Fiche nomenclature en chimie organique
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La nomenclature en chimie organique Préfixe Chaîne carbonée linéaire la plus longue Chaîne carbonée Groupes alkyles Pas de groupement fonctionnel Alcanes 1 carbones 2 carbones 3 carbones 4 carbones 5 carbones 6 carbones 1 carbones 2 carbones 3 carbones 4 carbones 5 carbones 6 carbones Radical methéthpropbutpenthex- Suffixe n°-methyln°-éthyln°-propyln°-butyln°-pentyln°-hexyl- hydrocarbure saturé (liaisons simples entre C) -ane radical Alcènes hydrocarbure contenant une unique double liaison entre C -n°-ène OH Acide carboxylique –C Aldéhyde –C acide -oïque OH O -al H Groupement fonctionnel sur une base d’alcane Alcool – OH nom de l’alcane sans le -e H Cétone C Amines –N Dérivé monohalogéné – Cl –B –I –F O -n°-ol -n°-one -n°-amine n°-chloron°-bromon°-iodon°-fluoro- -e Numérotation : • On numérote les atomes de carbones de la chaîne « principale » c’est-à-dire la plus longue chaîne carbonée. • La numérotation de la chaîne principale s’effectue dans le sens qui donne les numéros les plus faibles possible (s’il y a plusieurs numéros, leur somme doit être la plus faible possible). • S’il y a une fonction et un groupement alkyle, la fonction est prioritaire : c’est à elle qu’on doit attribuer le numéro le plus petit. • S’il y a plusieurs groupements alkyles, on les cite par ordre alphabétique et s’il y en a plusieurs identiques on utilise les préfixes di- (pour 2), tri- (pour 3) ou tétra- (pour 4).
