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16. V / F : lors d’un accident / piqûre exposant un soignant à du sang contaminé, le R VIH est <
1%.
17. V / F : de façon générale, l’infection VIH est plus grave et d’évolution plus rapide chez les
toxicomanes IV que chez les sujets contaminées / voie sexuelle
18. V / F : le dépistage est obligatoire en cours de grossesse avec ou sans consentement.
Note : le dépistage est recommandé et obligatoirement soumis à l’accord de la patiente
19. V / F : si le VIH est découvert en cours de grossesse, il faut suggérer une IVG.
Note : il faut faire une prévention de la transmission mère – enfant par ARV
20. V / F : le taux de transmission mère - enfant est d’environ :
a) 25% sans intervention ;
b) 7-10% sous antirétroviraux (rétrovir , ou névirapine)
c) 2% ou moins avec trithérapie HAART
21. V / F :l’allaitement majore le Risque de transmission d’environ 10-15%
22. V / F : la Primo - infection VIH, se traduit par des signes non spécifiques : fièvre, adénopathies,
pharyngite, éruption, d’ou confusion possible avec MNI, dengue, grippe, rickettsiose….
23. V / F : une sérologie VIH négative élimine toute suspicion clinique de Imo- infection
Note : la 1ère sérologie peut être négative, phase dite pré-sérologique, alors que le patient
est déjà symptomatique
24. V / F le Risque de transmission est plus élevé en phase de primo-infection et en phase tardive
de l’infection VIH parce que à ces 2 périodes la charge virale est très élevée
25. V / F : une quinzaine d'antirétroviraux (ARV) sont actuellement sur le marché, aucun n’est
disponible dans les PED
Note ; environ une vingtaine dont 10 dans les PED
26. V / F : un traitement ARV impose au préalable de prouver l’infection VIH / sérologie
27. V / F : démarrer un traitement ARV implique obligatoirement une trithérapie
28. V / F : Les ARV ont tous des effets secondaires, quelquefois sévères : anémie, toxidermie,
neuropathie, pancréatite, diabète, cytopénie, élévation du cholestérol…
29. V / F : La mauvaise compliance est la source principale de résistances du VIH aux ARV ; cette
résistance rend les ARV inefficaces ou moins efficaces
30. V / F : la TB doit être recherchée chez tout VIH + vivant en pays de forte endémie TB
31. V / F : la co-infection VIH / hépatite B est fréquente ; chacune des 2 maladies aggrave l’autre
32. V / F : Dans les pays développés ou intermédiaires l’infection à VIH traitée est devenue avec
HAART une infection chronique avec espérance de vie > 10-20 ans.
33. V / F on ne meurt plus de SIDA aujourd’hui dans les pays développés
Note : les décès sont dus à des cas diagnostiqués très tardivement, ou à des patients multi
traités de longue date et devenus multi résistants
34. V / F la cryptococcose est une mycose profonde de haute gravité touchant le SNC chez les
sujets ayant une immunodépression profonde