Cee hypothèse est conrmée par le document 5 qui nous indique que la pare du chromosome responsable de la mise en
place des caractères mâles est appelée SRY (région du chromosome Y déterminant le sexe), et que cee région correspond à
un gène portant le même nom (SRY).
Ce document 5 nous permet de valider dénivement notre hypothèse grâce à des expériences chez la souris qui démontrent
que ce gène SRY seul est capable de faire apparaitre des caractères sexuels mâles chez des souris de caryotype XX.
Nous savons donc que ce gène SRY correspond à une pete pare du haut du chromosome Y et qu’il est responsable du
développement d’un caractère héréditaire précis : l’apparion des caractères sexuels masculins.
Correcon Acvité 2 : Un fœtus au sexe mystérieux...
L’amniocentèse est une procédure médicale qui per-
met d’établir des diagnostics avant la naissance du
bébé. Elle est pratiquée uniquement en cas de suspi-
cion de maladies. Cette pratique consiste à prélever à
l’aide d’une aiguille du liquide amniotique (liquide
dans lequel baigne le fœtus dans le ventre de sa
mère) tout en contrôlant le trajet de l’aiguille grâce à l’
échographie. Dans le liquide amniotique, les méde-
cins pourront récupérer des cellules du fœtus pour les
analyser en faisant en particulier un caryotype.
Doc. 1 : L’amniocentèse
Grâce à la technique de l’amniocentèse, il est possible de récupé-
rer des cellules d’un fœtus. Il est alors possible de réaliser des ca-
ryotypes de ces cellules et ainsi étudier les chromosomes du fœtus.
Doc. 4: L’ulisaon de marqueurs de l’ADN
En rouge : marqueur de l’ADN
En bleu (A) : marqueur d’une région spéci-
que du chromosome X
En vert (B) : marqueur spécique du chromo-
some Y
Sur le document 4, on constate que le marqueur bleu (qui marque le
chromosome X et le marqueur vert (qui marque le chromosome Y) se
sont xés sur le même chromosome. Il s’agit d’un chromosome X étant
donné que le fœtus est XX, on peut en déduire que l’un des chromo-
some X de ce fœtus porte en plus une pare du chromosome Y et cor-
respond donc au schéma « homme XX » du document 2.
Femme XX Homme XY Femme XY
Aspect des chromosomes sexuels Aspect des chromosomes sexuels
Tout comme il existe des hommes dont les chromosomes sexuels
sont XX, il existe des femmes dont les chromosomes sexuels sont XY.
Doc.2 : Schémasaon des chromosomes sexuels chez un homme XY,
une femme XX, un homme XX et une femme XY.
Le chromosome Y étant responsable de la mise en
place des caractères sexuels masculins, on peut sup-
poser que ce bout de chromosome Y en plus est à
l’origine de l’inversion sexuelle observée sur le fœ-
tus de Mme Baston.
Le document 2 nous indique d’ailleurs que lorsque
cee même pare du chromosome Y est man-
quante, des individus dont le caryotype est XY pré-
sentent des caractères sexuels féminins. Cee ob-
servaon semble conrmer le fait que les caractères
mâles dépendent d’une pare seulement du chro-
mosome Y et pas du chromosome Y en ener.