Gènes et chromosomes \(rappels\)

2nde, SVT, 2006-2007 1/2
G
Gè èn ne es s e et t c ch hr ro om mo os so om me es s ( (r ra ap pp pe el ls s) )
1. structure d’un chromosome eucaryote
Chromosome observé au MET (lors d’une mitose)
Chaque chromatide possède deux bras, qui peuvent (mais ce n’est pas
obligatoire) être de taille différente
Bras court Bras long
chromatide
Télomère
(=extrémité du chromosome)
Centromère
(=centre du chromosome)
bandes colorées
Les deux chromatides sont strictement identiques !
Schéma de Chromosome (lors d’une mitose)
Ce schéma représente un chromosome, tel que l’on peut l’observer lors d’une mitose. Le chromosome comporte
à ce moment là deux chromatides ( à d’autres moments de la vie de la cellule, il peut n’en comporter qu’une
seule). La chromatide du haut (celle coloriée uniformément) correspond à ce qui est observable au MET par
exemple. La chromatide du bas est représentée avec des bandes : celles-ci sont visibles après un traitement de
coloration spécifique. Ces bandes permettent aux scientifiques de « se repérer » sur un chromosome.
2. le nombre de chromosomes
L’information génétique est contenue dans le noyau des cellules eucaryotes. Plus précisément, elle consiste en un
ensemble de chromosomes.
L’Homme possède ainsi 46 chromosomes, répartis en :
- 22 paires de chromosomes identiques deux à deux : les chromosomes homologues
- 2 chromosomes sexuels : XX chez une femme, XY chez un homme
« Rappels » : donc notions à savoir !

2nde, SVT, 2006-2007 2/2
« Rappels » : donc notions à savoir !
Remarque : chez la plupart des organismes, on observe ainsi que les chromosomes sont présents en deux
exemplaires. Il existe cependant des cas d’organismes avec un seul exemplaire de chaque chromosome.
C’est le cas aussi des cellules sexuelles (spermatozoïdes, ovules Î voir le cours de troisième).
Le caryotype est l’ensemble des chromosomes : à gauche d’un homme (XY), à droite d’une femme (XX).
3. les gènes sont sur les chromosomes
Les gènes sont portés par les chromosomes. On peut ainsi définir simplement un gène comme une fraction de
chromosome, porteur d’une information génétique précise, c’est à se traduisant par une caractéristique
observable chez l’individu.
A un emplacement précis d’un chromatide d’un chromosome, on trouve donc un gène donné. Il s’agit toujours
du même gène.
4. allèles et chromosomes
Chaque chromosome étant présent en deux exemplaires, les gènes sont de même présents en deux exemplaires.
Ces deux exemplaires peuvent être identiques ou non. En effet, un gène précis peut exister sous plusieurs
formes différentes : ce sont les allèles du gène.
Définition : Un allèle est une des versions d’un gène.
Les deux chromatides d’un même chromosome étant identiques, elles possèdent obligatoirement le même allèle.
Chromosome à deux chromatides : les deux chromatides sont identiques, dont possèdent toujours le même
allèle pour un gène donné.
Par contre, si on observe deux chromosomes homologues : ils possèdent le même gène, au même endroit, mais
pas obligatoirement sous la forme du même allèle.
Deux chromosomes homologues : ils peuvent posséder le même allèle (à gauche) ou deux allèles différents (à
droite) pour un gène donné.