Le lymphome : Un guide à l`intention des patients et des aidants

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Le lymphome : Un guide à
l’intention des patients et des
aidants naturels
LEUCÉMIE
LYMPHOME
MYÉLOME
Lymphome non hodgkinien et lymphome hodgkinien
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LYMPHOME
MYÉLOME
Introduction
Au Canada, environ 14 000 personnes recevront un diagnostic
de cancer du sang en 2008. Au cours de cette même année, 7 890
Canadiens et Canadiennes apprendront qu’ils sont atteints d’un
lymphome.
Le lymphome est le nom d’un groupe de cancers du sang qui prennent
naissance dans le système lymphatique. Les deux catégories principales
de ce type de cancer sont le lymphome non hodgkinien et le lymphome
hodgkinien.
Cette brochure destinée aux patients, à leur famille et à leurs aidants
naturels les informera sur les différents types de lymphome et sur la façon
de les traiter.
Plus que jamais, les avancées dans le traitement des lymphomes
hodgkiniens et non hodgkiniens donnent espoir aux patients. Certains
types de lymphome sont guérissables. D’autres peuvent être maîtrisés
grâce à un traitement médical qui permet aux patients d’avoir une bonne
qualité de vie.
Cette brochure sur le lymphome est publiée à titre d’information seulement par la Société de leucémie et
lymphome du Canada (SLLC). La SLLC n’offre pas de consultation médicale ni de services médicaux.
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Vous avez des questions? Communiquez avec un spécialiste de l’information à la Société de
leucémie et lymphome du Canada, à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
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PS50 25M 6/08
Sujets traités dans cette brochure
Partie 1 – Comprendre les lymphomes
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Partie 2 – Le lymphome hodgkinien
7
Partie 3 – Le lymphome non hodgkinien
15
Partie 4 – Les effets secondaires du traitement contre le
30
lymphome hodgkinien et le lymphome non hodgkinien
Nous sommes là pour vous aider 39
Termes médicaux
40
Certains mots utilisés dans la brochure peuvent ne pas vous
être familiers. Si c’est le cas, consultez les Termes médicaux
à la fin de la présente brochure.
Pour plus d’information sur le lymphome hodgkinien et
différents types de lymphomes non hodgkiniens, veuillez
commander les brochures gratuites de la SLLC Le
lymphome hodgkinien et Le lymphome non hodgkinien.
Pour obtenir des brochures gratuites, communiquez avec la Société de leucémie et lymphome
du Canada, à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
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Partie 1 – Comprendre
les lymphomes
Le lymphome est le nom d’un type de cancers du sang qui se développent
dans le système lymphatique. Il vous sera utile d’en savoir plus à propos
du sang, de la moelle osseuse et du système lymphatique avant de
poursuivre votre lecture sur le lymphome.
Le sang et la moelle osseuse
La moelle osseuse (ou moelle) est la matière spongieuse qui se trouve au centre
des os où les cellules sanguines et les cellules immunitaires sont fabriquées. La
moelle est composée de deux organes en un : l’organe de fabrication des cellules
sanguines et l’organe de fabrication des lymphocytes, qui fait partie du système
immunitaire.
Les cellules sanguines sont produites dans la moelle. Il s’agit à l’origine de
cellules souches. Celles-ci deviennent des globules rouges, des globules blancs et
des plaquettes dans la moelle. Puis les globules rouges, les globules blancs et les
plaquettes sont libérés dans le sang.
Les plaquettes préviennent les hémorragies et forment des bouchons qui aident à
arrêter les saignements après une blessure.
Les globules rouges transportent l’oxygène dans le corps. L’anémie se produit
quand le nombre de globules rouges se situe sous la normale. Si vous souffrez
d’anémie, vous pouvez vous sentir fatigué, avoir le souffle court ou le teint pâle.
Les globules blancs luttent contre l’infection dans le corps. Il existe deux
principaux types de globules blancs : les cellules qui éliminent les germes
(neutrophiles ou monocytes) et les lymphocytes. Les lymphocytes peuvent être
des lymphocytes B, des lymphocytes T ou des cellules tueuses naturelles. Tous
ces types de cellules contribuent à défendre l’organisme contre les infections.
Le plasma est une autre composante sanguine. Il est principalement formé d’eau.
Il renferme aussi des vitamines, des minéraux, des protéines, des hormones et
d’autres composants chimiques naturels.
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Consultez les Termes médicaux pour les mots qui ne vous sont pas familiers ou communiquez
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Le système lymphatique
Le système lymphatique fait partie du système immunitaire. Ce dernier
permet à notre organisme de se défendre contre les infections. La moelle
et les lymphocytes jouent un rôle dans le système immunitaire.
Le système immunitaire comprend aussi les éléments suivants :
Les ganglions lymphatiques sont des amas de lymphocytes situés à
travers le corps. Le corps compte environ 600 ganglions lymphatiques
situés au niveau des aisselles, du cou, du thorax, de l’abdomen, de l’aine
et d’autres parties du corps.
Les vaisseaux lymphatiques forment un réseau qui unit les ganglions
lymphatiques. Ces vaisseaux contiennent la lymphe, un liquide qui
transporte les lymphocytes.
La rate est un organe situé sur le côté gauche du corps, près de
l’abdomen. Elle renferme des lymphocytes et filtre les cellules sanguines
endommagées.
Participez à nos téléconférences gratuites et recevez l’information la plus récente sur la
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leucémie. Consultez le site www.LLS.org/canada ou appelez au 800-955-4572.
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Le lymphome se développe à partir d’une modification à l’une des
familles de globules blancs, nommés lymphocytes. La modification du
lymphocyte fait en sorte qu’il devienne une cellule de lymphome.
Les cellules de lymphome s’accumulent et forment ainsi des masses
cellulaires. Ces masses se logent dans les ganglions lymphatiques et
autres parties du système lymphatique.
Environ 11 pour cent des personnes atteintes d’un lymphome reçoivent
un diagnostic de lymphome hodgkinien. Les autres souffrent d’un
lymphome non hodgkinien.
Il existe de nombreux types de lymphome non hodgkinien. Le lymphome
non hodgkinien est décrit dans la 3e partie, à partir de la
page 15.
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Certaines composantes du système lymphatique
Les ganglions
lymphatiques
sont situés
à travers le
corps.
Rate
Moelle
Un système immunitaire sain aide à protéger l’organisme des infections.
La moelle, les ganglions lymphatiques, les lymphocytes et la rate ont
tous un rôle dans le maintien de l’immunité. Le corps renferme environ
600 ganglions lymphatiques.
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Partie 2 – Le lymphome hodgkinien
Le lymphome hodgkinien est l’une des formes de cancer dont le
traitement connaît le plus de succès. La cause de la plupart des cas de
lymphome hodgkinien demeure inconnue. Le lymphome hodgkinien est
plus susceptible de se développer chez une personne dans la vingtaine ou
la trentaine. Cette maladie est moins commune chez les individus d’âge
moyen et redevient plus commune après de 60 ans.
