Correction de la colle n°4 : Biologie moléculaire et Biochimie

Conformément à la loi du 11 mars 1957, aucune reproduction, même partielle ne pourra être faite sans accord préalable de l’ATMC.
Cette épreuve est rédigée par des étudiants bénévoles, et n’engage ni la responsabilité de la faculté de Médecine, ni celle des enseignants.
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Correction de la colle n°4 : Biologie moléculaire et Biochimie
1 : AE
2 : AB
3 : BE
4 : BE
5 : CE
6 : BC
7 : BE
8 : AE
9 : BE
10 : BC
11 : BE
12 : BD
13 : AD
14 : AE
15 : AD
16 : DE
17 : CD
18 : AE
19 : BE
20 : AD
21 : CD
Annulée
23 : BC
24 : BD
25 : D
26 : B
27 : CE
28 : BC
29 : AD
30 : AE
31 : BCDE
32 : BE
33 : BD
34 : AC
35 : CE
36 : DE
37 : BC
38 : BE
39 : CE
40 CD
41 : BD
42 : CE
Barème : Questions de cours : 0 – 0,5 – 1 ; Exercices : 0 – 2
Partie Biologie Moléculaire (QCM 1 à 26)
Question 1 : AE
A. vrai
B. faux, c’est une base
C. faux, la thymine est une base de l’ADN, le nucléoside contenant la thymine est donc la
désoxy-thymine.
D. Faux, 2 seulement
E. Vrai
Question 2 : AB
A. vrai, un grand et un petit sillon
B. vrai.
C. faux 2 bases de natures différentes : une base purique et une base pyrimidique.
D. Faux, plus grand diamètre.
E. Faux, double hélice gauche.
Question 3 : BE
A. faux, antiparallèles
B. vrai
C. faux, il existe la fibre de 10nm et la fibre de 25nm.
D. faux, taille du génome proportionnelle à la taille des individus.
E. vrai
Question 4 : BE
A. faux, ce sont les ARNr qui représentent 82% des ARN
B. vrai
C. faux, la fraction codante est de moins de 2%
D. faux, dans les centromères et les télomères. c’est méchant mais c’est le genre de piège qui
tombe au concours.
E. Vrai.
Question 5 : CE
A. Faux, cas des tumeurs
B. Faux, 260nm
C. Vrai
D. Faux, la polymérase ajoute des nucléotides alors que la nucléase coupe l’ADN
E. Vrai

Conformément à la loi du 11 mars 1957, aucune reproduction, même partielle ne pourra être faite sans accord préalable de l’ATMC.
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Question 6 : BC
A. Faux, cibles des endonucléases spécifiques dont les enzymes de restriction.
B. Vrai
C. Vrai
D. Faux, les ligases utilisent toujours de l’ATP à l’inverse des lyases.
E. Faux, les substrats sont des nucléotides triphosphates mais ce sont des nucléotides mono-
phosphates qui sont ajoutés.
Question 7 : BE
A. Faux, 5’ vers 3’
B. vrai
C. faux
D. faux, thermorésistante
E. vrai
Question 8 : AE
A. Vrai
B. Faux, il le rend inactif
C. Faux, il permet de sélectionner les cellules qui ont bien intégrées le plasmide
D. Faux, elle permet de reconnaître la duplication ou la délétion de grands segments du
génome.
E. Vrai
Question 9 : BE
A. (Faux) La réplication consiste en la synthèse d'acides désoxyribonucléiques qui reproduit
exactement le génome d'une cellule au cours du cycle cellulaire afin de préparer la
division de cette cellule.
B. (Vrai)
C. (Faux) La formation du primosome a lieu durant l'initiation.
D. (Faux) Les deux fourches de réplication progressent en sens opposé.
E. (Vrai)
Question 10 : BC
A. (Faux) oriC est une séquence riche en A/T.
B. (Vrai)
C. (Vrai) Présence des protéines SSB ! (cf diapo 13)
D. (Faux) Il existe 2 liaisons hydrogènes entre une adénine et une thymine.
E. (Faux) ADN polymérase utilise des petits fragments d'ARN comme amorce.
Question 11 : cochez les réponses fausses (BE)
A. (Vrai)
B. (Faux) Pol III possède une fonction exonucléase 3' → 5'.
C. (Vrai)
D. (Vrai)
E. (Faux) Chez les eucaryotes, à l'inverse des procaryotes, il existe plusieurs origines de
réplication.

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Question 12 : cochez les réponses fausses (BD)
A. (Vrai)
B. (Faux) La télomérase permet de protéger les extrémités 5'.
C. (Vrai)
D. (Faux) La télomérase est active dans toutes les cellules germinales et seulement
certaines somatiques.
E. (Vrai)
Question 13 : AD
A. (Vrai)
B. (Faux) Toujours identiques !
C. (Faux) La ligation se fait au niveau des jonctions de Hollyday.
D. (Vrai)
E. (Faux) RecA possède plusieurs sites spécifiques de liaison à l'ADN.
Question 14 : AE
A. (Vrai)
B. (Faux) Les transposons sont de 2 types, spécifiques et non spécifiques.
C. (Faux) Les recombinaisons homotopiques (entre 2 allèles) et les recombinaisons
ectopiques (entre 2 loci non homologues) peuvent mener à des pathologies.
D. (Faux) Le rétinoblastome est une tumeur due à une délétion emportant le gène normal.
E. (Vrai)
Question 15 : cochez les réponses fausses (AD)
A. (Faux) Transposon = gène sauteur, donc jamais à l'état libre
B. (Vrai)
C. (Vrai)
D. (Faux) La séquence LINE est un rétrotransposon.
E. (Vrai)
Question 16 : cochez les réponses fausses (DE)
A. (Vrai)
B. (Vrai)
C. (Vrai)
D. (Faux) La transposase reconnaît, coupe et lie un tranposon à sa séquence cible.
E. (Faux) Les transposons favorisent la recombinaison.
Question 17 : cochez les réponses fausses (CD)
A. Vrai
B. Vrai
C. Faux : La 8-oxoguanine (8-oxoG) favorise les transversions G : C → T : A.
D. Faux : La réparation directe par photoréaction n’existe pas chez l’espère humaine.
E. Vrai

