ 2/4 RR’
2/4 blancs 2/4 roses
14. La couleur noire (N) et blanche (N’) chez les chiens sont un exemple de dominance incomplète.
a) Si un chien noir se croise avec une chienne blanche (P1), quels sont les résultats génotypiques
et phénotypiques pour les chiots de la génération F1?
4/4 NN’
4/4 gris
b) Quels seront les résultats possibles d’un croisement entre un chiot de la question précédente se
croise avec une chienne du même génotype ?
1/4 NN 2/4 NN’ 1/4 N’N’
1/4 noir 2/4 gris 1/4 blanc
c) Quels sont les résultats génotypiques et phénotypiques d’un croisement entre un chien blanc et
une chienne grise ?
2/4 NN’ 2/4 N’N’
2/4 gris 2/4 blancs
d) En supposant cette fois-ci que la couleur du poil chez les chiens est un exemple de
codominance, quels sont les résultats génotypiques et phénotypiques pour les chiots de la
génération F1 si un chien noir se croise avec une chienne blanche (P1)?
4/4 NB
4/4 tachetés (noir tachetés blanc ou blanc tacheté noir)
15. L’Espagne produit des poulets et des coqs très renommés. Leurs plumes peuvent être noires,
blanches ou tachetées.
a) Comment se comportent les allèles noir et blanc chez les plumes de ces organismes ?
Les allèles noir et blanc sont codominants.
b) Quels seront les résultats possibles d’un croisement entre un coq tacheté et une poule blanche ?
2/4 NB
2/4 BB
2/4 tachetés 2/4 blancs
c) Quels seront les résultats possibles d’un croisement entre deux individus de la question
précédente qui présentent le phénotype « plumage tacheté » ?
1/4 NN 2/4NB
1/4 BB
1/4 noir 2/4 tachetés 1/4 blanc
16. Allèles multiples – poil de souris
a) Une espèce de souris possèdent des allèles multiples pour la couleur du poil : les allèles
agoutis (une variation de brun), noirs et albinos. L’allèle agouti (pA) domine sur l’allèle noir
(pn) et l’allèle noir domine sur l’allèle albinos (pa) : agouti > noir > albinos.
Quel est le résultat phénotypique du croisement entre
une souris agouti hybride possédant l’allèle noir et une
souris noir race pure?
2/4 poils agoutis 2/4 poils noirs
b) Démontre par un échiquier de Punnet qu’il est
possible d’avoir une souris albinos en croisant deux
souris noir.
1/4 alninos pa pa
17. Allèles multiples et codominance – groupe sanguin
a) Dans une émission de Maury Povich, une femme a
triché son mari plusieurs fois et elle est devenue
enceinte. Un petit problème est survenu : elle ne sait pas
qui est le père et elle n’a pas les moyens de payer pour
une analyse d’ADN (et Maury ne veut pas payer, mais il
aimerait pourvoir affirmer : « You ARE the father! »).
Toutefois, elle sait que l’enfant est de groupe sanguin O
et qu’elle-même fait partie du groupe sanguin A. À
l’aide d’un échiquier de Punnet, identifie le père sachant
qu’elle a eu des relations avec les hommes suivants :
-
Robert : groupe sanguin AB
Richard : groupe sanguin B hétérozygote
Philippe : groupe sanguin B homozygote
b) Une année plus tard, elle devient enceinte une 2e fois,
mais ce n’est pas les mêmes hommes. Cette fois-ci,
l’enfant est de groupe sanguin AB. Mise à part la réponse
de a), démontre les deux autres possibilités pour le père
au moyen de deux échiquiers de Punnet.
1ère possibilité : père = IB IB
2/4 enfant AB
2e possibilité : père = IA IB
1/4 enfant AB
En plus de a), il y a 1 possibilité de groupes
sanguins B et 1 possibilité de groupe sanguins AB
Problèmes d’allèles multiples
18. Si le père possède un groupe sanguin AB et la mère possède un groupe sanguin O, quels seront les
résultats génotypiques et phénotypiques des enfants avec les pourcentages (On peut utiliser IA, IB et i
pour les allèles des groupes sanguins A, B et O)?
