Paces 2014 UE2 - Admission Concours

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fACULTÉS
DE MÉDECINE
et de
PfiARMACŒ
CONCOURS P.A.C.E.S. 2013-2014
(Maïeutique-Médecine-Odontologie-Pharmacie)
UE2
La ce ll ule et les tissus
Mardi 17décembre2013 - J5 h à 17h
• Durée de 1 'épreuve : 2 heures
• Le questionnaire comporte 14 pages, comp renant en tout
80 questions numérotées de J à 80 (et notées chactme sur le
même no111bre de po in ts )
• Sur la feume réponse, chaque rangée de cases p0 11 e un numéro
représentant le numéro
de la question et 6 propositions (A, B, C,
D, E, F) COJTespoudant chacune à une réponse possible.
• Pour chaque question, une ou pl usieurs propositions sont exactes.
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UE2 La cellule et/es tisst<s - Concours PA CES - 11 decemb re ]0 /J -
QCM
Question l ~ Dans le rCgne animal. les amibes (Amoeba pro1eus) et les ciliés :
A) so nt des organismes pluricellul aires;
B) so nt des cellul es eucaryotes ;
C) possèdent des chloroplastes ;
0) so nt capa bl es de capturer des proies bactériennes ;
E) so nt des protozoaires ;
F) toutes les propositions précéde ntes som ine~acres.
Question 2 - les ce llu les de l ignées cellulaires:
A) son t obtenues après dissociation des ti ssus par cytométrie en fl ux ;
Il) nécessitent un repiquage pour leur isoleroe-nt â pan ir des tissus;
C) peuven t perdre 1'in h ibhion de contact ;
D) peuvent ~e multiplier sa ns sén un i
E) peuvent arrêter de se mul tiplier après plusieurs repiquages;
F) toutes les proposit io ns précédentes son t inexactes.
Que-S tion 3 • Les microsomcs du fo ie :
A} permenem l'observation microscopique des mitochondries du foie :
B) peuvent être isolés après homogënêisa ti on J>réalab le du foie par un ultra-microtome ~
C) peuven1 ê1re obienus par cen trifugation dltl"ércnticlle d 'un homogénat de foie;
0) peuvent êtrc obscr"és par mjcroscopie dans les cellu le s vivant es;
E) peuvent être séparés des noyaux par sédimentation des cellules du foie ;
F) tou te s les propositions pr écédenles son t inexactes.
Question 4
.. La microscopie optique:
A) pré.sente une résolution suffisante pour étudier ruhmstn l éturt des cellules:
B) pennet l' observation de eci Mes fixées et colorées ;
C) permet d'observer des mitochondries ;
D) est u ti le pour étudier les alteratio ns des ribosomes ;
E) est u ti le pour l'ob se rv ation des cellules dans leur flacon de cu l nar~. sans pl'épar.njon pré.a lable;
F) tout es l es propositions précédentes son t inexactes.
Question 5 -A propos
de l'êtude des pr otéi nes dans les cellules :
A) elle n'est pas pOssible pa r microscopie électronique ;
B) elle n'est pas possible sur cellules vivantes;
C) l'évaluation de la vitesse de diffusion des pr otéi 11 es est J) Qssible par microscopie à fluorescence ;
D) deux protéines différentes peuvent être simultanément dêtectëes dans les cellul es par microscopie
à fl uoresce ,1c e ;
E) le su ivi du trnnspon des protéines de sécrétion dao.s les cellules est po ssible en utilisant ln
radioaclivité;
F) tou tes les propos iti ons précédentes son t inex~cte s.
