1°S Contrôle 3 de SVT 1er trimestre Nov 2008 Eléments de correction
I- Détermination de génotypes grâce à l’électrophorèse (9 points)
1)R : sur l’electrophorégramme, on observe une tache correspondant à de l’HbS
I : Les hématies de E2 ne contiennent que de l’HbS Or la protéine constitue le phénotype moléculaire
Et la chaîne de l’Hb est sous le contrôle de l’allèle S
C : le phénotype moléculaire de E2 est HbS et E2 est de génotype (S//S)
2-
Donnée doc 1 : P1 et P2 sont de phénotype macroscopique non drépanocytaire, noté D.
R doc 2 : P1 et P2 possèdent de l’HbA et S ds leurs hématies
I : leur phénotype moléculaire est donc HbA, HbS et ils possèdent donc un allèle A et un allèle S
C : génotype (A//S)
Donnée : les hétérozygotes possèdent 35% de leur Hb sous forme HbS et cela ne déforme pas les GR.
I : Or P1 et P2 sont hétérozygotes
C : leur phénotype cellulaire est donc GR normaux.
Bilan :
Génotype(A//S) 65%HbA, 35%HbSmoléculaire GR normauxcellulaire non drépanocytairemacroscopique
3-R : E2 est non drépanocytaire (doc 1) et selon doc 2 il ne possède que de l’HbA.
I : E2 ne possède que l’allèle A
C : génotype (A//A) comme (A//S) conduit au même phénotype macroscopique D. .
4- R :Les 2 parents sont hétérozygotes (A//S)
I : Un enfant reçoit au hasard l’un ou l’autre allèle de chaque parent.
C l’enfant E3 peut donc être soit (A//A); (A //S) ; (S //S)
R :Sur le doc 2 on constate qu’E3 possède les 2 types d‘Hb comme ses 2 parents
I : Il possède un allèle A et un allèle S
C : il est donc (A //S)
II- Expression d’un gène et code génétique (6 points)
1)Première étape, la transcription : C’est la synthèse par un complexe enzymatique, d’une molécule d’ARNm au
contact d’un brin (dit transcrit) d’un gène à partir de nucléotides prélevés ds le noyau selon les règles de
complémentarité (A/U ; T/A ;G/C ; C/G)
Deuxième étape, la traduction : C’est l’élaboration d’une chaîne polypeptidique par un ribosome selon l’info
détenue par la molec d’ARNm, grâce au code génétique.
ADN TAC CGA TGT CCG AGG GCC TGC AGG GAC GAG
ARN AUG GCU ACA GGC UCC CGG ACG UCC CUG CUC
Prot MET-ALA-THR-GLY-SER-ARG-THR-SER-LEU-LEU
2)
Nb de codons
correspondant au
même AA
3) La correspondance de plusieurs codons différents pour un même AA est qualifiée de redondance du code
génétique