Le signe le plus fréquent de lymphome hodgkinien est le renflement
d’un ou de plusieurs ganglions lymphatiques. Le ganglion ainsi renflé est
habituellement indolore et se situe soit au niveau du cou, du haut de la
poitrine, des aisselles, de l’abdomen ou de l’aine.
Les signes et symptômes du lymphome hodgkinien peuvent inclure
• enflure des ganglions lymphatiques
• toux et essoufflement
• fièvre
• sueurs nocturnes
• fatigue
• perte de poids
• démangeaisons
Un signe est un changement corporel que le médecin peut observer
lors d’un examen ou à la suite d’une analyse en laboratoire. Un
symptôme est un changement corporel que le patient est en mesure
de voir ou de ressentir.
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Les analyses diagnostiques
Les médecins réalisent un examen qui se nomme biopsie d’un ganglion
lymphatique pour déterminer si un patient est atteint d’un lymphome
hodgkinien. Pour ce faire, le chirurgien excise un ganglion lymphatique renflé.
Le ganglion lymphatique est ensuite examiné sous un microscope par un
pathologiste, un médecin spécialiste de l’étude des cellules et des tissus aux fins
de diagnostic. Il pourrait être important d’obtenir un second avis médical de la
part d’un pathologiste différent. Les patients et leurs aidants naturels devraient
discuter du diagnostic avec le médecin. Il est important d’obtenir le bon
diagnostic afin de recevoir le traitement approprié.
Le médecin mènera d’autres analyses pour constater à quel point la maladie
s’est propagée. Cette démarche est appelée stadification. Les examens incluent
• des analyses sanguines pour détecter les taux faibles de globules rouges, de
globules blancs ou de plaquettes.
• des analyses de la moelle pour y détecter la présence de cellules de
lymphome hodgkinien.
• des techniques d’imagerie pour recueillir des images de la poitrine et de
l’abdomen afin de visualiser si les masses de cellules de lymphome sont
situées en profondeur dans les ganglions lymphatiques, le foie, la rate et les
poumons.
Quelques exemples de procédés d’imagerie médicale :
• radiographie thoracique
• tomodensitogramme (tomographie axiale commandée par ordinateur)
• IRM (imagerie par résonance magnétique)
• TEP-FDG (tomographie par émission de positons au fluodésoxyglucose, ou
FDG).
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Le déroulement des examens du sang et
de la moelle
Habituellement, pour une analyse sanguine, une aiguille est utilisée pour
prélever une petite quantité de sang du bras du patient. Le sang est recueilli dans
des tubes à essai puis ceux-ci sont envoyés au laboratoire.
Une aspiration de moelle osseuse est effectuée en prélevant un échantillon
cellulaire de la moelle. Une biopsie médullaire est effectuée en prélevant une très
petite quantité d’os contenant des cellules de la moelle.
Ces deux examens de la moelle sont réalisés à l’aide d’une aiguille spéciale.
Certains patients demeurent éveillés au cours de la procédure. Un anesthésiant
est administré d’abord pour désensibiliser la partie du corps où sera prélevé
l’échantillon de cellules. Généralement, l’os iliaque (l’os de la hanche) est le site
de prélèvement. Certains patients reçoivent un sédatif (sont endormis) au cours de
la procédure.
Les examens du sang et de la moelle peuvent être pratiqués dans le cabinet du
médecin ou à l’hôpital. Une aspiration et une biopsie de la moelle sont presque
toujours réalisées en même temps.
Les examens de la moelle et du sang sont aussi menés pendant et après le
traitement. Les examens sont répétés périodiquement pour constater l’efficacité
du traitement quant à la destruction des cellules de lymphome.
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Les stades du lymphome
Stade I
Une seule région
ganglionnaire ou
un seul organe
est atteint.
Stade II
Deux régions
ganglionnaires ou
plus sont atteintes
du même côté
du diaphragme.
Diaphragme
Stade III
Deux régions
ganglionnaires ou
plus sont atteintes
au-dessus ou
au-dessous du
diaphragme.
Stade IV
La maladie s’est
propagée dans
plusieurs régions
ganglionnaires et/
ou dans d’autres
parties du corps.
Diaphragme
Les patients sont aussi divisés en catégories « A » ou « B ». La catégorie
« B » regroupe les patients qui ont de la fièvre, des sueurs nocturnes et/ou
une perte de poids. Les patients « A » ne présentent pas ces signes.
Tous les stades du lymphome peuvent être traités.
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Le traitement du lymphome hodgkinien
Le lymphome hodgkinien peut être guéri chez environ 75 pour cent des
patients qui en sont atteints. Chez les jeunes patients, le taux de guérison
est d’environ 90 pour cent.
Chaque patient devrait discuter avec son médecin du diagnostic de
lymphome hodgkinien et du traitement de la maladie. Comme il existe
différents types de lymphome hodgkinien, il est important pour les
patients et les aidants naturels de parler au médecin du traitement qui
convient le mieux selon le type de lymphome diagnostiqué. Un patient
atteint de lymphome hodgkinien est habituellement pris en charge par un
médecin spécialiste, soit un hématologue ou un oncologue.
Le fait de consulter un médecin chevronné dans un centre de traitement
qui se spécialise dans le diagnostic et les soins des patients atteints de
lymphome hodgkinien est primordial. Certains patients auront sans doute
besoin d’un second avis médical relatif au diagnostic avant de commencer
le traitement.
Voici certains facteurs susceptibles d’influencer les options thérapeutiques
pour un patient en particulier
• le type de lymphome hodgkinien
• le stade et la catégorie
• la maladie n’a pas répondu au traitement
• la maladie a récidivé après le traitement
• d’autres problèmes, comme un taux très faible de globules rouges
(anémie), le diabète sucré, les maladies du cœur ou du rein.
Le traitement habituel est une chimiothérapie associée à une radiothérapie
locale. La radiothérapie locale utilise des rayons de forte énergie pour
cibler et détruire les cellules de lymphome hodgkinien. Les autres parties
du corps sont protégées des rayons pour éviter de les léser.
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La polychimiothérapie est associée à la radiothérapie pour tuer les
cellules de lymphome hodgkinien qui se trouvent à proximité. Certains
médicaments sont injectés, d’autres sont administrés par intraveineuse ou
pris par la bouche.
Certains médicaments utilisés dans le
traitement du lymphome hodgkinien
Polychimiothérapie
• ABVD (Adriamycin® [doxorubicine], bléomycine, vinblastine et
dacarbazine)
• BEACOPP (bléomycine, étoposide, Adriamycin® [doxorubicine],
cyclophosphamide, Oncovin® [vincristine], procarbazine et
prednisone)
• Stanford V (mechlorethamine [Mustargen®], doxorubicine,
vinblastine, vincristine, bléomycine, étoposide et prednisone).
