Fiche nomenclature en chimie organique

La nomenclature en chimie organique
Préfixe Radical Suffixe
Chaîne carbonée
linéaire la
plus longue
1 carbones
2 carbones
3 carbones
4 carbones
5 carbones
6 carbones
meth-
éth-
prop-
but-
pent-
hex-
Chaîne
carbonée
Groupes alkyles
1 carbones
2 carbones
3 carbones
4 carbones
5 carbones
6 carbones
n°-methyl-
n°-éthyl-
n°-propyl-
n°-butyl-
n°-pentyl-
n°-hexyl-
Alcanes hydrocarbure saturé
(liaisons simples entre C) -ane
Pas de
groupement
fonctionnel Alcènes hydrocarbure contenant une
unique double liaison entre C
radical
-n°-ène
Acide
carboxylique
OH
– C OH acide -oïque
Aldéhyde O – C H -al
Alcool – OH -n°-ol
Cétone
H
C O
-n°-one
Amines – N -n°-amine
Groupement
fonctionnel
sur une base
d’alcane
Dérivé
monohalogéné
– Cl
– B
– I
– F
n°-chloro-
n°-bromo-
n°-iodo-
n°-fluoro-
nom de
l’alcane
sans le -e
-e
Numérotation :
• On numérote les atomes de carbones de la chaîne « principale » c’est-à-dire la plus longue chaîne carbonée.
• La numérotation de la chaîne principale s’effectue dans le sens qui donne les numéros les plus faibles possible
(s’il y a plusieurs numéros, leur somme doit être la plus faible possible).
• S’il y a une fonction et un groupement alkyle, la fonction est prioritaire : c’est à elle qu’on doit attribuer le
numéro le plus petit.
• S’il y a plusieurs groupements alkyles, on les cite par ordre alphabétique et s’il y en a plusieurs identiques on
utilise les préfixes di- (pour 2), tri- (pour 3) ou tétra- (pour 4).