Paces 2014 UE2 - Admission Concours

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fACULTÉS
DE MÉDECINE
et de
PfiARMACŒ
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CONCOURS P.A.C.E.S. 2013-2014
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(Maïeutique-Médecine-Odontologie-Pharmacie)
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UE2
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La cellule et les tissus
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Mardi 17décembre2013 - J5 h à 17h
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• Durée de 1'épreuve : 2 heures
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• Le questionnaire comporte 14 pages, comprenant en tout
80 questions numérotées de J à 80 (et notées chactme sur le
même no111bre de points)
is
• Sur la feume réponse, chaq ue rangée de cases p011e un numéro
représentant le numéro de la question et 6 propositions (A, B, C,
D, E, F) COJTespoudant chacune à une réponse possible.
A
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• Po ur chaque question, une ou plusieurs propositions sont exactes.
UE2 La cellule et/es tisst<s - Concours PACES - 11 decembre ]0 /J -
QCM
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Dans le rCgne animal. les amibes (Amoeba pro1eus) et les ciliés :
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Question l
A) sont des organismes pluricellulaires;
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o
B) sont des cellules eucaryotes ;
C) possèdent des chloroplastes ;
0) sont capables de capturer des proies bactériennes ;
E) sont des protozoaires ;
F) toutes les propositions précédentes som ine~acres.
les cellules de lignées cellulaires:
A) sont obtenues après dissociation des tissus par cytométrie en flux ;
Il) nécessitent un repiquage pour leur isoleroe-nt â pan ir des tissus;
C) peuvent perdre 1'inh ibhion de contact ;
D) peuvent ~e multiplier sans sénun i
E) peuvent arrêter de se multiplier après plusieurs repiquages;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
Que-Stion 3 •
Les microsomcs du foie :
A} permenem l'observation microscopique des mitochondries du foie :
B) peuvent être isolés après homogënêisation J>réalable du foie par un ultra-microtome ~
C) peuven1ê1re obienus par centrifugation dltl"ércnticlle d'un homogénat de foie;
0) peuvent êtrc obscr"és par mjcroscopie dans les cellules vivantes;
E) peuvent être séparés des noyaux par sédimentation des cellules du foie ;
F) toutes les propositions précédenles sont inexactes.
Question 4 ..
La microscopie optique:
A) pré.sente une résolution suffisante pour étudier ruhmstnléturt des cellules:
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Question 2 -
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B) pennet l'observation de eciMes fixées et colorées ;
C) permet d'observer des mitochondries ;
D) est utile pour étudier les alterations des ribosomes ;
E) est utile pour l'observation des cellules dans leur flacon de cu lnar~. sans pl'épar.njon pré.alable;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A propos de l'êtude des protéines dans les cellules :
A) elle n'est pas pOssible par microscopie électronique ;
B) elle n'est pas possible sur cellules vivantes;
C) l'évaluation de la vitesse de diffusion des protéi11es est J)Qssible par microscopie à fluorescence ;
D) deux protéines différentes peuvent être simultanément dêtectëes dans les cellules par microscopie
à fluoresce,1ce ;
E) le suivi du trnnspon des protéines de sécrétion dao.s les cellules est possible en utilisant ln
radioaclivité;
F) toutes les propositions précédentes sont inex~ctes.
Question 6 -
Le cholestérol :
A) panieipc à la rtgulation de la fluidité rnembranairc ;
B) peUl entrer dans les cellules grâce à des défonnations de la membrane plasmique ;
C) est un lipide 1>Jus faiblement rCJ>rêscnté dans les radeaux lipidiques que dans le reste de la
membrane plasmique ;
D) peut n6cessiter une dépense d'énergie cellulaire pour son entrée dans la cellule ;
E) facilite la forma tion de la membrane de l'apOptosorne;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A
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Question 5 -
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UE2 La cellule et les tissus - Concours PA CES - 17 décembre 20./3 •
Le transport du glucose au tta\'ers de la membrane plasmique :
A) s'effec.me contre son gradient de concentration en cas de diffusion facilitée ;
B) ne nécessite pas d'énergie cellul_ai_re s'il a Jicu grûce à un symport ;
C) peut être très rapide au travers des canaux ioniques ;
D) peut nécessiter un gradient de concentration en sodium i
E) peut être augmenté par l'insuline qui induit l'expression de trnnsporteutS GLt.JT à la membrane
m
Question 7 -
plasmique;
o
r·') toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A proJ>OS de l'exocytose ;
A) l'exocytose peut être déclenchée suite à la liaison d'un cotn.pOS~ extraeelhdaire à son ré<:epteur
membtaMire;
B) les vé-sicules d'exocytose fusionnent avec le.s rnembrnnes du réticulum endoplasmique au cours
de leur rnaturmion ;
C) la migration des vésicules d'exocytose peUl êtce favorisée par uoe élévation de la concentration
cytosolique en C..lllcium ;
D) les molécules présentes dans la rnembrane de la vêsîculc d'exocytose. pa11icipen1 au
renouvellement de la membrane plasmique ;
E) dans l'exocytose régulée, les vésicule-s d'exocytose s·accumulent près du noyau ;
F) tomes les propositions précédentes son1 inexac.tcs.
Question 9 -
Les récepteurs intracellulaires des estrogènes :
A) peuvent être tnis en évidence sur des coupes lissulaircs par des téchnjques immunohistO<:himiques ;
B) sont protégés de la dégradation par Je protéasome grâce à des protéines chaperonnes cytosoliques ;
C) sont actifs sous forme d'ltétérwimères ajly;
D) fom>ent des homodimère.' qui se fixent sur des éléments de reponse à l'hormone (HRE);
E) SOI\l des f.:lcteurs de transcription activés par la fixation de leur ligand :
F) 10u1cs les propositions pn..~édentes sont inexac(es.
