Acides nucléiques

BIOLOGIE
MOLéCULAIRE
154
Extraction d’acides nucléiques ADN.................................................................................................................
Kit de filtration par colonnes................................................................................................................
ADN génomique : Tissus et cellules / Sang / Autres supports de départ : bactéries - plantes - levures....
ADN plasmidique : Format colonnes ......................................................................................
Par séparation de phase organique et phase aqueuse.........................................................................
A partir de : sources diverses / cellules et de sang (A), de tissus (B) et de plantes (C)..........
Extraction d’acides nucléiques ARN.................................................................................................................
Kit de filtration par colonnes................................................................................................................
ARN total................................................................................................................................
Cellules : format colonnes / Format plaques.............................................................
Tissus : format colonnes / Format plaques...............................................................
ARN messager.........................................................................................................................
A partir de tissus ou cellules / A partir d’ARN...........................................................
Extraction d’acides nucléiques : réactifs associés à l’extraction d’ADN et d’ARN...........................................
Amplification d’acides nucléiques ADN............................................................................................................
Matériel génomique.............................................................................................................................
Matériel bactérien................................................................................................................................
Fragments par PCR en point final.........................................................................................................
Enzymes de routine : Format standard / Format mix..............................................................
Enzymes Hot Start : Format standard / Format mix................................................................
Enzymes long fragments : Format standard / Format mix.......................................................
Enzymes haute fidélité............................................................................................................
Autres réactifs PCR.................................................................................................................
PCR quantitative par sonde et sybr green............................................................................................
Amplification d’acides nucléiques / Reverse transcription d’ARN..................................................................
Electrophorèse..................................................................................................................................................
Gels : Gels Précoulés / Agarose et tampons / Autres réactifs..............................................................
Tampon de migration : TAE / TBE.........................................................................................................
Préparation d’échantillon.....................................................................................................................
Ladder : Marqueurs de poids moléculaire............................................................................................
Coloration d’acides nucléiques : BET / Alternative au BET...................................................................
Nettoyage d’ADN..............................................................................................................................................
A partir de bande de gel.......................................................................................................................
A partir de solution PCR.......................................................................................................................
A partir de fragments d’ADN marqués..................................................................................................
A partir de solution d’ADN et d’oligonucléotides..................................................................................
Clonage et expression.......................................................................................................................................
in vivo : Produits associés au clonage / Milieux microbiologique utilisés
Marquage d’acides nucléiques - Blotting.........................................................................................................
158 à 162
158 à 161
158 à 160
161
162
162
163 à 165
163 à 165
163 et 165
163
164 et 165
165
165
165
166 à 172
166
166
167 à 171
167 et 168
169
169
170
170 et 171
172
172 et 173
174 à 181
174 à 176
177
176
178 et 179
180 et 181
181 à 185
181
182 et 183
184
184 et 185
186
186
187 à 189
Acides nucléiques - Sommaire

BIOLOGIE
MOLéCULAIRE
155
Protéines - Préparation d’échantillons..............................................................................................................
Tampon extraction et fractionnement...................................................................................................
Réactifs associés..................................................................................................................................
Kits.......................................................................................................................................................
Dessalage............................................................................................................................................
Protéines - Enrichissement de protéines.........................................................................................................
Protéines non marquées......................................................................................................................
Protéines - Chromatographie...........................................................................................................................
Protéines marquées..............................................................................................................................
Type fusion poly histidine.......................................................................................................
Protéines GST.........................................................................................................................
Protéines Mbp et de fusion Strep...........................................................................................
Immobilisation ligand, purification anticoprs, autre colonnes, échange d’ions, kits...............
Electrophorèse - Gels.......................................................................................................................................
Gels Précoulés compatibles avec ECL Gel box......................................................................................
Réactifs pour prép................................................................................................................................
Electrophorèse - Tampons de migration et de charge......................................................................................
Electrophorèse - Ladders (marqueurs).............................................................................................................
Protéines inférieures à 100 kDa............................................................................................................
Protéines comprises entre 10 et 225 kDa.............................................................................................
Protéines comprises entre 10 et 245 kDa.............................................................................................
Protéines comprises entre 66 et 660 kDa.............................................................................................
Protéines comprises entre 10 et 210 kDa..............................................................................................
Protéines comprises entre 5 et 245 kDa..............................................................................................
Electrophorèse - Révélation..............................................................................................................................
Marquage et détection de protéines................................................................................................................
Western Blotting....................................................................................................................................
Transfert..................................................................................................................................
Papier de blotting....................................................................................................................
Blocage...................................................................................................................................
Détection par chimiluminescence ou fluorenscence...............................................................
Anticorps secondaires couplés à l’HRP...................................................................................
Révélation sur film d’autoradiographie..................................................................................
204 à 212
204 et 205
205 et 206
207
209
208 à 210
211
211 et 212
199 et 200
199
200
201
201 à 203
201
201
202
203
203
203
203
190 à 193
190 et 191
192
192
193
193 et 194
193 et 194
195 à 199
195 à 198
196
195
195
197 à 199
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ADN
PROTEINES
APPLICATIONS SPECIFIQUES
PURIFICATION
ELECTROPHORESE
INSTRUMENT MATERIEL
Humain
Clonage
Purification
Animal
Génotypage Amplification Quantification NGS
Purification magnétique
Plante Micro-organisme/virus Electrophorèse
Instrument Matériel
ARN PROTEINES
Protéines - Sommaire