Consultez Les effets secondaires du traitement à la page 30.
La chimiothérapie sans radiothérapie pourrait être le traitement approprié
pour les patients atteints d’un lymphome hodgkinien disséminé
accompagné de fièvre, de sueurs nocturnes et d’une perte de poids.
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La chimiothérapie est administrée en « cycles », généralement à quelques
semaines d’intervalle. Le traitement exige plusieurs cycles, ainsi, il peut
durer de six à dix mois. Il est administré à la plupart des patients en
consultation externe. Certaines personnes devront être hospitalisées pour
une courte période, comme dans le cas d’un patient qui présente une
fièvre ou des signes d’infection. Si des antibiotiques sont requis, le patient
pourrait demeurer à l’hôpital jusqu’à ce que l’infection soit guérie.
De fortes doses de chimiothérapie peuvent aussi entraîner l’élimination de
cellules hématopoïétiques (productrices de cellules sanguines) normales
dans la moelle, ce qui a pour effet la chute marquée des taux de globules
rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang. Une transfusion
de globules rouges ou l’administration d’un médicament appelé « facteur
de croissance des cellules sanguines » pourrait s’avérer nécessaire en
attendant que l’effet de la chimiothérapie s’estompe.
Exemples de facteurs de croissance :
• Darbépoétine alfa (Aranesp®) et époétine alfa (Procrit®, EPO) — ceuxci agissent en augmentant le taux de globules rouges.
• G-CSF (Neupogen® ou Neulasta®) et GM-CSF (Leukine®) — ceux-ci
agissent en augmentant le taux de neutrophiles.
Le lymphome hodgkinien diminue les défenses de l’organisme contre les
infections. La chimiothérapie et la radiothérapie peuvent ajouter à cet effet
parce que ces traitements affaiblissent la capacité du système immunitaire
à combattre les infections.
Un bon traitement et le fait de suivre les recommandations du médecin
contribueront à réduire les risques d’infection.
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Les patients atteints d’un lymphome hodgkinien qui reçoivent une
chimiothérapie à forte dose peuvent avoir besoin d’une greffe de cellules
souches autologues, aussi nommée « perfusion de cellules souches
autologues ».
Le mot autologue signifie que les cellules qui serviront à la greffe
proviennent du patient même. Des cellules souches sont prélevées du
sang ou de la moelle du patient puis elles sont entreposées une fois
que les premiers cycles de chimiothérapie sont complétés. Le patient
reçoit ensuite une chimiothérapie à forte dose. Les cellules souches sont
injectées aux patients après la fin du traitement chimiothérapeutique.
L’objectif de la greffe de cellules souches autologues est de restaurer la
capacité du corps à produire des cellules sanguines normales après une
chimiothérapie à forte dose.
Récidive d’un lymphome hodgkinien
Chez certains patients, le lymphome hodgkinien peut récidiver
(phénomène appelé rechute ou récidive). Le médecin traitera ces
patients de nouveau au moyen de cycles de chimiothérapie. Souvent, ces
traitements procurent aux patients de longues périodes exemptes de la
maladie.
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Partie 3 — Le lymphome non
hodgkinien
Environ 85 pour cent des lymphomes non hodgkiniens (LNH) sont des
lymphomes B. Les autres sont des lymphomes T ou des lymphomes à
cellules tueuses naturelles.
Il existe entre 30 et 40 types de lymphomes B et de lymphomes T non
hodgkiniens.
• On dit d’un LNH à évolution lente qu’il est indolent ou mal
différencié.
• On dit d’un LNH à évolution rapide qu’il est agressif ou bien
différencié.
Les patients devraient discuter avec leur médecin de la forme de
lymphome dont ils sont atteints et de son traitement. Un patient atteint
d’un LNH est généralement traité par un hématologue ou par un
oncologue.
Il existe des traitements pour chacun des types de LNH. Certains
patients atteints d’un LNH à évolution rapide peuvent être guéris. En
ce qui concerne les patients atteints d’un lymphome à évolution lente,
le traitement peut aider à freiner la progression de la maladie pendant
plusieurs années, et ce, même lorsque des analyses montrent que la
maladie subsiste dans certaines parties du corps.
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Quelques types de lymphomes non
hodgkiniens
LNH à évolution lente ou indolents
Lymphome folliculaire
Lymphome lymphocytique à petites cellules / Leucémie lymphocytique chronique
Lymphome T cutané
Macroglobulinémie de Waldenström
LNH agressifs ou LNH B à évolution rapide
Lymphome B diffus à grandes cellules
Lymphome à cellules du manteau
Lymphome de Burkitt
Lymphome T périphérique
Lymphome lié au SIDA
Le lymphome B diffus à grandes cellules est la forme la plus répandue
de LNH à évolution rapide. Le lymphome folliculaire est la forme la
plus répandue de LNH à évolution lente. Ensemble, ces deux formes de
lymphome comptent pour plus de la moitié des cas de LNH.
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Parfois, le nom d’un lymphome non hodgkinien est associé à son emplacement
dans l’organisme. Le lymphome primaire du système nerveux central
se développe dans le cerveau ou dans la moelle épinière (ou les deux). Le
lymphome secondaire du système nerveux central se développe initialement
dans d’autres parties du corps pour se propager ensuite au cerveau ou à la
moelle épinière (ou aux deux). Ces deux formes de lymphome ne sont pas
courantes.
Quelques signes et symptômes du lymphome non
hodgkinien
L’hypertrophie d’un ou plusieurs ganglions lymphatiques du cou, des aisselles
ou de l’aine est le signe le plus courant d’un LNH. L’hypertrophie des ganglions
lymphatiques peut aussi être observée près des oreilles ou du coude.
Voici certains des signes et symptômes possibles d’un LNH :
• enflure des ganglions lymphatiques
• fièvre
• sueurs nocturnes
• fatigue
• perte d’appétit
• perte de poids
• éruption cutanée
Un signe est un changement dans le
corps détecté par le médecin lors d’un
examen ou décelé dans les résultats d’une
analyse en laboratoire. Un symptôme est un
changement dans l’organisme observé ou
ressenti par le patient.
Les tests de dépistage d’un lymphome non hodgkinien
Les médecins effectuent un test appelé biopsie des ganglions lymphatiques
pour déterminer si un patient est atteint d’un LNH. Dans le cadre de cet examen,
un chirurgien prélève un des ganglions lymphatiques enflés, lequel est ensuite
examiné au microscope par un pathologiste. Une biopsie est parfois pratiquée
dans le but d’examiner les cellules d’autres parties du corps.
