UNIVERSITE MOHAMMED V- SOUISSI FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE -RABAT- ANNEE: 200 THESE N°: L'infection urinaire chez l'enfant a l'hôpital sidi lahcen de Temara THESE Présentée et soutenue publiquement le :……………………….. PAR Mme. Hind LACHRAF Née le 14 Novembre 1980 à Marrakech Pour l'Obtention du Doctorat en Médecine MOTS CLES Infection urinaire – Pyélonéphrite – Cystite. JURY Mr. M. ADNAOUI Professeur de Médecine Interne Mr. M. ZOUHDI Professeur de Microbiologie Mr. M. A. FAOUZI Professeur de Pharmacologie et Toxicologie Mr. A. GAOUZI Professeur de Pédiatrie PRESIDENT RAPPORTEUR JUGES UNIVERSITE MOHAMMED V- SOUISSI FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT DOYENS HONORAIRES : 1962 – 1969 : Docteur Ahdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH 1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK 1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI 1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI ADMINISTRATION : Doyen : Professeur Najia HAJJAJ Vice Doyen chargé des Affaires Académiques et Estudiantines Professeur Mohammed JIDDANE Vice Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération Professeur Naima LAHBABI-AMRANI Vice Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie Professeur Yahia CHERRAH Secrétaire Général : Monsieur Mohammed BENABDELLAH PROFESSEURS : Décembre 1967 1. Pr. TOUNSI Abdelkader Pathologie Chirurgicale Février, Septembre, Décembre 1973 2. Pr. ARCHANE My Idriss* 3. Pr. BENOMAR Mohammed 4. Pr. CHAOUI Abdellatif 5. Pr. CHKILI Taieb Pathologie Médicale Cardiologie Gynécologie Obstétrique Neuropsychiatrie Janvier et Décembre 1976 6. Pr. HASSAR Mohamed Pharmacologie Clinique Février 1977 7. Pr. AGOUMI Abdelaziz 8. Pr. BENKIRANE ép. AGOUMI Najia 9. Pr. EL BIED ép. IMANI Farida Parasitologie Hématologie Radiologie Février Mars et Novembre 1978 10. Pr. ARHARBI Mohamed 11. Pr. SLAOUI Abdelmalek Cardiologie Anesthésie Réanimation Mars 1979 12. Pr. LAMDOUAR ép. BOUAZZAOUI Naima Pédiatrie Mars, Avril et Septembre 1980 13. Pr. EL KHAMLICHI Abdeslam 14. Pr. MESBAHI Redouane Neurochirurgie Cardiologie Mai et Octobre 1981 15. Pr. BENOMAR Said* 16. Pr. BOUZOUBAA Abdelmajid 17. Pr. EL MANOUAR Mohamed 18. Pr. HAMMANI Ahmed* 19. Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajih 20. Pr. SBIHI Ahmed 21. Pr. TAOBANE Hamid* Anatomie Pathologique Cardiologie Traumatologie-Orthopédie Cardiologie Chirurgie Cardio-Vasculaire Anesthésie Réanimation Chirurgie Thoracique Mai et Novembre 1982 22. Pr. ABROUQ Ali* 23. Pr. BENOMAR M’hammed 24. Pr. BENSOUDA Mohamed 25. Pr. BENOSMAN Abdellatif 26. Pr. CHBICHEB Abdelkrim 27. Pr. JIDAL Bouchaib* 28. Pr. LAHBABI ép. AMRANI Naïma Oto-Rhino-Laryngologie Chirurgie-Cardio-Vasculaire Anatomie Chirurgie Thoracique Biophysique Chirurgie Maxillo-faciale Physiologie Novembre 1983 29. Pr. ALAOUI TAHIRI Kébir* 30. Pr. BALAFREJ Amina 31. Pr. BELLAKHDAR Fouad 32. Pr. HAJJAJ ép. HASSOUNI Najia 33. Pr. SRAIRI Jamal-Eddine Pneumo-phtisiologie Pédiatrie Neurochirurgie Rhumatologie Cardiologie Décembre 1984 34. Pr. BOUCETTA Mohamed* 35. Pr. EL OUEDDARI Brahim El Khalil 36. Pr. MAAOUNI Abdelaziz 37. Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi 38. Pr. NAJI M’Barek * 39. Pr. SETTAF Abdellatif Neurochirurgie Radiothérapie Médecine Interne Anesthésie -Réanimation Immuno-Hématologie Chirurgie Novembre et Décembre 1985 40. Pr. BENJELLOUN Halima 41. Pr. BENSAID Younes 42. Pr. EL ALAOUI Faris Moulay El Mostafa 43. Pr. IHRAI Hssain * 44. Pr. IRAQI Ghali 45. Pr. KZADRI Mohamed Cardiologie Pathologie Chirurgicale Neurologie Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale Pneumo-phtisiologie Oto-Rhino-laryngologie Janvier, Février et Décembre 1987 46. Pr. AJANA Ali 47. Pr. AMMAR Fanid 48. Pr. CHAHED OUAZZANI ép.TAOBANE Houria 49. Pr. EL FASSY FIHRI Mohamed Taoufiq 50. Pr. EL HAITEM Naïma 51. Pr. EL MANSOURI Abdellah* 52. Pr. EL YAACOUBI Moradh 53. Pr. ESSAID EL FEYDI Abdellah 54. Pr. LACHKAR Hassan Radiologie Pathologie Chirurgicale Gastro-Entérologie Pneumo-phtisiologie Cardiologie Chimie-Toxicologie Expertise Traumatologie Orthopédie Gastro-Entérologie Médecine Interne 55. Pr. OHAYON Victor* 56. Pr. YAHYAOUI Mohamed Médecine Interne Neurologie Décembre 1988 57. Pr. BENHMAMOUCH Mohamed Najib 58. Pr. DAFIRI Rachida 59. Pr. FAIK Mohamed 60. Pr. FIKRI BEN BRAHIM Noureddine 61. Pr. HERMAS Mohamed 62. Pr. TOULOUNE Farida* Chirurgie Pédiatrique Radiologie Urologie Médecine Préventive, Santé Publique et Hygiène Traumatologie Orthopédie Médecine Interne Décembre 1989 Janvier et Novembre 1990 63. Pr. ABIR ép. KHALIL Saadia 64. Pr. ACHOUR Ahmed* 65. Pr. ADNAOUI Mohamed 66. Pr. AOUNI Mohamed 67. Pr. AZENDOUR BENACEUR* 68. Pr. BENAMEUR Mohamed* 69. Pr. BOUKILI MAKHOUKHI Abdelali 70. Pr. CHAD Bouziane 71. Pr. CHKOFF Rachid 72. Pr. FARCHADO Fouzia ép.BENABDELLAH 73. Pr. HACHIM Mohammed* 74. Pr. HACHIMI Mohamed 75. Pr. KHARBACH Aîcha 76. Pr. MANSOURI Fatima 77. Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda 78. Pr. SEDRATI Omar* 79. Pr. TAZI Saoud Anas 80. Pr. TERHZAZ Abdellah* Cardiologie Chirurgicale Médecine Interne Médecine Interne Oto-Rhino-Laryngologie Radiologie Cardiologie Pathologie Chirurgicale Pathologie Chirurgicale Pédiatrique Médecine-Interne Urologie Gynécologie -Obstétrique Anatomie-Pathologique Neurologie Dermatologie Anesthésie Réanimation Ophtalmologie Février Avril Juillet et Décembre 1991 81. Pr. AL HAMANY Zaîtounia 82. Pr. ATMANI Mohamed* 83. Pr. AZZOUZI Abderrahim 84. Pr. BAYAHIA ép. HASSAM Rabéa 85. Pr. BELKOUCHI Abdelkader 86. Pr. BENABDELLAH Chahrazad 87. Pr. BENCHEKROUN BELABBES Abdelatif 88. Pr. BENSOUDA Yahia 89. Pr. BERRAHO Amina 90. Pr. BEZZAD Rachid 91. Pr. CHABRAOUI Layachi 92. Pr. CHANA El Houssaine* 93. Pr. CHERRAH Yahia 94. Pr. CHOKAIRI Omar 95. Pr. FAJRI Ahmed* 96. Pr. JANATI Idrissi Mohamed* 97. Pr. KHATTAB Mohamed 98. Pr. NEJMI Maati 99. Pr. OUAALINE Mohammed* Anatomie-Pathologique Anesthésie Réanimation Anesthésie Réanimation Néphrologie Chirurgie Générale Hématologie Chirurgie Générale Pharmacie galénique Ophtalmologie Gynécologie Obstétrique Biochimie et Chimie Ophtalmologie Pharmacologie Histologie Embryologie Psychiatrie Chirurgie Générale Pédiatrie Anesthésie-Réanimation Médecine Préventive, Santé Publique et Hygiène 100. Pr. SOULAYMANI ép.BENCHEIKH Rachida 101. Pr. TAOUFIK Jamal Pharmacologie Chimie thérapeutique Décembre 1992 102. Pr. AHALLAT Mohamed 103. Pr. BENOUDA Amina 104. Pr. BENSOUDA Adil 105. Pr. BOUJIDA Mohamed Najib 106. Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza 107. Pr. CHAKIR Noureddine 108. Pr. CHRAIBI Chafiq 109. Pr. DAOUDI Rajae 110. Pr. DEHAYNI Mohamed* 111. Pr. EL HADDOURY Mohamed 112. Pr. EL OUAHABI Abdessamad 113. Pr. FELLAT Rokaya 114. Pr. GHAFIR Driss* 115. Pr. JIDDANE Mohamed 116. Pr. OUAZZANI TAIBI Med Charaf Eddine 117. Pr. TAGHY Ahmed 118. Pr. ZOUHDI Mimoun Chirurgie Générale Microbiologie Anesthésie Réanimation Radiologie Gastro-Entérologie Radiologie Gynécologie Obstetrique Ophtalmologie Gynécologie Obstétrique Anesthésie Réanimation Neurochirurgie Cardiologie Médecine Interne Anatomie Gynécologie Obstétrique Chirurgie Générale Microbiologie Mars 1994 119. Pr. AGNAOU Lahcen 120. Pr. AL BAROUDI Saad 121. Pr. ARJI Moha* 122. Pr. BENCHERIFA Fatiha 123. Pr. BENJAAFAR Noureddine 124. Pr. BENJELLOUN Samir 125. Pr. BENRAIS Nozha 126. Pr. BOUNASSE Mohammed* 127. Pr. CAOUI Malika 128. Pr. CHRAIBI Abdelmjid 129. Pr. EL AMRANI ép. AHALLAT Sabah 130. Pr. EL AOUAD Rajae 131. Pr. EL BARDOUNI Ahmed 132. Pr. EL HASSANI My Rachid 133. Pr. EL IDRISSI LAMGHARI Abdennaceur 134. Pr. EL KIRAT Abdelmajid* 135. Pr. ERROUGANI Abdelkader 136. Pr. ESSAKALI Malika 137. Pr. ETTAYEBI Fouad 138. Pr. HADRI Larbi* 139. Pr. HDA Ali* 140. Pr. HASSAM Badredine 141. Pr. IFRINE Lahssan 142. Pr. JELTHI Ahmed 143. Pr. MAHFOUD Mustapha 144. Pr. MOUDENE Ahmed* 145. Pr. MOSSEDDAQ Rachid* 146. Pr. OULBACHA Said 147. Pr. RHRAB Brahim Ophtalmologie Chirurgie Générale Anesthésie Réanimation Ophtalmologie Radiothérapie Chirurgie Générale Biophysique Pédiatrie Biophysique Endocrinologie et Maladies Métabolique Gynécologie Obstétrique Immunologie Traumato Orthopédie Radiologie Médecine Interne Chirurgie Cardio- Vasculaire Chirurgie Générale Immunologie Chirurgie Pédiatrique Médecine Interne Médecine Interne Dermatologie Chirurgie Générale Anatomie Pathologique Traumatologie Orthopédie Traumatologie Orthopédie Neurologie Chirurgie Générale Gynécologie Obstétrique 148. Pr. SENOUCI ép. BELKHADIR Karima 149. Pr. SLAOUI Anas Dermatologie Chirurgie Cardio-vasculaire Mars 1994 150. Pr. ABBAR Mohamed* 151. Pr. ABDELHAK M’barek 152. Pr. BELAIDI Halima 153. Pr. BARHMI Rida Slimane 154. Pr. BENTAHILA Abdelali 155. Pr. BENYAHIA Mohammed Ali 156. Pr. BERRADA Mohamed Saleh 157. Pr. CHAMI Ilham 158. Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae 159. Pr. EL ABBADI Najia 160. Pr. HANINE Ahmed* 161. Pr. JALIL Abdelouahed 162. Pr. LAKHDAR Amina 163. Pr. MOUANE Nezha Urologie Chirurgie - Pédiatrique Neurologie Gynécologie Obstétrique Pédiatrie Gynécologie -Obstétrique Traumatologie -Orthopédie Radiologie Ophtalmologie Neurochirurgie Radiologie Chirurgie Générale Gynécologie Obstétrique Pédiatrie Mars 1995 164. Pr. ABOUQUAL Redouane 165. Pr. AMRAOUI Mohamed 166. Pr. BAIDADA Abdelaziz 167. Pr. BARGACH Samir 168. Pr. BELLAHNECH Zakaria 169. Pr. BEDDOUCHE Amoqrane* 170. Pr. BENAZZOUZ Mustapha 171. Pr. CHAARI Jilali* 172. Pr. DIMOU M'barek* 173. Pr. DRISSI KAMILI Mohammed Nordine* 174. Pr. EL MESNAOUI Abbes 175. Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila 176. Pr. FERHATI Driss 177. Pr. HASSOUNI Fadil 178. Pr. HDA Abdelhamid* 179. Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed 180. Pr. IBRAHIMY Wafaa 182. Pr. BENOMAR ALI 183. Pr. BOUGTAB Abdesslam 184. Pr. ER RIHANI Hassan 185. Pr. EZZAITOUNI Fatima 186. Pr. KABBAJ Najat 187. Pr. LAZRAK Khalid (M) 188. Pr. OUTIFA Mohamed* Réanimation Médicale Chirurgie Générale Gynécologie Obstétrique Gynécologie Obstétrique Urologie Urologie Gastro-Entérologie Médecine Interne Anesthésie Réanimation Anesthésie Réanimation Chirurgie Générale Oto-Rhino-Laryngologie Gynécologie Obstétrique Médecine Préventive, Santé Publique et Hygiène Cardiologie Urologie Ophtalmologie Neurologie Chirurgie Générale Oncologie Médicale Néphrologie Radiologie Traumatologie Orthopédie Gynécologie Obstétrique Décembre 1996 189. Pr. AMIL Touriya* 190. Pr. BELKACEM Rachid 191. Pr. BELMAHI Amin 192. Pr. BOULANOUAR Abdelkrim 193. Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan 194. Pr. EL MELLOUKI Ouafae* 195. Pr. GAMRA Lamiae Radiologie Chirurgie Pédiatrie Chirurgie réparatrice et plastique Ophtalmologie Chirurgie Générale Parasitologie Anatomie Pathologique 196. Pr. GAOUZI Ahmed 197. Pr. MAHFOUDI M’barek* 198. Pr. MOHAMMADINE EL Hamid 199. Pr. MOHAMMADI Mohamed 200. Pr. MOULINE Soumaya 201. Pr. OUADGHIRI Mohamed 202. Pr. OUZEDDOUN Naima 203. Pr. ZBIR EL Mehdi* Pédiatrie Radiologie Chirurgie Générale Médecine Interne Pneumo-phtisiologie Traumatologie – Orthopédie Néphrologie Cardiologie Novembre 1997 204. Pr. ALAMI Mohamed Hassan 205. Pr. BEN AMAR Abdesselem 206. Pr. BEN SLIMANE Lounis 207. Pr. BIROUK Nazha 208. Pr. BOULAICH Mohamed 209. Pr. CHAOUIR Souad* 210. Pr. DERRAZ Said 211. Pr. ERREIMI Naima 212. Pr. FELLAT Nadia 213. Pr. GUEDDARI Fatima Zohra 214. Pr. HAIMEUR Charki* 215. Pr. KADDOURI Noureddine 216. Pr. KANOUNI NAWAL 217. Pr. KOUTANI Abdellatif 218. Pr. LAHLOU Mohamed Khalid 219. Pr. MAHRAOUI CHAFIQ 220. Pr. NAZZI M’barek* 221. Pr. OUAHABI Hamid* 222. Pr. SAFI Lahcen* 223. Pr. TAOUFIQ Jallal 224. Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie – Obstétrique Chirurgie Générale Urologie Neurologie O.RL. Radiologie Neurochirurgie Pédiatrie Cardiologie Radiologie Anesthésie Réanimation Chirurgie – Pédiatrique Physiologie Urologie Chirurgie Générale Pédiatrie Cardiologie Neurologie Anesthésie Réanimation Psychiatrie Gynécologie Obstétrique Novembre 1998 225. Pr. BENKIRANE Majid* 226. Pr. KHATOURI Ali* 227. Pr. LABRAIMI Ahmed* Hématologie Cardiologie Anatomie Pathologique Novembre 1998 228. Pr. AFIFI RAJAA 229. Pr. AIT BENASSER MOULAY Ali* 230. Pr. ALOUANE Mohammed* 231. Pr. LACHKAR Azouz 232. Pr. LAHLOU Abdou 233. Pr. MAFTAH Mohamed* 234. Pr. MAHASSINI Najat 235. Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae 236. Pr. MANSOURI Abdelaziz* 237. Pr. NASSIH Mohamed* 238. Pr. RIMANI Mouna 239. Pr. ROUIMI Abdelhadi Gastro - Entérologie Pneumo-phtisiologie Oto- Rhino- Laryngologie Urologie Traumatologie Orthopédie Neurochirurgie Anatomie Pathologique Pédiatrie Neurochirurgie Stomatologie Et Chirurgie Maxillo Faciale Anatomie Pathologique Neurologie Janvier 2000 240. Pr. ABID Ahmed* Pneumo-phtisiologie 241. Pr. AIT OUMAR Hassan 242. Pr. BENCHERIF My Zahid 243. Pr. BENJELLOUN DAKHAMA Badr.Sououd 244. Pr. BOURKADI Jamal-Eddine 245. Pr. CHAOUI Zineb 246. Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Al Montacer 247. Pr. ECHARRAB El Mahjoub 248. Pr. EL FTOUH Mustapha 249. Pr. EL MOSTARCHID Brahim* 250. Pr. EL OTMANYAzzedine 251. Pr. GHANNAM Rachid 252. Pr. HAMMANI Lahcen 253. Pr. ISMAILI Mohamed Hatim 254. Pr. ISMAILI Hassane* 255. Pr. KRAMI Hayat Ennoufouss 256. Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* 257. Pr. TACHINANTE Rajae 258. Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Pédiatrie Ophtalmologie Pédiatrie Pneumo-phtisiologie Ophtalmologie Chirurgie Générale Chirurgie Générale Pneumo-phtisiologie Neurochirurgie Chirurgie Générale Cardiologie Radiologie Anesthésie-Réanimation Traumatologie Orthopédie Gastro-Entérologie Anesthésie-Réanimation Anesthésie-Réanimation Médecine Interne Novembre 2000 259. Pr. AIDI Saadia 260. Pr. AIT OURHROUIL Mohamed 261. Pr. AJANA Fatima Zohra 262. Pr. BENAMR Said 263. Pr. BENCHEKROUN Nabiha 264. Pr. BOUSSELMANE Nabile* 265. Pr. BOUTALEB Najib* 266. Pr. CHERTI Mohammed 267. Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma 268. Pr. EL HASSANI Amine 269. Pr. EL IDGHIRI Hassan 270. Pr. EL KHADER Khalid 271. Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* 272. Pr. GHARBI Mohamed El Hassan 273. Pr. HSSAIDA Rachid* 274. Pr. MANSOURI Aziz 275. Pr. OUZZANI CHAHDI Bahia 276. Pr. RZIN Abdelkader* 277. Pr. SEFIANI Abdelaziz 278. Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Neurologie Dermatologie Gastro-Entérologie Chirurgie Générale Ophtalmologie Traumatologie Orthopédie Neurologie Cardiologie Anesthésie-Réanimation Pédiatrie Oto-Rhino-Laryngologie Urologie Rhumatologie Endocrinologie et Maladies Métaboliques Anesthésie-Réanimation Radiothérapie Ophtalmologie Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Génétique Réanimation Médicale PROFESSEURS AGREGES : Décembre 2001 279. Pr. ABABOU Adil 280. Pr. AOUAD Aicha 281. Pr. BALKHI Hicham* 282. Pr. BELMEKKI Mohammed 283. Pr. BENABDELJLIL Maria 284. Pr. BENAMAR Loubna 285. Pr. BENAMOR Jouda 286. Pr. BENELBARHDADI Imane 287. Pr. BENNANI Rajae 288. Pr. BENOUACHANE Thami 289. Pr. BENYOUSSEF Khalil Anesthésie-Réanimation Cardiologie Anesthésie-Réanimation Ophtalmologie Neurologie Néphrologie Pneumo-phtisiologie Gastro-Entérologie Cardiologie Pédiatrie Dermatologie 290. Pr. BERRADA Rachid 291. Pr. BEZZA Ahmed* 292. Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi 293. Pr. BOUHOUCH Rachida 294. Pr. BOUMDIN El Hassane* 295. Pr. CHAT Latifa 296. Pr. CHELLAOUI Mounia 297. Pr. DAALI Mustapha* 298. Pr. DRISSI Sidi Mourad* 299. Pr. EL HAJOUI Ghziel Samira 300. Pr. EL HIJRI Ahmed 301. Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid 302. Pr. EL MADHI Tarik 303. Pr. EL MOUSSAIF Hamid 304. Pr. EL OUNANI Mohamed 305. Pr. EL QUESSAR Abdeljlil 306. Pr. ETTAIR Said 307. Pr. GAZZAZ Miloudi* 308. Pr. GOURINDA Hassan 309. Pr. HRORA Abdelmalek 310. Pr. KABBAJ Saad 311. Pr. KABIRI EL Hassane* 312. Pr. LAMRANI Moulay Omar 313. Pr. LEKEHAL Brahim 314. Pr. MAHASSIN Fattouma* 315. Pr. MEDARHRI Jalil 316. Pr. MIKDAME Mohammed* 317. Pr. MOHSINE Raouf 318. Pr. NABIL Samira 319. Pr. NOUINI Yassine 320. Pr. OUALIM Zouhir* 321. Pr. SABBAH Farid 322. Pr. SEFIANI Yasser 323. Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia 324. Pr. TAZI MOUKHA Karim Gynécologie Obstétrique Rhumatologie Anatomie Cardiologie Radiologie Radiologie Radiologie Chirurgie Générale Radiologie Gynécologie Obstétrique Anesthésie-Réanimation Neuro-Chirurgie Chirurgie-Pédiatrique Ophtalmologie Chirurgie Générale Radiologie Pédiatrie Neuro-Chirurgie Chirurgie-Pédiatnique Chirurgie Générale Anesthésie-Réanimation Chirurgie Thoracique Traumatologie Orthopédie Chirurgie Vasculaire Périphérique Médecine Interne Chirurgie Générale Hématologie Clinique Chirurgie Générale Gynécologie Obstétrique Urologie Néphrologie Chirurgie Générale Chirurgie Vasculaire Périphérique Pédiatrie Urologie Décembre 2002 325. Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* 326. Pr. AMEUR Ahmed* 327. Pr. AMRI Rachida 328. Pr. AOURARH Aziz* 329. Pr. BAMOU Youssef * 330. Pr. BELGHITI Laila 331. Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* 332. Pr. BENBOUAZZA Karima 333. Pr. BENZEKRI Laila 334. Pr. BENZZOUBEIR Nadia* 335. Pr. BERADY Samy* 336. Pr. BERNOUSSI Zakiya 337. Pr. BICHRA Mohamed Zakarya 338. Pr. CHOHO Abdelkrim * 339. Pr. CHKIRATE Bouchra 340. Pr. EL ALAMI EL FELLOUS Sidi Zouhair 341. Pr. EL ALJ Haj Ahmcd Anatomie Pathologique Urologie Cardiologie Gastro-Entérologie Biochimie-Chimie Gynécologie Obstétrique Endocrinologie et Maladies Métaboliques Rhumatologie Dermatologie Gastro – Enterologie Médecine Interne Anatomie Pathologique Psychiatrie Chirurgie Générale Pédiatrie Chirurgie Pédiatrique Urologie 342. Pr. EL BARNOUSSI Leila 343. Pr. EL HAOURI Mohamed * 344. Pr. EL MANSARI Omar* 345. Pr. ES-SADEL Abdelhamid 346. Pr. FILALI ADIB Abdelhai 347. Pr. HADDOUR Leila 348. Pr. HAJJI Zakia 349. Pr. IKEN Ali 350. Pr. ISMAEL Farid 351. Pr. JAAFAR Abdeloihab* 352. Pr. KRIOULE Yamina 353. Pr. LAGHMARI Mina 354. Pr. MABROUK Hfid* 355. Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* 356. Pr. MOUSTAGHFIR Abdelhamid* 357. Pr. MOUSTAINE My Rachid 358. Pr. NAITLHO Abdelhamid* 359. Pr. OUJILAL Abdelilah 360. Pr. RACHID Khalid * 361. Pr. RAISS Mohamed 362. Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* 363. Pr. RHOU Hakima 364. Pr. RKIOUAK Fouad* 365. Pr. SIAH Samir * 366. Pr. THIMOU Amal 367. Pr. ZENTAR Aziz* 368. Pr. ZRARA Ibtisam* Gynécologie Obstétrique Dermatologie Chirurgie Générale Chirurgie Générale Gynécologie Obstétrique Cardiologie Ophtalmologie Urologie Traumatologie Orthopédie Traumatologie Orthopédie Pédiatrie Ophtalmologie Traumatologie Orthopédie Gynécologie Obstétrique Cardiologie Traumatologie Orthopédie Médecine Interne Oto-Rhino-Laryngologie Traumatologie Orthopédie Chirurgie Générale Pneumo-phtisiologie Néphrologie Endocrinologie et Maladies Métaboliques Anesthésie Réanimation Pédiatrie Chirurgie Générale Anatomie Pathologique Janvier 2004 369. Pr. ABDELLAH El Hassan 370. Pr. AMRANI Mariam 371. Pr. BENBOUZID Mohammed Anas 372. Pr. BENKIRANE Ahmed* 373. Pr. BENRAMDANE Larbi* 374. Pr. BOUGHALEM Mohamed* 375. Pr. BOULAADAS Malik 376. Pr. BOURAZZA Ahmed* 377. Pr. CHERRADI Nadia 378. Pr. EL FENNI Jamal* 379. Pr. EL HANCHI Zaki 380. Pr. EL KHORASSANI Mohamed 381. Pr. EL YOUNASSI Badreddine* 382. Pr. HACHI Hafid 383. Pr. JABOUIRIK Fatima 384. Pr. KARMANE Abdelouahed 385. Pr. KHABOUZE Samira 386. Pr. KHARMAZ Mohamed 387. Pr. LEZREK Mohammed* 388. Pr. MOUGHIL Said 389. Pr. NAOUMI Asmae* 390. Pr. SAADI Nozha 391. Pr. SASSENOU Ismail* 392. Pr. TARIB Abdelilah* Ophtalmologie Anatomie Pathologique Oto-Rhino-Laryngologie Gastro-Entérologie Chimie Analytique Anesthésie Réanimation Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Neurologie Anatomie Pathologique Radiologie Gynécologie Obstétrique Pédiatrie Cardiologie Chirurgie Générale Pédiatrie Ophtalmologie Gynécologie Obstétrique Traumatologie Orthopédie Urologie Chirurgie Cardio-Vasculaire Ophtalmologie Gynécologie Obstétrique Gastro-Entérologie Pharmacie Clinique 393. Pr. TIJAMI Fouad 394. Pr. ZARZUR Jamila Chirurgie Générale Cardiologie Janvier 2005 395. Pr. ABBASSI Abdelah 396. Pr. AL KANDRY Sif Eddine* 397. Pr. ALAOUI Ahmed Essaid 398. Pr. ALLALI fadoua 399. Pr. AMAR Yamama 400. Pr. AMAZOUZI Abdellah 401. Pr. AZIZ Noureddine* 402. Pr. BAHIRI Rachid 403. Pr. BARAKAT Amina 404. Pr. BENHALIMA Hanane 405. Pr. BENHARBIT Mohamed 406. Pr. BENYASS Aatif 407. Pr. BERNOUSSI Abdelghani 408. Pr. BOUKALATA Salwa 409. Pr. CHARIF CHEFCHAOUNI Mohamed 410. Pr. DOUDOUH Abderrahim* 411. Pr. EL HAMZAOUI Sakina 412. Pr. HAJJI Leila 413. Pr. HESSISSEN Leila 414. Pr. JIDAL Mohamed* 415. Pr. KARIM Abdelouahed 416. Pr. KENDOUSSI Mohamed* 417. Pr. LAAROUSSI Mohamed 418. Pr. LYACOUBI Mohammed 419. Pr. NIAMANE Radouane* 420. Pr. RAGALA Abdelhak 421. Pr. REGRAGUI Asmaa 422. Pr. SBIHI Souad 423. Pr. TNACHERI OUAZZANI Btissam 424. Pr. ZERAIDI Najia Chirurgie Réparatrice et Plastique Chirurgie Générale Microbiologie Rhumatologie Néphrologie Ophtalmologie Radiologie Rhumatologie Pédiatrie Stomatologie et Chirurgie Maxillo Faciale Ophtalmologie Cardiologie Ophtalmologie Radiologie Ophtalmologie Biophysique Microbiologie Cardiologie Pédiatrie Radiologie Ophtalmologie Cardiologie Chirurgie Cardio Vasculaire Parasitologie Rgumatologie Gynécologie Obstétrique Anatomie Pathologique Histo Embryologie Cytogénétique Ophtalmologie Gynécologie Obstétrique Avril 2006 425. Pr. ACHEMLAL Lahsen* 426. Pr. AFIFI Yasser 427. Pr. AKJOUJ Said* 428. Pr. BELGNAOUI Fatima Zahra 429. Pr. BELMEKKI Abdelkader* 430. Pr. BENCHEIKH Razika 431. Pr. BIYI Abdelhamid* 432. Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine 433. Pr. BOULAHYA Abdellatif* 434. Pr. CHEIKHAOUI Younes 435. Pr. CHENGUETI ANSARI Anas 436. Pr. DOGHMI Nawal 437. Pr. ESSAMRI Wafaa 438. Pr. FELLAT Ibtissam 439. Pr. FAROUDY Mamoun 440. Pr. GHADOUANE Mohammed* 441. Pr. HARMOUCHE Hicham Rhumatologie Dermatologie Radiologie Dermatologie Hematologie O.R.L Biophysique Chirurgie – Pédiatrique Chirurgie Cardio-Vasculaire Chirurgie Cardio-Vasculaire Gynécologie Obstétrique Cardiologie Gastro-Entérologie Cardiologie Anesthésie Réanimation Urologie Médecine Interne 442. Pr. HNAFI Sidi Mohamed* 443. Pr. IDRISS LAHLOU Amine 444. Pr. JROUNDI Laila 445. Pr. KARMOUNI Tariq 446. Pr. KILI Amina 447. Pr. KISRA Hassan 448. Pr. KISRA Mounir 449. Pr. KHARCHAFI Aziz* 450. Pr. LMIMOUNI Badreddine* 451. Pr. MANSOURI Hamid* 452. Pr. NAZIH Naoual 453. Pr; OUANASS Abderrazzak 454. Pr. SAFI Soumaya* 455. Pr. SEKKAT Fatima Zahra 456. Pr. SEFIANI Sana 457. Pr. SOUALHI Mouna 458. Pr. ZAHRAOUI Rachida Anesthésie Réanimation Microbiologie Radiologie Urologie Pédiatrie Psychiatrie Chirurgie – Pédiatrique Médecine Interne Parasitologie Radiothérapie O.R.L Psychiatrie Endocrinologie Psychiatrie Anatomie Pathologique Pneumo-Phtisiologie Pneumo-Phtisiologie ENSEIGNANTS SCIENTIFIQUES PROFESSEURS 1. Pr. ALAMI OUHABI Naima 2. Pr. ALAOUI KATIM 3. Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma 4. Pr. ANSAR M'hammed 5. Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz 6. Pr. BOURJOUANE Mohamed 7. Pr. DRAOUI Mustapha 8. Pr. EL GUESSABI Lahcen 9. Pr. ETTAIB Abdelkader 10. Pr. FAOUZI Moulay El Abbes 11. Pr. HMAMOUCHI Mohamed 12. Pr. REDHA Ahlam 13. Pr. TELLAL Saida* 14. Pr. TOUATI Driss 15. Pr. ZELLOU Amina * Enseignants Militaires Biochimie Pharmacologie Histologie – Embryologie Chimie Organique et Pharmacie Chimique Applications Pharmaceutiques Microbiologie Chimie Analytique Pharmacognosie Zootechnie Pharmacologie Chimie Organique Biochimie Biochimie Pharmacognosie Chimie Organique A MES CHERS PARENTS, A mon très cher père, merci pour votre amour, pour tout l’enseignement que vous m’avez transmis, pour avoir toujours cru en moi et m’avoir toujours soutenu, pour vos sacrifices, vos prières et pour l’encouragement sans limites que vous ne cessez de m’offrir… A ma très chère mère, merci pour vous être sacrifiée pour que vos enfants grandissent et prospèrent, merci de trimer sans relâche, malgré les péripéties de la vie, au bien être de vos enfants, merci pour vos prières, votre soutien dans les moments difficiles, pour votre courage et patience… Mes chers parents, aucun mot ne se pourra exprimer mon amour pour vous et mon immense reconnaissance. Veuillez trouver dans ce modeste travail l’expression de mes sentiments les plus forts, mon profond respect et ma plus grande gratitude. Que Dieu vous bénisse et vous prête bonne santé et longue vie. A NOURDIN, MON MARI ET L’AMOUR DE MA VIE, Pour ta tendresse, tes conseils judicieux, ta présence et tes encouragements, je te dédie ce travail en témoignage de mes sentiments les plus profonds. A MES SŒURS SARA ET IMANE, En témoignage de l’immense affection que je vous porte, je vous dédie ce travail et vous souhaite tout le bonheur du monde pour vous et vos mes beaux frères Brahim et Amine. A MES FRERES AMINE ET MEHDI, Merci d’avoir supporté ma mauvaise humeur les jours de préparation, je vous dédie ce travail en témoignage de mon amour et affection. Que dieu vous protège. A MES NEVEUX, MES BOUTS D CHOUX ADAM ET ISMAIL, je vous aime tant A MA GRAND MERE HANIA, que dieu la protège. A MES GRANDS PARENTS, Que Dieu vous accorde sa miséricorde. A MON CHER ONCLE RACHID, A MON ONCLE MUSTAPHA, A MES TANTES A MES COUSINS ET COUSINES, En gage de témoignage de mes sentiments et nos souvenirs partagés, je vous dédie ce travail et vous souhaite beaucoup de bonheur A MA MEILLEURE AMIE SANAE, Ma sœur et ma confidente, qui a toujours été présente pour moi, pour sa générosité, sa bonté, sa gentillesse et toutes ces belles choses qui la rendent spéciale et unique. Merci Sanae d’être ce que tu es, merci d’être mon amie. A MES AMIES : fatine, najah, manal, bouchra, laila, ouafae,maha, asmaa, racha, fatima, kenza, nissrine, ghita, mon amie d’enfance meriem et tous ceux ou celles que j’aurais omis de citer Que dieu vous bénisse. A TOUS MES MAITRES DE L’ENSEIGNEMENT PRIMAIRE, DE L’ENSEIGNEMENT SECONDAIRE , ET DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR, En témoignage de mon affection et respect A notre maître et président de jury Monsieur le Professeur ADNAOUI MOHAMED, Professeur de médecine interne En présidant ce jury, vous nous faites un grand honneur, nous avons eu la chance et le privilège d’être parmi vos étudiants et de profiter de votre enseignement de qualité et de votre sagesse. Que ce travail soit un témoignage de notre profonde gratitude. A notre maître et Rapporteur de thèse Monsieur le Professeur ZOUHDI MIMOUN Professeur de Microbiologie, Pour vos conseils judicieux, pour les efforts que vous avez déployés pour que ce travail soit élaboré. Pour votre soutien indéfectible et votre compétence à toutes les étapes de ce travail. Nous avons apprécié votre gentillesse inégalée et nous vous remercions pour vos efforts inlassables. Veuillez accepter ma profonde reconnaissance. A notre maître et Juge de thèse Monsieur le Professeur GAOUZI AHMED, Professeur de pédiatrie. Nous sommes très sensibles à l’honneur que vous nous faites en acceptant de juger notre travail. Nous avons eu le privilège de travailler sous votre direction au cours de notre stage d’externat de pédiatrie, nous avons profité de votre enseignement. Nous avons apprécié votre sympathie et vos qualités humaines. C’est pour nous l’occasion de vous témoigner estime et respect. A notre maître et juge de thèse Monsieur le Professeur FAOUZI MOULAY.ABBAS Professeur de pharmacologie et toxicologie. C’est pour nous un immense plaisir de vous voir siéger parmi le jury de notre thèse. Vos qualités humaines et professionnelles sont exemplaires. Nous vous prions de croire en l’expression de notre respect et reconnaissance d’avoir accepté de juger ce travail. A Docteur KOUFAY médecin spécialiste en pédiatrie, chef de service de pédiatrie à l’hôpital préfectoral SIDI LAHCEN de TEMARA, Sans qui la réalisation n’aurait pas été possible. Veuillez trouver dans ce modeste travail ma grande reconnaissance et immense gratitude. LISTE DES ABREVIATIONS IUA :Infection urinaire aiguë PNA :Pyélonéphrite aiguë ECBU :Examen cytobactériologique des urines. ATCD :Antécédents AC :Anticorps IF :Immunofluorescence ASP :Abdomen sans préparation UIV :Urographie intraveineuse DMSA :Acide dimercaptosuccinique RVU :Reflux vésico urétéral SCG :Scintigraphie corticale ou glucoheptonale TDM :Tomodensitométrie AML :Amoxicilline AMC :Amoxicilline + acide clavulanique CEC :Cefaclore CTX : Cefotaxime SMX- TMP :Sulfaméthoxazol- Trimethoprime GM :Gentamycine Ana :Acide nalidixique. INTRODUCTION .......................................................................................................... 1 RAPPELS ............................................................................................................................ 4 abcd- Rappel anatomique et physiopathologique de l’appareil urinaire ....... 5 Définition de l’infection urinaire ................................................................. 8 Origine des infections urinaires ................................................................... 9 Facteurs de prédisposition ............................................................................. 10 PARTIE THEORIQUE ............................................................................................... 11 PATIENTS ET METHODES .................................................................................... 58 RESULTATS ..................................................................................................................... 62 DISCUSSION ................................................................................................................ 85 1. Epidémiologie .................................................................................................... 86 2. Diagnostic clinique ........................................................................................... 87 3. Diagnostic biologique ...................................................................................... 89 4. Localisation de l’infection urinaire .............................................................. 93 5. Diagnostic radiologique .................................................................................. 93 - Echographie rénale - UCG - Urographie intra veineuse - Scintigraphie et TDM rénale 6. Infections urinaires et uropathies malformatives ..................................... 98 7. Traitement ........................................................................................................... 101 - le traitement des infections urinaires basses - le traitement des pyélonéphrites 8. Evolutions –Complications ............................................................................ 102 9. Pronostic : .......................................................................................................... 102 10. Prévention ......................................................................................................... 103 CONCLUSION ................................................................................................................. 104 RESUMES .......................................................................................................................... 108 BIBLIOGRAPHIE........................................................................................................... 114 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 1 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les infections urinaires surviennent à tous les âges, mais leur reconnaissance et leur traitement sont particulièrement importants lors de la petite enfance. C’est un problème de grande importance en pédiatrie, et cela pour au moins trois raisons [1, 2,3] : C’est une pathologie fréquente, et le risque d’avoir une infection urinaire avant la puberté est estimée à 3-5 % chez la fille et 1-2 % chez le garçon. C’est une pathologie grave car elle survient sur un organe en croissance avec risque potentiel d’évolution vers l’insuffisance rénale chronique ou la destruction rénale. Ce n’est pas seulement une maladie mais aussi, très souvent, le symptôme révélateur d’une anomalie anatomique de l’arbre urinaire dont la plus fréquente est le reflux vésico-urétéral qui majore le risque rénal. Deux critères conditionnent la gravité de l’infection urinaire chez l’enfant: l’âge de survenue et son siège rénal ou vésical. Mais les signes cliniques révélant une infection urinaire ne sont pas toujours évidents et d’autre part, plus l’enfant est jeune moins les symptômes sont spécifiques. Une fois le diagnostic fait, il est nécessaire de répondre à deux questions, la première est destinée à savoir si l’enfant qui est fébrile, avec ou sans signes de toxicité, est atteint d’une pyélonéphrite? , la seconde cherche à voir s’il existe certaines anomalies telles que le reflux vésico-urétéral ou l’hydronéphrose, qui peuvent être associés à l’infection urinaire ? L’évaluation d’un patient présentant une première infection urinaire est considérée comme incomplète si ces deux questions ne sont pas posées, les résultats détermineront le traitement et le suivi. 2 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les infections urinaires englobent un large spectre de syndromes cliniques qui ont en commun et comme caractéristique une culture positive et significative des urines sous réserve d’un recueil adéquat des urines [5, 6,7]. L’infection urinaire rend compte de plusieurs affections différentes dont la prise en charge doit être adaptée à chaque circonstance: l’infection basse symptomatique, l’infection urinaire asymptomatique, la pyélonéphrite aiguë. De plus, l’infection urinaire est, dans de nombreux cas, une infection systémique susceptible d’entraîner des complications générales. Septicémie, choc septique, localisations secondaires .Ce risque est d’autant plus élevé que l’enfant est plus jeune. Notre travail réunit les résultats des enquêtes menées sur 73 dossiers cliniques d’enfants atteints d’une infection urinaire basse ou d’une pyélonéphrite avec ou sans uropathie, et ayant été hospitalisés dans le service de pédiatrie au centre hospitalier préfectoral Sidi LAHCEN de TEMARA sur une période de 7 ans allant du 1er janvier 2000 au 31 décembre 2007.Le but de ce travail est : D’analyser le résultat de l’étude rétrospective sur les plans épidémiologiques et cytobactériologiques des urines, les données des dossiers colligés pour infection urinaire dans notre service et de les comparer avec les données de la littérature. De dégager une attitude pratique adaptée devant une infection urinaire de l’enfant. 3 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 4 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara a. RAPPELS ANATOMIQUE ET PHYSIOPATHOLOGIQUE DE L’APPAREIL URINAIRE: On entend par appareil urinaire l’ensemble des organes et conduits s’étendant du rein jusqu’au méat urétral [10]. 1- le rein: organe excréteur d’urines, les reins sont deux glandes volumineuses situées à la partie haute de la région rétro péritonéale de part et d’autre des vaisseaux pré vertébraux auxquels ils sont reliés par leurs pédicules .chacun d’eux est muni d’un canal excréteur ; l’uretère qui descend d’abord verticalement dans la région péritonéale latérale puis dans le pelvis pour aller s’ouvrir dans la vessie. Les reins ont la forme d’un haricot, chez l’enfant ils sont situés plus bas que chez l’adulte, leur bord inférieur peut frôler la crête iliaque. Le parenchyme rénal s ‘organise autour de la cavité du sinus rénal situé sur le bord interne de l’organe , il est constitué d’une zone médullaire ou pyramidale de Malpighi qui forme à leur sommet les papilles, d’une zone corticale qui forme entre les pyramides, les colonnes de Bertin . A la périphérie, la substance corticale comprend d’une part les pyramides de Ferrin qui prolongent les pyramides de Malpighi vers la surface du rein, et les corpuscules de Malpighi qui contiennent les glomérules. La vascularisation du rein est assurée par les 2 artères rénales droite et gauche qui assurent également la vascularisation du segment initiale de la voie excrétrice. Les veines rénales au bord médial du rein se forment par confluence des veines péricalicielles, qui drainent elles-même les veines péri pyramidales et inter capillaires. 5 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 2- L’uretère: Conduit excréteur d’urine, faisant suite au bassinet, il s’étend depuis le pole inférieur de celui-ci jusqu’à la vessie. L’uretère a un aspect filiforme entre deux rétrécissements présents à ses deux extrémités .l’uretère est un organe relativement mobile maintenu en place à sa partie supérieure par le rein, plus bas par rapport au péritoine pariétal postérieur. Il se compose de 3 tuniques: Un adventice, conjonctive porte vaisseaux une musculeuse lisse formée d’un plan circulaire superficiel et d’un plan longitudinal profond une muqueuse lisse. La vascularisation de l’uretère est assurée par une artère urétérale supérieure branche de l’artère rénale et par une artère urétérale inférieure branche de l’artère iliaque interne. Les veines se jettent dans les veines de la gonade et à la partie supérieure de la région dans les veines appartenant au cercle exo rénal. 3-la vessie : la vessie est un réservoir musculo-membraneux ou s’accumule dans l’intervalle des mictions l’urine sécrétée de façon continue par les reins : elle reçoit à sa partie postéro inférieur le canal de l’uretère. Elle est située à la partie antérieure et médiane de la cavité pelvienne. Lorsqu’elle est vide, la vessie est un organe entièrement pelvien sous forme de cupule. Lorsqu’elle est pleine, elle est globuleuse ou ovoïde et remonte audessus jusqu’au niveau de l’ombilic. Chez l’embryon, c’est un cylindre vertical uniquement abdominal ; chez l’enfant, elle a un aspect piriforme. 6 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La vessie est formée de 3 tuniques:séreuse, musculeuse et muqueuse, elle est fixée par les connections de la vessie avec l’uretère, chez l’homme, avec la base prostatique ; par les ligaments pubovésicaux ; plus accessoirement par l’ouraque et les artères ombilicales oblitérées. Enfin par le péritoine. La vascularisation est assurée par les artères antérieurs qui sont fournies par l’artère honteuse interne et l’artère obturatrice ; les artères postérieures et inférieurs sont fournies par l’artère vésicale inférieure et l’artère vésicodéférentielle ; les artères supérieures qui proviennent de l’artère ombilicale. Les veines vésicales ont une disposition différente de celle des artères, ils se groupent en trois pédicules: antérieure, latéral et postérieur. 4-L’urètre: L’urètre est le canal excréteur de la vessie chez l’homme, il livre aussi passage au sperme qui pénètre dans l’urètre par les orifices des canaux éjaculateurs. L’urètre chez la femme s’entend du col de la vessie à la vulve .Sa direction est approximativement parallèle à celle du vagin situé derrière lui. L’urètre chez l’homme commence au col de la vessie et se termine à l’extrémité de la verge. Il pénètre dans une gaine érectile, le corps spongieux, qui l’entoure jusqu’à son extrémité. Ce trajet permet de lui distinguer trois portions : l’urètre prostatique, l’urètre membraneux et l’urètre spongieux. 