2/4 IA i 2/4 IB i
2/4 A
2/4 B
19. Il y a eu un accident à la pouponnière de l’hôpital!
Les bracelets d’identification des bébés ont été mélangés.
Vous êtes le médecin chargé de démêler ce méchant
casse-tête.
Les bébés
Les parents
1. AB
b. AB et B
2. O
c. O et O
3. A
d. O et A
4. B
a. O et AB
20. Chez les chats, le gène qui contrôle le manteau possède trois allèles : C qui représente un manteau
normal, cc qui représente un manteau chinchilla et cs qui représente un manteau siamois. Le
manteau normal est dominant sur le manteau chinchilla et siamois tandis que le manteau chinchilla
est dominant sur le manteau siamois.
a) Quels sont les résultats génotypiques et phénotypiques d’un croisement Ccs et Ccs?
1/4 CC 2/4 Ccs 1/4 cscs
3/4 normal
1/4 siamois
b) Quels sont les résultats génotypiques et phénotypiques d’un croisement entre un chat ayant un
génotype Ccs et une chatte ayant un manteau chinchilla hétérozygote?
1/4 Ccc 1/4 Ccs 1/4 cccs
1/4 cscs
2/4 normal
1/4 chinchilla 1/4 siamois
c) Quels sont les résultats génotypiques et phénotypiques d’un croisement entre deux chats ayant
un manteau siamois ?
4/4 cscs
4/4 siamois
Hérédité liée au sexe : gènes liés aux chromosomes sexuels
21.
a) Quels seront les résultats possibles des génotypes et
des phénotypes pour les enfants d’un homme atteint de
l’hémophilie et une femme porteuse de cette même
maladie ?
1/4 XhXh
1/4 XhY
1/4 XhX
1/4 XY
1/4 femme atteinte
1/4 homme atteint
1/4 femme porteuse
1/4 homme sain
b) Quels sont les résultats possibles pour les enfants d’un
homme atteint d’hémophilie et une femme saine ?
2/4 XhX
2/4 XhY
2/4 femme porteuse
2/4 homme sain
22. Une femme non malade dont le père a la dystrophie musculaire (maladie récessive reliée au
chromosome X) épouse un homme normal pour ce caractère. Quelle est la probabilité qu’elle ait une
fille atteinte de la dystrophie musculaire ?
XdX X XY
1/4 XdX
1/4 XX
1/4 XdY
1/4 fille porteuse de la d.m.
1/4 fille normale
1/4 garçon atteint de la d.m.
1/4 garçon normal
1/4 XY
23. Soit l’étude de l’hérédité du daltonisme (maladie récessive liée au chromosome X).
a) Un homme normal épouse une daltonienne. Quelles sont vos prévisions à propos de leurs
enfants ?
XdXd X
XY
2/4 XdY
2/4 XdX
2/4 garçons daltoniens 2/4 filles porteuses
b) Même question que la a. si c’est un daltonien qui épouse une femme normale.
XX X
XdY
2/4 XY
2/4 garçons normaux
2/4 XdX
2/4 filles porteuses
c) Un couple à vision normale a un fils daltonien ! Est-ce possible ?
Oui, l’homme doit être XY et si la femme est porteuse XdX et qu’elle donne Xd, le fils sera XdY.
d) Un couple à vision normale a une fille daltonienne ! Est-ce possible?
Non, pour que sa fille soit daltonienne XdXd, elle doit recevoir Xd de chaque parent et
l’homme doit donner X puisqu’il est XY.
24. Un homme daltonien épouse une femme dont la vision est normale et dont le père était daltonien.
Quelle est la probabilité qu’ils aient une fille daltonienne ? Quelle est la probabilité d’avoir un fils
daltonien ?
