Généralités en Pharmacologie

Anatomie-Physiologie-Pharmacologie
Généralités en Pharmacologie
Réglementation et essais cliniques
Définition du Médicament
« On entend par médicament toute substance ou composition présentée comme possédant des
propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute
substance ou composition pouvant être utilisée chez l’homme ou chez l’animal ou pouvant leur
être administré, en vue d’établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leur
fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou
métabolique. »
Art. L5111-1 du Code de la Santé Publique.
Origines des médicaments
Origine naturelle ou « drogue »
-origine végétale (ex :Phytothérapie)
-origine minérale
-origine animale (ex : Opothérapie)
-origine humaine
Origine synthétique ou semi-synthétique
-Production chimique de molécules naturelles à moindre coût
-Production de nouvelles molécules
Etapes de recherche et développement de médicaments : la molécule jusqu’à l’AMM
(Autorisation de Mise sur le Marché)
Etudes pré-cliniques (sur l’animal)
Après création d’une nouvelle molécule, ses propriétés physico-chimiques déterminées et sa
carte d’identité établie ; elle est testée sur des cellules, puis des cultures de cellules et enfin sur
l’animal. Suite à la toxicologie, qui vise à prévenir les éventuels effets secondaires, on peut
démarrer les études sur l’homme.
Etudes cliniques (sur l’homme)
Phase I – 1ère administration à l’homme
Volontaires sains
Etude de tolérance
Pharmacocinétique (étude du devenir du médicament dans l'organisme ou encore comme
l'étude de l'influence de l'organisme sur le médicament.)
Phase II
Petit groupe homogène de patients
Etude de l’efficacité
Détermination de la posologie optimale
Phase III
Essais comparatifs sur plusieurs centaines de patients.

Randomisation (Méthode de répartition fondée sur le hasard.) et utilisation du double
aveugle (Placebo / Médicament de référence et nouveau traitement.).
A l’issue de cette phase la détermination de la tolérance et de l’efficacité du produit
permettent d’évaluer son rapport bénéfice/risque.
Phase IV
Après sa mise sur le marché le médicament peut être employé dans des conditions habituelles
et, est en état de Pharmacovigilance.
Pharmacovigilance
« La Pharmacovigilance a pour objet la surveillance du risque d’effet indésirable résultant de
l’utilisation des médicaments et produits à usage humain (mentionnés par l’article L.5121-1) »
Décret n°95-278 du 13 Mars 1995 et n°2007-1860 du 26 Décembre 2007.
Iatrogénie
Nom donné à l’ensemble des troubles imprévisibles ou non prévus pouvant survenir à la suite
d’une action médicale. Troubles secondaires et pathologies induites par la prise de médicaments,
(surtout chez les personnes âgées).
Protection des personnes, un cadre strict
Loi Huriet-Sérusclat (loi 88-1138), sur la protection des personnes qui participent à des
recherches biomédicales, votée en 1988. (consentement et sécurité des personnes vérifiées par le
Comité de Protection des Personnes/CPP)
Circuit réglementaire des médicaments remboursés/ vendus aux hôpitaux
Autorisation de Mise sur le Marché
(provenant de l’EMEA [European Medecine Agency] ou de l’AFSSAPS
après avis de la commission d’AMM)
Amélioration du service Médical Rendu
(provenant de la HAS [Haute Autorité de Santé]
après évaluation par la commission de Transparence)
ATU : Autorisation temporaire d’utilisation
Atu de cohorte (délivrée pour des patients atteints de maladies graves ou rares)
Atu Nominative (délivrée pour un patient nommément désigné, en réponse à un besoin
thérapeutique particulier)
Dénomination des médicaments
Inscription sur liste SS /
liste de collectivité
Inscription sur liste de
rétrocession/ T2A
Taux de remboursement
Prix (négociation avec le
CEPS- Comité économique
des produits de santé)
Déclaration du Prix
(déclaration au CEPS)

Dénomination scientifique
(Nom chimique établit selon une nomenclature internationale)
Dénomination Commune Internationale (DCI)
(Nom simple utilisable dans tous les pays)
Dénomination commerciale
(Nom de fantaisie faisant l’objet d’une marque déposée, propriété de personnes ou de société
(spécialité pharmaceutique : Tout médicament préparé à l’avance, présenté sous un
conditionnement particulier et caractérisé par une dénomination spéciale))
Médicament Orphelin
Médicament des maladies orphelines, souvent importé.
Médicament générique
Le délai d’expiration du brevet pour l’exclusivité de la commercialisation d’un médicament est
de 10 ans.
La Spécialité générique d’une autre spécialité est une spécialité qui a la même composition
qualitative et quantitative en principe actifs, la même forme pharmaceutique et dont la bio
équivalence avec cette spécialité de référence a été démontrée par des études appropriées de bio
disponibilités .
Répertoire Officiel des spécialités génériques géré et enregistré par l’AFSSAPS. Leur
dénomination est soit une DCI assortie de la marque ou du nom du fabriquant, soit une
dénomination de fantaisie.
La délivrance du médicament
La dispensation du médicament est assurée par des pharmaciens.
Rôle du Pharmacien :
-contrôler la validité de l’ordonnance
-analyser le contenu de l’ordonnance : âge, état du patient, posologie, association de médicaments
-énoncer les règles relatives au bon usage du médicament
-contacter le prescripteur en cas de doute.
Les médicaments sont classés en listes :
-liste I -substance présentant le risque le plus élevée (prescrits pour 1 mois max)
-liste II –renouvellement autorisé sauf mention contraire
-Stupéfiants – prescription en toutes lettres et carte d’identité requises
-Médicaments hors liste – Vente libre pas de restriction
Cas particuliers de prescription
Stupéfiants : 7j. pour forme injectable
14 j. pour forme orale
28 j. pour certains produits (forme Libération Prolongée /LP)
Hypnotiques : 2 sem. Pour le triazolam/ 4 sem. Pour les autres
Anxiolytiques : 12 sem.
L’automédication est possible pour des pathologies bénignes ; disponibles sans ordonnance
ces médicaments sont depuis longtemps sur le marché sans avoir entraîné d’effets secondaires
fréquents ou graves, leur dose efficace est inférieure à leur dose toxique, et ils n’interfèrent pas
avec d’autres médicaments.

