CAS CLINIQUE Spondylarthrite ankylosante et syndrome de Pancoast-Tobias : association fortuite ou syndrome paranéoplasique ? Ankylosing spondylitis and Pancoast’s syndrome: fortuitous association or paraneoplastic syndrome? S. Ndongo*, J. Tiendrebeogo*, A.C. Ndao*, A. Pouye*, M.M. Ka*, T.M. Diop* L a spondylarthrite ankylosante (SA) peut comporter des manifestations extra-articulaires, notamment respiratoires (1, 2). L’incidence de ces manifestations respiratoires au cours de la SA varie de 0 à plus de 30 % selon les séries (3, 4). Certaines lésions thoraciques peuvent faire craindre un cancer et, inversement, d’authentiques cancers pulmonaires peuvent se révéler par un rhumatisme paranéoplasique. Nous décrivons ici un syndrome de Pancoast-Tobias observé 3 mois après le diagnostic d’une SA. L’examen du thorax met en évidence un tympanisme généralisé. Il n’y a pas d’autre signe clinique. La numération formule sanguine met en évidence une anémie normo­ chrome et normocytaire, avec un taux d’hémoglobine à 10,1 ­mg/­l. La vitesse de sédimentation est à 52 mm à la première heure, et la protéine C réactive (CRP) augmentée à 12 ­mg/­l. L’électrophorèse des protéines montre une hypergammaglobulinémie polyclonale, sans gammapathie monoclonale. Observation Monsieur A.S., âgé de 54 ans, postier, est suivi en ambulatoire depuis 3 mois pour une SA caractérisée par des douleurs axiales et périphériques d’installation brutale avec sacro-iliite (stade IV) [figure 1] et présence de l’antigène HLA B27. Dans ses antécédents, on note un tabagisme actif à 46 paquets-année ainsi qu’une cardiopathie ischémique diagnostiquée 6 mois auparavant, traitée par aténolol, molsidomine et acide acétylsalicylique. Monsieur A.S. est hospitalisé pour exploration d’une altération de l’état général non fébrile associée à une toux chronique. Il présente à l’admission une toux productive avec, par moments, des crachats hémoptoïques de petite abondance, une dyspnée d’effort, un hippocratisme digital et une radiculalgie C8-D1 gauche sans myosis ni énophtalmie ou ptosis. Figure 1. Radiographie standard du bassin de face. Sacro-iliite bilatérale prédominant à gauche : stade IV de Forestier (flèche blanche). * Rhumatologie-médecine interne, hôpital Le Dantec, CHU de Dakar, Sénégal. 24 | La Lettre du Rhumatologue • No 387 - décembre 2012 CAS CLINIQUE La radiographie du thorax révèle une horizontalisation des côtes, une hyperclarté diffuse, un cœur en goutte, et surtout une opacité inhomogène d’environ 3 cm de l’apex gauche. La tomodensitométrie (TDM) thoracique confirme l’existence d’une masse parenchymateuse pulmonaire (apicale gauche) à contours spiculés, envahissant la première côte (figure 2). On note la présence de quelques nodules disséminés au sein des parenchymes pulmonaires en faveur de localisations secondaires. Discussion La survenue d’un cancer et d’un rhumatisme inflammatoire doit faire discuter une association fortuite ou un rhumatisme paranéoplasique. Certaines maladies systémiques telles que les dermatomyosites sont fréquemment associées à des cancers, et le syndrome de Sjögren peut se compliquer d’un lymphome. Plusieurs rhumatismes inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde, spondyloarthrites, polyarthrite aiguë œdémateuse bénigne du sujet âgé et pseudopolyarthrite rhizomélique) ont aussi été décrits, associés à un cancer, mais leur nature paranéoplasique est souvent difficile à affirmer (5, 6). Les arguments qui militent en faveur du caractère para­néoplasique sont : ➤➤ la relation temporelle, c’est-à-dire le délai entre la survenue du rhumatisme et la découverte du cancer ; ➤➤ le début brutal ; ➤➤ le parallélisme évolutif, et la disparition des symptômes articulaires en cas de cure radicale du cancer. Les manifestations articulaires peuvent précéder le cancer, avec une réapparition des symptômes articulaires synchrones à la rechute du cancer. Dans notre observation, le début explosif de cette SA avec la découverte du cancer 3 mois après la survenue de ce rhumatisme pourrait être en faveur d’une origine paranéoplasique. Cependant, une association fortuite ne peut être exclue. Un traitement radical n’était pas envisageable du fait des métastases présentes au moment du diagnostic. Dans une cohorte de sujets atteints de rhumatismes paranéoplasiques, le cancer a été diagnostiqué entre 15 jours et 18 mois après les premières manifestations articulaires. Il s’agissait surtout de cancers pulmonaires, digestifs et prostatiques. Ces patients présentaient une profonde altération de leur état général et un début explosif de l’atteinte articulaire (6). Notre patient présentait un cancer de l’apex du poumon gauche associé à une radiculalgie C8-D1 définissant un syndrome de Pancoast-Tobias. La lésion pulmonaire ne pouvait pas être confondue avec une fibrose apicale comme il est possible d’en voir dans les SA sévères. Le tableau clinique du syndrome de Pancoast-Tobias se caractérise par des douleurs scapulaires irradiant dans le bras. Il est souvent fruste, faisant évoquer à tort un problème rhumatologique simple. Le diagnostic est évoqué sur la TDM et confirmé par la biopsie (le plus souvent guidée sous TDM). Des traitements combinés ont amélioré la prise en charge et le pronostic du syndrome de Pancoast-Tobias (7). Conclusion Dans cette observation d’authentique SA HLA B27, la survenue d’un cancer pulmonaire a fait évoquer une forme de rhumatisme paranéoplasique, sans que le diagnostic puisse en être posé avec certitude. ■ Références bibliographiques Figure 2. Tomodensitométrie thoracique. Tumeur de l’apex pulmonaire gauche (flèche blanche). 1. El Maghraoui A, Dougados M, Freneaux E, Chaussade S, Amor B, Breban M. Concordance between abdominal scintigraphy using technetium-99m hexamethylpropylene amine oxime-labelled leucocytes and ileocolonoscopy in patients with spondyloarthropathies and without clinical evidence of inflammatory bowel disease. Rheumatology 1999;38:543-6. 2. Bezza A, El Maghraoui A, Ghadouane M, Tabache F, Abouzahir A, Abbar M. Idiopathic retroperitoneal fibrosis and ankylosing spondylitis. A new case report. Joint Bone Spine 2002;69:502-5. 3. Richards AJ. Ankylosing spondylitis and pulmonary apical fibrosis. Proc Roy Soc Med 1974;67:45-6. 4. Bouchea DK, Sundstrom WR. The pleuropulmonary manifestations of ankylosing spondylitis. Semin Arthritis Rheum 1989;18:277-81. 5. Morel J, Deschamps V, Toussirot E et al. Characteristics and survival of 26 patients with paraneoplastic arthritis. Ann Rheum Dis 2008;67:244-7. 6. Pfitzenmeyer P, Bielefeld P, Tavernier C, Besancenot JF, Gaudet M. Aspects actuels de la polyarthrite aiguë paranéoplasique. Rev Med Interne 1992;13:195-9. 7. Tamura M, Hoda MA, Klepetko W. Current treatment paradigms of superior sulcus tumours. Eur J Cardiothorac Surg 2009;36:747-53. La Lettre du Rhumatologue • No 387 - décembre 2012 | 25