Visitor AR30 données techniques fr

Données techniques Visitor AR 30 – Rév. 0 Page 1
Données techniques Visitor AR 30
Unité mobile de radiographie
Caractéristiques radiologiques
Puissance 30kW
Plage kV 40÷125 kV par pas de 1kV
Courant (mA) avec petit foyer 80÷160, sélection automatique en fonction des mAs
Courant (mA) avec gros foyer 200÷300, sélection automatique en fonction des
mAs
Intervalle de mAs 0.6÷250 mAs avec augmentations de 25 %
Temps d’exposition Da 0.002 a 2 sec., (sélection automatique en
fonction des mAs)
Dose disponible 250 mAs @ 40kV
100 mAs @ 60kV
80 mAs @ 80kV
40 mAs @ 100kV
32 mAs @ 125kV
Tolérance paramètres kV ± 10% (pour valeurs de mAs > 0,6)
mAs ± 20% (pour valeurs de mAs ≥2)
Cycle de fonctionnement Continu avec charge temporaire
Pilotage HT (haute tension) Onduleur piloté par SCR (Starting Control Remote)
Fréquence onduleur 17kHz
Source d’énergie Batterie de condensateurs sur le primaire
Temps de recharge des
condensateurs
< 130 secondes à l’allumage
< 80 secondes après exposition à la puissance
maximale
Isolation transformateur HT En bain d’huile
Contrôle exposition kV et mA constants pendant toute l’exposition
Tube radiogène
Anode Tournante
Puissance (petit foyer / gros foyer)
12/30 kW
Extension nominale du foyer selon
IEC 336 (petit foyer / gros foyer)
0.6/1.2 mm
Capacité thermique anode 225kJ (300kHU)
Capacité thermique groupe
radiogène
1280kJ (1700kHU)
Filtration totale (collimateur inclus)
 3 mm Al à 70kV

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Collimateur
Type Manuel avec source lumineuse interne
Collimation Carrée et rectangulaire
Source lumineuse Lampe halogène 24 V 150 W avec minuterie
Couverture du champ 43x43 cm à 1 m de distance foyer-film
Mesure distance foyer-film Avec mètre escamotable
Rotation ± 45°
Fonctionnalités
Technique libre À 2 points (kV, mAs)
Technique anatomique
28 programmes personnalisables, chacun avec 2 vitesses
écrans, 4 tailles patient pour un total de 224 mémoires
Sécurité surcharge Blocage de l’exposition avec signalisation sur l’afficheur
en cas de paramétrage de données incorrectes
Interface utilisateur Clavier à membrane avec afficheur à LED
Choix foyers 2 foyers avec sélection manuelle
Potter Possibilité de connecter un potter externe (en option)
Sécurité thermique Message sur afficheur sans interruption de l’exposition en
cours
Porte-cassettes Contenant protégé contre les rayons X pour le transport
de 5 cassettes 35x43
Accessoires et options
Contrôle rayons X avec câble
extensible
Standard
Connecteur potter-bucky
externe
Standard
Dosimètre (DAP) En option
Calibrage et service
Interface technique Paramétrage de tous les paramètres au moyen du pupitre
et de l’afficheur
Réglage tube Par logiciel avec programme d’exposition à données fixes
Calibrage mA Au moyen du pupitre pendant le programme de setup
Sécurités Sécurités matériel et logiciel pour :
allumage filament
rotation anode
disjoncteur thermique
court-circuit en HT
surcharge
surintensité
Signalisations Messages de :
-condition
-alarme
sur l’afficheur du pupitre

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Caractéristiques électriques
Tension d’alimentation Monophasée 220/230/240 V CA ± 10 %
Fréquence 50-60 Hz
Courant absorbé 2 A continus, 10,5 A impulsionnels à 230 V CA
Puissance 2,4 kVA
Compensation de ligne Automatique
Résistance de ligne < 1 Ω
Caractéristiques mécaniques
Poids 290 kg
Largeur 745 mm
Longueur 1360 mm
Hauteur maxi avec bras au repos 1450 mm
Hauteur maxi avec bras à
l’extension maximale
2250 mm
Distance foyer-sol 485 ÷ 2100 mm
Rotation du bras autour de l’axe
vertical
± 90°
Rotation du groupe radiogène
autour de l’axe du bras
±180 °
Rotation du groupe radiogène
autour de son axe longitudinal
0 ÷ +90°
Rayon de rotation maxi du groupe
radiogène autour de l’axe vertical
1180 mm
Mouvement Manuel
Frein Automatique avec actionnement à « homme mort »
Diamètre roues 400 mm
Conditions ambiantes
Température de fonctionnement +10°C  +40°C
Humidité relative de fonctionnement 30%  75%
Température de transport et stockage -20°C  +70°C
Humidité relative de transport et stockage <95 % non condensante
Pression atmosphérique minimale de transport et
stockage
630hPa
Normes
Le produit est conçu et réalisé conformément aux normes suivantes :
EN 60601-1, EN 60601-1-1, EN 60601-1-2, EN 60601-1-3, EN 60601-2-7
0051 La marque CE atteste la conformité du produit à la Directive européenne sur
les Dispositifs Médicaux 93/42 comme appareil de classe IIB

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Encombrement (dimensions en mm)
Remarque : les appareils sont constamment mis à jour au fur et à mesure de l’évolution technique. Par conséquent, les
spécifications actuelles peuvent être améliorées ou modifiées sans préavis
VILLA SISTEMI MEDICALI s.p.a.
20090 BUCCINASCO (MI) – ITALY, Via delle Azalee, 3
Tel. [phone], Fax [phone]
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ISO 9001:2000
ISO 13485