ABRI en Réanimation Jacqueline GRANDO Unité d’Hygiène et d’Epidémiologie – GHE Hospice Civiles de LYON Le 1er cas Le lieu : Hôpital Louis Pradel z 1 Plateau Technique (radiologie et bloc opératoire de 8 salles) z 1 Service de Réanimation z 9 étages avec Unités de Soins Service de réanimation sur 2 étages : 9Réa 1 = 6 alvéoles de 4 lits + 1 chambre seule 9Réa 2 = 6 chambres seules Cas index S.A., patient polytraumatisé en Turquie : accident de moto en août 2010 Hospitalisation Turquie (rupture de l’isthme de l’aorte ) Transfert en France pour chirurgie de l’aorte Colonisé à son arrivée par de nombreuses BMR : SARM 2 entéobactéries résistantes aux C3G : Eshérichia coli et Klebsiella pneumoniae, ABRI ABRI = Acinetobacter baumanii Résistant à l’Imipénem Qu’est ce qu’un Acinetobacter baumanii? z Bactérie : coccobacille à Gram négatif z Ecologie : répandu dans la nature, capable de survivre sur des surfaces , peut survivre plus de 60 jours sur une surface sèche z Rôle pathogène : colonisation de la peau des sujets sains, responsable de graves infections nosocomiales : infections des voies urinaires, pneumopathies, des chocs septiques, …. z Facteurs de risque d’infection : ventilation artificielle, les cathéters (veineux ou urinaires), la chirurgie, les traumatismes, et l’immunodépression Qu’est ce qu’un Acinetobacter baumanii? z Acinetobacter baumanii responsable d’épidémie ? OUI, décrites le plus souvent dans les services de soins intensifs z Acinetobacter baumanii = BMR ? OUI, depuis quelques années, une émergence d’A.baumannii multirésistant a été notée dans de nombreux pays Exemple d'épidémie Acinetobacter baumanii BLSE ¾ 218 cas entre avril 03 et février 04 9 Infections 9 Colonisations 9 Inconnus ¾ (Données InVS du 10 fev 04) 59 96 63 44 établissements dans 12 départements Région Nord-Pas de Calais : 181 cas (83%) ¾ "La diffusion régionale de cette souche est notamment liée aux transferts de patients entre établissements de santé" (Rapport InVS du 3 décembre 2003) Qu’est ce qu’un ABRI ? z ABRI = Acinetobacter baumanii résistant à l’Imipénem Bactérie résistante à toutes les bétalactamines : • Bétalactamase à spectre étendu Î résistance aux céphalosporines • Carbapénémase Î Résistance à l’Imipénem Résistance associée a d’autres (quinolones, aminosides, …) z BHR = Bactérie Hautement Résistant ou bactérie totorésistante L’épidémie Total : 9 patients porteurs de ABRI Description des patients ¾ 7 hommes et 2 femmes âgés de 30 à 81 ans (M = 51 ans) ¾ Hospitalisés en réanimation post-opératoire, durée de séjour de 8 à 161 jours (M = 49j) ¾ Délais d’acquisition probable : 1 à 7 semaines ¾9 patients 9 7 colonisés (trachée, urines, drain et …..1 seul dépistage rectal) 9 2 patients infectés (Tigecycline efficace) 9 0 décès Epidémiologie de A. baumanii en réanimation ¾ Consultation des données bactériologiques : 9 9 9 9 2007 : 1 patient 2008 : 1 patient 2009 : 1 patient 1er semestre 2010 : 0 ¾ 1cas / an, toujours de phénotype sauvage Chronologie de l’épidémie Transmission croisée ? 1er épisode : 3 cas Aout – septembre Transmission croisée en réa 1? ¾Hospitalisation commune en aout et septembre dans la même alvéole => transmission croisée ¾Signalement Cellule de crise = CLIN spécial Î décisions ¾ Patients mutés en Réa 2 : chambre seule ¾ Sectorisation et cohorting (renforcement du personnel) ¾ Dépistage des patients contacts ¾ Pas de nouvelle admission Cellule de crise = CLIN spécial Î décisions ¾ Nombreuses formations et sensibilisations de l’ensemble du service et des personnels extérieurs (Kinés, Manipulateurs radio , …) : PS, PC, SHA, …. ¾ Notions connues et personnels déjà très sensibilisés en raison de l’implantation d’une souche de Klebsiella pneumoniae bétalactamase positive (BMR) dans le service ¾ Dépistage hebdomadaire de BMR en place depuis plus de 10 ans Cellule de crise = CLIN spécial Î décisions ¾ Fermeture du service après départ du dernier patient(17 décembre) Activité réduite en fin d’année ¾ Quelques travaux de maintenance + Entretien des chambres et salle de soins +++ Double passage : nettoyeur vapeur puis bionettoyage avec DD ÎPas de parient connu porteur d’ABRI pendant 1 mois Transmission croisée ? 2ème épisode : 5 cas janvier février Transmission croisée en réa 2 ? ¾Patient hospitalisé 1 mois après le départ de cas n° 3 ¾Application des mêmes recommandations ¾puis 4 nouveaux cas Cellule de crise = CLIN spécial Î décisions ¾ Persistance de l’apparition de nouveaux cas malgré la mise en place rigoureuse des recommandations (nombreuses formations et audit des pratiques) ¾ Réservoir personnel ou environnemental ? ¾ Discussion de prélèvements humains et / ou de surface… Cellule de crise = CLIN spécial Î décisions ¾ Pas de prélèvement de surface (coût, délais de réponse, interprétation) ¾ Hypothèse : rôle de la « réserve » contaminée (manuportage probable) Cellule de crise = CLIN spécial Î décisions ¾ Inventaire du stock : solutés, dispositifs médicaux, matériel hôtelier, …. Î 10 000 euros ¾ Tri en fonction du prix et de la possibilité de décontamination Î 7 000 euros éliminés ! ¾ Fermeture du service et réserve entièrement vidée et décontaminée Î Pas de parient connu porteur d’ABRI pendant 1 mois ……9ème cas z A.M., Patiente de 70 ans hospitalisée en Turquie pour insuffisance respiratoire z Aggravation Î Mutation en France Î Réanimation z Chambre seule en Réa 1 et Précautions Complémentaires dès l’admission 9ème cas z Dépistage de BMR négative à l’entrée z Aspiration trachéo-bronchique positive à J7 z ABRI importé de Turquie ou acquis en Réa ? z Pas de nouveau cas depuis plus d’un an Conclusions z Attention aux patients rapatriés de tout pays étranger Î Application des recommandations du Haut Conseil de Santé Publique (novembre 2010) z Attention à la désinfection des mains systématique en sortant de la chambre (1 simple contact suffît à contaminer une réserve) Conclusions z Attention aux réservoirs environnementaux de bactéries z Eviter les réserves de matériel trop importante z Sensibilité du dépistage rectal pour les ABRI ? La bonne nouvelle Mécanisme de résistance : Pas de carbapénémase a support plasmidique (NDM1) Carbapénémase OXA-23 à support chromosomique Î pas de transfert horizontal