o Faciès bouffi, pseudo-asiatique.
o L’instauration du traitement à cette phase conduit souvent à une guérison définitive sans
séquelle.
- Phase méningo-encéphalique :
o Troubles sensitifs :
o Sensibilité profonde osseuse : signe de la clef de Kérandel (mouvement de pronation
très douloureux).
o Sensibilité superficielle : dysesthésies, prurit, fourmillement.
o Troubles moteurs : apparition tardive, impotence fonctionnelle, mouvements anormaux
(tremblement, mouvement de succion), troubles cérébelleux (incoordinations motrices).
o Troubles psychiques : troubles du comportement, de l’humeur, onirisme exagéré, hallucinations,
exubérance, réalisation d’actes répréhensibles.
o Troubles métaboliques et diencéphaliques : boulimie, polydipsie, frilosité, impuissance,
aménorrhée.
o Troubles du sommeil :
o Inversion du rythme nycthéméral, alternance d’insomnie et de somnolences
paroxystiques.
o Stade ultime : véritable hébétude, signe du charbon ardent (si on le couche sur une lame
de braise le patient ne sent rien).
o Evolution :
o Etat grabataire cachectique.
o Malade décharné sombre dans un coma d’évolution fatal.
b. T. b. rhodesiense
- Expression plus aigue et plus sévère.
- Fièvre, trypanide, troubles cardiaques et hépatiques sont précoces.
- Coexistence des phases sanguine et neurologiques évolution vers la mort en 3 à 6 mois.
4. Diagnostic biologique
- Objectifs :
o Mettre en évidence le parasite.
o Établir la phase de la maladie.
o Orienter le traitement & apprécier son efficacité.
- Éléments d’orientation :
o Hémogramme montre une hyperleucocytose avec :
o Monocytose.
o Plasmocytose +++ constituée de cellules de Mott.
o Protidogramme montre une hyperprotidémie avec :
o Une hypoalbuminémie.
o Une hypergammaglobulinémie (IgM sériques 4 à 20 x N).
o Contexte inflammatoire qui montre une augmentation : VS, CRP, cytokines pro-inflammatoires.
- Diagnostic de certitude :
o Prélèvements : sang, ganglion, LCR.
o Examen direct : on le regarde à l’état frais ou frottis coloré à MGG.
o Concentration par :
o Centrifugation en tube capillaire hépariné.
o Centrifugation après lyse des hématies.
o Extraction sur colonne échangeuse d’ions (DEAE cellulose).
- Diagnostic indirect par détection d’anticorps spécifique :
o CATT +++ (Card Agglutination Trypanosomiasis Test ) utilisable sur le terrain, très fiable.
o IFI souvent utiliée mais exige un taux élevé pour exclure les réactions croisées.
o Hémag et immunoenzymatique.
- Diagnostic de phase (capital pour le choix thérapeutique) sur le LCR par examen cytochimique,
immunologique et parasitologique :
o Présence du parasite signe le passage en phase neurologique.