XdX X XdY
1/4 XdXd
1/4 XdX
1/4 XdY
1/4 XY
1/4 fille daltonienne 1/4 fille porteuse 1/4 garçon daltonien 1/4 garçon normal
25. Chez la drosophile, un gène lié au sexe a un allèle récessif qui cause la mort de l’embryon. Si on
croise une femelle porteuse de l’allèle de la mort avec un mâle, quelle sera la répartition des sexes dans
la descendance ?
XmX X XY
1/4 XmX
1/4 XX
1/4 XmY
1/4 femelle porteuse 1/4 femelle normale 1/4 mâle (embryon va mourir)
1/4 XY
1/4 mâle normal
26. Supposons qu’un allèle « a » lié au sexe soit létal (cause la mort). Un homme se marie avec une
femme hétérozygote et le maire leur souhaite de nombreux garçons ! Va-t-il être exaucé ?
XmX X XY
1/4 XmX
1/4 fille porteuse
1/4 XX
1/4 fille normale
1/4 XmY
1/4 XY
1/4 garçon (va mourir) 1/4 garçon normal
Une chance sur 4 d’avoir un garçon qui va survivre.
27. La couleur des yeux chez les drosophiles est liée au sexe. Le caractère yeux rouges est récessif et la
couleur des yeux est liée au chromosome X.
a) On croise une drosophile femelle aux yeux rouges avec un mâle aux yeux blancs. Qu’en est-il
de leur descendance ?
XrXr X
XY
2/4 XrX
2/4 femelles yeux blancs porteuses des yeux rouges
2/4 XrY
2/4 mâles yeux rouges
b) On croise une femelle aux yeux blancs avec un mâle aux yeux rouges. Quel sera le phénotype
de leurs descendants ?
XX X
XrY
b
2/4 X X
2/4 XY
2/4 femelles yeux blancs porteuses des yeux rouges 2/4 mâles yeux blancs
OU
XrX X XrY
1/4 XrX
1/4 XrXr
1/4 XY
1/4 XrY
1/4 femelle yeux blancs 1/4 femelle yeux rouges 1/4 mâle yeux blancs 1/4 mâle yeux rouges
28. Dihybridisme
a) Quel serait le génotype d’un homme hétérozygote pour les yeux bruns et pour la maladie
d’achondroplasie - Rappel : Bruns (B) domine sur bleus et achondroplasie (A) domine sur santé
normale?
BbAa
b) Quels sont le rapport des phénotypes pour le croisement d’un homme et d’une femme ayant le
génotype de la question a)?
9/16 Yeux bruns,atteints
3/16 Yeux bruns,sains 3/16 yeux bleus,atteints 1/16 yeux bleus,sain
c) Quels sont le rapport des phénotypes pour le croisement d’un homme homozygote pour les
yeux bruns et hétérozygote pour la maladie d’achondroplasie avec une femme aux yeux bleus
saine.
8/16 yeux bruns, atteints
8/16 yeux bruns, sains
29. Chez les chiens, la tendance à japper en courant est dominante (B) sur le trait qui fait courir
silencieusement (b). Les oreilles droites (E) dont dominantes sur les oreilles rabattues (e).
Démontrez à l’aide d’un échiquier de Punnett les individus obtenus lors d’un croisement entre deux
individus jappeurs aux oreilles droites qui sont hétérozygotes pour chacun des caractères. Donnez
les rapports phénotypiques.
BbEe X BbEe
9/16 jappeurs et oreilles droites 3/16 jappeurs et oreilles rabattues :
3/16 silencieux et oreilles droites 1/16 silencieux et oreilles rabattues
30. Un homme poilu hétérozygote et blond a un enfant avec une femme non poilue et brunette
homozygote. Les gènes poilu et brun sont dominants. Quelles seront leurs chances d’avoir un
enfant poilu et blond ?