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Question 8 -
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Quc.stion 10 • Les protéine.s ou complexes protéiques suivants sont h3bituel.lemeol localisés dans la membrane
plasmique:
A) I'ATP synthase;
B) les intégrines;
C) les N-<adhérines;
D) le canal du transloeon (Seo61);
E) la calréticulino;
F) toutes le-s propositions précédentes sont inexactes.
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Question li· Le récepteur de l'EGF (/:;pidermal Growlh Factor) :
A) est un làcteur d'échange guanylique (GEl') pour de multiJ>Ies protéines G hétérotrimériques ;
0) est un rL.oceptcur à activité enzymatique;
C) peut subir une endocytose;
0) est synthétisé par des ribosomes liés;
E) peut être inhibé par des inhibiteurs de tyrosine kinase;
F') toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A
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Question 12 • A propos des cadhérines:
A) ce sont des récepteurs couplés aux protéines G hétérotrimériques ;
B) elles sont impliquées dans de.s interactions cellulaires calcium-dépendantes :
C) elles ravorisent Jo cohésion des épithéliums ;
D) elles reconnaissent des ligands qui possèdent Je motif peptidique RGD ;
E) la dissociation de la liaison cadhérinclproléincs (( amw.dillo >> pcmlCt à ces dernières d 'induire la
tra.nscrit,tion de gènes impliqués dans la dissémination métastatique;
F) tou1es les propositions précédentes sont inexac[es.
·2-
Uél La cellule et/es ti.<sus - Concours PA CES - 17 décembre 2013Question 13 -
Les curares non dépolaristmts se fixent sur Je site onhostérique des récepteurs de l'acétylcholine
(ACh) des plaques motrices et antagonisent l'action du neurotransmcltcur. Au niveau de ces plaques
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motrices:
A) l'A Ch est stockée dans des vésicules du neurone présynaptique grâce à un antipon avec des
protons ;
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B) la choline, issue de la dégradation de I'ACh dans la fente synoptique, peut être rccaptéc par le
neurone présynaptique;
C) le,< curares non dépolarisams inhibent l'exocytose de l'ACh dans la fe nte synoptique :
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D) le-s curares non dépolaris..q_nts agissent sur les recepteurs muscariniques de l'ACh;
E) les curares non dépolarisants provoquent J'OU\'érture d'un canal sodique;
F) toute.s les propositions précédentes sont inexactes.
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Que$lÎon 14.. Le complexe ARP (nc:ln re/al(x/ protein):
A) provoque la formation de nouveaux microfilamcnts qui vont S1associer à des micro filamentS
prêexistants ;
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B) conduit à la fonna tion de fai s~'lux de micro filaments ;
C) catalyse le transport des organites le long des 01icrofilaments;
0) peut entraîner une déformation de la membrane plasmique en fonction des besoins cellulaires;
E) entraîne la fom1ation de nouve-aux rnicrofilaments majoritairement au10ur du noyau ;
F) coutes les propositions précédentes sont inexac-tes.
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Question 15 - Le transport des vésicules par les microfilamcnts :
A) est dirigé vers l'extrémité <<moins )) des microfilaments;
0) f.."lit î.nterverlir le.s protéines motrices de type dynéine ;
C) met en jeu des variations d'affinite de la protéine motrice pour l'actine :
0) intervient dans l'exocytose ;
E) nécessite l'hydrolyse dc I'ATP par l'aetine pour déclencher le mouvement de la protéine motrice :
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
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Question 16 - les mierotubules :
A) sont s1abilisês par des prorêirtes de coiftè dans les fibres de stress;
B) transponent des vésicules d'endocytose grâce 3 des pr01éines motrices de type dynéine;
C) présentent une instabilité d)trtamique plus importame à leur extrémité « moins>> à cause du
centrosome:
D) peuvent être dépolymérisés par le taxol, facilitant ainsi la division ccl hilaire;
E) p~uvcnt se déplacer grâce à des dimères de protéines motrices ;
F) toutes les propos ilions précédentes sont inexactes.
Question 17 • A propos des filaments intermédiaires:
A) ils peuvent former des cylindres composes de protofilaments;
B) les filaments intcnnédinires d<: lamine peuvent présemer une instabilité dynamique liêe à la pene
de leur coiffe de GTP ;
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C) les filaments intermédiaires de lamine sont dégradés par des caspases initiatrices au cours de
l'apoptose ;
0) leur structure leut confète une gnmde résistance aux tensions;
E) ils peuvent intervenir dans la contr:terion musculaire ;
F) fOutes les propositions précédentes sont inexactes.
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Question 18 - Dans le noyau des cellules eucaryotes e n GO (phase de quiescence de l'interphase) :
A) les sequences télomérîques sont dans la chromatine ;
B) les 200 copies du gène codant les ARNr 45S som dans le nucléole;
A
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C) le centromère est associé aux microtubuJcs du fuseau mitoliquc;
D) tes hjstones Il 1 sont riches en lysine et en arginine;
E) les protéines argyrophilcs AgNor permettent de repêret la lamina nucléaire ;
F) tomes les propositions précédentes sont inexactes.
- 3-
Uë2 lA cellule eJ le.s tissus- Conoours PA CES - 17 décembre 1013.
Le uucléoplasme :
A} contient des nucléoson1eS ;
13) 11'estle lieu d'aucune activité métabolique;
C) possède des MAR (matrix atrachmeut regi011):
1)} contiem les séquences des organisateurs nucléolaircs (ADNr) ;
E) est entouré d' une enveloppe nucléaire qui possède des ribosomes sur sa face interne
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Question 19 ·
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nuciOOplasmique;
F) toutes les prOJ)()Sitions précédentes sont inexactes.
