Télécharger - Oncauvergne

20 Cohortes prédéfinies
-Lymphome anaplasique à grandes cellules : translocation ALK
-Cancer colorectal: translocation ALK, amplification MET,
Mutation MET
-Cancer bronchique non à petites cellules : amplification MET,
Translocation ROS1
-Cancer du sein : translocation ALK
-Cancer gastrique : amplification MET
-Cholangiocarcinome : translocation ROS1
-Cancer de l’ovaire : amplification MET
-Cancer du rein à cellules claires : translocation ALK,
amplification ALK
-Cancer du rein papillaire : mutation MET, amplification MET
-Hépatocarcinome : amplification MET
-Neuroblastome : amplification ALK et mutation ALK
-Tumeur inflammatoire myofibroblastique : translocation ALK
-Rhabdomyosarcome (alvéolaire et embryonnaire) :
amplification ALK
-Cancer thyroïde anaplasique : mutation ALK
-Cancer thyroïde (folliculaire+médullaire+papillaire) :
mutation MET
-Glioblastome : amplification MET (cohorte inactive jusqu’à
amendement)
3 Cohortes Non prédéfinies
- Divers cancers pédiatriques rares, une altération sur un gène cible
du Crizotinib (quelle qu’elle soit)
-2 cohortes avec une autre pathologie associée à une altération sur un
gène cible du Crizotinib (quelle qu’elle soit)
20 Cohortes prédéfinies
-Lymphome anaplasique à grandes cellules : translocation ALK
-Cancer colorectal: translocation ALK, amplification MET,
Mutation MET
-Cancer bronchique non à petites cellules : amplification MET,
Translocation ROS1
-Cancer du sein : translocation ALK
-Cancer gastrique : amplification MET
-Cholangiocarcinome : translocation ROS1
-Cancer de l’ovaire : amplification MET
-Cancer du rein à cellules claires : translocation ALK,
amplification ALK
-Cancer du rein papillaire : mutation MET, amplification MET
-Hépatocarcinome : amplification MET
-Neuroblastome : amplification ALK et mutation ALK
-Tumeur inflammatoire myofibroblastique : translocation ALK
-Rhabdomyosarcome (alvéolaire et embryonnaire) :
amplification ALK
-Cancer thyroïde anaplasique : mutation ALK
-Cancer thyroïde (folliculaire+médullaire+papillaire) :
mutation MET
-Glioblastome : amplification MET (cohorte inactive jusqu’à
amendement)
3 Cohortes Non prédéfinies
- Divers cancers pédiatriques rares, une altération sur un gène cible
du Crizotinib (quelle qu’elle soit)
-2 cohortes avec une autre pathologie associée à une altération sur un
gène cible du Crizotinib (quelle qu’elle soit)