
l’extension ; cette gestion d’emble
´e tre
`s rigoureuse de la crise a
permis d’e
´viter l’apparition de nouveaux cas.
Il n’existe pas de liste exhaustive recensant les pays pour
lesquels le niveau de re
´sistance aux antibiotiques est e
´leve
´[6].
Cependant, les cas d’importation n’e
´tant pas rares, la Haute
Autorite
´de sante
´(HAS) recommande une strate
´gie de
recherche et d’isolement des cas base
´e sur le de
´pistage
syste
´matique du portage digestif de bacte
´ries commensales
multire
´sistantes chez les patients rapatrie
´s de l’e
´tranger. Un
e
´chantillon de matie
`res fe
´cales (ou e
´couvillonnage rectal) doit
e
ˆtre ensemence
´sur milieu se
´lectif impre
´gne
´en ce
´fotaxime.
Pour les colonies poussant sur ce milieu, identification et
antibiogramme incluant les disques d’ertape
´ne
`me et imipe
´-
ne
`me sont re
´alise
´s[7]. La litte
´rature et l’expe
´rience de
´crite dans
notre service montrent que des cas de transmission croise
´e
peuvent survenir malgre
´un de
´pistage conduit convenablement
et le respect des PCC [8, 9]. Cette strate
´gie est e
´galement limite
´e
par la sensibilite
´me
´diocre des tests re
´alise
´s en pratique
courante, notamment pour la recherche des carbape
´ne
`mases,
dont l’expression phe
´notypique est variable [10, 11].Un
de
´pistage de carbape
´ne
`mase par test mole
´culaire (PCR temps
re
´el), offrant un re
´sultat rapide et une meilleure sensibilite
´[12],
peut e
ˆtre re
´alise
´si le clinicien signale la notion de se
´jour en zone
a
`risque. Toute diminution de sensibilite
´aux carbape
´ne
`mes sur
l’antibiogramme standard doit conduire a
`une analyse mole
´-
culaire de la re
´sistance, localement ou par envoi syste
´matique
de la souche au Centre national de re
´fe
´rence de la re
´sistance
aux antibiotiques [7]. Le phe
´notype de re
´sistance peut ainsi
e
ˆtre confirme
´, ce qui permet l’identification des me
´canismes
de re
´sistance implique
´s et le suivi des souches ; une e
´tude de
clonalite
´peut de plus e
ˆtre re
´alise
´e et permettre la confirmation
bacte
´riologique de l’e
´pide
´mie.
Des recommandations internationales sur la gestion collec-
tive des e
´pide
´mies de BMR, en particulier a
`Abri, ont e
´te
´
publie
´es re
´cemment et constituent un support pour le clinicien
[4]. Malgre
´un niveau de preuve ge
´ne
´ralement faible, certains
aspects sont consensuels : renforcement de l’hygie
`ne des
mains, de
´pistage des sujets contacts et isolement des cas
secondaires avec adoption des PCC. La ne
´cessite
´d’une mise en
œuvre rapide des mesures et l’inte
´re
ˆt d’une coordination par
une e
´quipe multidisciplinaire n’ont pas e
´te
´spe
´cifiquement
e
´value
´s dans ces recommandations mais font ge
´ne
´ralement
consensus [5]. Les auteurs soulignent de plus la stabilite
´de
l’Abri dans l’environnement et encouragent le renforcement du
bionettoyage avec un niveau de recommandations e
´leve
´[4].
La place du screening environnemental est mal de
´finie,
sa sensibilite
´est me
´diocre et sa me
´thode de re
´alisation n’est
pas standardise
´e. En cas d’e
´pide
´mie non contro
ˆle
´e, il peut
permettre d’identifier un re
´servoir de la bacte
´rie, afin de
permettre son e
´radication [8, 13]. Dans l’e
´pide
´mie que nous
de
´crivons, nous avons choisi de mettre en place d’emble
´eun
screening environnemental, ce qui a permis la mise en œuvre de
mesures correctives devant la positivite
´d’un pre
´le
`vement d’eau.
Les de
´cisions plus contraignantes touchant a
`l’organisation
des e
´quipes – avec, typiquement, une e
´quipe parame
´dicale
de
´die
´e – peuvent impacter l’activite
´d’une unite
´(chambres
ferme
´es, limitation des entre
´es), et sont plus difficiles a
`prendre.
On doit mettre en balance l’impact imme
´diat sur l’activite
´versus
le risque d’une e
´pide
´mie non contro
ˆle
´e pouvant perturber le
fonctionnement d’une unite
´pendant plusieurs mois voire
imposer sa fermeture [8, 9, 14], et au-dela
`le risque sanitaire lie
´
a
`la disse
´mination de souches de BMR e
´mergentes. Ce choix
difficile pourra prendre en compte certaines analyses me
´dico-
e
´conomiques sugge
´rant qu’une gestion rigoureuse de l’e
´pide
´-
mie y compris par des fermetures de lits pouvait avoir un
meilleur ratio cou
ˆt-efficacite
´[15].