Question 6 - Le cholestérol :
A) panieipc à
la r tg ulation de la fluidité rnembranairc ;
B) peUl entrer dans les cellules grâce à des défonna tion s de la membrane plasmique ;
C) est
un lipide 1 >Jus faiblement rCJ>r êscnté dans les radeaux lipidiques que dans le res te de la
membrane plasmique ;
D) peut n6cessiter une dépense d'énergie cellulaire pour
son entrée dans la cellule ;
E) facil it e la forma tion de la membrane de l' apOptosorne;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
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UE2 La cellule et les tissus- Concours PA CES- 17 déce mbre 20./3 •
Question 7 - Le transport du glucose au tta\'ers de la memb rane p la smique :
A) s'effec.me contre son gradie nt de c on ce ntration en cas de diffusion facilitée ;
B) ne nécessi te pas d'énergie cellul_a i_re s'il a Jic u grûce à un symport ;
C) peut être très rapide au travers des canaux ioniques ;
D) peut nécessiter un gradient de concentration en sodium i
E) peut être augmenté par l'insuline qu i induit l' expression de trnnsporteutS GLt.JT à la membrane
plasmique;
r·') toutes les propositions précéden tes so nt inexactes.
Question 8 - A proJ>OS de l' exocytose ;
A) l'exocytose peut être déclenchée su it e à la liaison d 'u n cotn.pOS~ extraeelhdaire à son ré<:epteur
membtaMire;
B) les vé-s icules d'exocytose fusionnent avec le.s rnembrnnes du réticulum endoplasmique au cours
de leur
rnaturmion ;
C) la migration des vésicules d'exocytose peUl êt ce favorisée par uoe élévation de la concentration
cytosolique en
C..ll lcium ;
D) les mo lécules présentes dans la rnembrane de la vêsîculc d'exocytose. pa11 i cipen1 au
renouvellement de la membrane plasmique ;
E) dans l'exocytose régu lée, l es vésicule-s d'exocytose s·accumu le nt près du noyau ;
F) tomes les propositions précédentes son1 in exac . tcs.
Question 9 - Les récepteurs intracellulai res des estrogènes :
A) peuvent être
tn is en évidence sur d es coupes lissulair cs par des téchnjques immunohistO<:himiques ;
B) sont protégés de la dégr
adat ion par Je protéasome grâce à des protéines chaperonnes cytosoliques ;
C) sont ac
tif s sous fo rme d'ltétérwimèr es ajly;
D) fom>e nt des homodimère.' qui se fixent sur des éléments de reponse à l'hormone (HR E);
E) SOI\l des f.:lc teurs de transcript ion ac ti vés par la fi xa ti on de leur ligand :
F) 10u1cs l es propositions pn..~édentes son t inexac(es.
Quc
.stio n 10 • Les proté i ne.s ou complexes protéiques suivants sont h3 bituel.lemeol l oca lisés dans la membrane
plasmique:
A) I'ATP synth
ase;
B) les intégrines;
C) les
N-<ad hér in es;
D) le canal du transloeon (Seo61);
E)
la calréticulino;
F) toutes l e-s propositions précédentes son t inexactes.
Quest io n li· Le récepteur de l'EGF (/:;pider mal Growlh Factor) :
A) est un làcteur d'échange guanylique (GEl') pour de multiJ>Ies protéin es G hétérotrimériques ;
0) est un rL.oceptcur à ac ti vité enzymatique;
C) peut sub ir une endocytose;
0) est synthétisé par des ribosomes liés;
E) peut être in hibé par des inhibiteurs de tyrosine kinase;
F' ) toutes les propos iti ons précédentes sont inexactes.
Question
12 • A p ro pos des cadhérines:
A) ce sont des récepteurs couplés aux protéines G hétérotrimériqu es ;
B) elles sont impliquées dans de.s interactions ce llul a ires calcium-dépendantes :
C) elles ravorisent Jo cohésion des épithél iu ms ;
D) elles reconnaissent des ligands qui possèdent Je motif peptidique RGD ;
E) la dissociation de la liaison cadhérinclproléin cs (( amw.dil lo >> pcmlCt à ces dernières d'induire la
tra.nscri t, tion de gènes i mpl iqués dans la dissémination métastatique;
F) tou1es les propositions précéden tes sont inexac[es.
