un traitement conservateur secondaire. Trois essais prospectifs
randomisés (19-21) ont confirmé cette hypothèse en montrant
un gain en termes de conservation mammaire dans 2/3 des cas
dans l’immédiat dans l’essai de Mauriac, avec 45 % de conser-
vation à 10 ans, la survie, en revanche, étant identique dans les
2 bras (chimiothérapie première suivie d’un traitement local
adapté à la réponse versus traitement local premier suivi du
traitement systémique adjuvant).
Plusieurs questions restent non résolues.
•
•La sélection des patientes.
Dans l’idéal, il faudrait pouvoir proposer ce traitement de
réduction aux patientes dont la tumeur va effectivement
réduire sous chimiothérapie. Il n’existe actuellement pas de
facteur prédictif identifié de réponse à la chimiothérapie et
l’attitude actuelle est de proposer cette alternative thérapeu-
tique à toutes les patientes ayant une tumeur relevant d’une
mastectomie totale, mais qui souhaiteraient garder leur sein et
ce, d’autant qu’elles auraient de toute façon une chimiothéra-
pie adjuvante.
•
•Les modalités du traitement local après réduction par la chi-
miothérapie.
Différentes modalités ont été réalisées selon les études : chirur-
gie conservatrice suivie de radiothérapie, radiothérapie suivie
de chirurgie en cas de résidu tumoral, radiothérapie exclusive
en cas de réponse clinique complète. L’essai de Mauriac (21)
tend à montrer que l’association classique chirurgie-radiothé-
rapie serait celle susceptible de donner le meilleur contrôle
local. La tendance actuelle est donc de proposer un traitement
conservateur selon les mêmes principes et modalités que
lorsque la conservation mammaire est possible d’emblée. Cela
nécessite de mettre en place un repérage initial de la tumeur
(clip laissé en place lors de la biopsie diagnostique initiale),
afin de pouvoir réaliser un geste chirurgical bien orienté en cas
de réponse clinique complète. Il faut également souligner que
la résection en berges saines reste un impératif, mais que l’éva-
luation pré-, per- et postopératoire est peut-être encore plus
difficile dans ces cas de régression tumorale, avec, souvent,
une très mauvaise définition des limites de la tumeur.
•
•Le taux de RL après ces traitements conservateurs.
Il semble plus important (20 % à 10 ans ?) que ceux observés
dans les essais comparant traitement conservateur à la mastec-
tomie. Il s’agit, bien sûr, de populations différentes avec, en
particulier, des tailles tumorales plus grandes. Les patientes
qui peuvent bénéficier de cette chimiothérapie première doi-
vent en être informées, en leur précisant aussi que le taux de
survie reste équivalent et que l’on a montré qu’à 10 ans, près
d’une femme sur deux avait conservé son sein avec une chi-
miothérapie première, alors qu’elles avaient toutes été mastec-
tomisées en cas de chirurgie première !
La réalisation d’une chirurgie conservatrice dans le cadre du
traitement local du cancer du sein pose encore de nombreux
problèmes non résolus. Elle oblige le chirurgien à une concer-
tation pluridisciplinaire tant sur le plan de l’évaluation préopé-
ratoire avec les spécialistes de l’imagerie, qu’avec les patholo-
gistes, afin d’évaluer au mieux la qualité de l’exérèse, ainsi
qu’avec les autres thérapeutes avant et/ou après la décision du
geste. Le chirurgien doit également élargir ses connaissances
aux techniques de chirurgie plastique. Ainsi pourra-t-il
répondre aux deux impératifs actuels de cette chirurgie conser-
vatrice : obtenir une exérèse tumorale en berges saines et
conserver à la patiente un sein esthétiquement acceptable. ■
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
1. Arriagada R, Le MG, Rochard F, Contesso G. Conservative treatment versus
mastectomy in early breast cancer : patterns of failure with 15 years of follow-
up data. J Clin Oncol 1996 ; 14 : 1558-64.
2. Blichert Toft M, Rose C, Andersen JA et al. Danish randomized trial compa-
ring breast conservation therapy with mastectomy : six years of life-table analy-
sis. Monogr Natl Cancer Inst 1992 ; 19-25.