7 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara b. DEFINITION DE L’INFECTION URINAIRE : L ‘urine est un milieu biologique normalement stérile dans les voies urinaires hautes et la vessie. Selon KASS [9] l’IU se définit essentiellement par l’association d’une leucocyturie et d’une bactériurie (faites de même germes) ≥ 100000 germes/ ml d’urine [8,9]. Ces critères permettent de distinguer entre une IU authentique et une contamination par les germes de la flore fécale. On distingue trois types d’infections urinaires: L’infection urinaire basse : correspond à une infection bactérienne de la vessie, des uretères, ou du système collecteur du rein [131]. On constate des mictions fréquentes, une dysurie, des douleurs suprapubiques, une bactéurie significative, mais sans fièvre et une fonction rénale normale : il s’agit d’une IU sans gravité potentielle en absence d’uropathie [132]. L’infection urinaire asymptomatique : c’est une véritable IU qui répond à la définition classique de celle ci: bactéurie supérieur à 100000 germes/ml. elle s’accompagne d’une leucocyturie pathologique mais qui est loin d’être constante. En revanche, il n’existe aucun signe clinique et les signes biologiques sont très frustres (pas d’hyper leucocytose et pas de syndrome inflammatoire). Cette pauvreté sémiologique s’explique par la faible virulence du germe en cause .cette entité est importante à connaître depuis que l’on sait que, le plus souvent, elle ne justifie pas un traitement antibiotique mais une simple surveillance. Pour JODAL et WINBERG, les bactéries de virulence faible protègent l’arbre urinaire d’une colonisation par des germes plus virulents [132]. La pyélonéphrite aiguë : c’est une infection bactérienne avec invasion tissulaire intéressant à la fois le bassinet et le parenchyme rénal par voie ascendante [133 ; 134 ; 135 ; 136] elle est définie comme un état inflammatoire 8 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara d’origine infectieuse atteignant le rein et/ou la voie excrétrice plus souvent par voie canalaire qu’hématogène, et entraînant des lésions du parenchyme rénal. l’IU fébrile du nourrisson est la forme pédiatrique la plus habituelle de la maladie et a lieu le plus souvent à la suite d’une complication d’uropathie malformative [134]. c. ORIGINE DE L’INFECTION URINAIRE : Le tube digestif est le réservoir habituel des germes responsables d’infections urinaires. Ces germes peuvent infecter les urines essentiellement par deux voies: rétrograde (surtout chez les nourrissons et les enfants) ou hématogène (principalement chez le nouveau né) [137]. L’urine normale est stérile, cependant c’est un milieu favorable à la prolifération microbienne du fait de sa composition qui l’approche de certains bouillons de culture et de l’absence de substance qui pourrait lui conférer un pouvoir bactériostatique et bactériolytique [2 ; 5]. Certaines bactéries, comme Escherichia Coli, possèdent une préférence pour l’appareil urinaire. Ces bactéries possèdent des facteurs de virulence comme des fimbriae ou des pili (protéines de surface servant d’intermédiaires à la colonisation et à l’ascension) avec des récepteurs tubulaires spécifiques pour les composants glycolipidiques des cellules membranaires de l’homme. Grâce aux fimbriae , E.coli peut adhérer aux récepteurs présents sur les cellules uroépithèliales et les globules rouges[138 ; 139 ;140]. 9 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara d. FACTEURS DE PREDISPOSITIONS : Les facteurs de prédisposition chez l’enfant sont: la virulence du germe , l’age , le sexe féminin( urètre court et proche de la région périnéale) , les anormalités immunologiques ; la présence de prépuce ;les facteurs iatrogènes (les manœuvres instrumentales, le sondage vésicale, le cathétérisme sus pubien, cystoscopie) . Les conditions de prédisposition des infections du rein comprennent le reflux vésico-urétéral, les uropathies obstructives et la présence de calculs. D’autre part, le temps mis pour poser le diagnostic et initier la thérapie favorise le développement des dommages rénaux [141, 142, 143 ,144 ,145]. 10 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 11 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 1. EPIDEMIOLOGIE: a. sur le plan mondial L’appareil urinaire est, après la sphère oto-rhino pharyngée, la deuxième localisation infectieuse chez l’enfant [1, 3]. La prévalence des infections urinaires varie avec la race, l’age et le sexe. Elle est d’environ 1% chez le garçon et de 3 % chez la fille lors de leurs dix première années [3, 16]. Mais à tous les ages les bactériuries asymptomatiques ou cachées sont plus fréquents que les infections symptomatiques [146, 147, 148]. Chez les nouveaux nés, environ 1% à 2% des filles et des garçons (souvent non circoncis) ont des infections urinaires. En effet selon Wiswel et Al, ont montré que le prépuce jouait un rôle dans l’épidémiologie des infections urinaires de l’enfance : les garçons non circoncis ont 10 à 39 fois plus de risques de présenter une infection lors de leur première année de vie. Les garçons ont un plus grand risque de présenter une infection urinaire lors de leurs premières années de vie. En effet, en période néonatale (de 0 à 30 jours), la prévalence de l’infection urinaire est d’environ 1 à 3 % chez le garçon et 0.4 % chez la fille [18, 21, 22] . Chez les nourrissons, la fréquence des IAU est plus importante, elle est estimée à 40%. Il est constaté que les filles et les garçons sont touchés de façon égale bien que la prédominance masculine soit moins nette que chez le nouveauné , les garçons sont plus souvent concernés avant un an ; le rôle du prépuce à cet age est très diversement apprécié [5, 6, 19] . Selon Cochât [22], l’IAU représente 0.32% des motifs d’hospitalisations chez le nourrissons. 12 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Chez le grand enfant, la fréquence de l’IAU est variable d’une étude à une autre. Mais dans toutes les études la prévalence féminine est très nette à cette age [3, 5]. Dumas [21] rapporte qu’après l’age de 1 an, la prévalence chez le garçon ne dépasse guère 0.2% tandis qu’elle varie de 1 à 3.5% chez la fille. Selon Sinassamy, au delà de 1 an, l’IAU touche 5 fois plus de filles que de garçons avec un Pic de fréquence vers 2 à 3 ans. L’épidémiologie bactérienne des infections urinaires en pédiatrie est largement dominée par le bacille à gram négatif. L’E.coli est la bactérie la plus fréquemment isolée soit dans 80% des cas [3, 13, 14, 19, 23, 24, 25] . b. au Maroc : Les données épidémiologiques concernant l’IAU dans les services de pédiatrie au Maroc sont rares par rapport à l’importance et la fréquence de cette infection ; cependant à Casablanca les études faites ont été conforme à la littérature puisqu’elles rapportent une prédominance masculine dans les premiers mois de vie, celle ci commence à régresser pour s’inverser à l’age de l’enfance, même sur le plan bactériologique, on retrouve une prédominance de E.coli (70% des cas). Mais ces études restent moins représentatives du profil de cette infection. La bactériologie des infections urinaires montre que quelque soit l’age du patient, avec ou sans uropathie malformative, le germe le plus souvent retrouvé est E. coli (retrouvé chez 50 patients de notre étude soit 68% des cas), dans la littérature ce pourcentage est de 80%. Cet organisme n’est donc pas aussi souvent responsable de l’infection urinaire que l’affirme la littérature. 13 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Néanmoins, il faut noter que pour toutes les classes d’age, l’E.coli est la bactérie la plus souvent retrouvée. 2. DIAGNOSTIC CLINIQUE : Les infections bactériennes de l’appareil urinaire peuvent être difficile à diagnostiquer, particulièrement chez les jeunes enfants, qui souvent présentent des symptômes non spécifiques (fièvre, irritabilité ou vomissements..) et des signes rarement localisés au niveau du tractus urinaire. L’importance d’un bon diagnostic ne doit pas être sous estimée car les nouveaux nés et les enfants fébriles présentant une infection urinaire peuvent évoluer vers une pyélonéphrite aiguë. Or, les infections aiguë du parenchyme rénal peuvent affecter plus tard la fonction rénale et peuvent mener à de l’hypertension ou à des convulsions. L’age de l’enfant conditionne en grande partie l’expression clinique de l’infection et les risques liés à l’infection. Plus l’enfant est jeune, moins les symptômes sont spécifiques. D’autre part, le diagnostic est plus facile à évoquer chez le grand enfant qui peut décrire ses symptômes et les localiser que chez les nouveaux nés [133, 149]. Les IAU sont en grande partie dépendant de l’hôte : risque septicémique chez le nouveau nés, risque accru de cicatrices rénales en cas d’uropathies (tout particulièrement obstructives) et risque de récidives (adhésion bactériennes, résidu post-mictionnel) [26, 27]. Cliniquement, il existe deux situations différentes : L’IU symptomatiques et les variations de son expression clinique selon l’age. L’IU asymptomatiques avec ses problèmes de prise en charge. 14 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara ☺ les formes symptomatiques : Chez le nouveau né, l’IUA est un motif fréquent d’hospitalisation dans le premier mois de vie. Elle survient de façon prédominante chez le nouveau né de sexe masculin [28, 29]. Les signes cliniques sont hétérogènes et la symptomatologie rénale est pauvre ; parfois une hématurie ou un trouble mictionnel à l’image d’une rétention aiguë d’urines [30]. L’IU est révélé par une fièvre isolée [31, 32], mais elle n’est constante que dans 20 à 40% des cas, par une mauvaise croissance, ou par un état septiques sévère. La révélation par un ictère est variable [33, 34, 35] sans caractère particulier. Les troubles digestifs sont également très fréquents, marqués par les vomissements et sont souvent responsable de stagnation de la courbe pondérale [36, 37].l’uropathie malformative ( refluente, sténosante et mixte) est habituelle mais non constante [22]. Chez le nourrissons [5, 16, 38, 39] le diagnostic clinique est difficile, mais il faut toujours considérer à priori toute IU comme pyélonéphrite aiguë même en absence de fièvre [41, 42]. Cliniquement, la présence de signes généraux est très évocatrice de pyélonéphrite aiguë : fièvre élevée à 39-40°C (souvent peu ou pas sensibles aux antipyrétiques), frissons, sueurs, altération de l’état général, des signes digestifs qui restent peu spécifiques à cet age (diarrhées, vomissements), cassure de la courbe pondérale, polyurie par défaut de concentration des urines responsable de déshydratation. En revanche, le diagnostic de la cystite reste difficile chez les nourrissons, ainsi un nombre considérable d’IU basse passe inaperçu. L’IU chez le nourrisson révèle souvent une uropathie malformative et se complique volontiers de pyélonéphrite [44, 45] et ou d’un risque de récidive. 15 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Chez l’enfant, [3, 5, 20, 39, 43, 45] sa facilité d’expression oriente vers l’arbre urinaire. La symptomatologie clinique, évocatrice d’une localisation haute (pyélonéphrite aiguë) ou d’une localisation basse (cystite aiguë) devient de plus en plus précise. la PNA se caractérise par un état général altéré avec fièvre (39-40°C) frissons, asthénie, fatigue et les signes digestifs sont fréquents à type de douleurs abdominales lorsqu’elles sont de siège lombaires, elles sont plus évocatrices. En cas d’infection basse, la symptomatologie se résume à des signes vésicaux (dysurie, pollakiurie, énurésie, fuites urinaires, impériosité et brûlures mictionnelles mais sans fièvre). Les signes physiques sont absents en cas d’infection basse, par contre, en cas de PNA il existe souvent une douleur à la palpation des fosses lombaires parfois associés à un rein ferme ; tendu et/ou légèrement augmenté de volume. L’existence d’une hypertension artérielle est exceptionnelle. ☺ les formes asymptomatiques : [5, 46, 47] Il s’agit d’une véritable IU qui répond à la définition classique (bactériurie > 100000 germes/ml). Cependant, il n’existe aucun signe clinique, et les signes biologiques sont très frustres : pas d’hyper leucocytose, pas de syndrome inflammatoire. Cette pauvreté sémiologique s’explique par la faible virulence des germes n’étant virulent ni pour l’arbre urinaire ni pour le parenchyme rénale. Cette entité est importante à connaître depuis que l’ont sait que le plus souvent, elle ne justifie pas un traitement antibiotique mais une simple surveillance. Pour Jodal et Winberg, les bactéries de virulence faible protègent l’arbre urinaire d’une colonisation par des germes plus virulents ainsi l’élimination par un traitement antibiotique, d’un germe responsable d’une IU asymptomatique 16 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara peut être responsable d’un déséquilibre de la flore digestive et sélectionner des germes multirésistants qui provoqueront une IU symptomatique [132]. ☺ les formes particulières :les IUA nosocomiales : Le cathétérisme vésical constitue, tant chez l’adulte que chez l’enfant, le premier facteur de risque reconnue à ces infections. Les infections urinaires nosocomiales se compliquent exceptionnellement de bactériémie chez l’enfant, son diagnostic requière une étroite collaboration entre microbiologistes et pédiatres. Si certains facteurs de risques sont inhérents à l’hospitalisation, ces infections peuvent être contrôlés par une observance rigoureuse des mesures d’asepsie, une limitation des cathéters vésicaux et de l’antibiothérapie à large spectre. 3. DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE : Quelque soit la symptomatologie clinique, la certitude du diagnostic positif d’IU repose sur l’examen cytobactériologique des urines ; donc une collaboration étroite entre biologistes et cliniciens reste indispensable [48, 49]. a. Examen cytobactériologique des urines : L’ECBU est l’étape indispensable au diagnostic positif, bien qu’il soit un des examens les plus fréquemment effectué, il présente de nombreux problèmes d’interprétation. ► Quand demander un ECBU? [150] - devant des signes cliniques évidents d’IU : brûlures mictionnelles, pollakiurie, pesanteur vésicale, hématurie.. 17 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara - devant des signes urinaires relevant moins sûrement d’une IU, mais pouvant néanmoins y être corrélés : énurésie, incontinence urinaire, impériosité mictionnelle. - devant des douleurs lombaires uni ou bilatérales. - Devant une fièvre isolée. - En présence d’une protéinurie, d ‘une leucocyturie ou d’hématurie, de nitrites décelés par une bandelette réactive. - Devant une VS accélérée. - Au cours du traitement d’une IU. ► Méthodes de prélèvement : Un recueillement satisfaisant d’un prélèvement d’urine est très difficile à réaliser, mais il est indispensable au diagnostic puisqu’une urine est normalement stérile. Chez un grand enfant qui contrôle sa miction, le prélèvement des urines au milieu du jet permet de disposer d’un examen bactériologique fiable. cependant chez les nouveaux nés et les nourrissons les méthodes de prélèvements sont différentes : il peut s’agir du sac collecteur stérile collé sur la peau, ou du sondage urétral ou la ponction sus pubienne dans les cas difficiles [139] . Pour faire une analyse satisfaisante de l’urine recueillie, il est indispensable de faire le prélèvement avant le commencement de l’antibiothérapie sinon cela « décapiterait » l’infection. il est également plus prudent de stocker 2 échantillons avant le début du traitement. 18 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Chez le garçon non circoncis, un prépuce long peut contenir de grandes quantités de germes, un recueil fiable ne peut être pratiqué qu’après une toilette du prépuce et du gland. Si les urines doivent être transportées, elles sont réfrigérées et mises à +4°C pour prévenir le développement de la contamination et le transport doit se faire impérativement dans 30 min à une heure au maximum après le prélèvement [151 ; 152 ; 148 ; 153 ; 133 ; 150 ; 154 ; 155 ; 156]. ► Examen macroscopique : Cet examen n’est pas du tout fiable, néanmoins il reste un moyen d’orientation. Il renseigne sur la coloration des urines, leur aspect trouble ou limpide. ► Examen microscopique : l’examen direct L’examen direct permet d’avoir immédiatement les premiers résultats : présence de leucocytes (normaux ou altérés) et/ou de bactéries (coccis gram positif ou bacille gram négatif). Cette étape est très importante car elle permet rapidement une orientation étiologique et un choix thérapeutique en fonction du type de germe observé. L’urine normale ne contient pas plus de 10³ leucocytes/ml, à partir de 100000 éléments/ml d’urines fraîches non centrifugées, la leucocyturie devient pathologique et accompagne la très majorité des IU. *Méthodes qualitatives [52] : Elles visent à préciser la nature des leucocytes émis : PNN normaux ou altérés ; les cylindres leucocytaires dont la présence traduit une leucocyturie provenant du parenchyme rénal. 19 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les éosinophiles : leur recherche n’est pas systématique ; le résultat est anormal au dessus de 1% des éosinophiles. *Méthodes quantitatives [52 ;56] : -Compte de Malassez [57] : il permet une étude quantitative et qualitative des éléments figurés des urines. Cet examen permet aussi de noter l’aspect des GB, la présence de cylindre, des germes, des parasites, des levures… Toute leucocyturie supérieure ou égale à 10 éléments par mm³ est considérée pathologique. -Compte d’Addis [52] : il exprime la leucocyturie en fonction du débit des éléments figurés urinaires ; on définit ainsi un débit de leucocytes par min avec une valeur normale inférieur à 5000/min ; en pratique, le résultat est considéré comme pathologique en cas de leucocyturie supérieur à 10000/min. ► Uroculture et numération des germes : La culture des urines se fait dans des milieux ordinaires et ne nécessite pas de milieux enrichis. La numération des bactéries, consiste à cultiver un millimètre d’urine sur une gélose ordinaire et de compter les colonies au bout de 14 heures. Kass [9] a fixé deux limites : au dessus de 100000 bactéries/ml , il s’agit d’une IU certaine, au dessous de 10000 bactéries/ml il n’y a pas d’IU. Entre les deux subsiste, il faut répéter les examens. ► L’antibiogramme [58, 59, 60] : L’antibiogramme est indispensable, il a pour but d’étudier in vitro l’action des antibiotiques sur la souche bactérienne isolée pour d’une part adapter la 20 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara thérapeutique, et d’autre part déceler les résistances bactériennes, surtout en milieu hospitalier. Le résultat de l’antibiogramme est donné après comparaison de la CMI de l’antibiotique avec la concentration sanguine obtenue avec posologie habituelle. L’ECBU fait après 48h du début de traitement permet de juger de son efficacité ; sa réalisation au 2ième et 15ième jour après la fin de la cure de l’antibiotique permet d’affirmer la guérison et également de dépister d’éventuelles rechutes ou récidives [61] . ► Interprétation des résultats [28] : Les quatre cas de figures les plus fréquemment rencontrés sont : - Leucocyturie < 10000/ml et bactériurie <1000/ml → absence d’IU. - Leucocyturie > 10000/ml et bactériurie > 100000/ml → IU avec réaction inflammatoire. - Leucocyturie < 10000/ml et bactériurie > 100000/ml : soit ♠ IU récente. ♠ Certains germes moins immunogènes que d’autres. ♠ Contamination du prélèvement. - Leucocyturie > 10000/ml et bactériurie < 10000/ml : ♠ Recueil défectueux. ♠ IU en début de traitement. ♠ La tuberculose uro-génitale. ♠ Une réaction inflammatoire d’origine non infectieuse. 21 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les infections urinaires sont le plus souvent la conséquence de bactéries qui se situent dans le périnée puis qui remontent par l’urètre dans la vessie. Les entérobactéries sont responsables de plus de 95% des infections urinaires de l’enfant [60 ]. Dans toutes les séries cliniques, l’E.coli est de loin le germe le plus fréquemment rencontré dans la responsabilité des infections urinaires (il est responsable d’au moins 80% des infections). L’E.coli comprend de nombreux sérotypes et biotypes, mais certains ont une virulence particulière dans les IU. En effet, neuf sérotypes sont responsables de 60% des infections urinaires. D’autres bactéries telles que Klebsiella (K. pneumoniae et accessoirement K.oxytoca ) rencontrées en période néonatale et dont la fréquence peut être estimée entre 4% et 8%, Proteus dont l’identification doit impérativement faire rechercher une lithiase du haut appareil car proteus secrète de l’uréase élevant fortement le PH urinaire et favorisant ainsi la précipitation de sels minéraux de l’urine [90 franc] responsables de 5 à 10% des cas , Pseudomonas ou staphylococcus (S.aureus et S.epidermidis sont des germes pathogènes rencontrés surtout chez les petits enfants ou les patients porteurs de cathéters) peuvent également causer ce type d’infection [157, 151, 152, 131, 148 ; 157, 134, 139 ; 158 ; 136 ; 159 ; 160 ; 150 ; 155 ] . Les souches de staphylococcus epidermidis sont rares mais peuvent déclencher une épididymite chez les garçons [38] .les cocci à gram positif sont rarement en cause et représentés essentiellement par les streptocoques du groupe D que l’on rencontre dans 2% à 4% des cas [133]. Les agents viraux (cytomégalovirus, Adenovirus..) sont rarement responsables des infections urinaires [155]. 