GROUPES CARACTERISTIQUES
DES MOLECULES ORGANIQUES
Correction
II. Reconnaître la présence d'un groupe fonctionnel et nommer une molécule organique:
1) à partir de la formule semi-développée ou topologique (140,5 = 7 pts)
composés halogénés: 2-chloro-3-méthylbutane amines: 2-méthylbutan-1-amine
alcools: 3-méthylbutan-1-ol composés halogénés: iodoéthane
aldéhydes: 3-méthylbutanal cétone: pentan-2-one
acides carboxyliques: acide butanoïque
2) à partir du modèle moléculaire en 3D: (110,5 = 5,5 Pts)
diméthylpropanal 3-éthylpentan-2-one 2-méthylpentan-2-ol alcool 3aire
1,1,1-trichloropropane 3-méthylhexan-2-amine 3-méthylbutan-2-ol alcool 2aire
heptan-1-ol alcool 1aire acide 2-méthylpropanoïque
III. Ecrire la formule semi-développée et topologique à partir du nom d'une molécule organique: (/5 Pts)
Ethanamine CH3CH2NH2 Butanone CH3CCH2CH3
2-chloro-3-méthylbutane CH3CHCHCH3 acide 2-méthylpropanoïque: CH3CHC
2,2-diméthylbutanal CH3CH2C CH
IV. Créer des molécules en 3D : (30,5 = 1,5 Pts)
isomères en C4H8O
butanal CH3CH2CH2CH 2-méthylpropanal: CH3CHCH
butanone CH3CCH2CH3
VI. Exercice:
1) HC CH3C CH3CH2C
Formules brutes: CH2O2 C2H4O2 C3H6O2
Formule brute générale des acides carboxyliques: CnH2nO2
2) M= nMC + 2nMH + 2MO
M = 12n +2n + 32 donc formule brute C5H10O2
102 = 14n +32
70 = 14 n soit n = 5
acide pentanoïque CH3CH2CH2CH2C acide 3-méthylbutanoïque: CH3CHCH2C
acide 2-méthylbutanoïque acide 2,2-diméthylpropanoïque
CH3CH2CHC CH3CC