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Le médecin peut procéder à une analyse cytogénétique des cellules prélevées
lors de la biopsie. Il s’agit d’une analyse en laboratoire permettant de vérifier si
les chromosomes du LNH ont subi des changements.
Chaque cellule du corps contient des chromosomes qui transportent les
gènes. Les gènes véhiculent les directives aux cellules.
On procède à des analyses sanguines afin de déterminer si la numération des
globules rouges et blancs et des plaquettes est basse. Des analyses de la moelle
osseuse sont réalisées pour vérifier s’il y a présence de cellules de LNH dans la
moelle.
On peut aussi procéder à une analyse en laboratoire appelée
immunophénotypage pour vérifier la nature des cellules du LNH du patient
(lymphocytes B ou T).
Poser un diagnostic précis est très important pour aider le médecin à déterminer le
type de traitement dont a besoin le patient.
Le médecin procédera à d’autres tests afin de déterminer l’étendue de la maladie.
Ce processus se nomme stadification. Pour plus de renseignements à ce sujet,
consultez la page 10, Les stades du lymphome.
Afin d’identifier le stade de la maladie, le médecin recherche les signes
suivants:
• le nombre de ganglions lymphatiques atteints
• l’endroit où se trouvent les ganglions lymphatiques atteints (p. ex. dans
l’abdomen, la poitrine, ou les deux)
• la présence de cellules cancéreuses dans des parties du corps autres que les
ganglions ou le système lymphatique (les poumons ou le foie, par exemple).
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On procède à des tests d’imagerie médicale afin d’obtenir des images de la
poitrine et de l’abdomen et pour vérifier s’il y a présence de masses de cellules
de lymphome dans les ganglions lymphatiques profonds, le foie, la rate ou les
poumons.
Quelques exemples de procédés d’imagerie médicale :
• rayons X
• tomodensitogramme
• IRM (imagerie par résonance magnétique)
• TEP-FDG (tomographie par émission de positons au fluodésoxyglucose, ou
FDG).
Les analyses sanguines, de la moelle et les tests d’imagerie médicale aident
aussi les médecins à déterminer l’état d’avancement de la maladie.
D’autres tests de stadification peuvent être effectués pour obtenir un diagnostic
de sous-type spécifique mais ne sont pas nécessaires pour tous les patients
atteints d’un LNH.
La SLLC offre des feuillets d’information gratuits au
sujet du Lymphome à cellules du manteau, du Lymphome T
cutané et de la Macroglobulinémie de Waldenström.
Traitement d’un lymphome non hodgkinien
Il est important que le traitement soit administré dans un centre où les médecins
sont expérimentés dans le traitement du type de LNH du patient. Certains
patients peuvent avoir besoin de l’avis d’un autre médecin au sujet de leur
diagnostic avant d’entreprendre le traitement.
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Le médecin doit tenir compte de plusieurs facteurs lorsqu’il établit le plan de
traitement d’un LNH :
• le type de LNH
• le stade et la catégorie de la maladie
• la santé générale du patient.
Traitement d’un LNH à évolution lente
Dans la plupart des cas, un patient atteint d’un LNH entreprend le traitement
immédiatement. En revanche, lorsque le LNH d’un patient est généralisé,
n’évolue pas ou évolue lentement, le médecin peut recommander l’attente sous
surveillance.
L’attente sous surveillance signifie qu’un médecin surveille l’état d’un
patient sans le placer en traitement. Un patient peut croire qu’il devrait être
traité immédiatement, mais si la maladie évolue lentement et qu’il n’y a pas
de symptômes, il est courant de ne pas entreprendre le traitement tout de suite.
Cela permet au patient d’éviter les effets secondaires jusqu’à ce qu’un traitement
devienne nécessaire.
Les patients placés en attente sous surveillance doivent être suivis par leur
médecin. À chaque visite, le médecin vérifiera tout changement dans l’état de
santé du patient.
Les résultats des examens et des analyses en laboratoire effectués au fil du temps
aideront le médecin à discuter avec le patient :
• du moment approprié pour entreprendre le traitement
• du type de traitement à prescrire.
Le traitement débutera si un patient présente des symptômes ou si des signes
indiquent que le LNH commence à évoluer.
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Les patients pourraient se voir prescrire entre un et cinq médicaments. Le but du
traitement est d’obtenir une série de rémissions, chacune durant un certain nombre
d’années, et ce, même lorsque des analyses montrent que la maladie subsiste dans
certaines parties du corps. Plusieurs patients demeurent actifs et ont une bonne
qualité de vie.
Entretien
Les patients atteints de certains types de lymphome à évolution lente pourraient
prolonger leur traitement afin d’entretenir leur état de rémission. On parle alors
de traitement d’« entretien ».
Traitement d’un LNH à évolution rapide
Les patients pourraient être traités à l’aide de quatre médicaments ou plus. Le
but du traitement est de guérir la maladie.
Médicaments utilisés dans le traitement du LNH
On a recours à plusieurs combinaisons de médicaments pour traiter un LNH. Le
choix dépend du type de LNH et de l’étape du traitement.
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Quelques traitements d’un LNH
•
Cyclophosphamide, vincristine, prednisone (CVP)
•
Cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone (CHOP)
(parfois combiné à du Rituxan®)
•
Fludarabine (parfois combiné à de la mitoxantrone ou de la
cyclophosphamide)
•
Cladribine
•
Chlorambucil (parfois combiné à de la prednisone)
•
Rituxan®
•
Bexxar®
•
Zevalin®
•
Bendamustine**
•
Revlimid®*
•
Velcade*
•
Vaccins*
*Font l’objet d’études pour le traitement de certains types de LNH.
**Approuvé pour la LLC; à l’étude pour d’autres types de LNH.
Les pharmacothérapies peuvent comprendre jusqu’à cinq médicaments.
La R-CHOP, par exemple, comprend les médicaments suivants :
Rituxan®, cyclophosphamide, doxorubicine, Oncovin® (vincristine) et
prednisone. Il s’agit d’une combinaison courante pour le traitement de
certains types de LNH.
Pour obtenir des brochures gratuites, communiquez avec la Société de leucémie et lymphome
du Canada à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
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MYÉLOME
La chimiothérapie est administrée par cycles, lesquels sont généralement espacés
de plusieurs semaines. Les patients ont besoin d’un certain nombre de cycles.
Le traitement peut durer de 6 à 10 mois et la plupart des patients reçoivent
un traitement ambulatoire. Certains patients souffrant de fièvre ou présentant
d’autres signes d’infection pourraient devoir séjourner à l’hôpital pour une
courte durée. Certains patients nécessitant des antibiotiques peuvent demeurer à
l’hôpital jusqu’à ce que l’infection soit guérie.
