PPT1 - Roneo`07
publicité
Mycoplasmes Romain Volmer ENVT 8/01/09 [email protected] Classification des mycoplasmes Classe des Mollicutes : « bactéries à p peau molle » Q t ordres, Quatre d dont d t celui l i des d Mycoplasmatales M l t l Mycoplasma + ajout j des genres g suivants dans le genre Mycoplasma : Haemobartonella ex : Haemobartonella felis devient Mycoplasma haemofelis Eperythrozoon ex : Eperythrozoon suis d i t Mycoplasma devient M l suis i Ureaplasma Caractères bactériologiques principaux Bactérie de p petite taille Le plus petit génome bactérien : 580kb - 1000kb Pas de peptidoglycan : absence de paroi. Membrane cellulaire lipidique p q riche en stérols et en lipoprotéines p p lipoprotéines cholestérol phospholipides Aspects des colonies de mycoplasmes Microcolonies Coupe schématique d’une microcolonie www.vetmed.unibe.ch Une particularité dans le monde vivant… Tryptophane Habitat des mycoplasmes Bactéries se multipliant au niveau des muqueuses au contact des cellules eucaryotes Faible résistance dans le milieu extérieur Tropisme d’hôte : le plus souvent strict Souvent associé à un tropisme d d’organe organe préférentiel Mycoplasmes pathogènes Ch l’h Chez l’homme : ¾ Pathogène strict : Mycoplasma pneumoniae Æ pneumonie atypique ¾ Pathogènes opportunistes : Mycoplasma hominis Æ urétrites et vaginites vénériennes Ureaplasma urealyticum Æ urétrites et vaginites Mycoplasmes pathogènes stricts Pathogènes stricts : chez les ruminants • Mycoplasma mycoides subsp. mycoides (SC «small colony») Æ agent de la péripneumonie contagieuse bovine • Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae Æ agent g de la p pleuropneumonie p contagieuse g caprine p •M Mycoplasma l agalactiae l ti M. mycoides subsp. mycoides (LC); M. mycoides subsp. capri; M. capricolum subsp. capricolum Æ agents de l’agalactie contagieuse des petits ruminants Æ association possible : Arthrite, Kératite, Pneumonie, S ti é i (syndrome Septicémie ( d MAKePS) MAK PS) Péripneumonie contagieuse bovine Mycoplasmes pathogènes dits opportunistes Bovins o s: • Mycoplasma bovis Æ pneumonies, arthrites, mammites Porcins : • Mycoplasma hyopneumoniae Æ pneumonie enzootique • Mycoplasma hyorhinis Æ polysérites et arthrites • Mycoplasma M l hyosynoviae h i Æ arthrites, h i synovites i Volailles : • Mycoplasma gallisepticum Æ troubles respiratoires chroniques • Mycoplasma synoviae Æ arthrites, synovites Mycoplasmoses : points communs Maladies de troupeau : • apparition lors de concentrations d’animaux • transmission par voie aérogène ou génitale (+ galactogène) Forte morbidité, faible mortalité, évolution souvent chronique Diagnostic de laboratoire souvent difficile Traitement • pas d d’antibiotique antibiotique de la famille des β β-lactamines lactamines • utilisation possible de macrolides, tétracyclines, quinolones • au niveau d d’un un troupeau pas forcément efficace Æ chronicité Étude spéciale : Mycoplasma bovis Importance : pathogène strict, opportuniste ou favorisant ? • agent majeur de pneumonies des veaux • agent d’arthrites Épidémiologie : • répartition é mondiale • contamination directe : animal porteur • infection par voie respiratoire, mammaire, génitale • résistance faible dans le milieu extérieur Association de Mycoplasma bovis avec d’autres agents pathogènes ex : Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ex : VRSB, BVD, PI3V Étude spéciale : Mycoplasma bovis Pneumonies des veaux : infection expérimentale Stipkovits et al., Res. Vet. Science 2005 Étude spéciale : Mycoplasma bovis Pneumonie interstitielle Stipkovits p et al., Res. Vet. Science 2005 Étude spéciale : Mycoplasma bovis Diagnostic : • LBA, puis culture sur milieu approprié g : ELISA • sérologie Traitement difficile Vaccination o : vaccin disponible p et d’autres en développement pp Pouvoir pathogène des mycoplasmes Pouvoir pathogène assez mal connu, en particulier pour ceux d’intérêt vétérinaire vétérinaire. Trois points conservés semblent particulièrement importants : 1. Adhésion aux cellules épithéliales des muqueuses 2. Échappement à la réponse immunitaire : variabilité antigénique 3. Origine des symptômes ô : mécanismes é immunopathologiques et effets directs des bactéries Pouvoir pathogène : 1) adhésion ex : Mycoplasma pneumoniae (pneumonie atypique de l’homme) organe terminal adhésines Adhérence à l’épithélium cilié bronchique Liaison à des sialoglycoproténes Shlomo Rottem, Physiology Reviews, 2002 2) Échappement à la réponse immunitaire Variabilité antigénique : Variabilité importante des protéines de surface ex : protéines Vsp de Mycoplasma bovis protéines VlhA de Mycoplasma p y p gallisepticum g p Modulation de la réponse immunitaire : Lipoprotéines bactériennes de surface stimulant les cellules immunitaires Æ dérèglement de la réponse immunitaire Æ synthèse de cytokines 3) Origine des symptômes Mécanismes immunopathologiques • Stimulation de la sécrétion de cytokines proinflammatoires ex : TNF, IL-1 IL 1 • Infiltrats de cellules inflammatoires Effets directs des bactéries • Pas de toxines protéiques sécrétées, mais synthèses de substances toxiques : radicaux oxygénés • Consommation de molécules essentielles pour les cellules de l’hôte «Nouvelles» bactéries dans le genre Mycoplasma Ancienne classification Nouvelle classification Maladie associée Haemobartonella ex : H. felis Eperythrozoon ex : E. suis Mycoplasma y p ex : M. haemofelis Mycoplasma ex : M. suis anémie infectieuse féline anémie et ictère ou inf° subclinique Mycoplasma haemofelis tropisme pour les érythrocytes Mycoplasma suis multiplication à la surface des érythrocytes Tropisme pour les érythrocytes : M. haemofelis Mycoplasma haemofelis : agent de l’anémie infectieuse féline Existence de deux variants de taille : «large form» plus pathogène • Transmission par morsure + rôle des puces + mère • Incubation : environ 3 semaines • Symptômes d’anémie : pâleur, léthargie, anorexie • Anémie régénérative • Diagnostic de laboratoire C t l i : mise Cytologie i en évidence é id des d bactéries b té i (mais ( i faux-négatifs) f é tif ) PCR dès 8j post-infection • Traitement : tétracycline ou macrolides Tropisme pour les érythrocytes : M. haemofelis Coloration de Wright-Giemsa Tasker et Lappin, Journal of Feline Medicine and Surgery (2002) Anémie infectieuse causée par M. haemofelis M Mycoplasmoses l : recherche h h d de causes ffavorisantes i t Æ M. haemofelis : une association avec FeLV et FIV ? Pas de lien avec FIV démontré démontré, mais à explorer Une étude montre que FeLV Æ potentialise l’anémie Mycoplasmes - conclusion Bactéries atypiques • absence b de d paroii • petite taille et petit génome Bactéries en étroite relation avec les cellules de l’hôte • équipement enzymatique réduit • utilisation des ressources de la cellule hôte Bactéries responsables de pathologies importantes • pouvoir pathogène mal connu • pathologies de troupeau • souvent sous-estimée