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Question 18 : AE
A. Vrai
B. Faux : La O6-méthylguanine-méthyltransférase (MGMT) est une fausse enzyme
puisqu’elle est inactivée après la réaction.
C. Faux : Le système de réparation NER chez E.Coli débute par la détection des lésions par
UvrA, s’en suit la dissociation des deux brins par UvrB, et la création de deux incisions
par UvrC. UvrD est une hélicase qui libère le nucléotide excisé et dégage une région
simple brin.
D. Faux : Xeroderma Pigmentosum est une maladie qui n’induit pas d’anomalie des
membres et de la face.
E. Vrai
Question 19 : BE
A. Faux : Lors des cassures double-brin, seule la recombinaison homologue permet de
retrouver la molécule d’ADN initiale.
B. Vrai
C. Faux : Les radiations ionisantes provoquent l’ionisation du désoxyribose, de manière
indirecte par ionisation de l’eau.
D. Faux : Les pontages inter-brins (DSB) sont réparés par recombinaison homologue et non-
homologue.
E. Vrai
Question 20 : AD
A. VRAI. Brin transcrit = brin antisens = brin matriciel. Et brin codant = brin sens
B. FAUX. Le brin d’ADN matrice est lu dans le sens 3’ 5’ et la synthèse se fait dans le sens
5’ 3’
C. FAUX. La séquence de l’ARNm est identique à celle du brin sens de l’ADN (mis à part le
fait que U remplace T).
D. VRAI. Savoir aussi que la transcription est moins fidèle que la réplication. Donc se
souvenir tout simplement que les ADN polymérases sont « plus performantes » que les
ARN polymérases !
E. FAUX. Chez les eucaryotes, c’est l’ARN polymérase de type II qui permet la
transcription des gènes codant pour les protéines.
Question 21 : CD
A. FAUX. Lors de l’initiation, l’interaction entre la polymérase et la région -35 du
promoteur se fait par l’intermédiaire d’un motif hélice-boucle-hélice. L’interaction avec la
région -10 est plus complexe : elle se fait grâce à une hélice alpha.
B. FAUX. L’ARN polymérase peut initier la synthèse d’ARN de novo, c’est-à-dire sans
amorce.
C. VRAI. Attention à ne pas se faire piéger entre ribonucléotides et désoxyribonucléotides.
D. VRAI.
E. FAUX. Sur le transcrit, les signaux de terminaison rho-indépendants contiennent une
séquence en bases répétée inversée, suivie d’une série de paires de bases A:T.

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Question 22 (question annulée): C
A. FAUX. Dans le noyau chez les eucaryotes.
B. FAUX : La boîte TATA est un complexe génomique.
C. VRAI.
D. FAUX. Le départ de la polymérase du promoteur (lancement de la phase d’élongation)
nécessite laPHOSPHORYLATION de son domaine carboxy-terminal (domaine CTD)
E. FAUX. Pendant la phase de terminaison, le clivage du transcrit fait apparaître une
extrémité 3’ libre, à partir de laquelle il va y avoir polyadénylation par la polyA
polymérase (PAP).
Question 23 : BC
A. FAUX. Il s’agit de la 7-méthyl-guanine
B. VRAI
C. VRAI. Les RNPsn (small nuclear ribonucleo protein particle, ou snurps) sont en fait des
ribonucléoprotéines qui opèrent au sein d’un complexe ribonucléoprotéique : le
spliceosome. Les petits ARN nucléaires (snRNA) au sein du RNPsn reconnaissent les
signaux aux sites d’épissage et au site de branchement en formant des hybrides ARN-
ARN.
D. FAUX. Deux réactions de transestérifications successives.
E. FAUX. L’épissage se fait de manière co-transcriptionnelle(tout au long de la
transcription).
Question 24 : BD
A. FAUX. Préférence pour le glucose.
B. VRAI
C. FAUX. Forte affinité
D. VRAI
E. FAUX. La protéine CAP stimule la transcription de gènes du catabolisme du lactose (ou
d’autres sucres) en favorisant le recrutement de la polymérase sur les promoteurs auxquels
elle se lie.
Question 25 :
Réponse : D
Question 26 :
Réponse : B
Partie Biochimie (QCMs 27 à 42)
Question 27 : CE
A : Si elle y participe
B : Solvant polaire
D : Ils sont insolubles
Question 28 : BC
A : c’est sur leur chaine latérale que c’est variable
D : Tous « L » (sauf la glycine qui en a pas)
E : Tous une fonction acide carboxylique et une fonction amine