La co-infection au CMV accroîtrait le risque de crise cardiaque et d
publicité
Nouvelles-CATIE Des bulletins de nouvelles concis en matière de VIH et d’hépatite C de CATIE. La co-infection au CMV accroîtrait le risque de crise cardiaque et d’AVC 20 août 2014 Comme nous l’avons mentionné dans le bulletin précédent de Nouvelles CATIE , le cytomégalovirus (CMV) fait partie de la famille des virus de l’herpès. L’infection au CMV est relativement courante chez les adultes mais ne cause pas de maladie évidente grave dans la majorité des cas. Or, chez les personnes au système immunitaire affaibli — telles les personnes séropositives non traitées et les receveurs de greffes d’organes sous traitement immunosuppresseur — le CMV peut causer de graves complications. À l’époque d’avant l’arrivée des combinaisons de puissants médicaments contre le VIH (couramment appelées thérapies antirétrovirales ou TAR), une complication du sida, appelée rétinite à CMV, suscitait beaucoup d’inquiétudes auprès des gens car elle pouvait causer la cécité (la rétine étant est la partie de l’œil qui est sensible à la lumière). Au Canada et dans les autres pays à revenu élevé, cependant, les chercheurs savent que les complications infectieuses du CMV sont très rares de nos jours chez les personnes séropositives suivant une thérapie antirétrovirale. La TAR réduit énormément la production de VIH et permet au système immunitaire de se réparer suffisamment pour que les infections liées au sida se fassent peu communes et que la durée de survie des personnes sous traitement s'approche de celles des personnes séronégatives. Autres effets du CMV Les résultats d’études par observation menées auprès de personnes séronégatives portent à croire que le CMV joue un rôle dans l’accélération de la progression des maladies cardiovasculaires. Certaines recherches donnent aussi à penser que le CMV peut provoquer le vieillissement prématuré du système immunitaire. Des chercheurs à Rome suivent la santé de milliers d’Italiens séropositifs inscrits à une base de données appelée ICONA. La plus récente analyse de celle-ci a porté spécifiquement sur les personnes séropositives co-infectées par le CMV. Les chercheurs italiens ont trouvé que les participants ayant cette co-infection couraient un risque accru de complications non liées au sida. Dans certains cas, les complications en question ont entraîné la mort. Plus particulièrement, la co-infection au CMV était associée à une augmentation du risque de complications d’ordre cardiovasculaire, notamment la crise cardiaque et l’accident vasculaire cérébrale ou AVC. Détails de l’étude L’équipe de la base de données ICONA collecte des informations se rapportant à la santé de personnes séropositives depuis avril 1997. Elle inclut à l’heure actuelle des données recueillies auprès de 10 000 personnes vivant un peu partout en Italie. Les chercheurs ont analysé les données recueillies jusqu’en octobre 2012 auprès des participants qui avaient les caractéristiques suivantes lors de leur admission à l’étude : présence d’anticorps anti-CMV absence de complications infectieuses attribuables au CMV (notons que le virus peut nuire aux yeux, aux poumons, au cerveau et au tractus gastro-intestinal) absence de crise cardiaque, d’AVC ou d’autre complication cardiovasculaire majeure non liée au sida 1 Les chercheurs ont été en mesure d’analyser les données recueillies auprès de 6 111 participants séropositifs, dont 5 119 personnes co-infectées par le CMV et 992 personnes non infectées. Les participants avaient le profil moyen suivant : âge – entre 32 et 42 ans sexe – 71 % d’hommes et 29 % de femmes co-infection au virus de l’hépatite C – 34 % co-infection au virus de l’hépatite B – 5 % diagnostic antérieur de sida – 11 % TAR en cours – 12 % compte de CD4+ – 443 cellules/mm3 rapport CD4/CD8 – 0,46 charge virale en VIH – 5 500 copies Les participants ont été suivis sur une période allant de deux à 10 ans. Résultats — événements liés au sida Les événements suivants se sont produits au cours de l’étude : 413 personnes ont présenté des infections et/ou des cancers liés au sida 77 personnes sont mortes de complications liées au sida Les infections courantes liées au sida incluaient les suivantes : infections graves à levures touchant la bouche et la gorge pneumonie à Pneumocystis jirovecii (appelée autrefois PPC [pneumonie à Pneumocystis carinii ], celle-ci a été renommée après qu’une analyse génétique ait révélé la nécessité de reclasser le microbe; certains appellent toujours la pneumonie causée par PJ la pneumonie pneumocystique ou encore la pneumocystose) tuberculose (TB) sarcome de Kaposi (SK) On n’a constaté aucune différence significative entre le nombre d’événements ou de décès attribuables au sida survenus chez les personnes co-infectées par le CMV et celles n’ayant pas la co-infection. Résultats — événements graves non liés au sida Les événements suivants se sont produits au cours de l’étude : 326 personnes ont présenté de graves complications non liées au sida 12 personnes sont mortes de complications non liées au sida Selon les estimations des