22 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara D’autres agents non bactériens peuvent être à l’origine de ces infections comme les candida ou le trichomonas vaginalis, notamment chez les patients qui ont subi un traitement antibiotique de longue durée [151 ; 131]. En conclusion, la répartition des bactéries apparaît différente selon qu’il s’agit d’un premier épisode infectieux ou d’une récidive. mais dans la majorité des cas, E.coli reste la bactérie la plus fréquemment rencontrée comme le démontre le tableau ci dessous [156] : PREMIER EPISODE OU RECIDIVE LOINTAINE Escherichia coli……………………………………………………….80% Proteus mirabilis………………………………………………………10% Klebsiella……………………………………………………………...3% Enterococcus faecalis………………………………………………….2% Staphylocoque blanc…………………………………………………..1% Autres germes…………………………………………………………4% INFECTION RECIDIVANTE PAR REINFECTION A COURT TERME Escherichia coli ………………………………………………………60% Klebsiella……………………………………………………………..20% Proteus mirabilis...................................................................................15% Autres germes..........................................................................……….5% 23 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara MALADES OPERES OU SONDES Klebsiella………………………………………………………………50% Proteus …………………………………………………………………30% Escherichia coli ……………………………………………………….10% Serretia ………………………………………………………………..5% Enterobacter …………………………………………………………..3% Pseudomonas aeruginosa ……………………………………………...4% Autres germes………………………………………………………… 2% ► la place des tests rapides [62, 63] : La principale méthode utilisée est celle de la bandelette, permettant la détection en particulier de la leucocyturie de la bactériurie. Le test des nitrites : [62] Il est basé sur la réduction des nitrates sous l’action des germes responsables de l’IU, notamment les entérobactéries. il se lit en 30 secondes. Lorsque la réaction est positive (plage rose) , cela correspond à au moins 100000 germes/microl. La réaction peut être négative si : - les germes en causes ne transforment pas les nitrates. - L’urine a séjourné peu de temps dans la vessie. - L’alimentation est à prédominance lactée. 24 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La sensibilité du test des nitrites chez l’enfant est de l’ordre de 25%, sa spécificité est de 99%. La faible sensibilité du test est due à la difficulté d’obtenir des urines du matin. Le test de leucocyte estérase : [62] C’est le second test habituellement utilisé. Ce test est fondé sur la mesure de l’activité estératique des PNN présents dans les urines. il se lit en 2 min. son seuil de détection est de 10 leucocytes/mm³. Toute réponse supérieure à « des traces » est significative. La réaction peut être négative si : - Le prélèvement est gardé longtemps à +4°C. - Les urines sont alcalins ou hypertoniques. La sensibilité du test de leucocytes estérase est de l’ordre de 50%, sa spécificité est de 94%. L’association leucocytes-nitrites : [62] Devant les mauvais résultats de chacun de ces tests pris isolément, il a été proposé de les associer : La sensibilité des tests n’est pas médiocre, leur spécificité est bonne. l’association leucocyte estérase et nitrites semble donner la meilleure valeur prédictive. Lorsque les deux tests sont négatifs, quand les urines sont claires et quand il n’y a pas de signes cliniques évoquant une IU, la probabilité est faible qu’il en existe une. A l’inverse, lorsque les deux tests sont positifs, une IU peut être fortement suspectée. 25 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara En terme pratique, les bandelettes ne sont pas des tests diagnostic, mais peuvent apporter une aide au clinicien en cas de négativité des deux tests, lui permettant d’exclure l’IU, ou en cas de positivité des deux tests évoquant fortement une IU, sous réserve d’une utilisation rigoureuse des bandelettes. ► Les marqueurs biologiques de l’IU [56] : Le choix d’un marqueur biologique en pédiatrie est conditionné par sa facilité de dosage, les quantités de sang nécessaire, sa reproductibilité, son coût, sa sensibilité et sa spécificité et ont pour objectif de compléter l’évaluation de la gravité de l’infection. - Protéine C réactive [62] : La PCR fait partie des protéines de l’inflammation, des taux élevés de CRP sont caractéristiques d’infections sévères, et permettent d’identifier des enfants ayant une infection urinaire symptomatique à risque important de constituer des séquelles rénales. La CRP décroît rapidement quand le traitement antibiotique est actif sur le germe responsable de l’IUA, mais elle n’est pas suffisamment discriminante pour être un marqueur utilisé isolément. - Les cytokines : les interleukines 6 et 8 [65, 66, 67] : Le rôle important des cytokines dans la réponse à une agression bactérienne est largement prouvé, leur production à partir du site de l’infection précède la survenue de la fièvre, la synthèse des protéines de l’inflammation et la réponse des neutrophiles. 26 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara L’interleukine 6 et l’interleukine 8 ont été les principales cytokines étudiées dans l’IU. La valeur des taux sériques de l’interleukine 6 est peu discriminante. Les taux urinaires de cytokines semblent être les marqueurs de meilleurs qualité ; ils sont plus élevés dans l’IUA sévère que les bactériuries asymptomatiques [68] , mais là encore , avec une zone de recouvrement pour les valeurs individuelles, l’interleukine 6 étant plus sensible que l’interleukine 8. l’excrétion urinaire des cytokines varie avec la sévérité de l’infection, la virulence de la souche infectante et l’age. - La pro calcitonine : [68, 69, 70] C’est la pro hormone de la calcitonine. Elle apparaît comme un marqueur précoce et sensible des infections bactériennes. Selon des études effectuées à ce propos, la pro calcitonine est plus élevée en cas de bactériurie d’origine urinaire que lors des infections urinaires fébriles avec hémoculture négative, alors que ni la CRP ni l’interleukine 6 ne sont discriminantes. La valeur seuil de la pro calcitonine a été estimée à 0.5 ou 0.6 μg/l dans l’infection urinaire chez l’enfant. ► les autres examens biologiques :[9] La numération formule sanguine montre habituellement une importante leucocytose, supérieur à 12500 GB, mais un chiffre normal peut être observé [71] . Des prélèvements systématiques ( coproculture, hémoculture, ponction lombaire) sont indispensables chez le nourrisson et plus encore chez le nouveau né. Ils révèlent la fréquence à cet age de la dissémination bactérienne preuve de l’association d’une septicémie à l’IUA. 27 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 4. LOCALISATION DE L’ NFECTION URINAIRE : Les infections urinaires survenant pendant l’enfance, ont plusieurs conséquences qui dépendent de la localisation de l’infection. Bien que les signes biologiques et cliniques diffèrent dans les infections urinaires basses et hautes, il n’est généralement pas facile de les différencier. Les infections basses ne menacent pas le parenchyme rénal, en revanche, les infections hautes constituent un risque important d’apparition de lésions rénales irréversibles chez l’enfant. Pour décider de la mise en place d’un traitement et d’un suivi approprié, la localisation de l’infection est donc d’une extrême importance. En général, le diagnostic topographique de l’IUA repose sur la réunion d’arguments cliniques, biologiques, et radiologiques et sur des méthodes directes . Les arguments cliniques : [1, 6, 79] - les signes généraux :fièvre élevée à 39°C, frissons, sueurs, AEG, leur présence est évocatrice de pyélonéphrite aiguë. ils sont absents en cas d’IU basses. - Les signes fonctionnels : douleurs lombaires et troubles digestifs si IU haute, alors que les signes fonctionnels sont de types vésicaux en cas d’IU basse. - Les signes physiques : ils sont absents en cas d’IU basse. Lors d’une pyélonéphrite aiguë, il existe souvent une douleur à la palpation d’une fosse lombaire avec parfois une contracture des muscles para 28 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara vertébraux, la palpation d’un gros rein est rare mais possède une grande valeur quand à l’origine haute de l’infection. Les arguments biologiques : [1, 6] - les examens biologiques simples : certains examens biologiques sont très évocatrices d’une pyélonéphrite à savoir : une hyperleucocytose supérieur à 10000/ml chez le nourrisson et le grand enfant est un signe fidèle d’une atteinte rénale, c’est le cas aussi pour une hémoculture positive et une hyperazotémie qui sont en dehors d’une déshydratation en faveur d’une IU haute. - les examens immunologiques : trois types d’examens ont été principalement étudiés : La détermination du taux des anticorps sériques par la méthode d’hémaglutination passive qui montre qu’il existe une corrélation entre le taux d’anticorps bas et une infection urinaire basse. Test ACB ou « Anticorps Contre Bactérie » ou immunofluorescence des germes urinaires : c’est la recherche des anticorps fixés contre la paroi des bactéries. un test positif est évocateur d’une infection haute, un test négatif, d’une infection basse. Mais ces résultats ne sont que statistiques et il existe parfois des discordance individuelle. Plusieurs études sont contradictoires sur l’intérêts de ce test [154 ; 156]. Test au nitrobleu de tétrazolium ou NBT : certaines études ont montrés que le nombre total et le pourcentage de polynucléaires sanguins NBT positifs étaient plus importants en cas de pyélonéphrite aiguë qu ‘en cas d’IU basse [156]. 29 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les arguments radiologiques : [79, 82] L’échographie rénale représente toujours l’examen radiologique de première intention. La TDM avec injection et la scintigraphie au DMSA sont les deux techniques diagnostic de référence dans les cas difficiles. La cystographie rétrograde est toujours nécessaire ; alors que l’UIV n’a pas de place en phase aiguë. Les méthodes directes : [1;9; 79] Ce sont des méthodes trop agressives pour être préconisées en pratique pédiatrique courante. Elles sont surtout intéressante pour vérifier expérimentalement la fiabilité des méthodes pour localiser l’IUA. - La biopsie rénale : Elle a un intérêt histologique et bactériologique en mettant en évidence des lésions de néphrite interstitielle aiguë ou même la mise en évidence d’un germe ; mais les lésions ne sont pas uniformément diffuses dans tout le parenchyme rénal, de telle sorte qu’un examen négatif n’infirme pas le diagnostic. - Méthode du lavage vésicale de Fairley : La vessie est remplie avec une solution de néomycine à 0.2% qui est laissée en place, puis elle est vidée et lavée avec du sérum physiologique stérile. La présence d’une bactériurie supérieure à 3000 bactéries/ml sur les échantillons recueillies traduit une infection du parenchyme rénal. 30 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 5. BILAN RADIOLOGIQUE DE L’IUA : L’exploration radiologique de l’appareil urinaire est une étape fondamentale de la prise en charge d’un enfant présentant cette affection, elle a pour but de chercher la cause de l’IU (néphropathie du reflux, uropathies obstructives, fonction rénale endommagée…), de détecter les dommages rénaux (cicatrices rénales) et de minimiser les radiations, la morbidité et le coût [147] . Tout enfant ou adolescent qui présente une IU récidivante malgré des traitements appropriés doit subir une vérification de l’intégrité anatomique et fonctionnelle des voies urinaires [131] et dés le premier épisode infectieux il est nécessaire d’explorer les voies urinaires par une échographie rénale qui reste un examen anodin pouvant orienter la stratégie d’exploration. EXPLORATION RADIOLOGIQUE : RADIOGRAPHIE SANS PREPARATION : En phase aiguë, cet examen simple est pratiquement indispensables, permet de détecter les lithiases radio-opaques, il met aussi en évidence les malformations de la charnière lombo-sacrée. Mais son indication reste à discuter cas par cas [6, 37, 79 ] ECHOGRAPHIE : C’est un examen indolore, non invasif, non irradiant et inoffensif chez l’enfant. Cet examen permet de mesurer la taille des reins, l’épaisseur du parenchyme rénal, de dépister les kystes rénaux et une éventuelle suppuration rénale ; elle permet de vérifier l’absence de dilatation des voies urinaires excrétrices, de visualiser une uropathie obstructive (entraînant une rétention 31 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara d’urine) ou une lithiase et oriente déjà vers une pathologie malformative (sténose de la jonction pyélo-urétérale, un méga-urétère) .En revanche, l’échographie ne permet pas d’affirmer un reflux vésico-urétral, et l’importance des lésions parenchymateuses lui échappe dans 50% des cas. cette technique reste d’une grande utilité dans l’approche première de l’IU [6, 33, 75, 79 ; 80]. La faible épaisseur pariétale de l’enfant permet à l’aide des sondes et des équipements modernes d’échographie une approche satisfaisante de la vascularisation du parenchyme rénale grâce aux techniques dites d’explorations vasculaires ultrasonores, qui améliorent la sensibilité de l’échographie classique [81]. L’URETHROCYSTOGRAPHIE : (UCG) C’est l’examen de choix pour l’exploration du tractus urinaire, il est le seul examen satisfaisant pour le diagnostic du reflux vésico-urétéral. Le bilan radiologique doit toujours comporter une cystographie ; le reflux vésico-urétéral étant l’uropathie la plus fréquente dans l’infection urinaire. L’urétrocystographie mictionnelle permettra d’évaluer les voies urinaires inférieurs, d’estimer la présence et la sévérité du reflux. Elle étudie également la vidange vésicale et la morphologie de l’urètre. Elle permet également d’analyser le tonus de la vessie et de détecter les patients avec une dyssynergie de la vessie. Chez la fillette, elle est dans la majorité des cas réalisée par voie rétrograde alors que, au contraire chez le garçon, elle doit être réaliser par ponction sus pubienne. Cet examen n’a que peu de contre indications, et ses complications sont largement contrebalancées par ses bénéfices. 32 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les principaux inconvénients de cette techniques, sont le fort taux de radiation administré et sa difficulté pour détecter une pyélonéphrite aiguë [142, 162, 163, 164, 143, 131, 147, 148, 145 ]. Pour certains la cystographie doit être pratiquée le plutôt possible dés la stérilisation des urines. Pour d’autres, c’est plus classiquement à distance de l’épisode de pyélonéphrite aiguë (2 à 4 semaines) que la cystographie trouve sa place [82] . L’UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE : (UIV) Cet examen fournit d’excellentes informations anatomiques et physiologiques de l’appareil urinaire et est très sensible pour détecter les dilatations des uretères. L’UIV donne une bonne image structurale du tractus urinaire, sa valeur dans l’exploration de l’appareil urinaire a, depuis longtemps , été reconnue. C’est un examen facile à obtenir et à interpréter, il permet d’identifier les lésions rénales en rapport avec l’infection urinaire et de les différencier des autres anomalies rénales [82, 83, 84] Elle permet aussi de confirmer la nature des anomalies rénales suspectées par les autres examens radiologiques. Ainsi elle commence à être de plus en plus demandée en seconde position après le couple écho cystographie. L’UIV permet aussi d’évaluer grossièrement la fonction rénale en visualisant un retard de sécrétion plus au moins important. 33 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Quand aux inconvénients, on peut citer les risques d’allergie au produit de contraste, la nécessité d’une injection intraveineuse, l’irradiation des gonades et la nécessité d’une filtration glomérulaire suffisante pour obtenir des images de qualité [79,82, 83, 84] . LA TOMODENSITOMETRIE : (TDM) La TDM avec injection de produit de contraste iodé est un moyen d’imagerie moderne qui peut aider au diagnostic dans les formes difficiles. Elle repose sur le même principe que la scintigraphie à DSMA. La sensibilité de la TDM est très voisine de celle de la scintigraphie au DSMA, elles sont aux alentours de 90% avec un léger avantage pour la scintigraphie [79 , 82] LA SCINTIGRAPHIE RENALE A L’ACIDE DIMERCAPTOSUCCINIQUE (DMSA) : Elle fournit l’image des deux reins et détecte 100% des cicatrices rénales. C’est la méthode la plus sensible pour détecter les cicatrices rénales (même petites), les dommages du parenchyme rénal et les pyélonéphrites (sans différencier les aiguës des chroniques) [155 ; 165 ; 166] . Cependant elle ne donne aucune information sur le système pelvi-caliciel sauf s’il est très dilaté ; elle ne montre pas les uretères, elle ne permet pas le diagnostic de lithiase, d’obstruction, de duplication rénale ou d’une dilatation de l’urètre [26, 74] . 34 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara LA SCINTIGRAPHIE CORTICALE AU GLUCOHEPTONATE (GHS) : Tout en démontrant aussi cicatrices et changements inflammatoires, cet examen serait meilleur que le DSMA dans l’évaluation fonctionnelle et anatomique du système collecteur [79]. LA STRATEGIE D’EXPLORATION : Premier épisode documenté d’IU haute : Depuis le consensus établi par les experts en radio-pédiatrie réunis par l’organisation mondiale de la santé (OMS) à Genève en 1985, la stratégie préconisée pour l’exploration d’un premier épisode « documenté » d’IU est la suivante : [19,36, 66, 72, 73 ; 75] - l’échographie est réalisée à la phase initiale, aussi précocement que possible en cas de pyélonéphrite aiguë pour rechercher une uropathie obstructive dont le caractère sévère impose un traitement urologique urgent. - La cystographie est différée de 4 à 6 semaines de l’épisode infectieux pour ne pas diagnostiquer en excès les reflux transitoires secondaires au remaniement inflammatoire de la jonction urétéro-vésicale pendant l’épisode aigu. Elle ne doit être pratiquée qu’après stérilisation des urines et en absence d’infection vulvo-vaginale ou prépuciale. - La fiabilité du couple échographie-cystographie permet d’arrêter les explorations si les 2 examens sont normaux. Si l’un des 2 examens est anormale, le bilan est alors complété par une UIV. 35 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara - D’autres conduites pour l’explorations de l’IU ont été proposées par divers auteurs. S’il y a une dilation des cavités excrétrices à l’échographie, sans RVU à la cystographie, certains auteurs [86] indiquent une scintigraphie au DMSA avec test au furosémide plutôt q’une UIV. La scintigraphie couplée à l’échographie permet de préciser le siège de l’obstacle dans la majorité des cas. - Le choix entre scintigraphie et UIV dans l’exploration des hydronéphroses non refluantes est déterminé par la disponibilité de chaque examen et l’expérience acquise de chacun. - En cas de reflux vésico-urétéral, certains auteurs [86, 87] indiquent systématiquement une scintigraphie au DSMA à la recherche de lésions rénales parenchymateuses séquellaires d’une infection antérieure de la néphropathie de reflux. Dans les infections urinaires récidivantes : Le bilan radiologique devra être complet, associant une échographie, une cystoscopie, une UIV et des explorations isotopiques. Il faut s’acharner à améliorer la moindre anomalie de l’appareil urinaire, notamment un reflux intermittent ; sinon il faut rechercher des signes orientant vers une pathologie fonctionnelle du bas appareil( fuites urinaires diurnes souvent associées à l’énurésie, miction impérieuse, vessie de lutte…)telle une immaturité vésicale et indiquer alors les explorations urodynamiques [76, 77, 88] . Les explorations urodynamiques sont aussi indiquées en cas de présomption d’une vessie neurologique ou d’une pathologie de l’urètre. Les explorations endoscopiques ne sont pas systématiques dans l’IU. 36 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara retentissement de l’IU sur le parenchyme rénale : Pour diagnostiquer les complications aiguës en cas de PNA, seule la scintigraphie au DSMA ou la TDM permet de faire un bilan précis de l’atteinte rénale [85]. L’échographie ou la TDM permet de guider une ponction ou un drainage percutané en cas d’abcès rénale ou péri rénale [89]. En ce qui concerne les complications chroniques, l’échographie et l’UIV permettent de mettre en évidence des signes de pyélonéphrite chronique. Cependant la scintigraphie au DSMA est l’examen le plus fiable pour détecter les cicatrices rénales. Dans les IU basses : Le diagnostic d’IU basse, outre les critères classiques d’IU précédemment définis, repose sur des critères négatifs : absence de douleurs lombaires, de frissons, fièvre inférieur à 38.5°C, absence de syndrome inflammatoire qui l’opposent point par point à l’infection urinaire haute[19, 46, 66] . Elle présente un risque de survenue de pyélonéphrite aiguë faible. Néanmoins elle requiert toujours la partie d’une échographie rénale de première intention pour éliminer une obstruction, secondairement complétée par une cystographie rétrograde [19, 46, 66]. En conclusion, l’IU haute est un risque important pour le rein de l’enfant , elle doit être traitée rapidement sur la base d’un diagnostic précis. L’échographie en urgence, si possible couplée au doppler énergie, est un excellent moyen non agressif et non irradiant d’affirmer ou d’infirmer le diagnostic. 