3. Fisher B, Anderson S, Redmond CK et al. Reanalysis and results after
12 years of follow-up in a randomized clinical trial comparing total mastectomy
with lumpectomy with or without irradiation in the treatment of breast cancer.
N Engl J Med 1995 ; 333 : 1456-61.
4. Jacobson JA, Danforth DN, Corvan KH et al. Ten-year results of a compari-
son of conservation with mastectomy in the treatment of stage I and II breast
cancer. N Engl J Med 1995 ; 332 : 907-11.
5. Salvadori B, Veronesi U. Conservative methods for breast cancer of small
size : the experience of the national cancer institute, Milan (1973-1999). The
Breast 1999 ; 8 : 311-4.
6. Van Dongen JA, Voogd AC, Fentiman IS et al. Long-term results of a rando-
mized trial comparing breast-conservating therapy with mastectomy : EORTC
10801 trial. J Natl Cancer Inst 2000 ; 92 : 1143-50.
7. Harris J, Gelman R. What have we learnt about risk factors for local recurrence
after breast conserving surgery and irradiation. J Clin Oncol 1994 ; 12 : 647-9.
8. Fisher E, Anderson S, Redmond C et al. Ipsilateral breast tumor recurrence
and survival following lumpectomy and irradiation : pathologic findings from
the NSABP B06. Semin Surg Oncol 1992 ; 8 : 161-6.
9. Mariani L, Salvadori B, Marubini E et al. Ten years results of a randomized
trial comparing two conservative treatment strategies for small size breast can-
cer. Eur J Cancer 1998 ; 34 : 1156-62.
10. Park C, Mitsumori M, Nixon A et al. Outcome at 8 years after breast-
conserving surgery and radiation therapy for invasive breast : influence of mar-
gin status and systemic therapy on local recurrence. J Clin Oncol 2000 ; 18 :
1668-75.
11. Page DL, Lagios MD. Pathologic analysis of the NSABP B17 Trial. Cancer
1995 ; 75 : 1219-22.
12. Wazer DE, Schmidt-Ullrich RK et al. Factors determining outcome for
breast-conserving irradiation with margin-directed dose escalaton to the tumor
bed. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998 ; 8 : 545-52.
13. Klimberg VS, Harms S, Korourian S. Assessing margin status. Surg Oncol
1998 ; 8 : 77-84.
14. Harms SE. Integration of breast magnetic resonance imaging with breast
cancer treatment. Top Magnetic Resonance Imaging 1998 ; 201 : 79-91.
15. Cox CE, Reintgen DS, Nicossia SV. Analysis of residual cancer after dia-
gnosis breast biopsy: an argument for fine-needle aspiration cytology. Ann Surg
Oncol 1996 ; 2 : 201-6.
16. De Mascarel I, Trojani M, Bonichon F et al. Histological examination of
2859 breast biopsies. Analysis of adequate sampling. Pathology Annal 1993 ;
28 : 1-13.
17. Klimberg VS, Westbrook KC, Korourian S. Use of touch preps for diagnosis
and evaluation of surgical margins in breast cancer. Ann Surg Oncol 1998 ; 5 :
220-6.
18. EBCTCG. Favourable and unfavourable effects on long-term survival of
radiotherapy for early breast cancer : an overview of the randomised trials.
Lancet 2000 ; 355 : 1757-70.
19. Braud AC, Asselain B, Scoll S, et al. Neoadjuvant chemotherapy in young
breast cancer patients : correlation between and relapse ? Eur J Cancer 1999 ;
35 : 392-7.
20. Fisher B, Brown A, Mamounas E et al. Effect of preoperative chemotherapy
on local-regional disease in women with operable breast cancer : findings from
NSABP B18. J Clin Oncol 1997 ; 15 : 2483-93.
21. Mauriac L, Mac Grogan G, Avril A et al. Neoadjuvant chemotherapy for
operable breast carcinoma larger than 3 cm : a unicenter randomized trial with
a 124 month medain follow-up. Ann Oncol 1999 ; 10 : 47-92.
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La Lettre du Sénologue - n° 12 - avril/mai/juin 2001