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20 Cohortes prédéfinies - Lymphome anaplasique à grandes cellules : translocation ALK - Cancer colorectal: translocation ALK, amplification MET, Mutation MET - Cancer bronchique non à petites cellules : amplification MET, Translocation ROS1 - Cancer du sein : translocation ALK - Cancer gastrique : amplification MET - Cholangiocarcinome : translocation ROS1 - Cancer de l’ovaire : amplification MET - Cancer du rein à cellules claires : translocation ALK, amplification ALK - Cancer du rein papillaire : mutation MET, amplification MET - Hépatocarcinome : amplification MET - Neuroblastome : amplification ALK et mutation ALK - Tumeur inflammatoire myofibroblastique : translocation ALK - Rhabdomyosarcome (alvéolaire et embryonnaire) : amplification ALK - Cancer thyroïde anaplasique : mutation ALK - Cancer thyroïde (folliculaire+médullaire+papillaire) : mutation MET - Glioblastome : amplification MET (cohorte inactive jusqu’à amendement) 20 Cohortes prédéfinies - Lymphome anaplasique à grandes cellules : translocation ALK - Cancer colorectal: translocation ALK, amplification MET, Mutation MET - Cancer bronchique non à petites cellules : amplification MET, Translocation ROS1 - Cancer du sein : translocation ALK - Cancer gastrique : amplification MET - Cholangiocarcinome : translocation ROS1 - Cancer de l’ovaire : amplification MET - Cancer du rein à cellules claires : translocation ALK, amplification ALK - Cancer du rein papillaire : mutation MET, amplification MET - Hépatocarcinome : amplification MET - Neuroblastome : amplification ALK et mutation ALK - Tumeur inflammatoire myofibroblastique : translocation ALK - Rhabdomyosarcome (alvéolaire et embryonnaire) : amplification ALK - Cancer thyroïde anaplasique : mutation ALK - Cancer thyroïde (folliculaire+médullaire+papillaire) : mutation MET - Glioblastome : amplification MET (cohorte inactive jusqu’à amendement) 3 Cohortes Non prédéfinies 3 Cohortes Non prédéfinies -Divers cancers pédiatriques rares, une altération sur un gène cible -Divers cancers pédiatriques rares, une altération sur un gène cible du Crizotinib (quelle qu’elle soit) -2 cohortes avec une autre pathologie associée à une altération sur un gène cible du Crizotinib (quelle qu’elle soit) du Crizotinib (quelle qu’elle soit) -2 cohortes avec une autre pathologie associée à une altération sur un gène cible du Crizotinib (quelle qu’elle soit)
