Age à la première sclérose avec SCLEROGELkit® De la naissance

Age à la première sclérose avec SCLEROGEL
kit
®
De la naissance à 7 ans 7 patients
De 8 ans à 14 ans 7 patients
De 15 ans à 20 ans 8 patients
Plus de 20 ans 17 patients
. Durée de suivi : janvier 1998 à octobre 2008.
Durée de suivi (en mois)
N
bre
de mois) Moyenne Déviation
standard
Minimum 1
er
quartile Médiane 3
ème
quartile Maximum Absence de donnée
37 19.3 26.0 0 5 9 25 129 0
. Méthodologie et résultats :
77 cavités angiomateuses traitées
Taille de la malformation dans le plus grand diamètre
1cm 16
2 cm 17
3 cm 8
4 cm 4
5 cm 6
6 cm 2
8 cm 2
>8 cm 2
Non renseigné 19
Localisation du traitement
Les malformations traitées étaient localisées en majorité sur la face et dans la cavité buccale avec des atteintes
majoritairement sous-cutanées et muqueuses.
Cutanée Sous-
cutanée
Muqueuse Tissus Muscle Organe
Localisation Non Oui Non Oui Non Oui Non Oui Non Oui Non Oui
Cavité buccale N 7 2 2 7 1 8 9 . 9 . 9 .
Cou N 2 . 1 1 2 . 2 . 1 1 2 .
Face N 7 3 2 8 4 6 9 1 10 . 10 .
Fosse orbitaire
gauche
N 2 . . 2 2 . 1 1 2 . 2 .
Tronc N 4 . 1 3 4 . 3 1 4 . 3 1
Tronc & membre
sup.
N 2 . . 2 2 . 2 . . 2 1 1

Membre inf. N 3 . . 3 3 . 3 . 1 2 3 .
Membre sup. N 6 . . 6 6 . 6 . 4 2 6 .
Membre sup.& inf. N 1 . . 1 1 . 1 . 1 . 1 .
Types de traitement concomitants
Les antalgiques doivent être recommandés pour la médication post-opératoire : plus de 36% des cas de l’étude.
Les corticoïdes ont été utilisés pour plus de 14% des cas renseignés.
Procédure
• Anesthésie générale du patient
• Etape d’angiographie avec un agent de contraste hydrosoluble pour identifier le débit au sein de la cavité et les fuites
éventuelles
• Préparation de la seringue à remplir de gel.
Injection du SCLEROGEL® (le délai observé entre deux procédures est de 3 à 61 mois ; moyenne 13.1 mois)
Résultats
Echelle d’évaluation utilisée : l’amélioration du préjudice esthétique exprimé par le patient est majoritaire
Score Description Selon patient % Selon praticien %
Très bien Disparition totale des douleurs
Examen clinique normal
Reprise du travail (pas de limitation dans les
activités physiques)
5 11.6 11 44
Bien Va très bien, mais peut avoir des couleurs
intermittentes
Reprise du travail
9 21.0 5 20
Assez bien Il y a du mieux mais ce n’est pas parfait 25 58.1 6 24
Mal
Aucune amélioration voire même
aggravation
Restriction des activités professionnelles
4 9.3 3 12
Sur la totalité des cas renseignés 43 100 25 100
Tolérance Pas d’événement indésirable grave survenu pendant l’étude.
8 incidents postopératoires résolus sans particularités
Tolérance jugée bonne pour les patients et les praticiens
5 œdèmes, 1 ulcération légère, 9 inflammations identifiées.