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Uél La cellule et/es ti.<sus - Concours PA CES - 17 décembre 2013-
Question 13 - Les curares non dépolaristmts se fixent sur Je site onhostérique des récepteurs de l'acétylcholine
(A Ch) des plaques motrices et antagonisent l'action du neurotransmcltcur. Au niveau de ces plaques
motri ces:
A) l'A Ch est stockée dans des vésicules du neurone présynaptique grâce à un antipon avec des
protons ;
B) la choline, issue de la dé gradation de I'ACh da ns la fente synoptique, peut être rccaptéc par le
ne uron e présynaptique;
C) le ,< curares non dépolarisams inhibent l'exocytose de l 'A Ch dans la fe nte synoptique :
D) le-s curares non dépolaris..q _nts agissent sur les recepteurs musc ariniques de l'A Ch;
E) les curares non dépolarisants provoquent J' OU \ 'érture d'un canal sodique;
F) t oute.s les propositi ons précédentes sont inexactes.
Que$lÎon 14.. Le complexe ARP (nc:ln re/al(x/ protein):
A) provoque la forma tion de nouveaux microfilamcnts qui vont S1associer à des micro filam entS
prêexistan ts ;
B) conduit à la fonnation de fai s~'lux de micro filaments ;
C) catalyse le transpo rt des organites le lo ng des 01icrofilaments;
0) peut entraîner une déformation de la membrane plasmique en fonction des besoins cellulai res;
E) entraîne la fom1at i on de nouve-aux rnicrofilaments majoritairement au10ur du noyau ;
F) coutes l es propositions précédentes sont inexac-tes.
Question 15 - Le transport des vésicules par les microfilamcnts :
A) est dirigé vers l' extrémité <<moi ns )) des microfilaments;
0) f.."lit î.nterverlir le.s protéines motrices de type dynéine ;
C) met en jeu des variations d'affinite de la protéine motrice pour l'actine :
0) intervient dans l'exocytose ;
E) nécessite l'hydroly
se dc I'ATP par l' aetine pour déclencher le mouvement de la protéine motrice :
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
Question 16 - les mierot ubu les :
A) son t s1abilisês par des prorêirtes de coi ftè dans les fibres de stress;
B) transpone nt des vésicules d'endocytose grâce 3 des pr01éines motrices de ty pe dynéi ne;
C) présentent une instabilité d)trtamique plus importame à leur extrémité « moins>> à cause du
centrosome:
D) peuvent être dépolymérisés par le taxol, faci litant ainsi la division ccl hilaire;
E) p~uvcnt se déplacer grâce à des dimères de protéines motrices ;
F) toutes les propos ili ons précédentes sont i nex actes.
Questi
on 17 • A propos des filaments intermédiaire s:
A) ils peuvent former des cylindres composes de proto fila ment s;
B) les fi laments intcnnédinires d<: lamine peuvent présemer une instabilité dynam iq ue liêe à la pene
de leur coiffe de GTP ;
C) les filaments intermédia ir es de lamine sont dégradés par des caspases initiatrices au cours de
l'apoptose ;
0) le ur structure l eu t confè te une gnmde résistance aux tens ion s;
E) ils peuvent intervenir dans la con tr:t er ion musculaire ;
F) f Outes les p ro positions précédentes sont inexactes.
Question 18 - Dans le noyau des cellules eucaryotes en GO (phase de qu iescence de l'interphase) :
A) les sequences télomérîques sont dans la chromatine ;
B) les 200 copies du gè ne co dant les ARNr 45S som dans le nucl éole;
C) le centromère est associé aux microtubuJcs du fuseau mitoliquc;
D) tes hjstones Il 1 sont riches en lysine et en arginine;
E) les protéines argyrophilcs AgNor permettent de repêret la lamina nucléaire ;
F) tomes les propositions précédentes sont inexactes.
