SPE PC* - CHIMIE SEMAINE 15 16/01 – 20/01 Application du deuxième principe

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SPE PC* - CHIMIE
SEMAINE 15
16/01 – 20/01
Les capacités exigibles du programme sont en italique.
Application du deuxième principe
Révision : Optimisation d’un procédé chimique : - par modification de la valeur de K°; - par modification de la
valeur du quotient réactionnel.
Identifier les paramètres d’influence et déterminer leur sens d’évolution pour optimiser une synthèse
ou minimiser la formation d’un produit secondaire indésirable (pas de calcul différentiel)
Thermodynamique des réactions d’oxydoréduction
Révision sup : Prévoir qualitativement ou quantitativement le caractère thermodynamiquement favorisé
ou défavorisé d’une réaction d’oxydo-réduction.
Savoir ajuster rapidement et efficacement une équation d'oxydo-réduction.
Principe et choix d'une électrode de référence, de mesure.
Utilisation des organomagnésiens en synthèse
Préparation des organomagnésiens (y compris ceux d'alcynes terminaux) (révision sup).
Synthèse des alcools par action des organomagnésiens sur les composés carbonylés (révision sup), sur
les époxydes et les esters : bilan, mécanisme schématique.
Proposer une synthèse magnésienne d’un alcool. Proposer une analyse rétrosynthétique.
Création de liaisons CC : Réaction de Diels-Alder
Influence de la structure des réactifs sur la vitesse de la transformation (règle d’Alder) ;
régiosélectivité ; diastéréosélectivité, stéréospécificité. Réaction de rétro-Diels-Alder.
Interpréter les résultats cinétiques, stéréochimiques et la régiosélectivité d’une réaction de Diels-Alder
sous contrôle cinétique.
Identifier les interactions orbitalaires principales et, le cas échéant, secondaires.
Interpréter, le cas échéant, la préférence d’une approche de type endo.
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