Le premier et le seul médicament au Canada indiqué pour le

Le premier et le seul médicament au Canada indiqué pour le traitement de
l’hyperphagie boulimique modérée à grave chez l’adulte1.
Aux professionnels de la santé,
La société Shire Pharma Canada ULC est heureuse d’annoncer que VYVANSE est maintenant indiqué pour le traitement de
l’hyperphagie boulimique modérée à grave chez l’adulte2.
L’American Psychiatric Association reconnaît maintenant l’hyperphagie boulimique comme un trouble distinct dans le DSM-5®† – un
changement de diagnostic destiné à sensibiliser davantage les professionnels de la santé aux différences considérables qui existent
entre l’hyperphagie boulimique et le phénomène courant de la suralimentation3. Ce changement leur donne également l’occasion de
repérer dans leur pratique un groupe de patients nouvellement reconnu.
Afin de réduire au minimum l’exposition au risque cardiovasculaire chez les patients atteints d’hyperphagie boulimique, VYVANSE doit
être prescrit pour la plus courte durée indiquée sur le plan clinique. Il faut réévaluer périodiquement les risques et les bienfaits associés
au médicament chez chaque patient.
Envisagez de prescrire VYVANSE à vos patients adultes atteints d’hyperphagie boulimique modérée à grave.
VYVANSE (gélules de dimésylate de lisdexamfétamine) est indiqué pour le traitement de l’hyperphagie boulimique (HB) modérée à
grave chez l’adulte.
Les épisodes récurrents d’hyperphagie boulimique sont caractérisés par :
○○ la consommation d’une quantité anormalement grande de nourriture en peu de temps et un sentiment de perte de contrôle
quant à l’alimentation durant l’épisode;
○○ une détresse marquée par rapport à ce comportement;
○○ un sentiment de dégoût ou de culpabilité, ou la tendance à manger seul en raison de la honte ressentie.
Limite de l’utilisation dans le traitement de l’HB :
Le médecin prescripteur doit tenir compte du fait que des effets cardiovasculaires (CV) graves ont été signalés lors de l’emploi de
médicaments de la classe des sympathomimétiques. Les essais cliniques portant sur l’HB n’étaient pas conçus pour évaluer l’innocuité
CV du médicament. Bien qu’il existe une abondance de données d’innocuité sur l’emploi de VYVANSE chez les patients atteints de
trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité (TDAH), elles sont peu pertinentes en ce qui concerne le risque CV chez les patients
atteints d’HB. Étant donné le risque CV élevé associé à l’obésité, les patients aux prises avec une HB pourraient être exposés à un
risque accru d’effets CV.
L’innocuité et l’efficacité de VYVANSE dans le traitement de l’obésité n’ont pas été établies. VYVANSE n’est pas indiqué ni
recommandé pour la perte de poids. L’emploi d’autres sympathomimétiques pour la perte de poids a été associé à des effets
indésirables cardiovasculaires graves.
Posologie :
La dose initiale recommandée est de 30 mg/jour; celle-ci doit être augmentée par paliers de 20 mg à intervalles d’environ une semaine
jusqu’à l’atteinte de la dose cible recommandée de 50 à 70 mg/jour. La dose maximale est de 70 mg/jour.
Veuillez consulter la monographie de produit au www.shirecanada.com/vyvpm/fr pour connaître les renseignements importants sur
les conditions d’utilisation clinique, les contre-indications, les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions
médicamenteuses et la posologie qui n’ont pas été abordés dans ce document. Vous pouvez également obtenir la monographie de
produit en téléphonant à Shire Pharma Canada ULC au 1-800-268-2772.
Cordialement,
Glen Choma
Le chef de produit principal, Neuroscience,
Références :
1. Shire Pharma Canada ULC. Données internes.
2. Monographie de produit de VYVANSE. Shire Pharma Canada ULC, 30 septembre 2016.
3. American Psychiatric Association. Fiche de renseignements sur les changements intervenus dans le DSM-5®. Feeding and eating disorders.
http://www.dsm5.org/documents/eating%20disorders%20fact%20sheet.pdf. Consulté le 10 avril 2016.
* VYVANSE est une marque de commerce déposée utilisée sous licence de Shire LLC.
† DSM et DSM-5 sont des marques de commerce déposées de l’American Psychiatric Association.
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70463-12-2017-F