Conclusion
Une souche d’Abri importe
´ea
`partir d’un pays e
´mergent a
conduit a
`une e
´pide
´mie limite
´e dans un service de re
´animation,
rapidement contro
ˆle
´e par la mise en place d’une cellule de
crise et de mesures contraignantes de contro
ˆle de l’e
´pide
´mie.
Cette gestion d’emble
´e « maximaliste » de l’e
´pide
´mie a permis
l’absence de fermeture prolonge
´e de lits.
Conflits d’inte
´re
ˆt:aucun.
Re
´fe
´rences
1. Karageorgopoulos DE, Falagas ME. Current control and treatment of
multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections. Lancet Infect Dis
2008 ; 8 : 751-62.
2. Perez F, Hujer AM, Hujer KM, Decker BK, Rather PN, Bonomo RA. Global
challenge of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Antimicrob
Agents Chemother 2007 ; 51 : 3471-84.
3. Re
´seau Sud-Est de Surveillance et de Pre
´vention des bacte
´ries
multire
´sistantes aux antibiotiques – CClin Sud Est – Rapport annuel : Avril
– Juin 2013.
4. Tacconelli E, Cataldo MA, Dancer SJ, et al. ESCMID guidelines for
the management of the infection control measures to reduce transmission
of multidrug-resistant Gram-negative bacteria in hospitalized patients.
Clin Microbiol Infect 2014 ; 20(Suppl1):1-55.
5. Recommandations pour la pre
´vention de la transmission croise
´e des
« Bacte
´ries Hautement Re
´sistantes aux antibiotiques e
´mergentes » (BHRe) –
Haut Conseil de la sante
´publique – Juillet 2013.
6. WHO. Antimicrobial resistance : global report on surveillance, 2014.
7. Recommandations HAS. De
´pistage du portage digestif des bacte
´ries
commensales multire
´sistantes aux antibiotiques importe
´es en France a
`
l’occasion du rapatriement de patients en provenance de l’e
´tranger et
maı
ˆtrise de leur diffusion. HAS, 2010.
8. Alfandari S, Gois J, Delannoy PY, et al. Prise en charge d’une e
´pide
´mie
d’Acinetobacter baumanii re
´sistant a
`l’imipe
´ne
`me en re
´animation. Med Mal
Inf 2014 ; 44 : 229-31.
9. Garlante
´zec R, Bourigault C, Boles JM, et al. Investigation and
management of an imipenem-resistant oxa-23 Acinetobacter baumannii
outbreak in an intensive care unit. Med Mal Infect 2011 ; 41 : 430-6.
10. Snyder GM, D’Agata EM. Diagnostic accuracy of surveillance cultures to
detect gastrointestinal colonization with multidrug-resistant gram-negative
bacteria. Am J Infect Control 2012 ; 40 : 474-6.
11. Marchaim D, Navon-Venezia S, Schwartz D, et al. Surveillance cultures
and duration of carriage of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii.
J Clin Microbiol 2007 ; 45 : 1551-5.
12. Pasanen T, Koskela S, Mero S, et al. Rapid molecular characterization of
Acinetobacter baumannii clones with rep-PCR and evaluation of carbape-
nemase genes by new multiplex PCR in Hospital District of Helsinki and
Uusimaa. Plos One 2014 ; 21 : e85854.
13. La Forgia C, Franke J, Hacek DM, et al. Management of a multidrug-
resistant Acinetobacter baumannii outbreak in an intensive care unit using
novel environmental disinfection: a 38-month report. Am J Infect Control
2010 ; 38 : 259-63.
14. Tankovic J, Legrand P, De Gatines G, Chemineau V, Brun-Buisson C,
Duval J. Characterization of a hospital outbreak of imipenem-resistant
Acinetobacter baumannii by phenotypic and genotypic typing methods.
J Clin Microbiol 1994 ; 32 : 2677-81.
15. Ayraud-The
´venot S, Huart C, Mimoz O, et al. Control of multi-drug-
resistant Acinetobacter baumannii outbreaks in an intensive care unit:
feasibility and economic impact of rapid unit closure. J Hosp Infect 2012 ; 82 :
290-2.
112 Me
´decine et Sante
´Tropicales, Vol. 26, N81 - janvier-fe
´vrier-mars 2016
C. GUTH, ET AL.
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un robot venant de 88.99.165.207 le 02/06/2017.