Meda Pharma Notice – KAMILLOSAN Crème – février 2006
1.
CECI EST UN MEDICAMENT A BASE DE PLANTES.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
- Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Contenu de cette notice
1. Qu'est-ce que KAMILLOSAN 2 % Crème et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KAMILLOSAN 2 % Crème ?
3. Comment utiliser KAMILLOSAN 2 % Crème ?
4. Les effets indésirables éventuels.
5. Comment conserver KAMILLOSAN 2 % Crème ?
6. Informations supplémentaires.
KAMILLOSAN 2 % Crème
( Aethanolic (95,4 % V/V) extract. chamomillae flos. (2,75 :1) )
La substance active est un extrait éthanolique (95,4 % V/V) de fleurs de matricaire (Chamomilla
recutita (L.) Rauschert) (2,75:1) 2 g contenant : huile essentielle min. 20 mg dont lévoménol (
bisabolol) min. 7 mg.
Les autres composants sont : Amphocerine E - Cutina LE - Isopropyl myristate - Methyl 4-
hydroxybenzoate - Propyl 4-hydroxybenzoate - Glycerol 85 % - Eau purifiée pour 100 g.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : Meda Pharma s.a. – Chaussée de la Hulpe 166 –
1170 Bruxelles
Fabricant : Meda Pharma GmbH & Co KG – Bad Homburg (Allemagne)
Numéro de l'autorisation de mise sur le marché : 152 IS 358 F 7
1. Qu'est ce que KAMILLOSAN 2 % Crème et dans quel cas est-il utilisé ?
Forme pharmaceutique et autres présentations : crème dermique – tube de 40 g de crème.
Groupe pharmacothérapeutique ou mode d’action : Crème adoucissante et contre les inflammations
de la peau.
Indications thérapeutiques : ce médicament, à base de plantes, est indiqué en usage local dans le
traitement d’appoint des affections de la peau comme adoucissant, antiprurigineux, cicatrisant, anti-
inflammatoire, et en cas de fragilité capillaire, après que toute maladie sévère ait été écartée.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KAMILLOSAN 2 % Crème ?
N'utilisez pas KAMILLOSAN 2 % Crème si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des
autres composants.
Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique "Utilisation de
KAMILLOSAN 2 % Crème en association avec d'autres médicaments".
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application
pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.
Utilisation de KAMILLOSAN 2 % Crème en association avec des aliments ou des boissons
Sans objet
Grossesse
Veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ne pas appliquer KAMILLOSAN 2 % Crème sur les seins durant l'allaitement.
Meda Pharma Notice – KAMILLOSAN Crème – février 2006
2.
Conduite d'un véhicule et utilisation de machines : sans objet.
Informations importantes concernant certains composants de KAMILLOSAN 2 % Crème
En raison de la présence de methyl-4-hydroxybenzoate et propyl-4-hydroxybenzoate dans la
composition de KAMILLOSAN 2 % Crème, une dermatite de contact peut être possible. Des réactions
tels que de l'urticaire ou du bronchospasme peuvent rarement être observés.
Utilisation de KAMILLOSAN 2 % Crème en association avec d'autres médicaments
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments ou si vous
en avez pris récemment même s'il s'agit de médicaments sans ordonnance.
3. Comment utiliser KAMILLOSAN 2 % Crème ?
Veuillez suivre rigoureusement ces instructions, à moins que votre médecin ou votre pharmacien vous
en ait donné d'autres.
Appliquer une couche mince de crème et masser légèrement deux ou trois fois par jour.
Eviter le contact avec les yeux. Si la crème pénètre dans l'oeil, rincer avec de l'eau.
Pas d'utilisation prolongée sans avis médical.
Si vous avez oublié d’utiliser KAMILLOSAN 2 % Crème : sans objet
Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par KAMILLOSAN 2 % Crème est arrêté :
N'arrêtez pas prématurément votre traitement, mais consultez toujours votre médecin ou votre
pharmacien si vous envisagez de l'arrêter.
Si vous avez pris plus de KAMILLOSAN 2 % Crème que vous n'auriez dû :
En cas d’absorption accidentelle par la bouche d'une quantité massive de KAMILLOSAN 2 % Crème,
prenez contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-Poison (070/245 245).
Le plus souvent, le traitement sera symptomatique.
4. Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, KAMILLOSAN 2 % Crème peut avoir des effets indésirables.
Les réactions d'hypersensibilité à la camomille (ex.: dermatite de contact) sont très rares. Quelques
cas de choc anaphylactique ou d'asthme ont été rapportés. Des réactions croisées peuvent se
produire chez les personnes allergiques aux plantes de la famille des astéracées (ex.: Armoise
vulgaire (Artemesia vulgaris L.)).
Dans ce cas, il faut arrêter l'application de la crème.
Si vous constatez un effet indésirable non mentionné dans cette notice et que vous considérez
comme grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. Comment conserver KAMILLOSAN 2 % Crème ?
Tenir hors de portée et de la vue des enfants.
Conserver à température ordinaire (15-25°C) et dans son emballage d'origine.
Date de péremption : n'utilisez plus KAMILLOSAN 2 % Crème après la date de péremption figurant
sur l'emballage après la mention "EX".
6. Informations supplémentaires
Prenez contact avec votre médecin ou votre pharmacien pour toute information relative à ce
médicament.
Coordonnées du titulaire d'enregistrement :
Meda Pharma s.a. – Chaussée de la Hulpe 166 – 1170 Bruxelles – Tél. 02 / 504 08 11
KAMILLOSAN 2 % Crème est un produit préparé à base de matières naturelles (fleurs de camomille).
Pour cette raison, l'odeur et la couleur peuvent légèrement varier d'un lot à l'autre.
Mode de délivrance : libre.
La dernière mise à jour de cette notice date de février 2006.
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