Ppbb X ppBB
8/16 PpBb
8/16 ppBb
8/16 poilus brunettes 8/16 non poilus brunettes
0% d’avoir poilu et blond
31. Un homme aux yeux gris et aux cheveux bruns (hétérozygote pour les deux traits) a un enfant avec
une femme aux yeux bruns et aux cheveux bruns homozygotes. Quelles seront leurs chances
d’avoir un enfant aux yeux gris et aux cheveux blonds ?
GgBb X ggBB
4/16 GgBB
4/16 GgBb
4/16 ggBB
8/16 yeux gris et cheveux bruns
8/16 yeux bruns et cheveux bruns
0% d’avoir gris et blonds
4/16 ggBb
32. Quels sont les résultats phénotypiques si un homme hétérozygote pour les cheveux bruns et pour les
lèvres épaisses se croise avec une femme aux cheveux blonds et aux lèvres minces ?
BbEe X bbee
4/16 BbEe 4/16 Bbee 4/16 bbEe
4/16 cheveux bruns et lèvres épaisses
4/16 cheveux bruns et lèvres minces
4/16 cheveux blonds et lèvres épaisses
4/16 cheveux blonds et lèvres minces
4/16 bbee
33. L’albinisme est une affectation dans laquelle les cellules qui produisent normalement les pigments
ne le font pas. L’allèle de l’albinisme de la peau (n) est récessif par rapport à l’allèle normal (N).
Si un enfant est albinos et a les cheveux frisés (F), détermine le génotype et le phénotype des
parents sachant que sa mère a une pigmentation normale de la peau et les cheveux raides.
Enfant : nnF?  nnFf
Mère : N?ff  Nnff
Père : ?nF?
34. Les arbres généalogiques – cheveux frisés
Trouve autant de génotypes et de phénotypes possibles pour l’arbre généalogique de droite qui
représente les cheveux frisés, un trait dominant. Le trait récessif est le gène des cheveux raides.
35. Les arbres généalogiques – mucoviscidose
Trouve autant de génotypes et de phénotypes
possibles pour l’arbre généalogique de droite qui
représente la maladie récessive mucoviscidose
(aussi nommée fibrose kystique).
Remarque : S’il y a une personne pas atteint et que
c’est impossible de savoir s’il est homozygote ou
hétérozygote, indique le symbole suivant : M?
36. Cet arbre généalogique représente un trait récessif (Ex. s = surdité est récessif par rapport à S =
audition normale).
a) Trouve tous les génotypes possibles.
Ss
Ss
Ss
ss
ss
Ss
ss
Ss
SS
Ss
Ss
SS
SS
SS
SS
SS
b) Vérifie cet arbre généalogique pour voir s’il pourrait représenter un trait dominant (Ex. B =
yeux bruns par rapport à b = yeux bleus récessif).
Bb
BB
BB
Bb
Bb
Bb
Bb
bb
BB
Bb
Bb
bb
bb
bb
bb
bb
37. Vérifie cet arbre généalogique pour voir s’il pourrait représenter un trait lié au chromosome X (Ex.
daltonisme).
XdY
XdXd
XdX
XY
Impossible
XdX
XdX
XdXd
XY
XY
XdX
XdX
XX
XY
XX
XX
XY
38. Voici l’arbre généalogique de la famille Giroux dont certains membres sont atteints de la dystrophie
musculaire, une maladie récessive liée au sexe. Découvre le génotype des membres représentés par un
point d’interrogation.
XdY
XdX
XX ou XdX
XY
XdXd
XdY
XdX
XY
Xd X
XdY
XdX
XY
39. Trouve tous les génotypes possibles si l’arbre généalogique représente un trait dominant (Ex. H =
hypertension par rapport à h = pression artérielle normal).
H?  Hh
hh
H?  Hh
H?
H?  Hh
H?
hh
hh
H?  Hh
hh
hh
hh
hh
H?
H?  HH ou Hh
Matière 2A termine ici – test 2A
Voir Module 2 Problèmes variés
H?  Hh
H?
H?