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Question 20 - Les export ines :
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A) sont des protéines;
B) possède.nt des séquences d'adressage NLS (,uclear /QCalislztù)n signal) ;
C) s'associent à Ran GTP (protéine G de la famille Ran) dans le noyau :
0) peuvent s'associer aux protéines de la coiffe des ARNo;;
E) restent en permanence associées aux condensincs;
F) toutes les propositions précédentes sont inex;;.ctes.
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Question 21 - D'une façon générale, les cellules cancéreuses :
A) ne possèdent pas d' euc-hromatine ;
B) peuve-nt incorporer de l' :tH uridine (uridine tritiée);
C) sont obligatoirement porteuses de mutations dans leurs gènes ras ct ab! i
0) utilisent la télomérase pour traduire leurs protéines ;
E) importent r ADN polymérase du cytosol vers le nucléoplasme par Je transporteur central des
pores nucléaires :
F) toutes les proposilions précédentes sonl inexactes.
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QuestiOI) 22 - le MPF (mirosis promotingfactor) ;
A) est un facteur de transcription ;
13) possède une activite kinase directement régulée par P53;
C) peut, s'il est microinjecté dans le cytoplasme d'un OVOC)1e de xénope bloqué en phase 02 1
Cl)traîncr son paSS-':\SC en ph3SC M ;
0) arrête la division de levures mutantes ;
E) phosphoryle les lamines associées à l'enveloppe nucléaire ;
F) toutes les propositions précédentes sont inexacte-s.
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Question 23 - Les cellules sou-ches aduhcs du muscle squelettique:
A) se divisent par mitose ;
13) alignent leurs c hromosomes en pbosc S ;
C) possèdent 4 ccntrioles CJt métaphase:
D) transcrivent leurs ARNr dans le. nucléole;
E) possèdent de la kinésinc dans lems kinétochorcs;
F) tOul cs le-s propositions précédentes sont inexactes.
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Question 24 - ;-\ propos du réticulum c ndoplasmique :
A) i l appartient au système ertdomeiJlbl.'anaire;
B} i l est constitué de dictyosomes;
C) la lumière de cet organite constitue un envirQJlnement oxydaru favorable à la fo nnation de ponts
di sulfure;
0) il assure la 0 -glycosylation des protéines ;
E) son pH luminal esl mai1Henu infërieur à 5 grâce à de-s ATP.:tses à protons ;
F) toutes les propositÎOJlS précédentes sont inexactes.
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Question 25 - Les ribosomes liés au réticulum endoplasmique assurent la synthèse :
A) des protéines cytosoliqucs ;
l)) des protéines à ancre glycosyl·phosphatidyl-inositol (GPI} ;
C) des récepteurs couplés au..x protéines G hétérotrimériques ;
D) des récepteurs imracellulaire.s des estrogènes ;
E) de la plupat't des protéines mitochondrialcs ;
F) Loutes les pro}X>sitions précédentes sont inexactes.
· 4·
UE2 La cellule e1 les li.•sus - Concow·s PACES - 17 décembre 1013 •
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Questiorl 26- le stress du réticulum endoplasmique:
A) peut être causé par une anomalie de la glycosylation ;
0) se caractérise ,,ar l'accu,uulation de protéines mal C011figurées;
C) induit la transcription de gènes codant des protéines chaperonnes du réliculum cndoplasmique;
0) induit une diminution temporaire des synthèses protéiques ;
E) peut générer un signal pro·apoptotique;
F) toutes les propositions précéde-ntes sont inexactes.
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Ques-tion 27 • Le Lransport antérograde des protéines luminales, du réticulum endoplaslllique vers le Golgi :
A) fait intervenir des récepteurs de chargement tels que ERGIC53;
B) peut concerner des protéines résidentes du réticulum endoplasmique-;
C) a lieu après modification, par des glucosidases. de l'oligosaceharide N-liê;
D) est assuré par des vésicules dépourvues de ruameau de revêtement ;
E) s•effecrue dans le sens du flux vectoriel permanent;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
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Question 28 - A propos des protéines transmembranaires de typo 1 :
A) leur adressage au réticulum endoplasmique, au cours de leur synthè-se, peut ètre dii â un domaine
hydrophobe N-termina1 clivable ;
13) leur adressage au rêticulum endoplasmique, au cours de leur synthèse, peut èl!'e dù à un domaine
hydrophobe interne ;
C) elle-s ont une extrémité N-tem1inale cytosolique ;
0) elles peuvent être modifiées en protéines à ancre glycosyl-phosphatidyl-inositol (GPI);
~) elles possèdent un signal peptidique KDEL de sortie du réticulum cndoplasmique;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
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Question 29.. Les molécules suivantes sonl des protéines tr3J1Smerobranaires résidentes du réticulum
CJldoplasmiqtJe :
A)BiP;
U) TOM70;
C) le dolichol ;
0) l'oligos.accharyl transférase ;
E) la signal peptidaso;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A propos du Golgi :
A} le companimem cis présente une aftinité JlOUl' les sels de métaux lourds ;
B) l'addition d'acide sialique sur l'oligosaccharide N·lié des protéines a lieu dans le réseau cisgolgien;
C) le motif mannose-6-pbosphate constitue le signal d'adressage d'hydrolases aux lysosomes ;
D) les sucres greffés lors de la 0-glycosylation gagnent la lwuiêre du Golgi grâce au changcmcm
d'hémicouche du dolichol ;
E) les vésicules qui bourgeonnent à partir du réseau trans·golgicn sont recouvertes de ckuhrine
loJ·squ'elles pazticipent à la sécrétion régulée;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
Question 31 .