37 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La scintigraphie au DSMA et la TDM sont des techniques d’imagerie lourde, qui ne doivent pas être considéré comme de routine ; elles sont réservées aux cas graves ou de diagnostic difficile [90]. 6. INFECTIONS URINAIRES ET UROPATHIES MALFORMATIVES : Lorsque le diagnostic d’une infection urinaire de l’enfant a été fait, plusieurs questions doivent être posées et permettront de voir s’il existe une uropathie associée à l’infection urinaire. L’infection urinaire constitue un mode de révélation fréquent des uropathies malformatives qui regroupent une grande variété d’anomalies dont beaucoup menacent la fonction rénale en l’absence d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge correcte [19, 91, 92] . Ainsi, au terme d’une exploration radiologique bien menée, deux grands types de malformations de l’arbre urinaire peuvent être mise en évidence : le reflux vésico-urétéral qui est l’uropathie la plus fréquente. Les uropathies obstructives. Le reflux vésico-urétéral : Le reflux vésico-urétéral est caractérisé par la régurgitation de l’urine à travers la jonction vésico-urétérale, normalement étanche. Il peut être primaire ou secondaire. Le reflux vésico-urétéral se trouve chez 30 à 50% des enfants présentant une infections urinaire, objectivé chez 35% des cas avant l’age d’un an ; dans 43% entre un an et 5 ans et dans 22% après l’age de 5 ans[93, 94, 95,96,97]. 38 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Le reflux vésico-urétéral est habituellement découvert dans le cadre d’un bilan d’une infection urinaire plus au moins sévère [98 ;99] : pyélonéphrite aiguë récidivante avant 3 ans, cystite surtout chez la fille après 3 ans. Il est mis en évidence par la cystographie rétrograde qui permet de visualiser le reflux et de préciser son caractère uni ou bilatéral, passif ou actif, et permet de définir 5 grades : - Grade 1 : reflux partiel n’intéressant que l’uretère. - Grade 2 : reflux total sans dilatation des voies urinaires supérieures. - Grade 3 : reflux avec distensibilité de l’uretère. - Grade 4 : dilatation urétrale et pyélo-calicielle avec des calices en boule. - Grade 4 : dilatation massive, uretères tortueux, calices en boule, éventuellement un reflux intra-parenchymateux. - Grade 5 : reflux intra-rénal. 39 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Schéma montrant la classification internationale du reflux faite de 5 grades de gravité croissante. Les uropathies obstructives : Le syndrome de jonction pyélo-urétérale : C’est la cause la plus fréquente des dilatations pyélo-calicielles. Le diagnostic repose essentiellement sur l’échographie qui montre la dilatation des calices communiquant avec un volumineux bassinet, le parenchyme rénal aminci et l’uretère non visualisé. Le diagnostic anténatal permet d’en faire le diagnostic avant la survenue des complications infectieuses [139 ; 168]. 40 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara L’urographie confirme le diagnostic en montrant une dilatation des calices et du bassinet qui prennent un aspect en boule, et surtout le retard à l’opacification de l’uretère réalisant l’image du rein suspendu. Le méga-uretère : Le méga-uretère désigne la dilatation de l’uretère associée ou non à une dilatation pyélo-calicielle. Il peut être : - primitif : du à un obstacle congénitale de la terminaison de l’uretère en l’absence de toute obstruction cervico-urétrale. - Secondaire : à une élévation des pressions vésicales liées à une valve de l’urètre postérieur ou à une vessie neurologique ou dyssynergie vésicosphinctérienne, il est alors bilatéral et s’accompagne d’une méga vessie. Le méga-uretère peut se révéler par une infection urinaire parfois sévère chez le nourrisson. L’échographie met en évidence la dilatation urétérale surtout derrière la vessie ou non à la dilatation pyélo-calicielle. L’urographie confirme le méga-uretère uni ou bilatéral et apprécie son retentissement rénal : retard de sécrétion, stase. Les valves de l’urètre postérieur : Elles réalisent un obstacle sous vésical qui peut retentir très vite sur tout l’appareil urinaire. Elles correspondent le plus souvent à des replis membraneux qui prolongent le verru montanum et s’opposent à l’écoulement de l’urine. 41 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les valves de l’urètre postérieur sont accessibles au diagnostic anténatal : l’échographie permet de visualiser l’urétéro-hydronéphrose, la méga vessie et surtout la dilatation de l’uretère très en faveur des valves de l’urètre postérieur. En l’absence de diagnostic anténatal, les valves de l’urètre postérieur vont se manifester chez le nouveau né et le nourrisson par un tableau d’insuffisance rénale et d’infection où la dysurie et la méga vessie doivent d’emblée faire évoquer le diagnostic. Chez le jeune enfant, la valve de l’urètre postérieur est parfois découverte devant une dysurie ou des mictions par regorgement. Le diagnostic évoqué à l’échographie est confirmé par la cystographie. Les vessies neurologiques : Les vessies neurologiques de l’enfant sont le plus souvent secondaires à des lésions congénitales : myélo-méningocèle, agénésie sacrée, malformations vertébrales complexes… Plus rarement, elles sont acquises, suite à un traumatisme médullaire ou une tumeur médullaire par exemple. Le quasi totalité des infections urinaires chez les enfants ayant une vessie neurologique est la conséquence du dysfonctionnement vésical. 42 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 7. TRAITEMENT DES INFECTIONS URINAIRES : La mise en route d’un protocole thérapeutique exige un bilan préalable (bactériologique, examens radiologiques..) aussi complet que possible dont le but est de montrer : - le siège de l’infection : haut ou bas. - L’existence ou non d’une uropathie sous-jacente. - Le caractère récidivant ou occasionnel de l’infection urinaire. Il est nécessaire de distinguer le traitement des infections urinaires basses de celui des pyélonéphrites aiguë [169 ;170] Principes et buts des traitements : - stériliser les urines et le parenchyme rénal pour éviter l’apparition de cicatrices rénales et leurs complications. - Eviter et prévenir les récidives et corriger les principales uropathies. - Choisir un traitement adapté et précoce ; il doit être bactéricide sur le germe en cause et diffuser efficacement dans le tissu rénal. Les moyens thérapeutiques : 1. les moyens médicaux : Le traitement doit tenir compte de la nature du germe le plus souvent incriminé, des antibactériens disponibles, de la pharmacodynamie propre à chaque médicament, des impératifs liés à la toxicité et de l’état de la fonction rénale. 43 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les produits utilisés dans le traitement de l’infection urinaire appartiennent aux 3 catégories d’agents antimicrobiens [60 ; 101]: - les antibiotiques proprement dits. - L’association sulfaméthoxasole-triméthoprime . - Les agents chimiques. Le traitement empirique (mis en place avant l’obtention des résultats bactériologiques, mais après le prélèvement d’urine) est administré chez 100% des patients. Chez les patients, les antibiotiques les plus utilisés quelque soit l’age sont : Les céphalosporines de 1eres et 3emes génération (céfotaxime) Aminosides (gentalline®) Les β lactamines : l’amoxicilline, l’ampicilline, L’amoxicilline+ acide clavulanique (augmentin®) Triméthoprime-sulfaméthoxazol (bactrim®) Les antibiotiques proprement dits : * les bêta- lactamines (pénicillines et céphalosporines) : Leur excellente tolérance, à l’exception des accidents allergiques, permet de les utiliser sans danger, à fortes doses, dés la naissance. - Les pénicillines du groupe M : oxacilline, méthicilline… ect sont à réserver aux exceptionnelles infections à staphylocoques. - Les pénicillines du groupe A : ampicilline, amoxicilline, carbenicilline, ect…. 44 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Elles sont actives sur l’Escherichia Coli, le protéus mirabilis et l’entérocoque. La carbenicilline agit sur l’E. Coli, les protéus indol (-) et indol (+), le pyocianique et le serratia. Elle est réservée à l’usage hospitalier. Les bêta-lactamines sont largement prescrites dans l’infection urinaire. Leur concentration tissulaire est bonne. Les uréido-pénicillines agissent sur les E.coli résistantes à l’ampicilline, certaines entérobactéries multirésistantes et les entérocoques sensibles (entérocoques D). Les associations aux inhibiteurs des bêta-lactamases, telles que l’association de l’amoxicilline à l’acide clavulanique, existent sous la forme orale ou intraveineuse, avec une activité s’étendant à 80% des E.coli amicillinorésistantes [24 ; 103]. * les céphalosporines : Ils sont classés en 3 générations dont les plus couramment utilisées en pédiatrie sont les céphalosporines de 3ème génération (C3G) : la cefotaxime et la ceftriaxone ont une activité bactériologique et clinique équivalente. La cefotaxime (Claforan®) agit essentiellement sur les entérobactéries, son élimination est urinaire. Il est utilisé par voie IV. La voie IM est possible mais douloureuse. La ceftriaxone (Rocephine®) a un spectre proche de la cefotaxime avec des CMI plus faibles. Son élimination est rénale (2/3) et biliaire (1/3). 45 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara * les aminosides : Les aminosides ont tous une excellente concentration rénale, une élimination urinaire presque exclusive et un effet post antibiotique très prolongé au niveau du rein. Leur intérêt en association avec les bêta-lactamines s’explique par leur effet synergique, toujours additif, et par la prolongation de cet effet grâce à l’effet post antibiotique. Lorsqu’il y a synergie, les aminosides augmentent la vitesse de bactéricide [104 ; 105] * les polypeptides : Tels la colistine (Colimycine®) la polymyxine B (Aremyxine®, Polymyxine B® ) . leur concentration rénale est faible. Leur inconvénient majeur est la neurotoxicité retrouvée avec la colistine et leur neurotoxicité et ototoxicité retrouvées avec la polymyxine B [101]. L’association sulfaméthoxasole-triméthoprime : Son excrétion rénale est rapide et importante. Son action anti-bactérienne s’exerce sur les cocci gram (+) et surtout les entérobactéries principalement le colibacille. Cependant, elle voit son activité diminuée par l’apparition de souches résistantes (50% des E.coli). Les agents chimiques : - La nitrofurontoïne (fruradoïne®, furadantine®) a une élimination urinaire très bonne. Elle agit sur l’E.coli. sa toxicité est surtout digestive et rarement nerveuse périphérique. 46 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara - La nitrohydroxyquinoléine (Nibiol®) possède théoriquement un large spectre. - L’acide nalidixique (Negram®) est le seul produit de la famille des quinolones utilisables chez l’enfant [113 ; 125]. Il n’agit que sur les bacilles gram (-). Il est proscrit avant l’age de 3 ans. 2. Les moyens chirurgicaux : Ils sont indiqués dans le traitement des infections urinaires sur uropathies malformatives. Les indications du traitement : Le schéma thérapeutique comporte deux phases [106] : - Le traitement d’attaque vise à éradiquer complètement l’infection des voies excrétrices et des gîtes microbiens intra parenchymateux éventuels. - Le traitement d’entretien vise à préserver cette stérilité le temps de réaliser les examens radiologiques en vue du diagnostic d’une uropathie malformative. Les modalités du traitement dépendent du siège de l’infection (haut ou bas) et des lésions urologiques associées. Nous distinguerons 2 grandes situations : 1. Infections urinaires sans uropathies : a. La pyélonéphrite aiguë : Le traitement antibiotique de la PNA de l’enfant a pour objectif de stériliser le plus rapidement possible les voies urinaires haute et le parenchyme rénal afin 47 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara d’éviter la constitution de lésions de pyélonéphrite chronique et de cicatrices rénales, source ultérieure d’hypertension artérielle et notamment d’insuffisance rénale. Avant l’age de 18 mois, l’hospitalisation s’impose pour surveillance et instauration q’une bi-antibiothérapie synergique associant un aminoside à une céphalosporine de 3ème génération. La voie d’administration est essentiellement parentérale. Concernant les C3G, on utilise essentiellement la Ceftriaxone (50mg/kg/j) qui ne nécessite qu’une seule injection par jour ou la Cefotaxime (100mg/kg/j) en 3 injections. La durée du traitement varie de 10 à 15 jours. L’utilisation des aminosides (2-3 mg/kg/j) ne doit pas dépasser une semaine [105] . Cette association est indiquée car elle est régulièrement active sur les entérobactéries. En cas de cocci gram (+) en chaînettes retrouvé à l’examen direct, il s’agira le plus souvent de streptocoque D résistant aux céphalosporines de 3ème génération. Dans ce cas, il convient d’associer une amoxicilline et un aminoside. Après l’age de 18 mois, une hospitalisation courte est justifiée. Deux stratégies sont possibles, l’une consiste en une monothérapie d’emblée : amoxicilline+ acide clavulanique , ou une C3G ; l’autre stratégie consiste en une bithérapie de 3 jours associant un aminoside à l’un des antibiotiques des classes sus-cités qui sera poursuivi en monothérapie après les 3 premiers jours (après que l’antibiogramme ait confirmé que la monothérapie est adaptée). Dans les formes jugées graves, la bithérapie pendant une période plus longue (aminoside poursuivi pendant 08 jours ) est préconisée. La durée totale du traitement varie de 10 à 15 jours. 48 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La tendance actuelle est de raccourcir l’hospitalisation, et de donner le traitement, même par voie parentérale, à l’hôpital de jour après dépassement de la phase aiguë [109 ; 125 ; 127] et de recourir à un traitement relais per os [110]. Deux antibiotiques aident à cette conduite : la ceftriaxone qui peut s’administrer en ambulatoire assez facilement et la cefixime qui a eu récemment une AMM l’autorisant à prendre le relais d’un traitement parentéral de 4 jours pour une PNA de l’enfant. La stérilisation des urines est vérifiée après 48 heures. La persistance de l’éradication est confirmée à la fin de la cure après 2 jours de l’arrêt de l’antibiothérapie, et ceci avant qu’un traitement de prévention des récidives n’ait été entrepris. Une 2ème vérification doit se faire au terme d’un mois [61]. 49 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Le schéma suivant récapitule le traitement de PNA chez l’enfant (d’après Cohen modifié [111]) : INFECTIONS URINAIRES HAUTES ECBU Discuter l’hospitalisation Age >18 mois et/ou I Di Age <18 mois et/ou infections bien Infections sévère. Tolérée. ↓ ↓ M Monothérapie C3G injectables + Gentamycine possible Ré Sensibles aux aminopénicillines Amoxicilline Résultat de l’antibiogramme Résistants aux aminopénicillines et sensible à l’association amoxicillineacide clavulanique Amoxicilline+acide clavulanique 50 Résistants aux aminopénicillines et à l’association amoxicilline- acide clavulanique. C3G injectables+Gentamycine L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara b. L’infection urinaire basse : C’est une infection peu dangereuse pour le parenchyme rénal. Il n’existe pas de risque de cicatrices rénales. Le plus souvent il s’agit d’une infection symptomatique sans fièvre. Les infections urinaires symptomatiques ont une prise en charge différente [46 ; 129]. L’infection urinaire basse symptomatique : C’est une IUA sans gravité potentielle, en l’absence d’uropathies. Il n’est donc pas nécessaires d’utiliser des antimicrobiens injectables sauf s’ils sont les seuls actifs sur le germe (selon l’antibiogramme). Les produits les plus souvent utilisés sont : - l’acide nalidixique (30-60 mg/kg/j) mais il est proscrit avant l’age de 3 ans. - La nutrofurantoine (3-5 mg/kg/j) - Le cotrimoxazole ( triméthoprime = 6mg/kg/j ; sulfaméthoxazole =30 mg/kg/j ) - La nitroxoline (50- 100 mg/kg/j ). Lorsque ces molécules ne peuvent pas être utilisés, les béta-lactamines orales sont prescrites : amoxicilline (100 mg/kg/j ) , amoxicilline- acide clavulanique ( 40 mg/kg/j ) ; céfaclor (20 mg/kg/j ) ; pivmécillinam (10 mg/kg/j). Tous ces antimicrobiens sont utilisés en monothérapie. La durée du traitement reste discutée, en général de 5 à 7 jours [3 ; 46 ; 65 ; 112]. 51 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Parallèlement au traitement médical, il faut luter contre les facteurs de risque favorisant les cystites à répétition par les boissons abondantes, l’hygiène locale, le traitement de la constipation, l’obtention de mictions régulières et fréquentes toutes les 3 heures, la prescription d’oxybutinine (Ditropan® à raison de 5 à 10 mg/j en cas d’immaturité vésicale) et la cure d’un phimosis. Les fluoroquinolones sont contre indiqués chez les enfants moins de 15 ans [113]. L’infection urinaire basse asymptomatique : L’infection urinaire asymptomatique répond aux critères habituels de l’infection urinaire chez l’enfant (au dessus de 100000 bactéries/ml ). Elle se caractérise par l’absence de tout signe clinique sans aucune gène pour l’enfant. Elle est due à des germes peu virulents qui ne sont pas pathogènes ni pour l’arbre urinaire ni pour le parenchyme rénal. En l’absence d’uropathies malformatives associées, l’infection ne justifie aucun traitement antimicrobien. 2. Infection urinaire avec uropathie : a. le reflux vésico-urétéral :[92, 94, 114] Le reflux vésico-urétéral constitue l’uropathie la plus fréquente chez l’enfant. Son risque majeur est l’atteinte du rein sus-jacent . son traitement comporte en plus du traitement médical et préventif de l’infection urinaire, le traitement de la malformation. Le traitement médical ne guérit pas le reflux mais permet de prévenir les poussées de PNA et de protéger le haut appareil contre l’infection en utilisant des antiseptiques à doses inhibitrices, à demi dose ou à quart de dose en cures 52 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara alternées de 15 jours ou en continue, en plus de la correction des causes favorisantes de l’infection urinaire. b. les autres uropathies malformatives : Le traitement médical est le même que pour le reflux vésico-urétéral. Le traitement chirurgical diffère en fonction de la malformation. En cas de syndrome de la jonction, le traitement consiste en une résection de la jonction et de l’uretère initial avec réimplantation de l’uretère sain dans le bassinet. Les valves de l’urètre postérieur nécessitent un drainage vésical urgent en cas de rétention. Le traitement de fond consiste en une destruction des valves soit par voie endoscopique soit par voie périnéale [49, 91] . 8. EVOLUTION ET COMPLICATIONS : L’antibiothérapie bien conduite permet, dans la majorité des cas, la stérilisation des urines qui sera appréciée par un ECBU de contrôle [6, 49]. Les complications surviennent en général à la suite d’une pyélonéphrite aiguë. Les complications qu’on peut retrouvé suite à une IUA de l’enfant sont comme suit : Abcès du rein : Les symptômes sont identiques à ceux de la pyélonéphrite aiguë et l’échographie rénale en fait le diagnostic, montrant la transformation d’une zone parenchymateuse inflammatoire en abcès. 