De fortes doses de chimiothérapie pourraient aussi tuer les cellules
hématopoïétiques saines de la moelle. La chimiothérapie pourrait entraîner
de très importantes chutes des numérations globulaire et plaquettaire. Une
transfusion de globules rouges ou des médicaments appelés « facteurs de
croissance de cellules sanguines » peuvent être nécessaires jusqu’à ce que les
effets de la chimiothérapie s’estompent.
Voici quelques exemples de facteurs de croissance :
• la darbépoétine alfa (Aranesp®) et l’époétine alfa (Procrit®, EPO). Ces derniers
peuvent augmenter la numération des globules rouges.
• G-CSF (Neupogen® ou Neulasta®) et GM-CSF (Leukine®). Ils peuvent
augmenter le taux de neutrophiles.
Le traitement à l’aide d’anticorps monoclonaux est un type de pharmacothérapie
qui cible et tue les cellules cancéreuses. Les anticorps monoclonaux occasionnent
peu d’effets secondaires par comparaison avec la chimiothérapie.
Le Rituxan® est un exemple de thérapie à l’aide d’anticorps monoclonaux pour
traiter un LNH. On l’emploie seul ou combiné à la chimiothérapie afin de traiter
certains types de LNH et à certaines étapes du traitement de la maladie. Le
Rituxan® n’attaque pas les cellules souches de la moelle osseuse, permettant ainsi
la production de lymphocytes B sains après le traitement. Le Rituxan® n’est pas
dommageable pour les lymphocytes B producteurs d’anticorps (les plasmocytes)
qui aident à la lutte contre les infections.
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Consultez les Termes médicaux pour les mots qui ne vous sont pas familiers ou communiquez
avec la Société de leucémie et lymphome du Canada au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
MYÉLOME
Le Bexxar® et le Zevalin® sont deux autres anticorps monoclonaux
employés pour traiter un LNH. On les appelle radioimmunothérapies.
Cela signifie qu’ils transportent une substance radioactive jusqu’aux
cellules du lymphome, réduisant ainsi les effets secondaires de la radiation
sur les cellules normales. La radioimmunothérapie est approuvée pour
le traitement des patients atteints d’un LNH à lymphocytes B CD20+ à
évolution lente, folliculaire ou transformé, pour ceux qui ont subi une
rechute ou dont la maladie est réfractaire au traitement. Des études sont en
cours pour préciser son efficacité comme thérapie potentielle en première
ligne.
Plusieurs nouveaux anticorps monoclonaux sont à l’étude comme
traitement pour le LNH.
La vaccinothérapie et la thérapie à base de cytokines stimulant les cellules
immunitaires sont des formes d’immunothérapie étudiées pour déterminer
si elles constituent des traitements efficaces contre le LNH.
Participez à nos téléconférences gratuites et recevez l’information la plus récente sur la
leucémie. Consultez le site www.LLS.org/canada ou appelez au 800-955-4572.
LEUCÉMI E
LYMPHOME
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MYÉLOME
Traitement à base d’anticorps monoclonaux pour quelques
types de LNH et lors de certaines étapes du traitement de la
maladie
Type de LNH
Traitement selon le stade
Lymphome B CD20
+ folliculaire
LNH diagnostiqué
depuis peu (traitement de
première ligne)
Anticorps monoclonal
administré seul, ou anticorps
monoclonal + chimiothérapie
R + CVP (Rituxan +
cyclophosphamide,
vincristine et prednisone)
Entretien de l’état stable
de la maladie ou réponse
complète ou partielle
après le traitement de
première ligne au CVP
Lymphome B CD20
+ à évolution lente
Patient ayant subi
une rechute, ou LNH
réfractaire
Rituxan
Patient ayant subi
une rechute, ou LNH
réfractaire après le
traitement initial par
Rituxan
Lymphome B CD20
+ diffus à grandes
cellules
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Diagnostiqué depuis peu
(traitement de première
ligne)
R + CHOP (Rituxan +
cyclophosphamide,
doxorubicine, vincristine
et prednisone) ou certaines
autres formes de chimiothérapie
Vous avez des questions? Communiquez avec un spécialiste de l’information à la Société
de leucémie et lymphome du Canada, à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
MYÉLOME
Radiothérapie
La radiothérapie utilise des rayons de forte énergie pour éradiquer les cellules
du lymphome dans une région donnée de l’organisme. La radiothérapie peut être
employée en combinaison avec la chimiothérapie lorsque de très grandes masses
de cellules cancéreuses s’agglomèrent dans une petite zone de l’organisme.
On peut aussi avoir recours à cette forme de thérapie lorsque des ganglions
lymphatiques hypertrophiés exercent une pression sur un organe (l’intestin,
par exemple) et que la chimiothérapie ne peut maîtriser le problème. La
radiothérapie est rarement utilisée seule, car il est probable que les cellules du
lymphome soient présentes dans plusieurs régions du corps.
Greffe de cellules souches
Une greffe de cellules souches (aussi connue sous le nom de greffe de moelle
osseuse) est employée pour certains patients atteints d’un LNH. Des cellules
souches provenant d’un donneur (greffe allogénique, ou allogreffe) ou les
propres cellules souches du patient (perfusion autologue, ou autogreffe) sont
injectées dans le sang du sujet après la chimiothérapie.
D’autres renseignements au sujet de l’allogreffe sont donnés dans les lignes qui
suivent. Les renseignements sur l’autogreffe débutent à la page 28.
Vous trouverez d’autres renseignements dans la brochure
offerte gratuitement par la SLLC, intitulée La greffe de
cellules souches de sang et de moelle.
Pour obtenir des brochures gratuites, communiquez avec la Société de leucémie et lymphome
du Canada à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
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MYÉLOME
Greffe de cellules souches allogéniques
Des cellules souches prélevées provenant d’un donneur sont injectées dans le
sang du patient après la chimiothérapie. Le donneur peut être un frère ou une
sœur. Les cellules souches d’une personne ont environ 1 chance sur 4 d’être
compatibles avec celles du frère ou de la sœur. Lorsqu’aucun membre de la
famille du patient ne possède de cellules souches compatibles, le donneur peut
être une personne non apparentée dont les cellules souches sont compatibles avec
celles du patient.
La chimiothérapie à forte dose est administrée aux patients afin d’éradiquer les
cellules du lymphome de l’organisme avant une greffe de cellules souches.
Les cellules souches injectées au patient passent du sang à la moelle. Ces cellules
se mettent à produire une nouvelle réserve de globules rouges, de globules blancs
(y compris des cellules immunitaires) et de plaquettes.
Les cellules souches produisent des cellules immunitaires qui ne sont pas
entièrement compatibles avec les cellules du patient. Les cellules immunitaires
du donneur pourraient reconnaître les cellules cancéreuses du patient comme
étrangères et les éradiquer. Il s’agit de l’effet antileucémique du greffon.
L’allogreffe est une procédure à risque élevé.