A propos des lysosomes :
A) ils assurent des fonctions lytiques autophagiquc ct hétérophttg-ique;
13) ils représentent le principal site de stockage du calcium de la cellule;
C) ils peuvent déverser leurs hydrolases dans le milieu exterieur par exocytose ;
0) la perméabilisation de leur membrane peut conduire à la mort cellulaire ;
E) un défaut de la N-acétylglucosamine phosphotmnsférase provoque l'acct•mul::nion d3ns les
lysosomes de substrats non digérés (inclusions) ;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
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Question 30 ·
UE2 La cellule et/es tissus - Concours PACES- 17 décembre 20/J-
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Question J2 - L'autophagie:
A) pennet la dégradation de mitochondries altérées:
B) contribue it éliminer lc.s bactérie.< phagocytées :
C) peut ê1rc inhibée en c.as d'abondance de nutriments ;
0 ) peut être médiée par des protéines chaperonnes ;
E) perroetla dégradation d'honnones stockées dans des vésicules s•-crétoires (crinophagie):
F) toutes les propos ilions précéden te.~ sont inexactes.
A propos des mitochondries :
A) elles appartiennent au systèrne endomembrana.ire;
B) elles peuvent s'organise.r er1 réseau (chondriome);
C) la fragmer11ation milochondriale favorise la rnitophagie;
D) 13 fragmentation mitochondriale implique les mitofusincs ;
E) les mitochondries sénescemCs som exoçytêes ;
F) to~ucs les propositions précédentes sont inexactes.
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Quesrion 34 ~
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Queslion JJ - A propos des mitochondries :
A) elles possèdent 2 membranes :
B) les crêtes sont enrichies en ATP synthasc. par rapport au reste de la membrane. interne ;
C) la membrane interne comient de la cardiolipine ;
D) l'ADN mirochondrial est traJlScrit par des enzymes cod<':es par le génome milochondrial ;
E) la synthése des protéines oodé-es par l'ADN mitochondrial est effectuée da11s la matrice par les
mitoribosomes ;
F) toutes les propositions prêcédentes sont inexactes.
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Question 35 • Les protéines mitochondriales matril.:iciJcs :
A) possèdent un signal rnannose..6·phosphate;
B) possèdent un peptide signal N·tennh1al reconnu par la particule de rcçonnaissance du sigr1al
(SRP);
C) possèdent une prê.séquencc N·tenninalc: C[Ui porte des charges positives ;
D) possèdent une préséquencc N-tem1inale qui fonctionne comme un stop-transfert ;
E) sont ré1rotranstoquêes dans le cytosol par le translocon si leur repliement est jugé défectueux tors
du contrôle qualité ;
F) toutes les propositions précédentes sont incxaclcs.
A propos des mitochondries :
A) les pathologies müochondrialcs pe·uvcnt être causées par des anomalies de l' AON mrcléairc;
0) des copies d'ADN mitochondrial mm6 et non muté peuvent coexister dans une celluJc
(hétéroplasmie) ;
C) les pathologies liées à J• AON milochondrial som rransrnises par les mères ;
D) les pathologies liées à l'ADN mitochor1drial aueigncnt seulement les fcum"tts ~
E) la transmission de l'ADN mitochondrial répond aux règles mendéliennes;
f') toutes les propositions précédentes sont inexactes.
Questiorl 37 .
Au cours de la dîfkrcnciation cellulaîre, la régulation épigénétique de l'expression des gènes peut se
faire :
A) par méthylatiorl des cytosines sur des îlots CpG ;
B) par acétylation des hjston-es ;
C) par mutation dans un gène ;
0) par glycosylation de la protéine traduite;
E) par dégradsJion des AH.Nrn pendant leur transfet1J1Ueléo-cytoplasmique;
1~) to-utes les propositions précédentes sont inexac1es.
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Question 36 .
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UE2La cellule et les tissus - Concours PA CES - 17 décembre 20/3-
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Question 38- Acluellemenl, cenaines thérapies cellulaires ont été validées ou soot en essai clinique chez l'homme.
Ces méthodes lhérapcutiqucs :
A) peuvent consister en J'urilisatiOil de cellule$ bêta des îlots de Langerh:ms;
B) peuvent consister en la greffe de cellules souches bé:matopoïét:iques préparées à partir de moelle
osseuse de donneurs;
C) ne concernent que 1~ulilisation de cellules souches f~ales;
!>)donnent des guêrisons grace aux iPS (cellules souches pluripotentcs induites) :
E) peuvent consister à stinmlcr l'immunité de patients cancéreux;
F) tO\.IICS les propositions J)récédentes sont inexactes.
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Questions 39 et 40. Exercice sur le cycle cellulaire.
rs
Enoncê de l'exe-rcice:
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Afin de tester de nouveaux médicaments contre le cancer, des scientifiques veulent savoir si les molée\1les A Cl 13 ont
un effcc sur le cycle c~Jiulai re.
Dans une première expérience, des cellules cancéreuses sont cultivées en présence de sérum pour stimuler la
prolifération et tra.i1ées paf les molécules A ou I3. Les cellules stimulées par le SéfUI)), mais non traitées par les
molécules A ou B, scr\'cnt de cellules ~< t~moi.n " · Le nombre de cellules es.t compté après 0, 24, 48 ou 72 heures de
eu hure (figure 1).
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900 000
800000 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
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Temps {C!-n he-ures}
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Figure 1 :Prolifération de.-. cellules en pté.se11cc ou non des molécules A ou B.
Dans une seconde expérience, après traiten-.e1H ou non des cellules J>ar les molécules A ou 8, l'ADN des cellules est
marqué par l'iodure de propidium~ un agent Ouoresccnl . La quamité d'ADN par cellule est ensuite mesurée par
cytométric en OlLx (Figure 2).
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Intensité de nuorcsecn<:e
0
200 400 600 8001000
lnten.sltê de fluorescence
1-:igure 2 : Analyse en cyton1éuîe en flux de la quantité d'ADN.