53 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Le traitement actuel consiste en un drainage percutané de l’abcès sous repérage échographique associé à une antibiothérapie générale mais aussi locale, par lavage régulier de la cavité abcédée avec une solution antibiotique. Le cathéter est laissé en place 7 à 15 jours et son ablation est fonction de la cavité sous surveillance échographique [171]. Abcès périnéphrétique : Le plus souvent, il existe un facteur favorisant à la constitution d’un abcès périnéphrétique , il est secondaire à une lésion rénale dans plus de 80% des cas, comme par exemple une lithiase rénale ou urétérale, une malformation congénitale ou une tumeur [171]. Le diagnostic est échographique. Le traitement consiste le plus souvent en un drainage-lavage percutané associé à l’éradication du facteur déclenchant. Pyélonéphrite aiguë emphysémateuse : Le processus infectieux s’accompagne de la formation de gaz dans le parenchyme rénal. Une obstruction urétéral est souvent associé. Le diagnostic repose sur l’échographie rénale.. La néphrectomie, pratiquée dans les heures qui suivent le diagnostic , permet de faire chuter la mortalité de cette affection [171]. La nécrose papillaire : Son tableau clinique est très variable, allant de la latence totale au syndrome infectieux grave. Elle s’observe surtout quand il y a un obstacle . la migration de la papille nécrosée peut elle-même provoquer une obstruction. L’UIV permet le diagnostic, le recueil des urines retrouve des fragments de la papille. 54 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Le traitement repose sur une antibiothérapie avec drainage des urines en cas d’obstruction [124]. Septicémies : L’origine rénale est retrouvée dans 30 à 60% des séries de septicémies où dominent germes à gram négatif. Le diagnostic est posé lorsqu’on trouve le même germe à l’hémoculture et à l’uroculture. L’E.coli garde la première [171]. Le traitement de la septicémie s’articule autour de trois points : le traitement du choc septique qui doit être effectué en unité de réanimation, le traitement local, le traitement anti-infectieux [171]. Pyélonéphrite chronique : Elle peut survenir à la suite de plusieurs poussées de pyélonéphrite aiguë . l’urographie intraveineuse montre de petits reins bosselés et asymétriques . le tableau clinique comporte parfois une hypertension artérielle modérée, une leucocyturie avec cylindre leucocytaire, une perte sodée et une acidose hyperchlorémique avec une polyurie et une polydipsie [136]. La pyélonéphrite est responsable de 12% des insuffisances rénales chroniques de l’enfant [133]. L’insuffisance rénale : L’insuffisance rénale par néphropathie interstitielle est due à l’évolution d’une pyélonéphrite chronique [136]. 55 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 9. PRONOSTIC : La plupart des patients qui ont une infection urinaire peuvent être traités efficacement lors des premiers soins. Les enfants qui ont des malformations urologiques, un reflux sévère, ou des cicatrices rénales et ceux qui ont des infections récidivantes, ont une plus forte probabilité d’évoluer vers une insuffisance rénale. Les problèmes liés à l’infection so,nt complexes mais les stratégies pour la traiter sont bien définis. Le pronostic de la pyélonéphrite aiguë est bon tant sur le plan rénal que sur le plan général si le traitement est rapide et adapté, mais tout retard de traitement risque d’évoluer, par la répétition des épisodes, vers une pyélonéphrite chronique [136]. Le risque d’altération rénale est d’autant plus grand que le premier épisode de pyélonéphrite aiguë est survenu tôt. Idéalement, un patient doit être revu environ 10 à 14 jours après le traitement et un prélèvement doit être recueilli pour l’ECBU de contrôle. La réapparition de la même espèce de bactéries suggère que le germe à l’origine de l’infection n’a pas été éradiqué et que les patients nécessitent une plus longue période de traitement accompagnée d’examens complémentaires. Une rechute est rare si l’urine est stérile 10 à 14 jours après le traitement [173]. 10. PREVENTION : Le traitement préventif est indiqué dans des situations bien définies, chaque fois qu’il existe un facteur favorisant la survenue de l’infection urinaire ou sa diffusion au parenchyme rénal, c’est à dire : les uropathies obstructives non opérées, le reflux non opéré, les cystites à répétition ( 3 ou plus par an) . 56 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Ce traitement fait appel aux mesures d’hygiène, à la prise en charge d’un dysfonctionnement vésical et à l’antibioprophylaxie.[117, 120]. Mesures d’hygiène : L’ingestion de boissons abondantes et des mictions fréquentes et complètes sont recommandées. La toilette périnéale une fois par jour à l’eau et au savon, avec essuyage d’avant en arrière, et le port de vêtements en coton peu serrés. La circoncision joue un rôle considérable dans la prévention des infections urinaires chez le garçon [121] . La lutte contre l’incontinence urinaire et la constipation constitue un atout important pour la lutte contre les récidives d’infections urinaires [122]. La prise en charge d’un dysfonctionnement vésical [117]: Un traitement anti-cholinergique à type de : l’oxybutynine et/ou la rééducation mictionnelle peuvent améliorer la continence et diminuer la fréquence des infections urinaires. L’antibioprophylaxie : . Les principales molécules utilisées chez l’enfant sont : la nutrofurantoïne, le cotrimoxazole seul ou associé au triméthoprime, la nitroxoline, l’acide nalidixique et le céfaclor d’utilisation plus récente. Les doses sont beaucoup plus faibles qu’en cas d’infection déclarée, une seule prise étant le plus souvent suffisante , de préférence le soir. Ce traitement doit être poursuivi tant que le problème urologique n’est pas résolu en cas d’anomalie de l’arbre urinaire. 57 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 58 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Au cours de notre étude, nous avons réunis 73 dossiers cliniques d’enfants hospitalisés ou vus en consultation à l’hôpital Sidi LAHCEN (TEMARA) sur une période de 7 ans allant du 1er janvier 2000 au 31 décembre 2007 pour une infection urinaire ou une pyélonéphrite. Chaque dossier a été étudié individuellement et comparé aux autres dossiers (par catégorie d’age ou par pathologie). Les données relatives à chaque patient, d’ordre général (identité, age, sexe, poids et taille), anamnestiques et cliniques( motif de consultation, signes fonctionnels, généraux et physiques) ,para cliniques( bilan biologique, bactériologique et radiologique), thérapeutiques(type d’antibiothérapie, voie d’administration, durée de traitement) et évolutives( présence ou non de complications) ont été analysées de manière rétrospective. Pour explorer les données de chaque observation nous avons établi une fiche d’exploitation figurant ci-après et ayant été appliquée pour chaque cas. L’age des patients varie entre 7 jours et 13 ans, ils ont été divisés en 4 catégories: Les nouveaux nés : âgés de 7 jours à 1 mois. Les nourrissons : âgés de 1 mois et 8 jours à 2ans et 6 mois. Les enfants : âgés de 2 ans et 7 mois à 7ans. Les grands enfants : âgés de 7ans à 13 ans. L’objectif de ce travail est de comparer l’approche et le traitement prescrit selon le type de la pathologie dans cette étude, avec les données de la littérature. 59 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara FICHE D’EXPLOITATION Date d’hospitalisation: AGE : SEXE : masculin féminin MOTIF D’HOSPITALISATION : CLINIQUE : - Fièvre - Dysurie - Pollakiurie - Brûlures mictionnelles - Rétention aigue d’urines - Hématurie - Incontinence urinaire - Enurésie - Douleurs abdominales et/ou lombaires - Troubles digestifs - Retard stauro pondéral : poids= taille 60 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara PARACLINIQUE : Bactériologie : ECBU : Date : leucocyturie : Identification du germe Antibiogramme : Biologie : NFS Ionogramme CRP Radiologie : ASP Echographie UCG UIV - TRAITEMENT : monothérapie : bithérapie : voie d’administration : durée de traitement : - EVOLUTION : Favorable 61 complications L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 62 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 1. LES CARACTERISTIQUES DES ENFANTS HOSPITALISES: AGE, SEXE, SEJOUR a- selon l’age: La prévalence des infections urinaires dans notre étude varie selon l’age et le sexe des enfants. La moyenne d’age dans notre série est de 6 ans avec des extrêmes allants de 1 jours à 13 ans. Tableau n° I: répartition des patients de notre étude selon l’age Nouveaux nés nourrissons enfants Nombre de cas 15 18 40 Pourcentage% 20.5 24.7 54.8 b-selon le sexe: Dans notre série, 42 cas sont de sexe féminin soit 57.5% et 31 cas sont de sexe masculin soit 42.5 %. En dessous de 3 mois, on constate que les infections urinaires(hautes et basses) sont plus nombreuses chez les garçons que chez les filles. Cette proportion (⅓ et ⅔ ) est inversée chez les nourrissons et les enfants. Tableau n° II : Répartition des patients de notre étude selon le sexe. Garçons Filles Nouveaux nés 11 cas (73%) 4 cas (27%) Nourrissons 6 cas (33%) 12 cas (67%) Enfants 14 cas (35%) 26 cas (65%) Les infections urinaires hautes et basses apparaissent surtout lors des premières années de vie. Dans notre étude on note que 51 hospitalisés soit 70% 63 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara sont âgés de moins de 7 ans. Ceci peut s’expliquer par l’immaturité de l’appareil rénal lors des premières années et par d’autres facteurs comme l’augmentation de sécrétion des Immunoglobulines A avec l’age qui ont un rôle protecteur. c- selon la durée d’hospitalisation: Normalement, la durée d’hospitalisation varie avec le type de pathologie (basse ou haute), la sévérité des symptômes et la présence ou non d’uropathie malformative. Mais il ne faut pas confondre durée d’hospitalisation et durée de traitement, car souvent dés que le traitement par voie parentérale est relayé par un traitement oral, l’enfant est autorisé à sortir de l’hôpital dans les jours suivants. Tableau n° III : Répartition des patients de notre étude selon la durée d’hospitalisation. IU basse Durée d’hospitalisation IU basse avec uropathie sans Pyélonéphrite Pyélonéphrite avec uropathie sans uropathie Uropathie Moins de 6 j 4 cas (33%) 7 cas (29%) 0 cas (0%) 3 cas (14%) De 7 à10 j 3 cas (25%) 9 cas (37%) 9 cas (56%) 13 cas (62%) De 11 à14j 3 cas (25%) 5 cas (21%) 2 cas (13%) 1 cas (5%) Plus de 14 jours 2 cas (17%) 3 cas (13%) 5 cas (31%) 4 cas (19%) 12 cas 24 cas 16 cas 21 cas TOTAL 64 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara LES CARACTERISTIQUES DES ENFANTS HOSPITALISES (age ,sexe, séjour) les nouveaux nés Tableau n° IV : Caractéristiques des nouveaux nés hospitalisés (age, sexe, poids, séjour) sexe Age (en jours) Poids (en kg) Séjour(en jours) M 7 4.850 11 F 10 3 7 F 15 3.300 10 F 15 3.400 10 M 30 3.750 6 M 44 3.750 10 M 45 4.500 7 M 45 4.500 10 M 49 3.800 6 M 55 3.900 12 M 60 3.900 10 M 83 6.300 10 M 90 3.700 10 F 66 4.400 22 M 20 3.750 16 65 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les nourrissons: Tableau n°V : Caractéristiques des nourrissons hospitalisés ( age, sexe, poids, séjour) sexe Age Poids(en kg) Séjour(en jours) F 3 mois et 8 j 5.700 22 M 3 mois et 1 sem 5.800 8 F 4 mois 5.300 8 M 4 mois et demi 5.600 17 F 5 mois 6.400 10 M 6 mois 9.700 6 F 7 mois 8.150 6 F 7 mois 7 7 M 7 mois et demi 7.700 13 F 8 mois 9 6 F 9 mois 4.750 19 M 10 mois 8.600 20 F 10 mois 8.500 16 F 11 mois et demi 9.350 7 M 15 mois 10.850 17 F 18 mois 9.780 3 F 21 mois 10.500 6 F 27 mois 10.300 6 66 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les enfants: Tableau n° VI : Caractéristiques des enfants hospitalisés (age, sexe, poids, séjour). sexe Age (en années) Poids(en kg) Séjours(en jours) F 3 11.5 5 M 3 18 12 F 3 12 12 F 4 15 10 F 4 14.5 10 M 4 15.5 10 M 5 20 5 M 5 ND 1 F 5 22 5 M 5 22 7 F 5 17.5 7 F 5 25 10 F 5 25 5 F 6 ND 5 F 6 23 8 F 6 ND 5 F 6 25 20 M 6 22 7 F 7 25 5 F 7 20.5 10 67 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara F 7 14.5 14 F 7 24 7 F 7 15.70 10 F 7 16 5 F 7 29 13 Age (en années) Poids(en kg) Séjours(en jours) F 8 25 7 M 8 30 14 M 8 32 10 F 8 29 5 F 8 39 7 F 9 55 7 M 8 37 10 M 10 38 5 M 11 37 5 M 11 32 14 F 12 44 12 F 10 ND 1 M 13 50 6 F 12 44 12 M 13 41 5 sexe 68 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 2. RESULTATS SELON LE MOTIF D’HOSPITALISATION: Les différents motifs d’hospitalisations des malades de notre série sont regroupés dans le tableau ci-dessous : Tableau n° VII : Montrant la répartition en nombre de cas et de pourcentage des motifs d’hospitalisation dans notre série d’étude. Motifs d’hospitalisations Le nombre de cas Pourcentage% La fièvre 58 80 Troubles digestifs 20 28 Geignements et refus de 19 27 tétées ictère 10 13 convulsion 5 4 déshydratation 29 40 hypotonie 4 3 dysurie 12 9 Brûlures mictionnelles 14 10 Douleur abdominale 25 18 hématurie 1 1.5 Retard staturo- pondéral 4 2.9 ECBU positifs 3 2.2 et/ou lombaire 69 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 3. RESULTATS SELON LES SIGNES CLINIQUES: Parmi les signes cliniques, la fièvre est celui qui est retrouvé le plus souvent: chez 80% de la totalité des patients. Environ 90% des nourrissons et des enfants présentent de la fièvre sachant que les pyélonéphrites sont plus nombreuses chez ces 2 catégories. Mais cependant, on notera dans notre étude que le fièvre n’est pas un signe propre aux infections hautes. Tableau n° VIII : La présence de fièvre dans les infections hautes Et basses chez les patients de notre série. IU basse pyélonéphrite fièvre Nouveaux nés 60% 40% 67% nourrissons 55% 45% 89% enfants 59% 41% 77% Certains signes cliniques ne sont retrouvés que chez les nouveaux nés :par exemple, le refus de boire qui se manifeste chez 40% d’entre eux : le patient ne pouvant pas s’exprimer, il refuse donc tout ce qui peut le faire uriner. Les pleurs (20%) et les geignements (27%) sont également assez fréquent. ces signes accompagnés d’une pâleur dans certains cas (13%) , sont le résultat d’une douleur que les nouveaux nés ne peuvent pas exprimer .d’ailleurs ,il n’est constaté que 7% de brûlures mictionnelles( évoquées devant la présence de pleurs au moment des mictions) qui est un signe très difficile à détecter chez les patients de cet age. 70 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les autres signes cliniques les plus fréquents, après la fièvre, chez les nourrissons sont les geignements (28%) et les vomissements (28%). On constate que les brûlures mictionnelles sont encore rare (5.5%)se manifestant par des pleurs au moment des mictions. La pâleur (17%) et l’asthénie (11%) sont liées à la fièvre et aux vomissements relativement nombreux. Chez les enfants, les brûlures mictionnelles sont beaucoup plus nombreuses (28%). L’apparition de douleurs exprimées par l’enfants est plus importante chez cette catégorie de patients (55.5%) : les plus courantes sont les douleurs abdominales ; elles représentent 50% de la totalité des douleurs. les vomissements sont constatés chez 32% surtout au cours de la première enfance. on note également l’apparition de pollakiurie chez 17% des enfants. La fièvre s’accompagne de frissons pour 37.5% des enfants. D’autres signes comme la dysurie, l’énurésie, l’incontinence urinaire, l’amaigrissement, et les urines troubles ont été aussi présents chez certains enfants de notre série. Tableau n° IX : La répartition des signes cliniques selon les IU hautes et basses IU basse Pyélonéphrite fièvre 17 cas (47%) 33 cas (90%) frissons 1 cas (3%) 9 cas (24%) douleurs 4 cas (11%) 14 cas (38%) 71 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 4. REPARTITION DES PATIENTS SELON LA PATHOLOGIE : Tableau n° X : La répartition des patients de notre série selon la pathologie. Avec uropathie Sans uropathie IU basse 12 cas (16%) 24 cas (33%) Pyélonéphrite 16 cas (22%) 21 cas (29%) On note que la pathologie la plus fréquente est l’infection urinaire basse sans uropathie (33%), suivi de la pyélonéphrite sans uropathie (29%).Les enfants présentant une IU haute ou basse sans uropathie constituent 62% des patients de notre étude. D’après ce tableau, les IU chez nos patients sont secondaires à une uropathie dans 38% des cas surtout lorsque le patient présente une pyélonéphrite. En effet, dans cette étude, parmi les patients porteurs d’une uropathie, 57% sont atteints d’une IU haute contre 43% pour les IU basses. La localisation précise de l’IU nécessite des examens complémentaires plus sophistiqués tels que les examens immunologiques ou même recours à des méthodes directes comme celle du lavage vésicale de FAIRLEY, ces examens ne sont pas pratiqués chez nous car ils font appel à des laboratoires spécialisés. Dans les cas étudiés, pour différencier une IU haute d’une IU basse on s’est basé sur des critères purement cliniques, on retrouve 37 cas de pyélonéphrite aigue et 36 cas de cystite aigue. 72 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 5. DIAGNOSTIC DE L’INFECTION : a- Examen cytobactériologique des urines : a-1. la leucocyturie : Une leucocyturie est considérée positive lorsqu’elle est supérieure à 10 éléments/mm³ selon le compte de Mallassez ou à 10 000/min selon le compte d’Addis. Chez les cas étudiés la leucocyturie était retrouvée chez tous les patients. Les résultats recueillis- tout age confondu- sont rapportés dans le tableau suivant : Tableau n°XI : La répartition des leucocyturies chez les patients de notre étude Nombre de leucocytes Très rare rare Nombreux Très nombreux (>10/mm³) Nombre de cas 4 5 16 48 pourcentage 5.5% 6.9% 21.9% 65.7% Variation de la leucocyturie des patients de notre étude 6% 7% Très rare 22% Rare Nombreux 65% Très nombreux 73 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Une leucocyturie franchement positive a été retrouvée chez 64 patients, soit 87.7%. a-2 la culture: L’examen bactériologique des urines a montré la présence de germes chez 68 patients soit 93%, pour ce qui est des 5 patients restants l’examen bactériologique n’était pas concluant. Quelque soit l’age du patient, avec ou sans uropathie malformative, le germe le plus souvent retrouvé est E. coli (retrouvé chez 50 patients soit 68% des cas). L’incidence des germes, si l’on ne tient pas compte de l’age est la suivante: Tableau n°XII : L’incidence des germes chez les patients de notre série tout age confondu Escherichia coli 68% Enterococcus faecalis 10% Proteus (mirabilis et vulgaris) 7% Pseudomonas aeruginosa 5% Staphylococcus 4% Klebsiella pneumoniae 2% Streptocoque β hémolytique 2% Enterobacter 2% 74 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Incidence des germes retrouvés chez les patients de notre étude 2% 5% 4%2%2% 7% 10% 68% Escherichia coli Proteus (mirabilis et vulgaris ) Staphylococcus Streptocoque ß hémolytique Enterococcus faecalis Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae Enterobacter L’incidence des germes dépend de l’age ; mais pour toutes les classes d’age, l’E.coli est la bactérie la plus souvent retrouvée. Tableau n°XIII : L’incidence des germes retrouvés chez les patients de notre série selon l’age Nouveaux nés nourrissons enfants Grands enfants Escherichia coli 62%(13) 70%(14) 79%(11) 62%(13) Enterococcus faecalis 19%(4) 10%(2) 7%(1) 0% Proteus (mirabilis et vulgaris) 5%(1) 5%(1) 14%(2) 4%(1) Pseudomonas aeruginosa 5%(1) 5%(1) 0% 10%(5) 0% 5%(1) 0% 4%(1) 9%(2) 0% 0% 0% Enterobacter 0% 0% 0% 10%(2) Staphylococcus 0% 5%(1) 0% 10%(2) Pas de germe 0% 5%(1) 17%(3) 4%(1) 33%(5) 14%(3) 0% 4%(1) Klebsiella pneumoniae Streptocoque β hémolytique Plusieurs germes 75 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La deuxième bactérie la plus souvent rencontrée est Enterococcus faecalis. a-3. les données de l’antibiogramme: Sur les 73 cas étudiés, 60 antibiogrammes ont été réalisés soit un taux de 82% , d’autre part, la résistance des germes retrouvés lors de l’analyse des différents ECBU diffère d’un germe à un autre, ainsi, en ce qui concerne l’E.coli (51 cas),une résistance à l’Ampicilline est rencontrée dans 20 cas soit 39% , à l’Amoxicilline dans 14 cas soit 27.5% , aux Sulfaméthoxazol-Trimétropine dans 5 cas soit 9.8% et à l’Amoxicilline protégée dans 1 cas soit 1.9 %. Pour l’enterococcus faecalis (7 cas) présentait une résistance à l’Ampicilline dans un cas, à l’Amoxicilline dans 2 cas et aux Sulfaméthoxazoltrométoprime dans un cas. b. Examens biochimiques pratiqués: Les examens biochimiques les plus fréquemment pratiqués chez les patients de notre étude sont: l’ionogramme sanguin (95% des patients), le dosage de la protéine CRP (70% des patients) .la fonction rénale a été pathologique dans un cas. La CRP a été positive chez 65 patients soit un pourcentage de 89%. On note que parmi les nouveaux nés et les nourrissons, l’examen du LCR est pratiqué chez 21% d’entre eux. Il n’a pas été réalisé chez les grands enfants. En effet toute fièvre inexpliquée chez l’enfant très jeune entraîne une ponction du liquide céphalo-rachidien pour éliminer une méningite. 