chercheurs, l’un ou l’autre des événements ci-dessus se serait produit chez les participants sur une période d’une décennie dans les proportions suivantes : positif pour le VIH, négatif pour le CMV – 6 % positif pour le VIH, positif pour le CMV – 9 % Cette différence s'est révélée significative du point de vue statistique, c’est-à-dire non attribuable au hasard seulement. Dans l’ensemble, la co-infection au CMV a été associée à une augmentation de 50 % du risque de complications graves ou de mortalité de causes non liées au sida. Exclusion d’autres facteurs Lorsque les chercheurs ont tenu compte des autres facteurs susceptibles d’influencer les résultats de leur étude, tels que la TAR, la charge virale en VIH, le tabagisme et le compte de CD4+, la séropositivité au CMV est demeurée 2 un facteur important quant à la survenue d’événements graves. Des analyses poussées ont tenu compte de la co-infection par les virus causant l’hépatite. Selon ces analyses, les personnes ayant le CMV qui n’avaient ni l’hépatite B ni l’hépatite C couraient elles aussi un risque considérablement accru de complications ou de mortalité non liées au sida. Spécifiquement, chez les participants qui n’étaient pas coinfectés par un virus causant l’hépatite, la présence du CMV était associée à deux fois plus de risques d’événements graves non liés au sida. Affections spécifiques La liste suivante indique certaines des graves maladies et complications survenues chez les personnes co-infectées par le VIH et le CMV. Complications cardiovasculaires, cardiopulmonaires et cérébrovasculaires : AVC crise cardiaque, insuffisance cardiaque, cœur affaibli ou enflé hypertension touchant les artères des poumons accumulation de liquide dans les poumons vaisseaux sanguins endommagés Cancers : lymphome hodgkinien cancer du poumon cancer de la tête et du cou cancer de la vessie Des affections neurologiques n’ayant aucun rapport avec les maladies cardiovasculaires se sont également produites, y compris les suivantes : lésions nerveuses dans les mains et les pieds (neuropathie périphérique) crises de nature épileptique Qu’est-ce que cette recherche comporte de nouveau? Même si une autre étude menée auprès de participants séropositifs avait déjà établi un lien entre l’infection au CVM et un risque accru de maladies cardiovasculaires (tel que déterminé par des tests de laboratoire), cette étude italienne est la première à faire le lien entre la co-infection au CMV chez des personnes séropositives et des résultats cliniques – maladies ou décès – non liés au sida. Il faut se rappeler que les chercheurs ne savent pas exactement de quelle façon l’infection au CMV causerait des complications cardiovasculaires, mais plusieurs hypothèses ont été avancées, dont certaines incriminent l’inflammation induite par le CMV. Conseils des chercheurs L’équipe italienne encourage les médecins et infirmiers qui s'occupent de personnes séropositives à suivre de près leurs patients atteints également du CMV. De cette manière, espèrent les chercheurs italiens, ils pourront mieux prévenir les complications graves découlant de maladies cardiovasculaires, ainsi que les décès qui en résultent. Les chercheurs conseillent également aux professionnels de la santé d’aider leurs patients à réduire leur risque global de maladies cardiovasculaires. À venir Les résultats de l’étude ICONA devraient être confirmés par d’autres bases de données importantes. L’ICONA s’ajoute à la masse croissante de données probantes indiquant que le CMV joue potentiellement un rôle dans la santé des personnes vivant avec le VIH. L’ICONA et d’autres études ont suscité un intérêt croissant envers la recherche de nouveaux traitements plus sécuritaires contre le CMV. Dans notre prochain bulletin de Nouvelles 3 CATIE , nous explorerons les thérapies actuelles et émergentes visant à contrôler l’infection au CMV. Ressource Le VIH et la maladie cardiovasculaire – Feuillet d’information de CATIE —Sean R. Hosein RÉFÉRENCES : 1. Lichtner M, Cicconi P, Vita S, et al. CMV co-infection is associated with increased risk of severe non-AIDS events in a large cohort of HIV-infected patients. Journal of Infectious Diseases . 2014; in press . 2. Emery VC. Re-stimulating interest in cytomegalovirus as a cofactor for HIV infection. Journal of Infectious Diseases . 2014; in press . 3. Barrett L, Fowke KR, Grant MD. Cytomegalovirus, aging, and HIV: a perfect storm. AIDS Reviews. 2012 JulSep;14(3):159-67. 4. Barrett L, Stapleton SN, Fudge NJ and Grant M. Immune resilience in HIV-infected individuals seronegative for cytomegalovirus . AIDS . 2014; in press . 5. Barrett L, Walmsley S. CMV retinopathy in the antiretroviral therapy era: prevention, diagnosis, and management. Current Infectious Diseases Reports . 2012 Aug;14(4):435-44. 6. Hsue PY, Hunt PW, Sinclair E, et al. Increased carotid intima-media thickness in HIV patients is associated with increased cytomegalovirus-specific T-cell responses. AIDS. 2006 Nov 28;20(18):2275-83. 7. Savva GM, Pachnio A, Kaul B, et al. Cytomegalovirus infection is associated with increased mortality in the older population. Aging Cell . 