L 'intensité de fluorescence es1 propOrlionnelle à la qmmtlté (/'ADN par cellule. !...es pourcemages correspondent â
la proporJion de cellules présemant une fluorescence comprise da11s lïntervalle indiqué p(lrles Hgm:s pointiJlées.
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UEZ La cel1111e et/es tissus - Conco11rs PA CES- 17 décembre 2013 D'après 13 figure 1, vous pouvez. conclure que:
A) la durée d'un cycle cellulaire des cellules« témoin» est de 48 h;
B) la molécule A réduit la durée du cycle cellulaire de 6 h ;
C) la molécule A augmente la durée du cycle cellulaire de 12 h;
D) la molécule B réduit la durée du cycle cellulaire de 12 h;
E) la molécule l) augmente la durée du cycle cellulaire de 12 h ;
F) IOules les propositions précédentes sont inexactes.
Question 40
D'après les figures 1 et2,. M considérnnt qu'aucune celluJe n'est en phase GO, vous pouvez conclure
que :
A) la durée de la phase G 1 pour les cellules «témoin>> est de lS h ;
B) la durée des phases G2-M pour les cellules «témoin» est de 12 h ;
C) la molécule A diminue la duree de la phase G 1 ;
D) la molécule B augmente la durée de la phase G 1 ;
E) la molécule B augmente la durée des phoses G2-M ;
f) toutes les propositions précé:dentes sont inexactes.
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Question 39
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Question 4 1 • Les ceHuJes gem1inales: primordiales :
A) sont des cellules haploïdes;
B} peuvent être identifiées grâce à un im.munomarquage â J'aide d'alJlicorps spé<:iÛ<(ues dirigés
contre BLTM'r 1 ;
C) sont des cellules de petite taille;
D) SOJ1t des cellules unipotentes :
E) apparaissent après la naissance;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
-C
o
n
Question 42 • Concernant les cordons séminifères:
A) ils résuhent de la différenciation de la gonade primitive en testicu le~
B) ils résultent de l'agrégation des cellules de Sertoli autour des cellules endothéliales ;
C) ils résultenl de l'agrégation des cellules de Sertoli autour des gonocytes;
D) les cclluJes de Senoli peuvent é1re identiti6es grâce à un immunomarquage à l'aide d'amicorps
spécifiques dirigés contre SOX9;
E) ils ne comportent pas de lame basale;
F) toutes les propositions précédentes sont ine..xac1es.
s
io
n
Question 43 · Concernant la réaction acrosoooique;
A) un spennatozoïde doit être capacité pour t:1ite sa réaction acrosomique ;
13) un spennatozoide doit a\'oir fait sa réaction acrosomique pqur fusio nner avec l'ovocyte;
C) elle permet au sperm::uozoide de survivre plusieurs semaines dans les voies génitales fém.inines ;
D) elle emraine la fusion entre la membrane plasmique c1 la membrane acrosomique exteme;
E) &près la réaction acrosomique, la membrane acrosomiquc externe devient la membrane de la
panie antérieure de la têlc du spem1atozoïde;
F) toutes les propositions précédentes sont inexacccs.
A
d
m
is
Question 44 • Concernam la c.apacitation du spermatozoïde :
A) iJ s'agit d'une stabilisation du noyau;
B) des récepteurs spermatiques sont démasqués ;
C) la membrane plasmique deviem impennéablc au calcium i
D) eUe empêche la réaction acrosomiquc ;
E) elle entraîne une duplication du flagelle;
F) toutes les propositions précédentes sont inexacte-s.
-8 -
UE2 La cellule et les tissus- Concours PACES- 17 décembre 2013-
o
m
Question 45- Concernant les caractéristiques de l'ovocyte:
A) l'ovocyte a une taille d'environ 120 microns;
B) son cytoplasme est peu développé ;
C) sa chl'<)marirte est compactée i>ar les pr01an1ines;
0) l'ovocyte primordial est bloqu6 en métaphase de 13 deuxième divisiOI\ méiotique ;
E) les ARNs et les protéines ovocytaires sont nécessaires au bon déroulement des premiè.res
divisions cellulaires de l'embryon ;
F) tOutes les propositions précédentes sont inexactes.
u
rs
.c
Question 46- Concernanl la cinétique de division de l'embryon pré-implantatoire humain:
A) il s'agit du paramètre Je plus représentatif de la qualité de J'embryon:
8) pendant les premiers jours du développement embryonnaire, les divisions se succède.nt à un
rythme d'environ une division par jour;
C) on observe l'aspect de n1orula à partir de la 25t~l'r heure après la fécondation;
D) un embryon qui ne subit aucune nouvelle division duram 24 heures pourra se djviser trois jours
plus tard;
E) un eu1bryo'1 prêsemant quatre cellules 40 heures après insê-rni1lation a deux fois plus de chances
de s'implanter ct de donner naissance à un enfant qu'un embryon plus lent ou plus rapide~
F) toutes le.s propositions précédentes sont inexactes.
n
c
o
Ques1îon 47 - Concemam la prophase de la premi~re division méiotique:
A) elle comporte 7 stades:
13) le stade diplotène survient aprés Je stade pach}1èoe :
C) le stade zygotène survient après le stade leptotene;
0) le stade diacinèse survient avant le stade leptotène;
E) Je stade p3Ch}1ène survient avant le stade zygo1ène;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
io
n
-C
o
Question 48 ~ Au cours de la deuxième semaine du développement :
A) le disque embryon11aire diderooique se forme ;
B) les amnioblastes proviennent de l'ectoblaste primnirc;
C) la JnembraJle de l -leuser se fonne par prolifération de ce11ules de l'entoblaste primaire;
D) le mésoblaste excra~mbryonnaire sit\ré autour de la cavité: amniotique porte le nom de
somatopleure extra--embryonnaire ;
Ei) la splanchnoplcure extra-embryonnaire appartient au feuillet pariétal du mésoblaste extra·
embryonnaire ;
F) toutes les proposition.s précédentes som inexactes.