La décision de procéder à une greffe de cellules souches dépend de :
• l’âge du patient
• la santé générale du patient
• la compatibilité entre les cellules souches du donneur et celles du patient
• la réponse du patient à la pharmacothérapie.
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Consultez les Termes médicaux pour les mots qui ne vous sont pas familiers ou communiquez
avec la Société de leucémie et lymphome du Canada au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
MYÉLOME
Cette décision dépend aussi de la compréhension du patient des avantages
et des risques d’une telle greffe. Si le médecin croit qu’une telle
intervention pourrait convenir au patient, il en discutera avec ce dernier.
Une greffe de cellules souches allogéniques a plus de chances de
réussir lorsqu’elle est effectuée sur des patients plus jeunes. Les patients
âgés d’environ 60 ans et moins ayant un donneur compatible pourraient
bénéficier d’une greffe de cellules souches.
Les médecins étudient un type de greffe appelée greffe non myéloblative
ou greffe préparée par conditionnement à intensité réduite, qui
pourrait être utile pour les patients plus âgés. Veuillez consulter la page
34 pour d’autres renseignements à ce sujet.
Perfusion de cellules souches autologues (autogreffe)
Plusieurs patients atteints d’un lymphome ne peuvent recevoir une greffe
de cellules souches allogéniques. Dans ces cas, les médecins étudient
l’emploi des propres cellules souches du patient. Il s’agit d’une perfusion
de cellules souches autologues.
La chimiothérapie à forte dose combinée à l’autogreffe ne guérit pas
la maladie. Un tel traitement permet cependant aux patients de jouir
de plus longues périodes de rémission que la chimiothérapie à doses
traditionnelles sans greffe de cellules souches.
Participez à nos téléconférences gratuites et recevez l’information la plus récente sur la leucémie.
Consultez le site www.LLS.org/canada ou appelez au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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MYÉLOME
LNH réfractaire ou rechute d’un LNH
Certains patients pourraient ne pas répondre au traitement d’un LNH
diagnostiqué depuis peu ou au traitement utilisé en cas de rechute d’un
LNH. On parle alors d’un LNH réfractaire. Les patients pourraient faire
une rechute d’un LNH des mois ou des années après le traitement. Les
médecins peuvent apporter des modifications au traitement du patient ou
prescrire des traitements additionnels. Il existe plusieurs médicaments
et méthodes de traitement. Si une rechute survient longtemps après le
traitement, les mêmes médicaments employés la première fois pourraient
s’avérer efficaces à nouveau. Dans le cas contraire, de nouveaux
médicaments ou de nouvelles méthodes de traitement sont prescrits.
Les patients souffrant d’un LNH réfractaire devraient discuter avec leur
médecin au sujet des risques et des avantages reliés à la participation à un
essai clinique.
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Vous avez des questions? Communiquez avec un spécialiste de l’information à la Société de
leucémie et lymphome du Canada, à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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MYÉLOME
Partie 4 — Les effets secondaires du
traitement contre le lymphome hodgkinien et
le lymphome non hodgkinien
Le traitement d’un lymphome hodgkinien et d’un lymphome non hodgkinien
peut occasionner plusieurs effets secondaires. Les patients réagissent au
traitement d’un lymphome de différentes façons. La plupart des effets
secondaires sont bénins et de courte durée. D’autres peuvent être plus graves
et s’étendre sur une longue période. Lorsque le traitement entraîne des effets
secondaires, la plupart :
• peuvent être traités.
• sont de courte durée.
• disparaissent à la fin du traitement.
Chez les patients traités par la chimiothérapie, le nombre de globules rouges peut
diminuer (anémie). Des transfusions sanguines ou des facteurs de croissance
peuvent être nécessaires pour augmenter la numération des globules rouges.
La darbépoétine alfa (Aranesp®) et l’époétine alfa (Procrit®, EPO) sont des
médicaments qui peuvent être prescrits afin d’augmenter la numération des
globules rouges.
Une diminution importante des globules blancs peut entraîner une infection. Les
infections causées par des bactéries ou des champignons sont traitées avec des
antibiotiques.
Pour aider à augmenter la numération des globules blancs d’un patient :
• la quantité de médicaments administrée dans le cadre de la chimiothérapie
peut être réduite.
• les traitements peuvent être espacés davantage.
Un neutrophile est un type de globule blanc qui combat l’infection dans
l’organisme. Le G-CSF (Neupogen® ou Neulasta®) et le GM-CSF (Leukine®)
sont des médicaments qui augmentent le nombre de neutrophiles.
Pour obtenir des brochures gratuites, communiquez avec la Société de leucémie et lymphome
du Canada à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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MYÉLOME
Voici quelques effets secondaires possibles du traitement d’un lymphome
hodgkinien et d’un lymphome non hodgkinien :
• plaies à la bouche
• nausées
• vomissements
• diarrhée
• constipation
• irritation vésicale
• sang dans les urines.
Quelques autres effets secondaires qui pourraient être provoqués par le
traitement :
• fatigue extrême
• fièvre
• toux
• irritation cutanée
• perte de cheveux
• faiblesse
• sensation de picotement
• problèmes pulmonaires, cardiaques ou nerveux.
Le traitement du lymphome pourrait avoir un impact sur la fertilité (la
capacité d’avoir des enfants), et ce, autant chez les hommes que chez les
femmes. Les patients préoccupés par des questions de fertilité devraient en
parler avec leur médecin avant d’entreprendre un traitement.
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Consultez les Termes médicaux pour les mots qui ne vous sont pas familiers ou communiquez
avec la Société de leucémie et lymphome du Canada au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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Les hommes qui, par exemple, planifient avoir des enfants plus tard,
pourraient envisager de mettre leur sperme en banque avant d’entreprendre le
traitement. Si le traitement n’a aucun impact sur la capacité du couple à avoir
des enfants, leurs chances sont aussi bonnes que pour un couple en santé
d’avoir un bébé.
Pour d’autres renseignements, consultez la brochure
La fertilité, offerte gratuitement.
Les patients devraient discuter avec leurs fournisseurs en soins
de santé des effets à long terme du traitement. La fatigue liée au
cancer est un type d’effet à long terme.
Pour d’autres renseignements, commandez la brochure
Comprendre la pharmacothérapie et composer avec les
effets secondaires ainsi que les feuillets d’information
intitulés La fatigue, Les effets à long terme et tardifs du
traitement des cancers du sang et Les effets à long terme
et tardifs du traitement de la leucémie ou du lymphome
infantile, le tout offert gratuitement par la SLLC.
Participez à nos téléconférences gratuites et recevez l’information la plus récente sur la leucémie.
Consultez le site www.LLS.org/canada ou appelez au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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MYÉLOME
Essais cliniques
On a recours aux essais cliniques pour étudier de nouveaux médicaments,
de nouveaux traitements ou de nouvelles utilisations pour les
médicaments et traitements approuvés.