2013 Jun;12(3):381-7. 8. Terrazzini N, Bajwa M, Vita S, et al. A novel cytomegalovirus-induced regulatory-type T-cell subset increases in size during older life and links virus-specific immunity to vascular pathology. Journal of Infectious Diseases . 2014 May 1;209(9):1382-92. 9. Barnes LL, Capuano AW, Aiello AE, et al. Cytomegalovirus infection and risk of Alzheimer’s disease in older blacks and whites. Journal of Infectious Diseases . 2014; in press . 10. Potena L, Holweg CT, Chin C, et al. Acute rejection and cardiac allograft vascular disease is reduced by suppression of subclinical cytomegalovirus infection. Transplantation . 2006 Aug 15;82(3):398-405. 11. Wall NA, Chue CD, Edwards NC, et al. Cytomegalovirus seropositivity is associated with increased arterial stiffness in patients with chronic kidney disease. PLoS One . 2013;8(2):e55686. 12. Gkrania-Klotsas E, Langenberg C, Sharp SJ, et al. Seropositivity and higher immunoglobulin g antibody levels against cytomegalovirus are associated with mortality in the population-based European prospective investigation of Cancer-Norfolk cohort. Clinical Infectious Diseases . 2013 May;56(10):1421-7. 13. Sacre K, Hunt PW, Hsue PY, et al. A role for cytomegalovirus-specific CD4+CX3CR1+ T cells and cytomegalovirus-induced T-cell immunopathology in HIV-associated atherosclerosis. AIDS . 2012 Apr 24;26(7):805-14. 14. Haarala A, Kähönen M, Lehtimäki T, et al. Relation of high cytomegalovirus antibody titres to blood pressure and brachial artery flow-mediated dilation in young men: the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. Clinical & Experimental Immunology . 2012 Feb;167(2):309-16. 15. Serrano-Villar S, Sainz T, Lee SA, et al. HIV-infected individuals with low CD4/CD8 ratio despite effective antiretroviral therapy exhibit altered T cell subsets, heightened CD8+ T cell activation, and increased risk of non-AIDS morbidity and mortality. PLoS Pathogens . 2014 May 15;10(5):e1004078. 16. Appay V, Fastenackels S, Katlama C, et al. Old age and anti-cytomegalovirus immunity are associated with altered T-cell reconstitution in HIV-1-infected patients. AIDS . 2011 Sep 24;25(15):1813-22. 4 Produit par: 555 Richmond Street West, Suite 505 Toronto, Ontario M5V 3B1 Canada téléphone : 416.203.7122 sans frais : 1.800.263.1638 télécopieur : 416.203.8284 site Web : www.catie.ca numéro d’organisme de bienfaisance : 13225 8740 RR Déni de responsabilité Toute décision concernant un traitement médical particulier devrait toujours se prendre en consultation avec un professionnel ou une professionnelle de la santé qualifié(e) qui a une expérience des maladies liées au VIH et à l’hépatite C et des traitements en question. CATIE (Le Réseau canadien d’info-traitements sida) fournit, de bonne foi, des ressources d’information aux personnes vivant avec le VIH et/ou l’hépatite C qui, en collaboration avec leurs prestataires de soins, désirent prendre en mains leurs soins de santé. Les renseignements produits ou diffusés par CATIE ne doivent toutefois pas être considérés comme des conseils médicaux. Nous ne recommandons ni n’appuyons aucun traitement en particulier et nous encourageons nos clients à consulter autant de ressources que possible. Nous encourageons vivement nos clients à consulter un professionnel ou une professionnelle de la santé qualifié(e) avant de prendre toute décision d’ordre médical ou d’utiliser un traitement, quel qu’il soit. Nous ne pouvons garantir l’exactitude ou l’intégralité des renseignements publiés ou diffusés par CATIE, ni de ceux auxquels CATIE permet l’accès. Toute personne mettant en application ces renseignements le fait à ses propres risques. Ni CATIE, ni l’Agence de la santé publique du Canada, ni le ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l’Ontario, ni leurs personnels, directeurs, agents ou bénévoles n’assument aucune responsabilité des dommages susceptibles de résulter de l’usage de ces renseignements. Les opinions exprimées dans le présent document ou dans tout document publié ou diffusé par CATIE, ou auquel CATIE permet l’accès, sont celles des auteurs et ne reflètent pas les politiques ou les opinions de CATIE ou les points de vue de l’Agence de la santé publique du Canada ou du ministère de la Santé et des Soins de longue durée ontarien. La permission de reproduire Ce document est protégé par le droit d’auteur. Il peut être réimprimé et distribué dans son intégralité à des fins non commerciales sans permission, mais toute modification de son contenu doit être autorisée. Le message suivant doit apparaître sur toute réimpression de ce document : Ces renseignements ont été fournis par CATIE (le Réseau canadien d’info-traitements sida). Pour plus d’information, veuillez communiquer avec CATIE par téléphone au 1.800.263.1638 ou par courriel à [email protected]. © CATIE La production de cette revue a été rendue possible grâce à une contribution financière de l’Agence de la santé publique du Canada. Disponible en ligne à http://www.catie.ca/fr/nouvellescatie/2014-08-20/co-infection-cmv-accroitrait-risque-crise-cardiaque-avc 5
