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Activité 4 chap5 TS : les remaniements interchromosomiques au cours de la méiose :
Effectuer une analyse statistique simple d’un brassage interchromosomique (en analysant des produits de méiose).
L’analyse des produits de méiose se limite aux diplontes par l’étude des descendants issus d’un croisement avec un homozygote
récessif pour tous les loci étudiés
Livre p 20 document 1 :
Pb : comment se déroulent les remaniements intrachromosomiques au cours de la méiose ?
Activité 5 chap5 TS : les remaniements intrachromosomiques
Exemple d’un croisement chez la drosophile :
→interprétation génétique et chromosomique des différents croisements présentés.
Dans les cellules en prophase I de méiose, on observe des remaniements des chromosomes homologues : les chromatides
s’enchevêtrent et forment des chiasmas. Au niveau de ceux-ci des échangent de fragments sont possibles c’est le phénomène de
crossing over. De nouvelles combinaisons d’allèles apparaissent donc sur les chromatides remaniées on parle de remaniements
intrachromosomiques.
Chez un individu hétérozygote pour deux gènes portés par un même chromosome les crossing over sont à l’origine de l’apparition
de gamètes recombinés. On met en évidence ces gamètes en effectuant un croisement test (croisement entre un individu étudié
et un individu homozygote pour les allèles récessifs des deux gènes). Les gamètes recombinés, en proportion minoritaire, sont à
l’origine des descendants ayant un phénotype différent de leurs parents dans le croisement test.
Au cours de la méiose, des échanges de fragments de chromatide ( crossing over ou enjambement) se produisent entre
chromosomes homologues d’une même paire.
Les chromosomes ainsi remaniés subissent un brassage interchromosomique résultatnt de la migration aléatoire des
chromosomes homologues lors de la 1ere division de méiose. Une diversité potentiellement infinie de gamètes est ainsi produite.
Pb : quels sont les anomalies possibles de la méiose ?
C- Les accidents au cours de la méiose :
TP 3 chap 5 TS
LES ACCIDENTS AU COURS DE LA MEIOSE :
La méiose permet quand est elle est associée à la fécondation permet le maintien du caryotype d’une génération à
l’autre. Toutefois des anomalies peuvent survenir au cours de ce déroulement.
Quelle est l’origine des anomalies de la méiose et qu’elles peuvent en être les conséquences ?
Activité 6 chap5 TS : les anomalies de la répartition des chromosomes
Livre p 26 documents 1 et 2
Illustrer schématiquement le mécanisme du crossing-over et ses conséquences génétiques. Illustrer schématiquement les
mécanismes expliquant certaines anomalies chromosomiques.
anomalie en deuxième division de méiose.
anomalie chromosomique causant le syndrome de Turner et son origine.
Exercice type bac sur les anomalies chromosomiques
Des anomalies peuvent survenir au cours de la migration des chromosomes homologues ou des chromatides, lors des anaphases I
et II de la méiose. Ces anomalies conduisent à la présence d’un nombre anormal de chromosomes dans les gamètes obtenus. Si
ces gamètes sont impliqués dans la fécondation, les zygotes obtenus ont également un caryotype anormal pouvant conduire à
des troubles.
Activité 7 chap 5 TS : des accidents chromosomiques sources de diversité génétique