Les essais cliniques servent à traiter :
• les patients ayant reçu depuis peu un diagnostic de lymphome
• les patients qui ne répondent pas bien au traitement
• les patients qui font une rechute après leur traitement
• les patients qui continuent leur traitement pendant la rémission
(entretien).
Pour savoir de quelle manière vous et votre médecin pouvez déterminer
si un essai clinique convient dans votre situation, appelez le Centre
d’information et de ressources au 800-955-4572.
Le profilage de l’expression génique fait présentement l’objet d’études
afin d’aider à concevoir des traitements plus spécifiques aux différents
types de lymphomes.
Les cytokines sont des substances naturelles produites par les cellules qui
peuvent aussi être synthétisées en laboratoire. Les cytokines qui ont un
effet sur les cellules du lymphome pourraient un jour être employées pour
traiter cette maladie.
Des vaccins sont à l’étude pour le traitement du LNH. Ces types de
vaccins ne préviendraient pas un LNH. Un des vaccins faisant l’objet
d’études pourrait aider les patients à demeurer dans un état de rémission.
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Vous avez des questions? Communiquez avec un spécialiste de l’information à la Société de
leucémie et lymphome du Canada, à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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MYÉLOME
Greffes de cellules souches faisant l’objet d’études
On étudie un type de greffe appelé greffe préparée par conditionnement
à intensité réduite. Ce type de greffe combine des doses plus faibles de
chimiothérapie avec une greffe de cellules souches allogéniques. Ce traitement,
aussi appelé greffe non myéloblative, pourrait aider les patients plus âgés ou
atteints plus gravement.
Les cellules souches du sang ombilical sont aussi employées lors de certains
types de greffes. Une unité de sang ombilical fournit suffisamment de cellules
souches pour un enfant ou un adulte de petite taille. Des essais cliniques, où sont
utilisées plusieurs unités de sang ombilical provenant de donneurs multiples,
sont présentement menés afin que les adultes de taille moyenne puissent un jour
bénéficier de cette source de cellules souches.
Faire face au lymphome
Les patients atteints d’un lymphome devraient communiquer leurs
sentiments à leur famille, à leurs amis et à leurs aidants naturels. Ils peuvent
leur faire part de ce qu’ils connaissent de la maladie. La famille, les amis et les
aidants naturels peuvent souvent aider les patients à faire face à ce qui les attend.
Les patients atteints d’un lymphome peuvent aussi apprendre à se connaître entre
eux. Ces amitiés sont également utiles.
Les patients atteints d’un lymphome hodgkinien ou d’un lymphome non
hodgkinien devraient discuter avec leur médecin au sujet de la maladie et du
traitement. Cela leur permettra de jouer un rôle actif dans leur traitement et de
prendre des décisions.
Il peut être utile d’écrire les questions que vous poserez au médecin. Vous
pouvez ainsi prendre note des réponses du médecin et les relire plus tard.
Pour obtenir des brochures gratuites, communiquez avec la Société de leucémie et lymphome
du Canada à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
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MYÉLOME
Les patients pourraient bénéficier de la présence d’un membre de la
famille ou d’un ami lors de la consultation médicale. Cette personne
peut écouter, prendre des notes et apporter un soutien. Certains patients
enregistrent l’information et l’écoutent à la maison.
Quelles questions devrais-je poser au médecin?
• qu’est-ce que mes analyses sanguines indiquent? Comment leurs
résultats se comparent-ils aux résultats normaux?
• quand ces analyses devront-elles être répétées?
• enverrez-vous à mon médecin de famille une copie de vos notes et de
mes résultats d’analyse?
• pour quelles raisons devrais-je vous téléphoner? Pour quelles raisons
devrais-je joindre mon médecin de famille?
• selon vous, à quel moment devrai-je entreprendre un traitement?
• selon vous, quel type de traitement devrai-je suivre?
• quelle est votre expérience dans le traitement des patients atteints d’un
lymphome?
• à la suite de mes traitements, à quels effets secondaires dois-je
m’attendre?
• que puis-je faire pour aider à surmonter les effets secondaires?
• que puis-je faire pour diminuer le risque d’infection?
• mon traitement (ou celui de mon enfant) devrait-il faire partie d’un
essai clinique?
• le traitement sera-t-il couvert par mon régime de soins de santé (ou par
mon régime public d’assurance-maladie)?
• quel impact le traitement aura-t-il sur la fertilité, sur la grossesse ou
sur l’allaitement?
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Consultez les Termes médicaux pour les mots qui ne vous sont pas familiers ou communiquez
avec la Société de leucémie et lymphome du Canada au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
MYÉLOME
• à quelle fréquence et pendant combien de temps les visites de suivi serontelles nécessaires?
• quels types d’analyses de suivi seront nécessaires?
• devrai-je changer ma routine quotidienne (ou celle de mon enfant)?
• comment puis-je vous contacter après les heures de bureau?
Les patients peuvent aider à prendre soin d’eux en suivant
ces conseils :
• allez à tous vos rendez-vous;
• communiquez vos sentiments à l’équipe de soins de santé lors de chaque
visite;
• suivez les conseils du médecin en ce qui concerne la prévention de l’infection;
• consommez des aliments sains chaque jour. Les patients peuvent prendre
quatre à cinq petits repas au lieu de trois gros repas;
• communiquez avec le médecin si vous vous sentez fatigué ou si vous
présentez d’autres symptômes;
• évitez de fumer. Si vous le faites, essayez de trouver de l’aide pour arrêter de
fumer;
• reposez-vous suffisamment et faites de l’exercice; avant de commencer un
programme d’exercice, discutez-en avec votre médecin;
• conservez un dossier de santé comportant les copies des rapports d’analyses et
de traitement;
• consultez votre médecin de famille pour tout autre problème de santé.
Il peut être stressant de prendre des décisions quant aux choix de traitement. Le
temps et l’argent consacrés aux soins médicaux peuvent aussi représenter un
fardeau. Il est donc possible pour les patients et les aidants naturels de demander
de l’aide à leur équipe médicale. Cette équipe peut leur apporter un soutien
émotionnel et leur recommander d’autres sources d’aide.
Participez à nos téléconférences gratuites et recevez l’information la plus récente sur la leucémie.
Consultez le site www.LLS.org/canada ou appelez au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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MYÉLOME
Si l’état d’esprit d’un patient ne s’améliore pas avec le temps, il est
important de demander une consultation médicale – par exemple, si une
personne se sent déprimée chaque jour pendant deux semaines.
La dépression est une maladie qui devrait être traitée même lorsque la
personne qui en souffre est traitée pour un lymphome. Le traitement de
la dépression présente des avantages pour les personnes vivant avec le
cancer.
