Intitulé de l’UE : COMMUNICATION ET SIGNALISATION CELLULAIRES
Code de l’UE : 4V002
Responsable de l’UE : Marta GARCIA, Maître de Conférences
Secrétariat : Lydie FERON
Tél. : 01 44 27 21 27
1. Descriptif de l’UE
Volumes horaires globaux (CM, ED, TP, stage, autre) : 60 h (40 h CM/Conférences + 20 h TD)
Nombre de crédits de l’UE : 6 ECTS
Mention de master où l’UE est proposée : Mention "Biologie Moléculaire & Cellulaire"
Semestre où l’enseignement est proposé : Semestre 1 du Master
Effectifs prévus : 50 à 100
2. Présentation pédagogique de l’UE
a) Objectifs de l'Unité d'Enseignement
Les phénomènes de prolifération, de différenciation et de plasticité cellulaire impliquent un grand
nombre de signalisations paracrine et/ou juxtacrine. Cette unité d'enseignement présente les diffé-
rents récepteurs membranaires aux molécules informatives diffusibles et/ou membranaires ainsi que
les mécanismes de transduction cellulaire mis en jeu par ces récepteurs. Une part de l'enseignement
sera consacrée aux récepteurs des hormones, des facteurs de croissance et des cytokines mais éga-
lement aux récepteurs spécifiques de l'antigène ainsi que ceux pouvant être impliqués dans l'apop-
tose. Un deuxième volet concernera les mécanismes d'adhérence cellulaire et d'interactions cellu-
laires juxtacrines participant à la formation, la plasticité et la réparation des tissus. L'enseignement
décrira les cascades de signalisation multiples et complexes impliqués par l'activation des différents
récepteurs ainsi que les interrelations ("cross-talk") entre ces différentes voies.
Cette unité d'enseignement permettra aux étudiants d'acquérir une vision globale de la signalisation
cellulaire et constituera une base commune à l'ensemble des spécialités de la mention. De plus, la
connaissance de ces mécanismes apparaît également essentielle pour une approche moderne de la
physiologie, de la neurobiologie et des pathologies relevant de ces disciplines.
b) Thèmes abordés
Transduction du signal :
! Les différentes classes de Récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et leurs ligands ; di-
versité des couplages et des voies de signalisation ; régulation, désensibilisation ; notions
d’agoniste/antagoniste/agoniste inverse; application « technologique » : les RASSL ou
DREADDs (RCPG activés par ligands synthétiques).
! Récepteurs à activité tyrosine kinase: structures, mécanismes d'activation, principales voies
de transduction (MAPK, PI3kinase).
! Récepteur à activité sérine-thréonine kinase (TGFβ-Smad).
! Récepteurs couplés aux Jak-STATs. (Récepteurs des cytokines, hormone de croissance, lep-
tine… etc)
! Les voies Wnt
! La voie Shh.
-Adhérence :
! Jonctions cellulaires: organisation et structure. Les molécules d'adhérence cellulaire
! Adhérence cellulaire: aspects dynamiques, signalisation et fonction au cours du développe-
ment.