CollègeNotreDamedeJamhour
ClassedeTerminaleS
Départementdechimie
Tableaucomparatif
des
deuxprogrammeslibanaisetfrançais
Programmefrançais Programmelibanais
1.Lesquestionsque
se
poselechimiste
LestechniquesexpérimentalesLesméthodesde
séparation
Lachromatographiesurcouche
mince
Lerendementd'unepréparation
2. Latransformationd'unsystèmechimiqueestelle
toujourstotale
?
Transformationslentesetrapides.Facteurscinétiques
(température,concentrationinitialedesréactifs,
catalyseurs(chap.17)).
Vitessevolumiquederéaction
v=
dt
dx
V
1 .Ladéterminergraphiquement.
Exprimerlavitessevolumiquedelaréactionen
fonctiondelaquantitédematièreoudelaconcentration
d'unréactifrestantoud'unproduitformé.
Suivitemporeld'unetransformationchimique:par
méthodechimique(trempepuisdosaged'unréactif
restantoud'unproduitformé),parcouductimétrie(La
conductanceoulaconductivitéconcernetoutesles
espècesioniquesprésentesensolutionmêmelesions
spectateurs),ouparmanométrie(mesuredelapression
totaledesgazprésentsàl'intérieurd'uneenceinteetqui
vérifiel'équationd'étatdesgazparfaits:PV=nRT)
Suivitemporeld'unetransformationchimiquepar
spectrophotométrie(mesuredel'absorbantequi
concernel'espècecoloréeensolution)
Interprétationmicroscopiquedelacinétique(cours).
3.Latransformationd'unsystèmeest
elletoujours
totale?
NotiondepH
Acidesetbasesdontlaréaction avecl'eauesttotale:
t=1(éviterlemot«fort»saufs'ilestcitédanslesujet)
Acidesetbasesdontlaréaction avecl'eauestlimitée
t<1(éviterlemot«faible»).
Etatd'équilibred'unsystème(quotientderéaction,
quotientderéaction àl'équilibreQreq,constante
d'équilibreassociéeâl'équationd'uneréactionK).
Déterminationd'uneconstantederéactionpar
conductimétrieouparpHmétrie)
Tauxd'avancementfinald'uneréaction.
Autoprotolysedel'eau(Ke)
Constanted'acidité(Ka etpKa).
Constanted'équilibreassociéeàuneréactionacido
basique(K:siKesttrèsgrand,letauxd'avancement
1. Etatgazeux
Pressiontotaleetpression partielle
Fractionmolaireetmassemolairemoyenne
Equationd'étatdesgazparfaits
Densitéd'ungazparrapportàunautregaz.
2. Cinétiquechimique
Vitessemoyenneetvitesseinstantanéededisparition
d'unréactif:définitionetdéterminationgraphique.
Vitessemoyenneetvitesseinstantanéedeformation
d'unproduit:définitionetdéterminationgraphique.
Facteurscinétiques:
température,concentrationinitialedesréactifs,
catalyseur.
3. Equilibrechimique
Equilibrehomogèneenphaseliquide:constante
d'équilibreKc.
Equilibrehomogèneenphasegazeuse:KG etKp.
Coefficientdedissociation a.
Equilibrehétérogène:Kc,etKp.
Coefficientdedissociation a.
Déplacementdel'équilibre:
PrincipedeLeChatelier.
4. Lesréactionsacidebaseensolutionaqueuse,
pHmétrie
NotiondepH
Acidefort,baseforte,dosagepHmétrique
Autoprotolysedel'eau:Ke
Acidefaible,basefaible,coupleacide/base,constante
d'acidité(Ka etpKa).
Classificationdescouplesacidebase
Diagrammedeprédominance,distributiondesespèces
acidobasiques.Zonedeviraged'unindicateurcoloré.
ConstanteKR d'uneréactionacidobasique:si KR>10
4
,
laréactionesttotaleetonremplacelesigne=parune
flèche.Onpeutplacerlescouplessurl'axedespKA,si
l'acideestsituéaudessousdelabase,laréactionest
avancéeetsi DpKA>4,laréactionesttotale.
TitragespHmétriques:Lesexemplesdetitrages
donnésdanslecours(tracédelacourbe,détermination
dupointéquivalent,prévisiondupHéquivalent,choix
del'indicateurcoloréconvenable,déterminationdes
concentrationsdesespècesprésentesensolutionpourun
volumeVbouVa quelconqueconnaissantlepH).
Lademiéquivalence(seulementpourlesdosages
acidefaiblebaseforteoubasefaibleacidefort).
Lessolutionstampons:Définitionetpréparation.