Les enfants provenant d’une famille dont un des membres est atteint d’un
lymphome pourraient nécessiter une attention particulière. Ils pourraient
avoir de la difficulté à vivre avec le fait qu’un membre de leur famille
soit malade. Ils pourraient être tristes ou fâchés que leurs parents aient à
s’absenter plus souvent.
L’avenir des patients atteints d’un lymphome continue de s’améliorer. De
nouveaux traitements et remèdes qui aideront un plus grand nombre de
patients pointent à l’horizon.
Les brochures intitulées Une nouvelle journée : Idées
pour faire face à la leucémie, au lymphome et au
myélome et Faire face : Soutien aux personnes atteintes
d’une leucémie, d’un lymphome ou d’un myélome,
offertes gratuitement par la SLLC, contiennent plus de
renseignements sur des manières de faire face.
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Vous avez des questions? Communiquez avec un spécialiste de l’information à la Société de
leucémie et lymphome du Canada, à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
LYMPHOME
MYÉLOME
Nous sommes là pour vous aider
La SLL compte 68 chapitres à travers les États-Unis et le Canada. Ces chapitres
offrent des groupes de soutien et peuvent aussi mettre en contact un patient
atteint d’un lymphome avec un pair. Pour trouver le chapitre le plus près de chez
vous, visitez www.LLS.org/canada ou composez le 800-955-4572.
La SLLC publie des brochures et des feuillets d’information
qu’elle offre gratuitement
La greffe de cellules souches de sang et de moelle
Le lymphome T cutané (feuillet d’information)
Une nouvelle journée : Idées pour faire face à la leucémie, au lymphome et au
myélome
Le lymphome à cellules du manteau (feuillet d’information)
Le lymphome hodgkinien
Le lymphome non hodgkinien
Comprendre les essais cliniques liés aux cancers du sang
Comprendre la pharmacothérapie et composer avec les effets secondaires
Les faits à propos de la vaccinothérapie
La macroglobulinémie de Waldenström (feuillet d’information)
Ressources à propos des enfants ou pour eux
Faire face à la leucémie et au lymphome infantile
Apprendre et vivre avec le cancer : Plaider pour les droits à l’éducation de votre
enfant
Le livre à colorier de la greffe de cellules souches
Les images de mon parcours — Activités pour enfants atteints du cancer
Pour obtenir des brochures gratuites, communiquez avec la Société de leucémie et lymphome
du Canada à l’adresse www.LLS.org/canada ou au 800-955-4572.
LEUCÉMI E
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MYÉLOME
Termes médicaux
Antibiotique
Médicament employé pour traiter les infections causées par une bactérie ou un
champignon. La pénicilline est un type d’antibiotique.
Anticorps
Protéines qui aident à l’organisme à se défendre contre les infections.
Cellule souche
Type de cellule se trouvant dans la moelle osseuse qui produit des globules
rouges, des globules blancs et des plaquettes.
Chimiothérapie
Forme de traitement visant à tuer les cellules de lymphome à l’aide de drogues
ou de médicaments.
Cytokines
Cette substance naturelle sécrétée par les cellules peut aussi être produite en
laboratoire. Les facteurs de croissance hématopoïétique en sont un exemple. Un
jour, les cytokines qui influencent les cellules de lymphome seront peut-être
utilisées pour traiter ce cancer.
Essais cliniques
Étude visant à tester, sur des sujets humains, de nouveaux médicaments,
traitements, ou de nouvelles façons d’utiliser des médicaments ou des
traitements déjà approuvés.
Ganglions lymphatiques
Répartis à travers le corps, ces petits organes en forme de haricot font partie du
système immunitaire.
Globule blanc
Type de cellule sanguine qui aide l’organisme à lutter contre les infections.
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Consultez les Termes médicaux pour les mots qui ne vous sont pas familiers ou communiquez
avec la Société de leucémie et lymphome du Canada au 800-955-4572.
LEUCÉMIE
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Termes médicaux
Hématologue
Un médecin qui se spécialise dans le traitement des maladies des cellules
sanguines.
Immunophénotypage
Une analyse de laboratoire qui peut servir à déterminer si les cellules de
lymphome sont de type B ou T pour un patient en particulier.
Lymphocyte
Type de globule blanc. Les lymphocytes aident l’organisme à combattre les
infections.
Moelle
La matière spongieuse qui se trouve au centre des os où les cellules sanguines
sont fabriquées.
Oncologue
Un médecin qui se spécialise dans le traitement des patients atteints de cancer.
Pathologiste
Un médecin qui se spécialise dans l’identification des maladies en étudiant
cellules et tissus au microscope.
Plaquette
Type de cellule qui aide à prévenir les hémorragies en formant des bouchons.
Radioimmunothérapie
Un traitement qui utilise des anticorps pour transporter une substance
radioactive aux cellules de lymphome afin de les éliminer.
Participez à nos téléconférences gratuites et recevez l’information la plus récente sur la leucémie.
Consultez le site www.LLS.org/canada ou appelez au 800-955-4572.
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Termes médicaux
Rate
Un organe situé sur le côté gauche du corps, près de l’abdomen. Elle renferme
des lymphocytes et filtre les cellules sanguines endommagées.
Rechute ou récidive
Se dit d’une maladie qui réapparaît après avoir été traitée avec succès.
Rémission
Aucun signe de la maladie et/ou une période de temps pendant laquelle la
maladie ne pose pas de problèmes de santé au patient.
Système immunitaire
Ensemble des cellules et des protéines qui protègent l’organisme contre
l’infection. Les lymphocytes, les ganglions lymphatiques et la rate ont tout un
rôle dans le maintien de l’immunité.
Traitement à base d’anticorps monoclonaux
Un type de pharmacothérapie qui ciblent et tuent les cellules cancéreuses.
Les anticorps monoclonaux sont des protéines immunitaires fabriquées
en laboratoire. Ils n’occasionnent pas autant d’effets secondaires que la
chimiothérapie.
Vaisseaux lymphatiques
Réseau qui unit les ganglions lymphatiques. Ces vaisseaux contiennent la
lymphe : un liquide qui transporte les lymphocytes.
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Pour plus d’information, veuillez vous adresser à :
Carole Murphy
Directrice des services aux patients
1255, rue Université suite 705
Montréal, Qc. H3B 3W1
514.875.1000 ext. 1009
sans frais 1.866.637.0281
[email protected]
ou:
Bureau principal
804 – 2 Lansing Square
Toronto, ON M2J 4P8
Centre d’information et de ressources 800-955-4572 (Des interprètes sont disponibles sur demande).
www.LLS.org/canada
Notre mission : Guérir la leucémie, le lymphome,
la maladie de Hodgkin et le myélome, et améliorer
la qualité de vie des patients et de leur famille.
La SLLC est un organisme à but non lucratif qui dépend de la générosité des entreprises, de fondations et des particuliers pour
remplir sa mission. PS50 25M 6/08
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