http://lewebpedagogique.com/bouchaud 16Energiecellule1.docx
Protocole sous interface Powerlink et logiciel DataStudio.
Protocole expérimental.
- L’interface Powerlink est reliée au PC par le port USB du PC.
- Les sondes à O2, à CO2 ou pH (pour certains postes), le luxmètre sont reliés à
l’interface.
- Ouvrir le logiciel Datastudio sur le bureau (cette opération est normalement
impossible à la première ouverture. Je vous indique comment faire).
Puis ouvrir une activité -> ExAO -> Cahier d’expérience -> SVT -> Avec interface USB
ou powerlink -> photosynthèses -> photosynthèse_aquatique (deux fois) ->
photosynthese_aquatique_O2-eau_CO2-eau_lumiere
- Placer 19 mL de solution de chlorelles dans le bioréacteur, puis mettre en route
l’agitation au maximum dans un premier temps, puis descendre la vitesse afin de faire
tourner l’agitateur à la vitesse minimale une fois qu’il se déplace.
OU
- Prélever quelques tiges de cabombe (ou élodée), couper les feuilles en petits morceaux
à proximité des sommets des tiges et les placer dans le bioréacteur rempli d’eau.
- Ajouter à la seringue 0,5 mL (environ) d’hydrogénocarbonate de potassium (source en
CO2).
- Introduire les sondes dans le bouchon trois ou quatre trous (les têtes des trois sondes
doivent tout juste dépasser du bouchon ; ajuster le joint pour les maintenir en place).
Placer le bouchon au-dessus de la solution. Prévoir le cache noir, ouverture orientée
vers la source lumineuse. Laisser alors les sondes s’adapter au milieu quelques minutes
avant de débuter, le tout à l’obscurité.
- Commencer l’expérience. Pas d’éclairage au début; éclairage maximal entre 5 et 10
mn ; pas d’éclairage jusqu’à 15 mn. Mettre une légende sur le graphique à chaque
changement de condition.
- Imprimer la courbe si le résultat est satisfaisant (voir consignes).
PS à exploiter : en l’absence d’ions HCO3
-, tout se déroule comme si la plante était à l’obscurité, quel que soit l’éclairement.
- Recherche de la localisation de l’amidon.
Protocole expérimental.
On dispose de deux lots d’élodée : le premier est exposée à la lumière
forte, le second est resté à l’obscurité. Les deux sont placés dans une
eau enrichie en hydrogénocarbonate de potassium (source de carbone).
Préparation au laboratoire :
1. Décoloration : une tige d'élodée est prélevée puis plongée dans de
l'alcool. Le tout est porté à ébullition sous hotte (5 seconde
d’ébullition).
2. Rinçage : la tige d’élodée est plongée dans un bêcher rempli d'eau du
robinet.
Votre travail :
3. Coloration au lugol : prélever et couper les feuilles de l'élodée en
plusieurs petits morceaux et les placer dans une coupelle d'eau iodée
diluée au 1/2.
Attendre au moins 30 minutes pour que le réactif pénètre bien dans les
cellules.
4. Rinçage : placer les morceaux de feuilles dans un verre de montre
rempli d'eau distillée. Ne les laisser qu'une minute (sinon la coloration
disparaît) !
5. Montage et observation : placer entre lame et lamelle et observer au
microscope (dans une goutte d’eau).
Feuille d’élodée observée au MO. Les chloroplastes
sont les organites visibles.
http://bips.carrefour-
education.qc.ca/scenarios/SVT/photosynth/3eme_exp.htm
Communication des résultats. Prévoir la phase de rangement :
Bâtir un compte-rendu répondant à la problématique. Doivent y être inclus les résultats des expériences
(au moins un schéma et une copie d’écran pour l’ExAO). Le compte-rendu est personnel bien que le travail se
fasse à deux.