Les cardiopathies conotroncales : QCM S. Hascoët

Les cardiopathies conotroncales : QCM
S. Hascoët
Cardiologie pédiatrique et congénitale
Hôpital des enfants , CHU Toulouse
Inserm/UPS UMR 1048 - I2MC, Equipe 8
Inserm/UPS UMR 1027 – Equipe 3
Groupe de travail sur le cathétérisme
Cardiaque et congénital

1)Embryologe. Les cardiopathies
cono-troncales :
•sont liées à un défaut de migration des
cellules de la crête neurale.
•sont une anomalie de l’aire cardiaque
primitive.
•résultent d’un défait d’adjonction de
myocarde par l’aire cardiaque antérieure.
•résultent d’une anomalie de wedging.
•résultent d’une anomalie du looping.

1)Embryologe. Les cardiopathies
cono-troncales :
•sont liées à un défaut de migration des
cellules de la crête neurale. VRAI
•sont une anomalie de l’aire cardiaque
primitive. FAUX
•résultent d’un défait d’adjonction de
myocarde par l’aire cardiaque antérieure. VRAI
•résultent d’une anomalie de wedging. VRAI
•résultent d’une anomalie du looping. FAUX

2) Anat. La CIV des cardiopathies
conotroncales
•est une CIV membraneuse.
•résulte d’un défaut de fusion entre le septum
conal et la bande septale.
•peut se fermer spontanément.
•est parfois associée à un défaut de la branche
postérieure de la bande septale à l’origine d’une
continuité fibreuse entre l’aorte et le feuillet
antérieur de la tricuspide.
•est caractérisée par un malalignement entre le
septum conal et le septum interventriculaire.

2) Anat. La CIV des cardiopathies
conotroncales
•est une CIV membraneuse. FAUX
•résulte d’un défaut de fusion entre le septum
conal et la bande septale. VRAI
•peut se fermer spontanément. FAUX
•est parfois associée à un défaut de la branche
postérieure de la bande septale à l’origine d’une
continuité fibreuse entre l’aorte et le feuillet
antérieur de la tricuspide. VRAI
•est caractérisée par un malalignement entre le
septum conal et le septum interventriculaire.
VRAI