76 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara c. Examens hématologiques pratiqués La numération formule sanguine (NFS) a été systématiquement faite chez les patients de notre série. Les enfants qui n’en n’ont pas subit lors de leur hospitalisation, en avait déjà fait une avant leur entrée à l’hôpital. Le tableau suivant montre la répartition des NFS pathologiques et normales des cas étudiés : Tableau n° XIV : montrant la répartition des NFS pathologiques et normales des cas étudiés. Eléments de la NFS Nombre de cas Pourcentage% Hyperlococytose 55 75% Anémie hypochrome microcytaire 22 30% NFS normale 18 25% Répartition des NFS normales et pathologiques chez les patients de notreétude 60 Hyperlococytose 50 40 30 Anémie hypoc hrome microcytaire 20 NFS normale 10 0 Nombre de cas 77 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 6. IMAGERIE MEDICALE: Quelque soit le cas, l’échographie rénale se révèle être ; d’après notre étude, l’examen radiologique le plus fréquemment utilisés pour rechercher une éventuelle uropathie ou des cicatrices rénales. Elle a été pratiquée chez 62 patients soit 85% des cas. L’échographie a été systématiquement faite en cas de pyélonéphrite. La répartition suivant l’age est la suivante: Tableau n°XV : La répartition des examens radiologiques chez les patients de notre série selon l’age Echographie rénale cystographie Urographie intraveineuse TDM rénale et scintigraphie Nouveaux nés 100% 0% 0% 0% nourrissons 55.5% 22.2% 22.2% 0% Enfants 92.5% 12.5% 12.5% 5% La cystographie a été réalisé chez 9 patients, c’est un examen qui est très précis dans la détection du reflux vésico-urétéral . L’urographie intraveineuse est en général réalisée lorsque l’échographie rénale est anormale (14.5%).la TDM est pratiquée chez 2 patients seulement, elle a confirmé la présence de micro abcès du rein. La scintigraphie n’a pas été réalisée chez aucun des enfants de notre étude, c’est un examen très difficile à réaliser chez les enfants et coûteux. 78 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Tableau n° XVI : Montrant la répartition des examens radiologiques selon est ce qu’il s’agit d’IU haute ou basse. Echographie rénale cystographie Urographie intraveineuse TDM rénale IU basse 25 cas 1 cas 1 cas 0 cas pyélonéphrite 37 cas 8 cas 8 cas 2 cas La cystographie est très efficace pour détecter un reflux vésico urétéral et l’urographie intraveineuse est très précise pour détecter les cicatrices rénales qui sont, pour la majorité d’entre elles, la conséquence de la malformation du tractus urinaire. L’échographie rénale est un examen radiologique anodin qui réalisée rapidement durant les premiers jours de l’hospitalisation. Dans notre étude, 76% des échographies rénales sont faites avant le 6ème jour d’hospitalisation. C’est une méthode de première approche. Les autres méthodes sont faites plus tard. L’intervention chirurgicale n’est pas systématique. En effet, 52% des patients potentiellement opérables ne le seront pas malgré la présence d’une uropathie confirmée par imagerie. Le tableau suivant, est un tableau récapitulatif des examens radiologiques pratiqués chez nos patients, qui montre les anomalies radiologiques retrouvés chez eux : 79 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Tableau n° XVII : Montrant les anomalies radiologiques découverts chez les patients de notre série Echographie UCG UIV TDM rénale Nombre de cas 62 9 9 2 Anomalies 9 7 7 2 *UHN bilatérale. 6 0 1 0 *abcès rénal 1 0 0 2 *lithiase 0 0 2 0 *néphrocalcinose 0 0 0 0 *pyonéphrose 0 0 0 0 Uropathies 2 7 2 0 *anomalies de la 2 0 2 0 radiologiques malformatves jonction pyélouretérale. *polykystose 0 0 0 0 *reflux vésico 0 6 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 urétéral *valve de l’urètre postérieur. *méga uretère primitif. *vessie neurologique 80 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 7. LE TRAITEMENT: Tous les patients de notre étude ont reçu un ou plusieurs antibiotiques. Les antibiotiques les plus utilisés quelque soit l’age sont : Les céphalosporines de 1eres et 3emes génération (céfotaxime) Aminosides (gentalline®) Les β lactamines : l’amoxicilline, l’ampicilline, L’amoxicilline+ acide clavulanique (augmentin®) Trimétoprime-sulfaméthoxazol (bactrim®) Le traitement empirique (mis en place avant l’obtention des résultats bactériologiques, mais après le prélèvement d’urine) est administré chez 100% des patients. La voie d’administration est pour 66% d’entre eux la voie parentérale. La voie orale est utilisée dans 61% des cas pour les infections urinaires basses. Cette constatation est logique étant donné que la voie parentérale est la voie d’urgence qui permet de soulager la douleur et combattre l’infection rapidement. Il faudra ensuite, après réception des résultats de l’ECBU et de l’antibiogramme, confirmer la sensibilité de la bactérie responsable. Les antibiotiques les plus fréquemment utilisés pour ce traitement empirique sont les suivant : Tableau n° XVIII : Montrant la répartition des antibiotiques utilisés dans le traitement des IUAde notre étude. céphalosporines aminosides βlactamines TMP-SMZ Nombre de cas 31 35 10 30 Pourcentage% 42.4 % 47.9 % 13.7 % 41 % 81 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara ☺ Le protocole thérapeutique : Le choix de l’antibiothérapie probabiliste de première intention a été régi par la distinction entre IU haute et IU basse, basée sur des arguments strictement cliniques. Concernant l’IU haute (37 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une bi antibiothérapie à base d’un aminoside (2-3 mg/kg/j) associé à une céphalosporine 3éme génération dans 31 cas, l’amoxicilline seule (50100mg/kg/j) dans 2 cas, à l’ampicilline (100mg/kg/j) et à l’amoxicilline protégée (50-75 mg/kg/j) dans un seul cas chacun. La durée du traitement a été de 10 à 15 jours par voie parentérale et par voie orale ; le schéma a été le suivant 3-10 jours par voir parentérale selon l’age du patient (10 jours pour le nouveau né) et selon la gravité de l’infection. Le 82 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara relais thérapeutique se fait par voie orale selon l’évolution des signes cliniques. L’aminoside a été arrêté chez la majorité des cas vers le 6ème jours (35 cas). Pour les IU basses (36 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une monothérapie à base de TMP-SMZ (SMZ = 30mg/kg/j) (TMP=6mg/kg/j) dans 30 cas, l’association Amoxicilline + acide Clavulanique dans 6 cas. La durée du traitement a été entre 7 et 10 jours par voie orale seule. Le traitement prophylactique à base de TMP-SMZ (5mg/kg/j) a été prescrit pour 30 enfants pendant 3 mois, un seul enfant est sorti sous traitement anticholinergique (0.15 mg/kg/j) pendant 2 mois. 8. LA SURVEILLANCE: Elle était basée essentiellement sur des critères cliniques: défervescence thermique, reprise pondérale et acceptation du sein, disparition des cris pour les nouveaux nés et les nourrissons. Seuls 10 malades ont bénéficié d’un ECBU de contrôle après 48 heures du début du traitement, celui ci s’est révélé négatif chez 09 malades ; il est resté positif en E.coli résistant chez un malade. 83 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 9. EVOLUTION: L’évolution a été jugée favorable dans 60 cas soit 82.2% ,elle n’a pas été mentionnée dans 7 dossiers soit 9.6%, 6 cas ont été adressés au service de chirurgie pédiatrique pour une cure de l’uropathie malformative. Tableau n° XIX : Montrant l’évolution chez les patients de notre série: Bonne évolution Evolution non mentionnée Transférés en chirurgie 60 7 6 82.2% 9.6% 8.2% Nombre de cas Pourcentage Profil évolutif des patients de notre série 60 50 40 30 Nombre de cas 20 10 0 Bonne évolution Evolution non mentionnée Transférés en chirurgie 84 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 85 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 1. EPIDEMIOLOGIE: a. sur le plan mondial Les garçons ont un plus grand risque de présenter une infection urinaire lors de leurs premières années de vie[3]. Chez les nourrissons, Il est constaté que les filles et les garçons sont touchés de façon égale . Chez le grand enfant, la fréquence de l’IAU est variable d’une étude à une autre. Mais dans toutes les études la prévalence féminine est très nette à cette age [3, 5]. L’E.coli est la bactérie la plus fréquemment isolée soit dans 80% des cas [3, 13, 14, 19, 23, 24, 25] . b. au Maroc : A Casablanca les études faites ont été conforme à la littérature puisqu’elles rapportent une prédominance masculine dans les premiers mois de vie, celle ci commence à régresser pour s’inverser à l’age de l’enfance, même sur le plan bactériologique, on retrouve une prédominance de E.coli (70% des cas). c. dans notre étude : L’IAU peut survenir à tout age. Selon la littérature, les infections urinaires hautes et basses apparaissent surtout lors des premières années de vie. Dans notre étude on note que 51 hospitalisés soit 70% sont âgés de moins de 7 ans. Dans notre série, 42 cas sont de sexe féminin soit 57.5% et 31 cas sont de sexe masculin soit 42.5 %. En dessous de 3 mois, on constate que les infections urinaires (hautes et basses) sont plus nombreuses chez les garçons que chez les filles. Cette proportion (⅓ et ⅔) est inversée chez les nourrissons et les enfants. Ceci rejoint les données de la littérature cités précédemment et qui disent que 86 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara chez le nouveau né l’IAU est plus fréquente chez le garçon que chez la fille [88] tandis que la prédominance féminine devient plus nette chez le nourrissons et le grand enfant. La bactériologie des infections urinaires montre que quelque soit l’age du patient, avec ou sans uropathie malformative, le germe le plus souvent retrouvé est E. coli (retrouvé chez 50 patients de notre étude soit 68% des cas), dans la littérature ce pourcentage est de 80%. Cet organisme n’est donc pas aussi souvent responsable de l’infection urinaire que l’affirme la littérature. Néanmoins, il faut noter que pour toutes les classes d’age, l’E.coli est la bactérie la plus souvent retrouvée. Dans notre étude, l’ Enterococcus faecalis (retrouvé chez 10% des patients) est le deuxième germe responsable des infections alors que dans la revue bibliographique il est de 3%. 2. DIAGNOSTIC CLINIQUE : En rejoignant ce qui a été cités en littérature, chez les patients de notre étude, et dans toutes les catégories d’age, on note que parmi les signes cliniques, la fièvre est celui qui est retrouvé le plus souvent: chez 80% de la totalité des patients. Environ 90% des nourrissons et des enfants présentent de la fièvre sachant que les pyélonéphrites sont plus nombreuses chez ces 2 catégories. Mais cependant, on notera dans notre étude que le fièvre n’est pas un signe propre aux infections hautes. Chez les nouveaux nés de notre étude, les résultats rejoignent ceux qui ont été cités en littérature. Ainsi on note que 11 cas (soit 73% des nouveaux nés) sont de sexe masculins. Le signe clinique le plus souvent retrouvé chez les 87 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara nouveaux nés de notre série est la fièvre qui a été observée chez 67% des cas. Le refus de boire se manifeste chez 40% d’entre eux : le patient ne pouvant pas s’exprimer, il refuse donc tout ce qui peut le faire uriner. Les pleurs (20%) et les geignements (27%) sont également assez fréquents. ces signes sont accompagnés d’une pâleur dans certains cas (13%).D’ailleurs, il n’est constaté que 7% de brûlures mictionnelles (se manifestant par des pleurs au moment des mictions) qui est un signe très difficile à détecter chez les patients de cet age. Les autres signes cliniques les plus fréquents, après la fièvre, chez les nourrissons sont les geignements (28%) et les vomissements (28%). On constate que les brûlures mictionnelles sont encore rare (5.5%) .La pâleur (17%) et l’asthénie (11%) sont liés à la fièvre et aux vomissements qui relativement fréquents. Chez les enfants, les brûlures mictionnelles sont fréquents (28%). L’apparition de douleurs exprimées par l’enfants est plus importante chez cette catégorie de patients (55.5%) : les plus courantes sont les douleurs abdominales ; elles représentent 50% de la totalité des douleurs. les vomissements sont constatés chez 32% surtout au cours de la première enfance. on note également l’apparition de pollakiurie chez 17% des enfants. La fièvre s’accompagne de frissons pour 37.5% des enfants. D’autres signes comme la dysurie, l’énurésie, l’incontinence urinaire, l’amaigrissement, et les urines troubles ont été aussi présents chez certains enfants de notre série. Ceci rejoint, en grande partie, les données relevées dans la littérature. On note aussi que les signes cliniques diffèrent suivant l’age du patient. Cependant certains, comme la fièvre et les vomissements sont retrouvés dans toutes les tranches d’age. 88 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Dans notre étude, les signes cliniques ne sont pas tellement liés au type de pathologie : la fièvre, les douleurs et les frissons sont plus fréquents en cas de pyélonéphrites, mais ce ne sont pas des signes spécifiques à cette infection. Aucun cas d’IU asymptomatiques n’a été retrouvé dans notre série d’étude. 3. DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE : a. Examen cytobactériologique des urines : L’ECBU est l’étape indispensable au diagnostic positif, bien qu’il soit un des examens les plus fréquemment effectué, il présente de nombreux problèmes d’interprétation. Dans notre étude, la leucocyturie était retrouvée chez tous les patients. Une leucocyturie franchement positive a été retrouvée chez 64 patients, soit 87.7%. ► Uroculture et numération des germes : Kass [9] a fixé deux limites : au dessus de 100000 bactéries/ml , il s’agit d’une IU certaine, au dessous de 10000 bactéries/ml il n’y a pas d’IU. Entre les deux subsiste, il faut répéter les examens. Dans notre étude, l’examen bactériologique des urines a montré la présence de germes chez 68 patients soit 93%, pour ce qui est des 5 patients restants l’examen bactériologique n’était pas concluant. Quelque soit l’age du patient, avec ou sans uropathie malformative, le germe le plus souvent retrouvé est E. coli (retrouvé chez 50 patients soit 68% des cas). 89 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara ► L’antibiogramme : Le résultat de l’antibiogramme est donné après comparaison de la CMI de l’antibiotique avec la concentration sanguine obtenue avec posologie habituelle. L’ECBU fait après 48h du début de traitement permet de juger de son efficacité ; sa réalisation au 2ième et 15ième jour après la fin de la cure de l’antibiotique permet d’affirmer la guérison et également de dépister d’éventuelles rechutes ou récidives [61]. Sur les 73 cas étudiés, 60 antibiogrammes ont été réalisés soit un taux de 82%, d’autre part, la résistance des germes retrouvés lors de l’analyse des différents ECBU diffère d’un germe à un autre, ainsi, en ce qui concerne l’E.coli (51 cas),une résistance à l’Ampicilline est rencontrée dans 39% des cas , à l’Amoxicilline dans 27.5% , aux Sulfaméthoxazol-Triméthropine dans 9.8% et à l’Amoxicilline protégée dans 1 cas soit 1.9 %. Selon les données de la littérature, les Entérobactéries sont responsables de plus de 95% des infections urinaires de l’enfant [60]. Dans toutes les séries cliniques, l’E.coli est de loin le germe le plus fréquemment rencontré dans la responsabilité des infections urinaires (il est responsable d’au moins 80% des infections). D’autres bactéries telles que Klebsiella , rencontrées en période néonatale, et dont la fréquence peut être estimée entre 4% et 8%, Proteus responsable de 5 à 10% des cas , Pseudomonas ou staphylococcus sont des germes pathogènes rencontrés surtout chez les petits enfants ou les patients porteurs de cathéters) peuvent également causer ce type d’infection [157 ] . 90 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Les cocci à gram positif sont rarement en cause et représentés essentiellement par les streptocoques du groupe D que l’on rencontre dans 2% à 4% des cas [133]. Les agents viraux (cytomégalovirus, Adenovirus..) sont rarement responsables des infections urinaires [155]. En conclusion, la répartition des bactéries apparaît différente selon qu’il s’agit d’un premier épisode infectieux ou d’une récidive. mais dans la majorité des cas, E.coli reste la bactérie la plus fréquemment rencontrée. Dans notre série d’étude,on remarque que l’E.coli est la bactérie la plus souvent retrouvée et que la deuxième bactérie la plus souvent rencontrée est Enterococcus faecalis. ► Les marqueurs biologiques de l’IU : - Protéine C réactive : Des taux élevés de CRP sont caractéristiques d’infections sévères, et permettent d’identifier des enfants ayant une infection urinaire symptomatique à risque important de constituer des séquelles rénales. La CRP décroît rapidement quand le traitement antibiotique est actif sur le germe responsable de l’IUA, mais elle n’est pas suffisamment discriminante pour être un marqueur utilisé isolément. Dans notre série, le dosage de la protéine CRP a été pratiqué chez 70% des patients .Elle a été positive chez 65 patients d’entre eux soit un pourcentage de 89% . 91 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara - Les cytokines : les interleukines 6 et 8 : Le rôle important des cytokines dans la réponse à une agression bactérienne est largement prouvé, leur production à partir du site de l’infection précède la survenue de la fièvre, la synthèse des protéines de l’inflammation et la réponse des neutrophiles. Aucun patient de notre étude n’a bénéficié d’un dosage d’interleukines. - La pro calcitonine : C’est un marqueur précoce et sensible des infections bactériennes. Selon des études effectuées à ce propos, la pro calcitonine est plus élevée en cas de bactériurie d’origine urinaire que lors des infections urinaires fébriles avec hémoculture négative, alors que ni la CRP ni l’interleukine 6 ne sont discriminantes. Ce dosage n’a été effectué chez aucun des patients de notre étude. ► les autres examens biologiques : La numération formule sanguine montre habituellement une importante leucocytose, supérieur à 12500 GB, mais un chiffre normal peut être observé [71] . Elle a été systématiquement faite chez les patients de notre série. Les enfants qui n’en n’ont pas subit lors de leur hospitalisation, en avait déjà fait une avant leur entrée à l’hôpital elle a pu révélé une hyper leucocytose chez 75% des patients, une anémie chez 30% et elle n’a pas montré d’anomalies dans 25% des cas. 92 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 4. LOCALISATION DE L’INFECTION URINAIRE : Il n’est généralement pas facile de différencier entre infection urinaire haute et basse. Le pronostic dépend de la localisation, ainsi des infections urinaires basses ne menacent pas le parenchyme rénal contrairement aux infections hautes. Pour décider de la mise en place d’un traitement et d’un suivi approprié, la localisation de l’infection est donc d’une extrême importance. En général, le diagnostic topographique de l’IUA repose sur la réunion d’arguments cliniques, biologiques, et radiologiques et sur des méthodes directes. Or , la localisation précise de l’IU nécessite des examens complémentaires sophistiqués tels que les examens immunologiques ou même recours à des méthodes directes comme celle du lavage vésicale de FAIRLEY, ces examens ne sont pas pratiqués chez nous car ils font appel à des laboratoires spécialisés. Dans les cas étudiés, pour différencier une IU haute d’une IU basse on s’est basé sur des critères purement cliniques, on retrouve 37 cas de pyélonéphrite aiguë et 36 cas de cystite aiguë. 