Qucs1ion 49- Co1lcemant Pimplantation (nidation):
A) elle a lieu au cours de la quatrième semaine du doveloppemem ;
B) lors de l'étape d'adhérence, un contact étroit s'établit entre les cellules trophoblastiques ct
! ~épithélium utérin~
s
C} lors de l'étape d'invasion trophoblas,ique, le trophoblaste se différencie Cl\ cytotrophoblastc et en
sync)1iotrophoblaste ;
D) la réaction dé'<:idualc tl'ilnsforme le myornètrc en caduque;
is
E) la zo.ne nom1ale d'implantation est la partie postéro-supérieure de l'utérus;
F) tomes les propositions pr&édentes sont inexactes.
A
d
m
Question 50 - Concerna1H la ga$'trulation :
A) elle a lieu au cours de la tToisième semaine du développement ;
B) elle progresse selon un gradient crânio·caudal ;
C) l'entoblaste primaire est à l'orîgirte des 1rois feuillets définitifs de !"embryon;
D) ~prês séparation de l'ectoblaste et de l"cntoblastc définitifS I)ar le mêsoblaste intra-embryonnaire,
aucune région ne reste didermique;
E) le cœlome extenle apJ)atail au cours de la gastrulation ;
F) toutes les propositions prêcédentes sont inexactes.
·9·
UE2 La cellule et les ti-ssus - Concours PA CES- 17 decembre 20/J-
Question 53·
rs
.c
Question 52 - Concen1ant le mésoblaste inrra-embryonnaire :
A) le mésoblaste para-axial est â l'origine des somites;
13) la chorde dorsale se fonne à partir des lames latérales ;
C) le mésoblaste dorsal est à l"o,·igioe du nucleus pulpo.sus;
0) le métanéphros se fom1e à partir du mésoblaste intennédiaire;
E) sclêrotome et dcrmomyotome sont issus du mésoblaste dorsal ~
F) toutes les J)ropositions précédentes sont inexactes.
o
m
Question SI· Concernant la délimitation de !·embryon:
A) elle 3 lieu au cours de la qU<11rième semaine du développement ;
B) la plicature latémle aboutit à 1'organisation définitive de 1'étage sus-diaphragmatique :
C) la plicanm~ latérale pemtetla Jbrmation de la paroi abdominale;
D) la plicature céphalo-caudale amène !"allantoïde en avant du bourgeon c~udal :
E) la partie in1ra-cmbryonnaire de la vésicule vitelli11e fonne l'intestin primitif;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
Le ncurcc.toblaste dormera :
u
A) la rétine;
Question 54 •
c
o
6) la corticosunénale ;
C) la médullosurrénale;
D) le système nerveux central ;
E) les rotes ;
F) tomes les propositions précédentes sont inexactes.
A propos des épithéliums :
-C
o
n
A) les épithèliurns recouvrent la surface du corps et de ses cavités naturelles ;
B) les cellules épithéliales sont jointives :
C) les cellule_ç épithéliales sont séparées du tissu conjonctif sous·jaccnt par une lame basale ;
D) l'épithélium de l'estomac dérive de l'entoblastc;
E) l'épithélium des poumons dérive du mésoblaste;
F) toutes les propositions préeédemes sont inexactes.
io
n
Question 55 - A i>ropos des épithêliums :
A) les épithélitmlS ne sont jamais innervés;
B) le.<> épithéliums ne som habituellemellt pas vascularisés;
C) 1'épithélium de la trnchéc est pseudo-stratifié cilié;
D) l'épithélium de l'intestin est prismatique;
E) des stéréocils sont observés au niveau de l'épithéliuro de l'épididyme ;
F) tou les les propositions précédentes soi.tt inexactes.
is
s
Question 56 - A propos des cellules épithéliales :
A) les proto filaments des cils sont formés de myosine ;
B) les microtubules des cils sont tous fonnés de 12 protofilaments :
C) un centriote est. composé de 2 centrosomes ;
0) 011 cemriole compone 9 triplets de rnicrotubules;
E) les corpuscules basaux des cils sont constituès de 13 triplets de microrubules ;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A
d
m
Question 57- A propos de l'axonème:
A) i l comprend 9 doublets de mierotubules périphériques et 3 doublets centrau.x;
B) chaque doublet de microrubules périphériques est lié au précédent par de la myosine;
C) le microtubule A des doublets p~ripbériqucs pOr1C des bras de dynéine :
D) les déplacements des bras de dynéine pennettent la flexion du cil ;
E) les déplacements des bras de dyoéine oécessitent l'hydrolyse du GTP;
f) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
- 10 -
--------------------------------------------UE2 Là celhde et les tissus- Concours PA CES- 17 décembre 2013 -
Question 58 • A propos des jonc-tions Cèllulaircs :
A) les jonctions de type zonula occludens som siruée.s au t>Ôie basal des cellules ;
B) les jonctions de type JmlcrJfe~ adhere~1s sont des desmosomes:
m
C) les jonctions de type umula adherens fomte nt une ceinture au pôle apicaJ des cellules;
D) des caténincs sont présentes au niveau des jonctions de type zonula adlzerens ;
6.) 1'occludine est une protéine spécifique des jonctions de type zonula adherens :
o
F) tOtztes les propositions précédentes sont inexacte-s.
