Pharmacocinétique - L2 Bichat 2016-2017
PHARMACOCINETIQUE ET
VOIES d’ADMINISTRATION
Professeur Évelyne Jacqz-Aigrain
Hôpital Robert Debré
Service de Pharmacologie
Clinique Pédiatrique et Pharmacogénétique
L2
Année 2014 - 2014
Pharmacocinétique
= Devenir du médicament dans
l’organisme
Intérêt de la Pharmacocinétique ?
•C’est de la concentration au niveau des sites
d’action dont dépend les effets recherchés et les
effets toxiques
•Nécessité de connaître le pharmacocinétique afin
d’obtenir des concentrations suffisantes au niveau
des sites d ’action
•1er postulat:
La concentration plasmatique d’un médicament est
en relation plus ou moins directe avec la
concentration au niveau du site d’action d’un
médicament donné.
La Pharmacocinétique peut se
décomposer en 4 phases : A D M E
•Absorption
•Distribution
•Métabolisme
•Elimination
•Ces phases se chevauchent / s’entrecroisent
pour donner le profil pharmacocinétique d’un
médicament
Absorption Substance libre
Substance liée
Biotransformations
métabolites
Excrétion
Lieu d ’action au niveau
des récepteurs
liée libre
Réservoirs
liéelibre
Circulation
systémique
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