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Uë2 lA cellule eJ le.s tissus- Conoours PA CES - 17 décembre 101 3.
Question 19 · Le uucléoplasme :
A} co ntient des nucléoson 1eS ;
13) 11'es tl e lieu d'aucune act ivité mé tabolique;
C) possède des MAR (ma t rix a tr achme ut regi011):
1)} co nti em les séquences des organisateurs nucléolaircs (ADNr) ;
E) est entouré d'une enveloppe nu cléaire qui possède des ribosomes sur sa face inte rn e
nuciOOp lasmique;
F) toutes les prOJ)()Sitions précédentes sont inexac tes.
Ques ti on 20 - Les expo rt i nes :
A) sont des prot éines;
B) possède.nt des sé qu ences d'adressage NLS (,uclea r /QCalislztù)n signal) ;
C) s'associe nt à Ran GTP (protéine G de la fam ille Ra n) dans le noyau :
0) peuvent s'associer aux protéines de la coiffe d es ARNo;;
E) restent en permanence associées a ux condensi ncs;
F) toutes les propositions pr écé d en tes sont inex;;.ctes .
Qu es tion 21 -D'une façon générale, l es cellul es cancéreuses :
A) ne possèden t pas d' euc- hr oma tine ;
B) peuve- nt incorporer de l' :tH uri di ne (uridine tri tiée);
C) sont ob ligatoirement porteuses de mu ta ti ons dans leurs gènes ras ct ab! i
0) ut il i sen t la télomérase pour tra du ire leurs protéines ;
E) im po rtent r ADN polymérase du cytosol vers le nucléoplasme par Je transporteur central des
pores nucléaires :
F) tout es l es propos il ions précédentes sonl inexactes.
Ques ti OI) 22 - le MPF (mi r osis promotingfactor) ;
A) est un facte ur de transc ri pt i on ;
13) possède une ac ti vi te ki nase directement régulée par P 53;
C) peut, s'il est microinjecté da ns le cytoplasme d'un OVOC)1e de xénope bloqué en phase 02
1
Cl)traîncr son paSS-':\SC en ph3SC M ;
0) arrête la div is ion de levu res m ut antes ;
E) phosphoryle les lamines associées à l'enveloppe nucléaire ;
F) toutes les propositions précéde
nt es sont inexact e-s .
Question 23 - Les cellul es sou-c h es ad uhcs du muscle sq ue lettique:
A) se d iv i sen t par m it ose ;
13 ) alignent leurs chromosomes en pb osc S ;
C) possède nt 4 ccntrioles CJ t mé taphase:
D) t ra nsc ri vent leurs AR Nr dans l e. n uc léole;
E) possèdent de la kinésinc dans lems kin ét ochorcs;
F) tOul cs l e-s propositions précédentes sont inexactes.
Question 24 - ;-\ propos du réticulum cn dop lasmique :
A) il appartient au système ertd omeiJlb l.' anaire;
B} il est constitué de dictyosomes;
C) la lumière de ce t or ga nite constitue un envirQ Jl neme nt oxydaru favorable à la fo nnation de ponts
di sulfure;
0) il assure la 0 -glycosylation des pr o té ines ;
E) son pH lum inal esl mai1 Henu infërieur à 5 grâce à de-s ATP .:tses à protons ;
F) toutes les p ropos i tÎO Jl S précédentes sont inexactes.
Question 25 - Les ribosomes liés au réticulum endoplasmique assurent la synthèse :
A) des protéi nes cytosoliqucs ;
l)) des protéines à anc re glycosyl ·p hosphatidyl -in ositol (G P I} ;
C) des récepteurs couplés au..x protéines G hétérotrimériques ;
D) des récepteurs imracellulai re .s des estrogènes ;
E) de la plupat't des protéi nes mitochondrialcs ;
F) Lou tes les pro}X>sitions précédentes sont inexactes.
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