Ques.tiOil 59 . A propos des épithéliums de revêtement :
A) les patients atteints d'un psoriasis présentent un épa.ississement de l'épidennc;
.c
8) au niveau des lésions psoriasiqucs, la durée du cycle cellulaire des cellules épithéliales est
u
rs
allongée;
C) la lame basale peut être impliquée dans le contrôle de la division des cellules épithéliales:
D) la transfonnation de t•épithélium respiratoire en un épithélium pavimenteux stnuifiê cOJ'I'esJ><>nd à
une rnéulplasie ;
E) l'épithélium de l'ovaire est bistratiflé :
F) toures les propositions précédentes sont inexactes.
n
A propos du tissu conjonctif:
A) le fi broblaste est à l'originede la matriceextrncellulaire;
B) le tissu conjonctif est le siège de l'inflanunation;
C) le tissu adipeux bru11 COllStinJe la plus grande réser\'e d•éJlergic de J•organjsme ~
D) l'adipoc)1C ~ J ane est muhiloculairc;
ê) le noyau des adipocytes blancs est inactif;
F) toutes les propositions précédentes som inexactes.
-C
o
Question 6l .
c
o
QueSlion 60 - A 1>ropos des glandes :
A) les cellules gJa11dulaires apparaissent au sein du tissu épithêlia1 ;
B) le pancreas est une glande amphierine ;
C) la glande mammaire est une glande alvéolaire ;
O) les cellules des glandes mammaires ont une séerCtion holocrine ;
E) les cellules des glandeeS salivaires on1 une sécrétion méro<::rine ;
f) toutes les propositions précédentes son1 lnexacte.s.
io
n
Ques1ion 62 - A J)l'Opos de la matrice e.xtrace11ulaire:
A) les glycosamjnog_lycancs sont composés d'unit~s disaccharidiques répétitives;
1,3) l'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane sulfaté;
C) les glycosaminoglycanes régulent les mouvements de l'cau;
0) les glycosaminoglycanes sont respon.:>ables de la structure poreuse de la substanc-e fOndamentale :
E) les glycosaminogJycancs sc comportenl comJlle des polya nions;
F) toutes les propositions prêcëdentcs sont inexactes.
A propos du collagène :
A) le collagène type 1 représente 90% du collagène de J'organisme:
B) le collagène type Ill est appelé rôtic.uline ;
C) le tropo-collagènc est un précurseur du pro-collagène;
D) Je collagène type JV eSt non fibrillaire;
E) les fibres de collagène sont extensibles ;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A
d
QueS1ion 64 •
m
is
s
Question 63 • La fibroncctine :
A) est une glycoprotéine ;
B) est sécretée par les fibroblastes :
C) presente des sit~ de liaison pour le collagène type [ ;
D) J)résente des sites de liaison pour les intégrines;
E) présente des sites de liaison pour des protêoglycanes:
f) toutes; les propositions prêcédentes som inexactes.
- Il -
UE2 La cellule et le.• tisst« - Concours PA CES - 17 décembre 2013-
o
m
Question 65 · A propos du tissu conjonctif:
A) les tendons sont des tissus conjonctifs non orientés;
B) le tissu réticulaire est un tissu conjonclif peu évolué;
C) au niveau de la cornée, le tissu conjonctif est à prédominance de libres élastiques;
D) au niveau de la cornée, le tissu conjonctif est orienté:
E) les tendons sont des tissus conjonctifs bitendus;
F) toutes les propositions précédentes som inexacte.c;.
rs
.c
Question 66 - A propos du tissu cart·ilag:ineux :
A) les cellules mésenchymateuses se différencient en chondroblastes;
B) c·est une fonne spécialisée du tissu conjonctif;
C) il joue un rôle essentiel dans le développement des os longs ;
D) les groupes isogéJ\iques a.xiaux som responsables de la croissance du cartilage cu longueur :
E) la substance intercellulaire est riche en eau;
F) toutes les propositions pn!cédentes sont inexac1es.
c
o
u
Question 67 ~ A propos du tissu cartilagineux :
A) plus de 500/o des glycosaminoglycanes de la substance fondamentale so1n non sulfatés :
B) J'agrëean s•associe il l'acide .hyaluronique;
C) le collagène type ll renforce la rigidité de la. subsumee intercellulaire ~
D) le périchondre est h>ujours obsen•é au niveau du c.artHage ~
E) le périchondre limite les modifications de fom1e résultant du développement du canilage;
F} toutes les propositions prëcêdentes sont inexactes.
-C
o
n
Question 68 - A propos du 1îssu cartilagil)eu..x:
A) ln refixation chirurgicale de pièces de cartilage peut étrc utilisée i>Our réparer des lésioni
cartilagineuses étendues;
B) l'achondroplasie est une chondrodyspbsie à transmission autosomique dominante;
C) l"arthrose entraîne peu à peu la destruction du cartilage:
0) le contenu en eau du cartilage augmente lors du '~eillissement :
E) la dégénérescence du cartilage entraîne une diminution de la taille de-s chondroplastes ;
F) toutes les propositions préeédente.s sont inexact..:s.
io
n
Question 69 - A prOJ)OS du tissu osseux :
A) l'oS1éoclastc est responsable de la synthèse de la matrice extracellulaire;
B) la matrice osseuse organique 11e co,uiem pas de collagêne aype 1 ~
C) les ostCoelastes forment un tapis de cellules jointives;
0) les ostéoblastes communiquent emre eux par des jonctions gap ;
E) la marrice osseuse orga11îque est riche en élastine ;
F) (Outes les J)ropositions précédentes sont inexactes.
m
is
s
Question 70 . A propos du tissu osseux ;
A) Jes ostéoblastes dérivent des monocytes ~
B) les ostéoclastes peuvent avoir plusieurs noynux ;
C) les ostéoclasies sont capables de mouvements amoeboïdes ;
0) les ostéoblastes forment des lacunes de. Howship;
6.) la parathom1one stimule la résorption osseuse;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A
d
Question 71 .. A propos du tissu osseux :
A) 1'ossification eJldoconjonctive concerne tes os: du crâne ;
B) 1'ossification enchondr.:ile débute au 6m mois du développement ;
C) l'ossification enchondmle intéresse les os longs;
D) le point d'ossification de l'é.piJ)hyse Î11féricure du tibia apparaît à la naissance;
E) l'os tissé rés-uhe de rossific:;~tion secondaire cndoconjone~ivc i
F) toutes les propositions précédentes sont inexacles.