Introduction à la Santé Publique
I) La Santé
Définition
La santé est un état de complet bien être physique, psychique et social, et ne consiste pas
seulement en une absence de maladie ou d’infirmité.
C’est une notion dynamique qui est variable (secteurs, le moment, la perspective propre,
l’environnement).
La maladie peut avoir diverses origines : traumatisme, accident, contamination, gènes,
métabolisme…
L’étiologie
Etude des causes des maladies. La maladie s’exprime par des symptômes (sur un organe ou
une fonction), cad les signes qui révèlent un trouble ou une lésion.
Le Pronostic
Evaluation de l’évolution et de l’issue d’une maladie
La Convalescence
Passage de l’état de malade à l’état de santé.
La Guérison
Disparition de la maladie avec la restitution de la capacité fonctionnelle.
II) Historique
19ème : maladies infectieuses –courant hygiéniste
Ap guerre : apogée du caritatif, approche humaniste de l’Education et Prévention de la Santé
Années 70 : Grandes campagnes de prévention (tabac)
1986 : Charte d’Ottawa- actions de santé pour les populations précaires
1994 : rapport sur la santé en France : + on est pauvre +on est malade + on meurt jeune
2006 : Programme régional de Santé Publique.
III) Définition de la Santé Publique
L’approche du concept de santé devient Santé Publique lorsque les problèmes sont envisagés
à l’échelle d’une population « c’est la santé du peuple ».
Winslow, 1952
« Science et art de prévenir les maladies, d'améliorer, de prolonger la vie, la santé et la
vitalité mentales et physiques des individus par le moyen d'une action collective concertée visant
à assainir le milieu, à lutter contre les maladies qui présentent une importance sociale, à
enseigner à l'individu les règles de l'hygiène personnelle, à organiser des services médicaux et
infirmiers en vue du diagnostic précoce et du traitement préventif des maladies, ainsi qu'à mettre
en oeuvre des mesures sociales propres à assurer à chaque membre de la collectivité un niveau
de vie compatible avec le maintien de sa santé, l'objet final étant de permettre à chaque individu
de jouir de son droit inné à la santé et à la longévité. »

Concept multidimensionnel, tributaire de plusieurs disciplines (épidémiologie, démographie,
sociologie, économie, politique)
Objectifs
Permettre à l’ensemble de la population d’atteindre le meilleur état de santé possible
Mesures, prévention, promotion, éducation, mise en place de services de soins, évaluation
Structures de la SP
-Haut conseil de Santé Publique (<Décret 31/12/1992) , ministère de la santé
-Réseaux nationaux de Santé Publique (1992), organismes complémentaires : INSERM,
ENSP…
-Observatoire régionaux de santé (1982)
-Comité Français d’éducation pour la Santé (réseau : INPES, CODES, CRES)
-Comité de sécurité sanitaire
-Conférences de santé
Outils de la SP
-Les indicateurs de santé (= variables mesurées et permettant de décrire l’état de santé
d’une population donnée) :
Mortalité, Morbidité (nbre de malades), Handicap, Indicateurs démographiques.
-Les indicateurs des déterminants de santé
Dynamique de la population, environnement, services de santé
-Les sources d’infos
épidémiologie, décès, enquêtes, statistiques, état civil…
-Autres sources
hôpitaux, réseaux, médecins sentinelles, commissions départementales…
Incidence
Nombre de nouveaux cas de maladies dans une période donnée.
Prévalence
Totalité des cas (anciens et nouveaux) dans une période donnée.
IV) Objectifs des études épidémiologiques
2 principaux : Descriptif et Explicatif
Epidémiologie
Etude de la fréquence et de la répartition dans le temps et dans l’espace des problèmes de
santé dans des populations humaines ainsi que le rôle des facteurs qui les déterminent.
*L’épidémiologie descriptive, étude de la fréquence et de la répartition des problèmes de
santé dans les populations. Quand, où et par qui intervient un problème.
*L’épidémiologie analytique (explicite ou étiologique), recherche des causes.
*L’épidémiologie évaluative, concentre son attention sur les résultats des actions de
santé dans les collectivités.
-Loi Huriet-Sérusclat : garantie de la protection des personnes se prêtant à des recherches.