5. BILAN RADIOLOGIQUE DE L’IUA : Tout enfant ou adolescent qui présente une IU récidivante malgré des traitements appropriés doit subir une vérification de l’intégrité anatomique et fonctionnelle des voies urinaires [131] et dés le premier épisode infectieux, il est nécessaire d’explorer les voies urinaires par une échographie rénale qui reste un examen anodin pouvant orienter la stratégie d’exploration. 93 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara EXPLORATION RADIOLOGIQUE : RADIOGRAPHIE SANS PREPARATION : 20 enfants de notre série d’étude ont bénéficié d’un ASP, qui sont revenus normaux chez 15 enfants, ont détecté des lithiases radio-opaques chez 4 enfants et ont montré une anomalie de la charnière lombo-sacrée chez un seul enfant. ECHOGRAPHIE : Cette technique reste d’une grande utilité dans l’approche première de l’IU. Elle permet de mesurer la taille des reins, l’épaisseur du parenchyme rénal, de dépister les kystes rénaux et une éventuelle suppuration rénale ; permet de vérifier l’absence de dilatation des voies urinaires excrétrices, de visualiser une uropathie obstructive (entraînant une rétention d’urine) ou une lithiase et oriente déjà vers une pathologie malformative. L’échographie est une méthode non invasive qui, compte tenu de ses limites, permet le débrouillage diagnostique rapide et peu coûteux d’une pyélonéphrite aiguë et plus tard de ses cicatrices. Elle est l’examen à pratiquer d’emblée dans tous les cas [150 ; 161]. L’échographie rénale se révèle être ; d’après notre étude, l’examen radiologique le plus fréquemment utilisés pour rechercher une éventuelle uropathie ou des cicatrices rénales. Elle a été pratiquée chez 62 patients soit 85% des patients. L’échographie a été systématiquement faite en cas de pyélonéphrite. 94 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Elle a été normale chez 53 cas soit 85.4% et pathologique chez 9 cas soit 14.5% .les principales anomalies observées sont : une urétéro-hydronéphrose retrouvée chez 6 patients, un abcès rénal chez un seul patient et une anomalie de la jonction pyélo-urétérale chez 2 patients. L’URETHROCYSTOGRAPHIE : (UCG) 10 malades de notre série d’étude ont bénéficié de l’UCG, elles ont montré 6 reflux vésico-urétéral , un cas présentant une malformation à type de : valve de l’urètre postérieur et un autre cas présentant une vessie neurologique secondaire à un myélo-méningocèle ; elle s’est révélée normale chez 2 malades . L’UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE : (UIV) Chez nos patients, 9 d’entres eux ont pu la réaliser. Une a montré la présence d’une UHN bilatérale, deux ont décelé des lihiases, et deux autres ont montré des anomalies de la jonction pyélo-urétérale. Elle a été normale pour les cas restants. LA TOMODENSITOMETRIE : (TDM) La TDM est pratiquée chez 2 patients seulement de notre série, elle a confirmé la présence de micro abcès du rein. LA SCINTIGRAPHIE RENALE A L’ACIDE DIMERCAPTOSUCCINIQUE (DMSA) : Elle fournit l’image des deux reins et détecte 100% des cicatrices rénales. C’est la méthode la plus sensible pour détecter les cicatrices rénales (même petites), les dommages du parenchyme rénal et les pyélonéphrites (sans différencier les aiguës des chroniques) [155 ; 165 ; 166] . 95 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La scintigraphie est très coûteuse, consommatrice de temps et nécessite une voie veineuse et une sédation chez le petit enfant , ce qui constitue une limitation importante à son application [167] . La scintigraphie n’a pas été réalisée chez aucun des enfants de notre étude. LA SCINTIGRAPHIE CORTICALE AU GLUCOHEPTONATE (GHS) : Aucun patient de notre série n’a bénéficié de cet examen. LA STRATEGIE D’EXPLORATION : Chez les patients de notre étude, 76% des échographies rénales sont faites avant le 6ème jour d’hospitalisation. C’est une méthode de première approche. Ensuite, une radiographie de l’abdomen sans préparation (pour rechercher un éventuel calcul radio opaque pouvant être à l’origine d’un obstacle), puis l’urétrocystographie est indiquée et qui sera complétée d’une urographie intraveineuse si un des examens précédents rend compte d’une anomalie. La cystographie peut être différée en cas de première infection basse dont l’échographie rénale est normale. L’urographie est nécessaire avant toute intervention chirurgicale ou endoscopique. Le schéma suivant récapitule la stratégie d’exploration qui a été adapté par les pédiatres de l’hôpital SIDI LAHCEN de TEMARA devant l’IU des patients étudiés : 96 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Suspicion d’infection urinaire de l’enfant ECBU + échographie Normale Pathologique Cystographie N Normale N stop Cystographie suivie d’UIV Pathologique Traitement Reflux N UIV N Traitement 97 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 6. INFECTIONS URINAIRES ET UROPATHIES MALFORMATIVES : L’infection urinaire constitue un mode de révélation fréquent des uropathies malformatives qui regroupent une grande variété d’anomalies dont beaucoup menacent la fonction rénale en l’absence d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge correcte [19, 91, 92] . Notre travail réunit les résultats des enquêtes menées sur 73 dossiers cliniques d’enfants atteints d’infections urinaires. Au terme des explorations, on a trouvé 6 cas de reflux vésico-urétéral, 2 cas d’anomalies de la jonction pyélourétérale ,un seul cas de valves de l’urètre postérieur et un cas de vessie neurologique secondaire à un myélo-méningocèle. 98 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Figure 1 : Cystographie à vessie vide, de face. Reflux vésico-urétéral droit de grade II chez un patient de notre série. 99 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Figure 2 : UIV montrant une Néphropathie du reflux chez un patient de notre série : déformation calicielle en fleur fanée et encoche corticale en regard. 100 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 7. TRAITEMENT DES INFECTIONS URINAIRES : L’infection urinaire impose de soulager les symptômes et de préserver le parenchyme rénal. Le traitement dépend de l’age de l’enfant et de la localisation au haut ou bas appareil urinaire. Il est nécessaire de distinguer le traitement des infections urinaires basses de celui des pyélonéphrites aiguë [169 ;170] Chez les patients, les antibiotiques les plus utilisés quelque soit l’age sont : Les céphalosporines de 1eres et 3emes génération (céfotaxime) Aminosides (gentalline®) Les β lactamines : l’amoxicilline, l’ampicilline, L’amoxicilline+ acide clavulanique (augmentin®) Trimétoprime-sulfaméthoxazol (bactrim®) Les modalités du traitement dépendent du siège de l’infection (haut ou bas) et des lésions urologiques associées. Dans notre étude, le protocole thérapeutique retrouvé dans la littérature a été respecté. Ainsi, le choix de l’antibiothérapie probabiliste de première intention a été régi par la distinction entre IU haute et IU basse, basée sur des arguments strictement cliniques. Concernant l’IU haute (37 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une bi antibiothérapie à base d’un aminoside (2-3 mg/kg/j) associé à une céphalosporine 3éme génération dans 31 cas, l’amoxicilline seule (50100mg/kg/j) dans 2 cas, à l’ampicilline (100mg/kg/j) et à l’amoxicilline protégée (50-75 mg/kg/j) dans un seul cas chacun. 101 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara La durée du traitement a été de 10 à 15 jours par voie parentérale et par voie orale ; le schéma a été le suivant 3-10 jours par voir parentérale selon l’age du patient (10 jours pour le nouveau né) et selon la gravité de l’infection. Le relais thérapeutique se fait par voie orale selon l’évolution des signes cliniques. L’aminoside a été arrêté chez la majorité des cas vers le 6ème jours (35 cas). Pour les IU basses de notre étude (36 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une monothérapie à base de TMP-SMZ (SMZ = 30mg/kg/j) (TMP=6mg/kg/j) dans 30 cas, l’association Amoxicilline + acide Clavulanique dans 6 cas. La durée du traitement a été entre 7 et 10 jours par voie orale seule. 8. EVOLUTION ET COMPLICATIONS : L’antibiothérapie bien conduite permet, dans la majorité des cas, la stérilisation des urines qui sera appréciée par un ECBU de contrôle [6, 49]. Les complications surviennent en général à la suite d’une pyélonéphrite aiguë. Aucun des patients de notre étude n’a présenté des complications. 9. PRONOSTIC : Le pronostic de la pyélonéphrite aiguë est bon tant sur le plan rénal que sur le plan général si le traitement est rapide et adapté, mais tout retard de traitement risque d’évoluer, par la répétition des épisodes, vers une pyélonéphrite chronique [136]. 102 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Chez nos malades, l’évolution a été jugée favorable dans 60 cas soit 82.1%,elle n’a pas été mentionnée dans 7 dossiers soit 9.5%, 6 cas ont été adressés au service de chirurgie pédiatrique pour une cure de l’uropathie malformative. 10. PREVENTION : Le traitement préventif est indiqué à chaque fois qu’il existe un facteur favorisant la survenue de l’infection urinaire ou sa diffusion au parenchyme rénal, c’est à dire : les uropathies obstructives non opérées, le reflux non opéré, les cystites à répétition ( 3 ou plus par an) . Dans notre étude, un traitement prophylactique à base de TMP-SMZ (5mg/kg/j) a été prescrit pour 30 enfants pendant 3 mois, un seul enfant est sorti sous traitement anti-cholinergique (0.15 mg/kg/j) pendant 2 mois. 103 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 104 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara L’étude des 73 cas hospitalisés pour infection urinaire au service de pédiatrie du centre hospitalier préfectoral SIDI LAHCEN de TEMARA entre le 1er janvier 2000 au 31 décembre 2007 a montré : La prévalence des infections urinaires dans notre étude varie selon l’age et le sexe des enfants. La moyenne d’age dans notre série est de 6 ans avec des extrêmes allants de 1 jours à 13 ans. Chez les nouveaux nés, on constate que les infections urinaires(hautes et basses) sont plus nombreuses chez les garçons que chez les filles. Cette proportion (⅓ et ⅔ ) est inversée chez les nourrissons et les enfants. Parmi les signes cliniques, la fièvre est celui qui est retrouvé le plus souvent: chez 80% de la totalité des patients. Les principaux signes généraux retrouvés chez les nouveaux nés et les nourrissons sont , après la fièvre, le refus de tétée et les cris incessants ,suivis des troubles digestifs et urinaires. Tandis que chez les enfants, les brûlures mictionnelles sont beaucoup plus nombreuses et l’apparition de douleurs exprimées par l’enfant est plus importante chez cette catégorie. La localisation précise de l’infection urinaire nécessite des examens complémentaires plus sophistiqués tels que les examens immunologiques ou même recours à des méthodes directes comme celle du lavage vésicale de FAIRLEY, ces examens ne sont pas pratiqués chez nous car ils font appel à des laboratoires spécialisés. 105 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Dans les cas étudiés, pour différencier une infection urinaire haute d’une infection urinaire basse on s’est basé sur des critères purement cliniques, on retrouve 37 cas de pyélonéphrite aiguë et 36 cas de cystite aiguë. Une leucocyturie franchement positive a été retrouvée chez 64 patients, soit 87.7%. Quelque soit l’age du patient, avec ou sans uropathie malformative, le germe le plus souvent retrouvé est E. coli (retrouvé chez 50 patients soit 68% des cas). La deuxième bactérie la plus souvent rencontrée est Enterococcus faecalis. L’exploration radiologique de l’appareil urinaire est une étape fondamentale de la prise en charge d’un enfant présentant cette affection, elle a pour but de chercher la cause de l’IU, de détecter les dommages rénaux . L’échographie rénale est un examen radiologique anodin qui réalisée rapidement durant les premiers jours de l’hospitalisation. Elle a été pratiquée chez 62 patients soit 85% des cas. Elle a été normale chez 53 cas et pathologique chez 9 cas Les principales anomalies échographiques observées sont :une urétérohydronéphrose retrouvée chez 6 patients, un abcès rénal chez un seul patient et une anomalie de la jonction pyélo-urétérale chez 2 patients. L’UCG a été pratiquée chez 10 malades. Elle a montré 6 reflux vésicourétéral , un cas de valve de l’urètre postérieur et un autre cas présentant une vessie neurologique secondaire à un myélo-méningocèle ; elle s’est révélée normale chez 2 malades. 106 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Concernant l’IU haute (37 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une bi antibiothérapie à base d’un aminoside associé à une céphalosporine 3éme génération dans 31 cas, l’amoxicilline seule dans 2 cas, à l’ampicilline et à l’amoxicilline protégée dans un seul cas chacun. La durée du traitement a été de 10 à 15 jours par voie parentérale et par voie orale ; le schéma a été le suivant 3-10 jours par voir parentérale selon l’age du patient (10 jours pour le nouveau né) et selon la gravité de l’infection. Le relais thérapeutique se fait par voie orale selon l’évolution des signes cliniques. l’aminoside est arrêté vers le 6ème jour. Pour les infections urinaires basses (36 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une monothérapie à base de Trimétoprime-sulfaméthoxazol (TMP-SMZ) (SMZ = 30mg/kg/j) (TMP=6mg/kg/j) dans 30 cas, l’association Amoxicilline + acide Clavulanique dans 6 cas. La durée du traitement a été entre 7 et 10 jours par voie orale seule. La surveillance était basée essentiellement sur des critères cliniques. Seuls 10 malades ont bénéficié d’un ECBU de contrôle après 48 heures du début du traitement, celui ci s’est révélé négatif chez 09 malades ; il est resté positif en E.coli résistant chez un malade. L’évolution a été jugée favorable dans 60 cas soit 82.1%. Au cours de ce travail, on a constaté que les informations scientifiques retrouvées dans la littérature, ressemblaient en grande partie à ceux qui étaient constaté dans les résultats de l’étude menée à l’hôpital SIDI LAHCEN de TEMARA. 107 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 108 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Notre travail est une étude rétrospective intéressant 73 cas d’infection urinaire chez des enfants hospitalisés au service de pédiatrie du centre Hospitalier Préfectoral Sidi LAHCEN de TEMARA sur une période de 7 ans allant du 31 décembre 2000 au 31 décembre 2007. La moyenne d’age dans notre série est de 6 ans avec des extrêmes allants de 1 jours à 13 ans. Dans notre série, en dessous de 3 mois, on constate que les infections urinaires(hautes et basses) sont plus nombreuses chez les garçons que chez les filles. Cette proportion est inversée chez les nourrissons et les enfants. La symptomatologie clinique a été marquée par la prédominance de la fièvre, suivie des signes digestifs et des troubles urologiques. Pour retenir le diagnostic d’infection urinaire , on s’est basé sur des critères cliniques et bactériologiques. Dans les cas étudiés, pour différencier une infection urinaire haute d’une infection urinaire basse on s’est basé sur des critères purement cliniques, on retrouve 37 cas de pyélonéphrite aiguë et 36 cas de cystite aiguë. L’incidence des germes dépend de l’age ; mais pour toutes les classes d’age, l’E.coli est la bactérie la plus souvent retrouvée( 68%) suivie de l’Enterococcus faecalis. Notre travail réunit les résultats des enquêtes menées sur 73 dossiers cliniques d’enfants atteints d’infections urinaires. Au terme des explorations, on a trouvé 6 cas de reflux vésico-urétéral, 2 cas d’anomalies de la jonction pyélourétérale ,un seul cas de valves de l’urètre postérieur et un cas de vessie neurologique secondaire à un myélo-méningocèle. 109 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara Le protocole thérapeutique retrouvé dans la littérature a été respecté. Ainsi, concernant l’infection urinaire haute (37 cas), l’antibiothérapie de première intention a été une bi antibiothérapie à base d’un aminoside (2-3 mg/kg/j) associé à une céphalosporine 3éme génération dans 31 cas, l’amoxicilline seule (50-100mg/kg/j) dans 2 cas, à l’ampicilline (100mg/kg/j) et à l’amoxicilline protégée (50-75 mg/kg/j) dans un seul cas chacun. l’évolution a été jugée favorable dans 60 cas ,elle n’a pas été mentionnée dans 7 dossiers, 6 cas ont été adressés au service de chirurgie pédiatrique pour une cure de l’uropathie malformative. Le traitement d’éventuelle malformation de l’appareil urinaire est indispensable pour prévenir les dommages rénaux. Parallèlement au traitement médical, certaines règles doivent être respecter pour lutter contre les infections urinaires à répétition, il faut ainsi respecter les mesures d’hygiène, boire abondamment et lutter contre la stase urinaire. 110 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara ABSTRACT This work is about retrospective study of 73 cases urinary tract infection concerning children withing the service of pediatrics ( prefectorel hospital center SIDI LAHCEN of TEMARA) during periode of 7 years between 31 Decembre 2000 and 31 December 2007. The mean age in our series is 6 years old with extremes beging from one day to 13 years old. Withing our series, bellow 3 mounth old, we notice that infections are more among boys than girls. This proportion in revers order among infants and children. The clinic symptomatologie was marked by fever,digestif’s signs and urologic troubles. To obtaing the diagnostic of urinary tract infection we based our research on clinic and bacteriologic criterias. In the studied cases, to establish the difference between urinary tract infection high and low we considered criterias exclusively clinic, we found out 37 cases of Pyelonephritis and 36 cases of cystite. The germe frequency depend of age but, E.coli is the most frequent (68%) than Enterococus faecalis. In the end of the explorations, we found out 6 cases of vesicoureteric reflux. The therapy protocol withing the publication was respected. Thus, concerning high urinary tract infection (37 cases), the antibiotherapy of the first 111 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara intention was aminoside (2-3 mg/kg/j) associed with C³G in 31 cases, amoxicilline alone (50- 100 mg/kg/j) in 2 cases, ampicilline (100 mg/kg/j) et amoxicilline+ ac. Clanulanique (50-75 mg/kg/j) one case for each one. The evolution was favourable in 60 cases, it was’nt mentioned in 7 files, and 6 patients were send to the pediatric surgery service. The treatment of eventual Urinary Tract abnomalities is necessary to prevent the kidney damage. In addition to medical treatment , some rules must be respected to avoid repeated urinary tract infection, it is necessary to respect hygienic measures, drink a lot, to struggle against stases urinary. 112 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 113 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara 114 L’infection urinaire chez l enfant à l’hôpital Sidi Lahcen de Temara [1] BENOSMAN.A L’infection urinaire chez l’enfant. Concours médical, n°20, 1990,p : 120-125. [2] SINNASSAMY. P.A. BENSMAN.D. BRACKMAN Infection urinaire chez l’enfant. EMC, 4085, C19, 1998. [3] BEN CHEKROUN.T.S , M. JORIO BENKHRABA , My A.ALAOUI, A/ELMALKI-TAZI. 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Je maintiendrai par tous les moyens en mon pouvoir l'honneur et les nobles traditions de la profession médicale. Les médecins seront mes frères. Aucune considération de religion, de nationalité, de race, aucune considération politique et sociale ne s'interposera entre mon devoir et mon patient. Je maintiendrai le respect de la vie humaine dés la conception. Même sous la menace, je n'userai pas de mes connaissances médicales d'une façon contraire aux lois de l'humanité. Je m'y engage librement et sur mon honneur. - 171 2008 – –