- l2-
UE2 Lo cellule et les tissus- Concours PA CES -17 décembre 2013Question 72 - A propos du tissu sanguin:
A) fe sér01n est obtenu à partir de saog prélevé dans tm tube sans anticoagulant :
B) fe plasma est obtenu à partir de sang prélevé dans un tube avec anticoagulant ;
m
C) la coloration au May-Grunwald Gicmsa colore les acide.s nucléiques en rose;
D) les polynucléaires neutrophiles ont entre 2 ct 5 noyaux ;
o
E) une numération fomlule sanguine est r~lisée à partir de sang prélevé sur rube sec ;
f) toutes les propositions pr&:é<kntcs sont inexactes.
;
u
'B) une pancytop6nie;
C) une teuoocytosc ;i p<>lynueléaires neutrophiles;
D) one thrombopénie ;
E) une lymphopénie;
f) IOules les propositions précédente-S sont inexactes.
rs
A) une anémie
.c
Queslion 73 - L3 numération fonnule sanguine de vol re J>atient est :
M!ucocytes 21xl0911; Hématies: 3,2xl012/l; Hémoglobine Sg/100 ml; Plaquettes 500xl0911;
Polynucléaires nel•trophiles : 90% ; Lymphocytes : 10% ; Cellules anonnales : 0 %.
Ce patient présente :
n
A propos du tissu sanguin :
A) la dégranula1ion des polynuclêaires 11eutrophiles déclenche un choc anaphylactique ;
B) Ja taille des précurseurs g.rnnulcux neutrophiles diminue au cours de la gra_nulopoïèse ~
C) la b.1sophilie du cytoplasme des précurseurs grnnulcu.x neutrophiles diminue 3u cours de la
o
Question 75 -
c
o
Question 74 - A propos du tissu sanguin :
A) les érythroblastes basophiles sont capables de se diviser;
13) les él)1hroblastes basophiles sont des progéniteurs;
C) lors d'une anémie) un taux é)e\'é de réücui<>C:ytes indique qu'il faut réaliser une ponction stema1c;
D) les mégaloblastes ont un noyau ;
E) les érythroblastes acidophiles Il sont capables de se diviser;
F) toutes les propositions ptécédentes sont inexactes.
gt~ I1\IIOpOi'èse;
-C
D) la taille des précurseurs des plaquettes diminue au cours de la thrombopoi'èse;
E) les gmnularions ptimaires des précurseurs granuleux neuttophiles apparaissent a.u s1ade
promyélocytc ;
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
s
io
n
Question 76 - A propos du1issu sanguin :
A) les lymphocytes T de type cxJI sont plus nombreux que les lymphoc)1es T de type yi);
B) les lymphocytes T représentent 70 à 80% de.s lymphocytes du sang circulant ;
C) la lymphopoïèse primaire Ba lieu dans la moelle osseuse ;
D) la lympho-poïèse primaire Ta lieu dans le thymus~
E) les histiocytes som des cellules dérivées des monocytes :
F) toutes les propositions précédentes sont inexactes.
A
d
m
is
Question 77 - A propos du tissu musculaire :
A) da1ts tes fibres musculaires lisses, le eoople actine-myosine n'e.st pas ptéorientéautepos ;
B) dans les fibres musculaires lisses, la calponine est associée à t•actioc;
C) dans les fibres musculaires striées, les lëtes de myosine hydrolysent le GTP ;
D) dans les fibres musculaires Jissest des filaments Jins sont accrochés sur les plaques denses ;
E) dans les fibres musculail'es striées, les têtes de myosine sont unifom1ément rép:u1ies sur toute la
longueur des filamentS épais ;
F) toutes les propositions précédentes sont incxa:ctcs.
-13-
UE2 La cellule eJ les tissus- C<>ncours PA CES - 17 décembre 2013-
m
Question 78 · A propos des fibres musculaires lisses :
A) le sarcolemme est composé de la membrane plasmique et de la lame basale ;
B) de nombreuses invaginations (caveolœ) festonnent fa membmne plasmique;
C) la dystrophine contribue au maintien de l'intégrité de li'lmembranc plasmique ;
D) la desmine est un élé!'oeJn conslimtif des plaques denses :
E) les filaments de myosine des fibre.~ musculaire.s lisses sont pfus longs <JUC ceux des fibres
.c
rs
Question 79 - A propos des fibres musculaires striées :
A) la longueur de la bande 1 augmente lors de la contraction ;
B) la titine est présente sur toute la longueur du sarcomère ;
C) la titi ne relie les filaments épais à la strieZ i
D) la nébu.line est associée aux filaments fins :
E) la strieZ es1 constitué<: d'a-ac:cinine;
F) toutes les proposüions précédentes sonl inex~e1es.
o
musculaires striées ;
f) tOutes les propositions précédentes som inexactes.
A
d
m
is
s
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n
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n
c
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u
Question 80- A propos du tissu nerveux :
A) les 11euroblastes se divisent pour former les neurones;
B) au niveau de la moelle épinière, la zone du manteau deviendra la substance grise ;
C) Ja croissa•1ce des dendrites est tenninée à la naissance ;
D) les corps de Nissl sont absents des axones ;
E) les dendrites ne sont J)as myélinjsées ;
F) toutes les propositions précédentes. sont inexactes.
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