Age à la première sclérose avec SCLEROGELkit® De la naissance

Age à la première sclérose avec SCLEROGEL kit®
De la naissance à 7 ans
7 patients
De 8 ans à 14 ans
7 patients
De 15 ans à 20 ans
8 patients
Plus de 20 ans
17 patients
. Durée de suivi : janvier 1998 à octobre 2008.
Durée de suivi (en mois)
Nbre de mois)
37
Moyenne
Déviation
standard
19.3
Minimum
26.0
1er quartile
0
Médiane
5
3ème quartile
9
Maximum
25
Absence de donnée
129
0
. Méthodologie et résultats :
Taille de la malformation dans le plus grand diamètre
77 cavités angiomateuses traitées
1cm
16
2 cm
17
3 cm
8
4 cm
4
5 cm
6
6 cm
2
8 cm
2
>8 cm
2
Non renseigné
19
Les malformations traitées étaient localisées en majorité sur la face et dans la cavité buccale avec des atteintes
majoritairement sous-cutanées et muqueuses.
Localisation du traitement
Cutanée
Localisation
Sous-cutanée Muqueuse
Tissus
Muscle
Organe
Non
Oui
Non Oui
Non
Oui
Non
Oui
Non
Oui
Non
Oui
Cavité buccale
N
7
2
2
7
1
8
9
.
9
.
9
.
Cou
N
2
.
1
1
2
.
2
.
1
1
2
.
Face
N
7
3
2
8
4
6
9
1
10
.
10
.
Fosse orbitaire
gauche
N
2
.
.
2
2
.
1
1
2
.
2
.
Tronc
N
4
.
1
3
4
.
3
1
4
.
3
1
Tronc & membre
sup.
N
2
.
.
2
2
.
2
.
.
2
1
1
Membre inf.
N
3
.
.
3
3
.
3
.
1
2
3
.
Membre sup.
N
6
.
.
6
6
.
6
.
4
2
6
.
Membre sup.& inf.
N
1
.
.
1
1
.
1
.
1
.
1
.
Les antalgiques doivent être recommandés pour la médication post-opératoire : plus de 36% des cas de l’étude.
Types de traitement concomitants
Les corticoïdes ont été utilisés pour plus de 14% des cas renseignés.
Procédure
• Anesthésie générale du patient
• Etape d’angiographie avec un agent de contraste hydrosoluble pour identifier le débit au sein de la cavité et les fuites
éventuelles
• Préparation de la seringue à remplir de gel.
Injection du SCLEROGEL® (le délai observé entre deux procédures est de 3 à 61 mois ; moyenne 13.1 mois)
Echelle d’évaluation utilisée : l’amélioration du préjudice esthétique exprimé par le patient est majoritaire
Résultats
Score
Description
Très bien
Disparition totale des douleurs
Examen clinique normal
Selon patient
%
Selon praticien
%
5
11.6
11
44
9
21.0
5
20
25
58.1
6
24
4
9.3
3
12
43
100
25
100
Reprise du travail (pas de limitation dans les
activités physiques)
Bien
Va très bien, mais peut avoir des couleurs
intermittentes
Reprise du travail
Assez bien
Mal
Il y a du mieux mais ce n’est pas parfait
Aucune amélioration voire même
aggravation
Restriction des activités professionnelles
Sur la totalité des cas renseignés
Tolérance
Pas d’événement indésirable grave survenu pendant l’étude.
8 incidents postopératoires résolus sans particularités
Tolérance jugée bonne pour les patients et les praticiens
5 œdèmes, 1 ulcération légère, 9 inflammations identifiées.